天胡荽质量标准提升研究

目的 提升天胡荽药材的质量标准。方法 参考《安徽省中药饮片炮制规范(2019年版)》对10批药材样品进行性状鉴别;对茎横切面进行显微鉴别;根据2020年版《中国药典(四部)》通则项下方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物;采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果 天胡荽根呈细圆柱形,茎细而弯曲,叶多皱缩或破碎,气香,味微苦。茎横切面可见表皮细胞、分泌道、韧皮部、皮质部、髓部的显微特征。薄层色谱图中斑点清晰,分离度良好。10批药材样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物分别为9.0%,13.8%,4.2%,20.0%,槲皮素的平均含量为0.068%。结论 所建立的方法可用于天胡荽药材的质量控制,暂定药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过11.0%,15.0%,4.0%,浸出物及槲皮素(C_(15)H_(10)O_(7))含量分别不得少于16.0%,0.050%。

天胡荽及其混淆品破铜钱的生药学鉴定研究

目的:采用性状和显微鉴别方法对天胡荽及其混淆品破铜钱的外观性状和显微特征进行研究,为天胡荽和破铜钱的鉴别及资源开发利用提供依据。方法:采用体视显微镜观察天胡荽和破铜钱的叶片、根和茎等外观性状,并记录和拍照以获取数据;利用光学显微镜观察天胡荽和破铜钱的叶片表皮、茎及叶柄横切面的组织结构和粉末显微特征,并进行拍照记录。结果:天胡荽叶边缘为钝齿形,茎平铺地面,叶柄光滑或顶端有毛,而破铜钱叶边缘为锐齿形,茎可平铺地面也可直立生长,叶柄及顶端均有纤毛;破铜钱茎横切面观察到表皮层细胞为类方形,与天胡荽表皮细胞为类圆形不同;天胡荽非腺毛较破铜钱少,破铜钱未见石细胞。结论:天胡荽与破铜钱的外观性状和显微特征呈现出明显的差异,这对准确鉴别天胡荽及其混淆品破铜钱具有十分重要的参考意义。

天胡荽与破铜钱中总黄酮的含量测定

目的 :建立植物天胡荽与破铜钱中总黄酮含量的测定方法 ,同时测定并比较两种植物中总黄酮含量的差异。方法 :用70 %乙醇 85～ 90℃加热回流提取药材中的总黄酮 ,并以芦丁为对照品 ,用分光光度法在 5 10 nm处测定其含量。结果 :植物天胡荽样品中总黄酮含量为 4 .10 77mg/ g,破铜钱样品中总黄酮含量为 14 .0 2 73mg/ g。结论 :两种植物中总黄酮含量有较大差异 ,天胡荽样品中的总黄酮含量为破酮钱的 2 9.2 8%

天胡荽及其近缘植物的槲皮素含量测定

[目的]建立天胡荽及其近缘植物的槲皮素HPLC含量分析方法,为进一步研究天胡荽及其近缘植物的药效学奠定基础。[方法]以槲皮素为指标成分,采用高效液相色谱法,以HypersilODS(4.6mm×200mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为368nm,柱温为30℃,外标法进行测定。[结果]槲皮素进样量在0.0816～0.5712μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=145361x+42948,R2=0.9994(n=7);槲皮素加样回收率为100.48%,RSD为2.03%,含量为:天胡荽(0.0816%)>破铜钱(0.0781%)>柄花天胡荽(0.0732%)>尼泊尔天胡荽(0.0632%)>肾叶天胡荽(0.0453%)。[结论]建立的用HPLC法测定天胡荽及其近缘种中槲皮素含量的方法稳定、重复性好,为天胡荽及其近缘植物的化学组分与药效学的相关性研究提供了参考依据。

黔产天胡荽挥发油化学成分的研究

为了研究黔产天胡荽挥发油的化学成分并初步探讨其抑菌活性 ,本文采用了水蒸气蒸馏法从天胡荽中提取挥发油 ,并用GC MS法采用最佳分析条件对化学成分进行鉴定 ,GC法测定各化合物在挥发油中的相对百分含量 ;采用滤纸片法 ,探讨了其对多种细菌的抑制活性。通过研究 ,共鉴定了 38个成分 ,占挥发油成分的 89 99%以上 ,且发现其对多种细菌有一定的抑制活性 ,本研究为对黔产天胡荽植物的进一步开发利用提供了科学依据。

三种中草药挥发油抗菌活性研究(英文)

目的:西洋菜、破铜钱和马兰三种中草药挥发油成分进行抗耐药金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌活性研究.方法:采用纸片扩散法进行检测.结果:三种中草药的挥发油成分菌具有抑制三种耐药菌株活性.结论:破铜钱挥发油在三种中草药中活性最强.

