松香改性硬质聚氨酯泡沫塑料耐热性研究（Ⅰ）──松香酯多元醇结构对其耐热性的影响

以马来海松酸酯多元醇、马来松香酯多元醇和松节油马来酐加成物酯多元醇为基，制备了硬质聚氨酯泡沫塑料。热重分析表明，最终泡沫材料的热稳定性与酯多元醇的结构密切相关，热分析曲线呈明显的两阶段热分解过程。低温阶段的热失重主要由酯多元醇部分引起的，而高温阶段的热分解则主要是由异氰酸酯部分控制的。

松香树脂酸乙烯酯的研究——马来海松酸乙烯酯的合成与结构的研究

研究了马来海松酸乙烯酯的合成反应条件与产物的分子结构。结果表明马来海松酸乙烯酯可以在有机锡和一些稀土金属盐的催化下合成出来。马来海松酸乙烯酯上的乙烯基在核磁共振谱图中呈现为很好的ＡＢＸ系统，其他光谱特征与马来海松酸相同。

马来海松酸甘油酯聚氧乙烯醚的表面活性及在盐酸介质中对Q235钢的缓蚀性

合成了不同聚合度的马来海松酸甘油酯聚氧乙烯醚 (MRGEO) .测定了产物的表面物理化学性能 :表面张力δ3 4 5dyn/cm～ 3 9 8dyn/cm、临界胶束浓度CMC3 0～ 6 7× 10 - 4mol/L、钙皂分散指数LSDP4 3～ 13 5%、对松节油乳化力EP64～ 181s、浊点CP19℃～ 75℃ ;随着环氧乙烷聚合度 (n)的增加 ,δ先下降 ,然后逐渐上升 ,CMC、钙皂分散力、CP、EP逐渐升高 .在低温低酸度条件下 ,MRGEO -15缓蚀性能优于松香基咪唑啉、松香胺聚醚。

含松香的硬质聚氨酯泡沫塑料的制备及性能研究

合成了一系列不同链长的端羟基马来海松酸酯(以下简称MPAE)。以MPAE部分取代聚醚多元醇,制备了一系列硬质聚氨酯泡沫塑料。以凝胶渗透色谱、热重分析及应力-应变分析等方法对MPAE的分子量分布和由它制得的硬质聚氨酯泡沫塑料的性质进行了研究。

松香基多功能单体的合成和性能分析

以马来海松酸为原料,草酰氯为酰基化试剂,先合成马来海松酸酰氯,再与丙烯酸-β-羟基乙基酯酯化,合成马来海松酸(β-丙烯酰氧基乙基)酯,产率为50%,质量分数为99%以上。采用FT-IR、GC-MS、HPLC、1 H-NMR、13 C-NMR和DSC对其结构和性能进行分析。结果表明,马来海松酸(β-丙烯酰氧基乙基)酯是一种含有酸酐基团的白色晶体,熔点为99.11℃,加热到熔点以上可以发生自聚合反应,均聚物玻璃化转变温度约为60.96℃。马来海松酸(β-丙烯酰氧基乙基)酯具有酸酐和丙烯酰氧基团,可以应用于合成环氧树脂、不饱和树脂、聚酰亚胺树脂、热固性树脂等。

双苯基马来海松酸内酯的合成和手性识别特性

由苯基格氏试剂对马来海松酸三甲酯选择性加成和水解反应,合成了一个新的手性酸,其结构均经元素分析、NMR、MS表征,前体甲酯结构通过COSY、HSQC和HMBC进行了分析,产物对3种不同胺的手性识别结果表明,与马来海松酸对比,产物对胺的识别效果有显著增强,有望作为手性识别试剂。

马来海松酸烯丙酯的合成、表征及性能分析

以马来海松酸为原料,先合成马来海松酸酰氯,然后和烯丙醇进行酯化反应,合成马来海松酸烯丙酯,得率为70%,质量分数99.2%。采用FT-IR、GC-MS、13C NMR和DSC对其结构和性能进行分析。研究结果表明,马来海松酸烯丙酯是一种含有酸酐基团的烯丙基类单体,加热到熔点以上可以发生聚合反应,均聚物玻璃化转变温度约为98℃,可作为环氧树脂和不饱和树脂前聚体。

高温固化松香基环氧树脂碳纤维增强复合材料性能研究

为了响应我国碳达峰和碳中和的环境目标,本文将生物质马来海松酸缩水甘油酯环氧树脂、石油基双酚A型环氧树脂E-54和固化剂DDS复配,研究高温固化松香基环氧树脂及其复合材料的热和力学性能。结果表明:固化后的环氧树脂具有较高的力学性能和热失重温度,配方DGE树脂固化后玻璃化转变温度为207℃,拉伸强度为87.3 MPa,拉伸模量为3.52 GPa,断裂伸长率为4.38%,5%热分解温度约为297℃;以DGE/CCF300预浸料制备的复合材料层合板干态玻璃化转变温度为207℃,湿态玻璃化转变温度为170℃,干态湿态力学性能与已经应用于飞机结构件的基于5222/HT3复合材料性能相当。

马来海松酸单乙酯的合成及表征

松香是我国极其丰富的可再生天然资源,本文本着绿色环保可持续发展的理念,以一级松香酸为原料,和顺丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应合成马来海松酸,然后乙酯化合成马来海松酸单乙酯,并对结构进行了表征,获得了比较满意的结果。

马来海松酸衍生物手性识别能力的NMR研究

以松香为原料合成马来海松酸衍生物,用作助剂制备NMR手性膦衍生化试剂,并通过测定31P NMR检验马来海松酸衍生物用于NMR手性识别的能力,结果显示,所合成的马来海松酸衍生物3可用于制备方便有效的手性衍生化试剂。

马来海松酸三甲酯区域选择性格氏加成反应研究

研究了格氏试剂与马来海松酸三甲酯(2)的各官能团的反应活性差异,获得了2个区域选择性加成产物(化合物3和4),各化合物的结构均经元素分析、NMR和MS表征,用COSY,HMQC和HMBC进一步对化合物3进行了结构分析,并由X射线单晶衍射确认了其立体结构.实验结果表明,2上的3个甲酯基的位阻影响了加成反应的选择性,内酯3的生成阻止了其进一步生成TADDOL(tetraaryl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanols)类产物,但反应不影响松香环式原有的立体结构.产物3和4有望作为手性衍生试剂.