贯叶连翘的HPLC指纹图谱

目的建立贯叶连翘药材的HPLC指纹图谱。方法样品经甲醇超声提取,采用HPLC法,选用Krom asil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);柱温40℃;流动相为甲醇和6 mmol.L-1Na2HPO4(磷酸调pH6.5),梯度洗脱;分段用260、324、408、588 nm检测;流速为0.6 m l.m in-1。结果建立了贯叶连翘药材指纹图谱,通过对15批次药材的研究,共标定了25个共有指纹峰。结论所用方法稳定、可靠、重复性好,可为贯叶连翘药材的质量控制提供参考。

贯叶金丝桃药材HPLC指纹图谱研究

目的建立贯叶金丝桃HPLC指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈(含10%甲醇和0.2%甲酸)、水(含20%甲醇和0.2%甲酸)梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温。结果建立了贯叶金丝桃的指纹图谱,确定了13个共有峰,14批样品中有13批样品的指纹图谱与对照指纹图谱相似度在0.9以上,可用于贯叶金丝桃药材的定性鉴别。结论此方法简单、准确、重现性好,为贯叶金丝桃的质量标准研究奠定了基础。

不同方法除鞣质后贯叶金丝桃提取物中金丝桃素的含量变化

目的考察用不同方法检测除鞣质后金丝桃素的含量变化和收率,建立贯叶金丝桃良好的除鞣质方法。方法采用明胶沉淀法、改良明胶沉淀法及碱性醇沉法除鞣质后,用高效液相色谱(HPLC)法测定贯叶金丝桃提取物中金丝桃素含量变化和收率;色谱柱为Phenomenex-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.006mol/L Na2HPO4(7:1,V/V,H3PO4调至pH=6.5),流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长590nm,外标法计算。结果金丝桃素的进样量线性范围为0.0194～0.7760μg(r=0.9999),平均回收率为100.25%,RSD=1.29%(n=5);明胶沉淀法、改良明胶沉淀法和碱性醇沉法除鞣质后金丝桃素含量分别为0.092%,0.098%和0.093%,收率分别为70.15%,85.21%和89.16%。结论改良明胶沉淀法具有鞣质去除完全、金丝桃素含量较高、损失较少的优点,且方法简便易行,可应用于贯叶金丝桃提取物除鞣质处理。

不同产地贯叶连翘中金丝桃素和伪金丝桃素的含量分析

目的比较不同产地贯叶连翘中金丝桃素和伪金丝桃素的含量。方法样品经甲醇超声波提取,采用KromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离测定,以甲醇-0.006mol/L磷酸氢二钠(87.5∶12.5,V/V,用磷酸调节pH值至6.5)为流动相,检测波长为590nm,流速为1.0mL/min。结果不同产地贯叶连翘中金丝桃素和伪金丝桃素的含量存在一定差异。结论该方法为制订贯叶连翘药材质量控制标准提供了重要依据。