小叶金钱草抗脂质过氧化作用的实验研究

目的 :研究小叶金钱草对四氯化碳 (CCl4 )诱导小鼠脂质过氧化反应的影响作用。方法 :制备实验小鼠分成正常对照组、模型组、阳性对照组、低剂量组及高剂量组 ,采用一次性腹腔注射CCl4 小鼠急性肝损伤模型 ,分别检测各组小鼠血清、肝组织中脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量 ,以及超氧化物歧化酶 (SOD)活性。结果 :小叶金钱草显著降低血清、肝组织中MDA含量 (P <0 .0 0 1)、显著升高SOD活性 (P <0 .0 0 1)。结论 :小叶金钱草具有抗脂质过氧化的作用。

不同采摘时间天胡荽挥发油成分GC-MS分析

目的:分析不同采收时间对天胡荽挥发油成分的影响。方法:以2019年生长的湖南产天胡荽为原料,选择3月、4月、5月、6月、7月、8月的每月中旬为采摘时间点,采用水蒸气蒸馏法提取所采集天胡荽样本的挥发油,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)对其挥发性成分进行分析比对,结合NIST库进行成分的分析鉴定,以峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果:天胡荽挥发油中含量最高的成分为镰叶芹醇,其含量从3月的44.68%提高到5月的85.19%,5-8月较为稳定,均在80%以上;其余含量较低成分不同月份有所差异;天胡荽挥发油种类以醇类和烯烃为主,3-8月样品含量均在90%~94%之间。结论:不同采摘时间对天胡荽挥发油的主要成分表现出一定的时间差异性,该研究结果为天胡荽采摘时间的选择提供了一定的依据。

克隆整合对天胡荽分株间有性和克隆繁殖策略的影响

研究了克隆整合特性对天胡荽在异质性土壤养分环境中繁殖策略的影响。结果表明:克隆整合可显著提高相连分株中处于低资源条件下近端分株的结果数和坐果率、总种子数量,及其单个克隆分株的平均结籽数,但对各处理单果重量的无显著影响。克隆整合有利于促进资源缺乏端的有性繁殖;促进生理顶端分株的克隆繁殖。在低资源条件下,克隆整合促进近端分株的有性繁殖以及远端分株的克隆繁殖;相反则促进远端分株的有性繁殖和克隆繁殖。因此,克隆整合特性是天胡荽对异质性环境的重要适应对策,它使天胡荽能够扩展到不适合植物生长的低养分斑块中,从而增加了天胡荽对恶劣环境的繁殖适合度及适应能力。

野生草坪植物——天胡荽的研究

天胡荽是一种匍匐生根型多年生耐荫蔽的草坪草。它寿命长,绿期久,形态美,易繁殖,成坪快,易管理。并具耐荫湿、耐高温、耐寒、耐酸、耐水渍等特性。能形成低矮、均匀、平整而美观的草坪地被。

高速逆流色谱法从小叶金钱草中分离四种黄酮苷类化合物

为研究小叶金钱草中大极性黄酮苷类化合物,采用正丁醇萃取、DM 301大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、反相硅胶柱层析纯化,得到大极性黄酮苷类组分。结合离线二维高速逆流色谱,分别以正己烷/正丁醇/水/冰乙酸(系统Ⅰ:1:2:1:0.1,v/v/v/v和系统Ⅱ:1:1:1:0.1,v/v/v/v)为溶剂系统,在主机转速900 r/min、流速2 mL/min、254 nm检测波长条件下进行分离。结果表明,从小叶金钱草正丁醇组分中分离得到四种黄酮苷类化合物,经^(1)H、^(13)C NMR鉴定为杨梅素3,3'-二-α-L-鼠李糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2)、槲皮素3,3'-二-α-L-鼠李糖苷(3)和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(4),高效液相色谱分析其纯度均大于95%。化合物3为首次从小叶金钱草中分离得到,本研究为小叶金钱草的化学成分研究提供依据。

天胡荽药材质量标准研究

目的:建立天胡荽的质量控制标准,考察不同产地来源的药材质量。方法:以黄酮苷元槲皮素和山柰素为指标成分,采用薄层色谱法对天胡荽药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以Shim-pack VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为370nm进行定量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;槲皮素和山奈素的进样量分别在0.1290～1.613,0.1287～1.609μg范围内呈良好的线性关系,相关系数均为0.9997。加样回收率槲皮素为101.17%,RSD为1.61%;山奈素为98.64%,RSD为1.56%。结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,可有效控制天胡荽的质量。

天胡荽化学成分的研究

目的研究天胡荽Hydrocotyle sibthorpioides Lam.[H.rotundifolia Roxb.]的化学成分。方法天胡荽水提物采用硅胶、聚酰胺柱、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为原儿茶酸(1)、对羟基桂皮酸(2)、芹菜素(3)、山柰酚(4)、山柰苷(5)、槲皮素(6)、8-O-4-dehydrodiferulic acid (7)。结论化合物7首次从伞形科植物中分离得到,化合物5首次从天胡荽属植物中分离得到,化合物1~2首次从该植物中分离得到。

