固载乳酸菌发酵中药槐角研究

目的:采用响应面法优化固载乳酸菌发酵中药槐角发酵体系的最佳条件,为槐角药用资源的进一步开发利用提供参考。方法:以发酵体系中染料木素含量为指标,通过中心组合试验原理设计单因素试验,并结合响应面法考察乳酸菌发酵后pH值、温度和液料比对发酵体系中总黄酮和染料木素含量的影响。结果:最佳发酵条件为pH 5.0,时间36 h,液料比25∶1(mL/g),优化后槐角发酵体系中总黄酮的含量达到(122.00±0.56)mg/g,染料木素含量(18.93±0.47)mg/g,为原药材的2.90倍。结论:采用单因素优化结合响应面分析对固载乳酸菌发酵中药槐角体系条件进行优化,发酵后染料木素和总黄酮的含量极大提高,优化后的新工艺可在实际应用中推广,为中药槐角的开发利用奠定了基础,提供了新途径。

槐角中总黄酮的提取工艺研究

目前系统地从槐角中提取总黄酮的方法还比较少,本研究的目的就是为了找到一条合适的、经济适用的水浸提方法将槐角中的有效成分提取出来。在槐角与料液(水)比例为1∶8,温度为90℃下浸提2次,每次2 h为最佳条件。使其具有成本低,工艺简单,综合利用率高等优点。

高效液相色谱法测定槐角总黄酮水解产物中染料木素和槐角苷含量

目的建立同时测定槐角总黄酮水解产物中染料木素和槐角苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液（70：30）,流速1.0 mL/min,进样量为10 μL,检测波长262 nm,柱温30℃。结果进样量槐角苷在3.94~591 ng（r=0.9999）、染料木素在20.12~1006 ng（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为101.68%和97.99%,RSD分别为1.68%和1.81%（n=6）。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为控制槐角总黄酮水解产物质量的定量依据。

HPLC测定槐角总黄酮水解产物中的染料木素

目的采用HPLC测定槐角总黄酮水解产物中染料木素的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温28℃,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1 mL.min-1,检测波长260 nm。结果染料木素0.02～0.20μg与内峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.40%,RSD=0.92%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为控制槐角总黄酮水解产物质量的定量依据。

槐角黄酮衍生物制备工艺及其降脂作用研究

目的:通过对槐角的黄酮提取物及其衍生物制备工艺研究,对比药物降脂作用,探索中药创新的研究思路。方法:槐角通过乙醇提取、大孔吸附树脂法得到槐角总黄酮;槐角总黄酮通过酸水解工艺得到槐角总黄酮苷元;再从槐角总黄酮苷元中分离出主要有效成分染料木素,染料木素通过结构修饰得到单体化合物三甲基染料木素;采用高脂血症小鼠模型进行药物降脂活性的对比试验,考察小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)含量。结果:槐角黄酮提取物及其衍生物各剂量组能明显降低小鼠高脂血症模型中TC、TG与LDL-C的含量,同时升高HDL-C的含量;各剂量组(0. 15 g/kg、0. 3 g/kg、0. 6 g/kg)较模型组均显著降低了小鼠血清TC水平,量效关系明显;各0. 6 g/kg组较模型组均显著降低了小鼠血清TG水平;三甲基染料木素0. 3 g/kg、0. 6 g/kg组和其余0. 6 g/kg组较模型组均显著降低了小鼠血清LDL-C水平;相同剂量下,三甲基染料木素组的效果明显。结论:通过从中药中筛选出有效部位,在有效部位中分离出有效成分,有效成分经过结构修饰而得到疗效更好的药物,这是中药新药创新的一种可行的思路。

正交试验优选槐角总黄酮的提取工艺及不同产地的含量测定

目的:优选槐角总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用紫外分光光度法测定总黄酮,以总黄酮含量和提取率为考察指标,用正交设计法优选最佳黄酮提取工艺。结果:以总黄酮含量和提取率为考察指标。优化后的最佳提取工艺为70%乙醇提取,料液比为1:10,每次60min,提取3次。结论:该方法简便,快速,稳定,可作为槐角总黄酮的提取工艺。