酰基季铵盐脱硅捕收剂的合成与应用

以十二酰氯、二甲氨基丙胺和溴乙烷为原料,合成出一种高效且能酸性矿浆条件下反浮选脱硅的含酰基季铵盐捕收剂XN-12。浮选结果表明:在石英单矿物浮选实验中,XN-12捕收剂在矿浆pH>5的条件下对石英有很好的浮选效果;用XN-12捕收剂对高硅磷矿直接进行单一反浮选脱硅,在pH=5.6的酸性矿浆条件下,抑制剂三聚磷酸钠用量为5.0kg/t,XN-12用量1.2kg/t的药剂制度下,获得了磷精矿中P_(2)O_(5)品位30.31%、回收率81.60%、SiO_(2)品位7.26%和脱硅率69.12%的良好指标。

季铵盐柱撑层状α-磷酸锆及长效抗菌性能研究

采用离子交换法将三种季铵盐,十烷基三丁基溴化铵(DTBA),十二烷基三丁基溴化铵(DDTBA),十四烷基三丁基溴化铵(TDTBA)交换到层状α-磷酸锆(α-ZrP)的层间得到季铵盐柱撑鏻酸锆,考察了季铵盐的种类和用量对季铵盐改性磷酸锆的结构、形态、热稳定性和长效抗菌性能的影响。结果显示季铵盐已经成功插入层状α-磷酸锆的层间,且改性磷酸锆的层间距随着季铵盐烷基链的增加而增大。季铵盐含量为21.8 mass%的DDTBA-ZrP1.0显示良好的耐热性、耐水性和长效抗菌性能。

新型含羟基磷酸酯季铵盐两性表面活性剂的合成工艺

研究了含羟基磷酸酯季铵盐两性表面活性剂合成过程中反应液酸碱度和反应温度对酯化反应和季铵化反应的影响,提出当磷酸钠水溶液pH为4,酯化温度为75～87℃,磷酸二酯pH为5.5～8,季铵化温度为80～90℃时,可制得优良的两性表面活性剂。

磷酸酯阳离子两性淀粉印染废水处理剂的合成及应用

以低取代度磷酸酯淀粉与阳离子醚化剂为原料,合成了一种新型两性磷酸酯阳离子淀粉印染废水处理剂。通过考察醚化反应体系p H、反应时间、反应温度及醚化剂用量对阳离子取代度的影响,确定了最佳反应条件为:反应体系p H=11,反应温度40℃,反应时间6 h。并测试了不同阳离子取代度磷酸酯阳离子两性淀粉水处理剂对印染废水的色度去除率,结果表明,阴离子取代度0.036 8、阳离子取代度0.013 1的磷酸酯阳离子两性淀粉脱色效果最好。

以木质素基磷酸酯季铵盐为模板剂直接沉淀法制备纳米氧化锌的研究

利用制浆造纸废料碱木质素制备了木质素基磷酸酯季铵盐两性表面活性剂，以此表面活性剂为结构导向剂，采用直接沉淀法一步制备了纳米氧化锌材料，XRD、EDS和SAED分析结果表明，产物为高结晶度的多晶六方纤维锌矿氧化锌，粒径在30nm左右；SEM和TEM分析可知，所合成的纳米氧化锌为具有粒子-片层-粒子三级结构的纳米材料，氧化锌主要沿着[101]和[100]晶面生长。同时对所制备的纳米氧化锌进行了紫外光催化降解亚甲基蓝的研究，实验结果显示，该纳米氧化锌有较好的光催化活性。

新型杂多磷钨季铵盐催化剂的制备、表征及其反应性能研究

实验采用不同的制备方法,氧源为H2O2,相转移剂为季铵盐,结合磷钨杂多酸制备了新型反应控制相转移催化剂,并探究其催化性能。用X-射线粉末衍射(XRD)和红外光谱(IR)等技术对磷钨杂多酸季铵盐催化剂进行表征。结果表明:新型杂多磷钨季铵盐催化剂可由H3PW12O40/H2O2/R4N+Br-直接制得或H2WO4/H3PO4/R4N+Br-/H2O2催化体系制备。应用两种方法制备出的催化剂均具有良好的催化活性。

咪唑啉季铵盐的合成及其缓蚀性能评价

以油酸与二乙烯三胺合成咪唑啉中间体,用亚磷酸二甲酯将咪唑啉中间体季铵化为水溶性季铵盐缓蚀剂。结果表明,咪唑啉季铵盐的最佳合成条件为:咪唑啉中间体与磷酸二甲酯摩尔比为1∶0.8,季铵化温度90℃,季铵化反应时间5 h,溶剂为异丙醇。40×10-6亚磷酸二甲酯改性合成的季铵盐缓蚀剂在1mol/L的HCl溶液中的缓蚀率高达98.3%。

脂肪胺嵌段聚醚的合成及其办公废纸脱墨性能研究

以脂肪胺、环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)、氯化苄、三氯氧磷为原料,在KOH催化作用下,合成了含不同烷基碳链长度(n)与EO聚合度(z)的非离子型脂肪胺嵌段聚醚、阳离子型脂肪胺季铵盐嵌段聚醚及两性型脂肪胺季铵盐磷酸酯嵌段聚醚,并研究了各类嵌段聚醚的脱墨性能。结果表明,在n≥14、z=10~12范围时,两性型脂肪胺季铵盐磷酸酯嵌段聚醚较非离子型脂肪胺嵌段聚醚、阳离子型脂肪胺季铵盐嵌段聚醚表现出更好的脱墨效果,其脱墨纸浆的白度高、油墨尘埃度低。