高速逆流色谱法从小叶金钱草中分离制备三种黄酮苷类化合物

应用高速逆流色谱法分离制备小叶金钱草中的三种大极性黄酮苷。小叶金钱草乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱氯仿-甲醇(1∶3)洗脱、葡聚糖凝胶70%甲醇纯化、高速逆流色谱正己烷-正丁醇-水-冰乙酸(1∶1.7∶1∶0.1,V/V/V/V)两相溶剂系统分离,在主机转速800r/min,流速2mL/min,检测波长254nm条件下进行分离制备,得到3个分离组分。对所得分离产物进行高效液相色谱分析及1H、13CNMR鉴定,结果为杨梅素3,3'-二-α-L-鼠李糖苷,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,其纯度达到90%以上。这三种化合物均为首次从小叶金钱草中分离得到,为今后小叶金钱草的化学成分研究提供依据。

高速逆流色谱法分离制备小叶金钱草中杨梅苷与槲皮苷

应用高速逆流色谱法对小叶金钱草中的杨梅苷和槲皮苷进行分离制备。小叶金钱草乙醇提取物依次经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,取乙酸乙酯萃取物经葡聚糖凝胶75%甲醇洗脱纯化,高速逆流色谱正己烷-正丁醇-水(1.75∶1∶1,v∶v)两相溶剂系统分离,以上相为固定相,下相为流动相,在主机转速900 r/min,流速2 mL/min,检测波长254 nm条件下进行分离制备,并将所得产物进行高效液相检测和1H、13C NMR结构分析。结果表明,该条件下经一步分离可同时得到18.63和17.49 mg的两种产物,其纯度为97.85%和95.42%,经1H、13C NMR分析确定其为杨梅苷和槲皮苷。

硫酸铵替代硝酸铵对天胡荽组织培养不定芽的影响

以天胡荽不定芽为试材,采用组织培养方法,研究了硫酸铵对天胡荽不定芽增殖的影响,为MS培养基NH4NO_(3)替代提供依据。结果表明:(NH4)2 SO_(4)1360 mg·L^(-1)+KNO_(3)2080 mg·L^(-1)作为MS培养基中NH4NO_(3)的替代物有利于天胡荽不定芽增殖。改良MS((NH_(4))_(2)SO_(4)1360 mg·L^(-1)+KNO_(3)2080 mg·L^(-1))+NAA 0.1 mg·L^(-1)+6-BA 2 mg·L^(-1)培养的天胡荽不定芽生长质量倍增率(1.87)、株高增量(1.30 cm)、增殖有效芽倍增率(2.16)、生根有效芽倍增率(1.70)均显著高于对照(MS+NAA 0.1 mg·L^(-1)+6-BA 2 mg·L^(-1));增殖培养20 d后,可溶性蛋白质含量(9.25 mg·g^(-1))和可溶性糖含量(13.19 mg·g^(-1))与对照无显著性差异;硝酸还原酶活性(NaNO_(3)23.11μg·g^(-1)·h^(-1))极显著地高于其他处理。(NH_(4))_(2)SO_(4)可以替代MS培养基中的NH4NO_(3),最适浓度为(NH_(4))_(2)SO_(4)1360 mg·L^(-1)+KNO_(3)2080 mg·L^(-1)。

正交试验法优选天胡荽中黄酮类化合物的提取工艺研究

目的建立天胡荽中黄酮类化合物的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以槲皮素和山奈素的提取量为考察指标,优选天胡荽中黄酮类化合物的提取工艺条件。结果乙醇浓度为70%,微波功率为180 W,微波时间为10 min,料液比为1:40为优化提取方案。结论本工艺条件对天胡荽中黄酮类化合物提取率高且稳定,为天胡荽的深度开发与利用提供了依据。

天胡荽中槲皮素与山奈酚的含量测定

目的:采用高效液相色谱法测定天胡荽中槲皮素、山奈酚的含量。方法:采用ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长为368 nm。结果:天胡荽中槲皮素与山奈酚的线性范围分别为2.51~50.15μg/mL与2.51~50.25μg/mL,相关系数分别为0.9997与0.9996;平均加样回收率为99.7%和100.3%。结论:该方法可靠、简便、准确,可作为天胡荽药材中槲皮素、山奈酚的含量测定方法。

小叶金钱草醇提物的抗炎、镇痛及利胆作用研究

目的研究小叶金钱草醇提物及各萃取部位的抗炎、镇痛和利胆作用。方法ig给予小鼠小叶金钱草醇提物及各萃取部位，检测二甲苯致小鼠耳廓肿胀的程度；记录小鼠的扭体次数和潜伏时间；通过胆管引流，收集大鼠胆汁。结果小叶金钱草醇提物及乙酸乙酯部位对二甲苯致小鼠耳廓肿胀均具极显著的抑制作用，其肿胀抑制率分别为30．7％、28．65％；小叶金钱草醇提物及石油醚部位对乙酸致小鼠扭体均有显著的抑制作用，正丁醇和氯仿部位对乙酸致小鼠扭体的抑制作用具极显著性；小叶金钱草醇提物及各萃取部位均具有促进胆汁分泌的作用。结论小叶金钱草醇提物及各萃取部位均具有消炎、镇痛及利胆的作用。