血管紧张素转化酶基因I/D多态性与高血压脑梗塞发病的相关性

采用PCR方法分别检测82例高血压合并脑梗塞患者(BI)、67例单纯高血压患者(EH)和95例健康对照者(C)的血管紧张素转化酶(ACE)基因I/D多态性类型,并分析ACE基因I/D多态性分布与高血压合并脑梗塞发病的相关性.结果显示,BI组ACE基因的D/D基因型频率和D等位基因频率(分别为0.341和0.524)显著高于C组(分别为0.200和0.374,P<0.05)和EH组(分别为0.179和0.358,P<0.05),而EH组和C组ACE基因的D/D基因型频率和D等位基因频率无显著性差异.该研究结果表明,ACE基因的D/D基因型可能是高血压合并脑梗塞发病的独立危险因素.

脑梗死患者血管紧张素转换酶基因多态性的研究

目的 研究肾素 -血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与脑梗死的关系。方法 通过 PCR方法研究 76例脑梗死患者 (其中高血压患者 5 1例 )及 30例健康对照者的 ACE基因。结果 脑梗死组 DD/II基因型显著增高 /降低 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,尤其伴高血压的脑梗死患者这种趋势更为明显。结论 ACE基因多态性和高血压脑梗死患者有关联性 ,DD基因型提示可能与高血压患者发生脑梗死有关 ,而

血管紧张素转换酶基因与高血压性脑卒中

血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）是肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）的重要酶，在心血管疾病发生中起重要作用。作为心血管疾病重要候选基因的ＡＣＥ基因与原发性高血压、心肌梗塞等心血管疾病之间的关系受到国内外广泛关注。在此基础上，近几年国外学者应用扩增片断长度多肽性分析等分子生物学技术就ＡＣＥ基因与脑卒中的关系进行了病例－对照研究，结果显示ＡＣＥ基因与高血压性脑卒中存在关联，认为ＡＣＥ基因是高血压脑卒中发生的重要遗传因素，为指导用药及高血压并发症预防提供新的启示。

高血压脑梗死患者血管紧张素转换酶基因多态性分析

目的 探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与高血压脑梗死发病的关系。方法 采用聚合酶链反应技术 (PCR) ,对158名健康成人和50例原发性高血压、90例高血压脑梗死患者ACE基因插入/缺失 (I/D)多态性进行检测 ,并用非条件Logistic回归筛选出与高血压脑梗死发病相关的因素。 结果 DD基因型、D等位基因频率高血压脑梗死组高于正常对照组 (P<0.01)和高血压组 (P<0.05)。发病年龄在60岁以上者 ,DD基因型、D等位基因频率高血压脑梗死组高于高血压组和正常对照组 (P<0.05、P<0.01) ;而60岁以下起病者 ,DD基因型、D等位基因频率高血压脑梗死组则与高血压组、正常对照组无差别 (均P>0.05) ,而高血压组D等位基因频率高于正常对照组 (P<0.05)。ACEDD基因型是高血压脑梗死独立的危险因素 ,发现高血压时间是高血压脑梗死的保护因素。结论 ACEDD基因型携带者发生高血压脑梗死的危险性增高 ,早期发现及治疗高血压对降低高血压患者脑梗死发生有意义。

血管紧张素转换酶基因多态性与高血压腔隙性脑梗死关联性的研究

目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失/(I/D)多态性与高血压腔隙性脑梗死的关系。方法(1)应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增50例正常人、49例高血压无并发症患者、30例高血压腔隙性脑梗死患者的ACE基因上287 Bp片段,根据插入(I)或/缺失(D)来判断其多态性。(2)用CT或MRI诊断腔隙性脑梗死。结果 (1)腔隙性脑梗死组与健康对照组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高。微量蛋白尿组与健康对照组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高。(2)腔隙性脑梗死组与高血压无并发症组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高。(3)高血压无并发症组与健康对照组相比,ACE基因型和等位基因频率无显著性差异。结论 ACE基因多态性与高血压腔隙性脑梗死患者有关联性,DD基因型提示可能与高血压腔隙性脑梗死有关。

血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病合并心脑血管疾病的关系

目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与 2型糖尿病合并心脑血管疾病的关系。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)技术 ,对 1 74例 2型糖尿病及 6 2名正常对照者的ACE基因插入 /缺失 (I/D)型多态性进行检测。结果 :ACE基因I/D多态性与 2型糖尿病并发冠心病 (心肌梗塞、心绞痛 )、脑梗塞密切相关 ,而对糖尿病伴高血压者无相关关系。糖尿病伴高血压、冠心病、脑梗塞ACED/D型者血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ明显高于对照组 (p <0 0 1 ) ,而醛固酮、血管内皮素无显著差异。结论 :ACEI/D多态性检测对糖尿病合并心脑血管疾病的一级预防有一定的指导意义 ,并有助于冠心病。

原发性高血压并发脑梗死患者血管紧张素转换酶和血管紧张素受体基因多态性的研究

目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因及血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)基因A116 6 /C多态性与原发性高血压 (EH)及其并发脑梗死的关系。方法 :应用聚合酶链反应及PCR加酶解方法检测 15 0例健康者 (对照组 )及 15 2例EH无并发症患者 (EH组 )和 80例EH并发脑梗死患者 (EH并发脑梗死组 )ACEI/D基因多态性的ACE及AT1RA116 6C突变。结果 :EH组及EH并发脑梗死组的ACE基因的D等位基因频率为 5 0 %及 4 8% ,明显高于对照组的 33% (P <0 .0 5 )。AT1R基因的C等位基因频率在 3组之间差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论 :ACE基因可能是EH及EH并发脑梗死的重要遗传因素 。

蒙古族腔隙性脑梗死患者的ACE基因多态性研究

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因与蒙古族腔隙性脑梗死(LI)的关系和ACE基因I/D多态性的遗传规律。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增方法检测33例LI患者和30例健康人的ACE基因型,并对两者ACE基因I/D多态性进行对比分析。结果患者ACE基因DD基因型及D等位基因频率为(0.3,0.47)明显高于对照组(0.1,0.25),二者相比有显著性差异(P<0.05)。结论ACE基因插入(I)/缺失(D)多态性与蒙古族LI患者有关,ACE基因DD基因型或D等位基因可能是蒙古族LI患者的遗传学基础之一。

ACE基因插入/缺失多态性与脑血管病的关联性研究

目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与脑血管病(CVD)的关系。方法:采用聚合酶链反应技术(PCR)检测19Z例卒中患者、95例高血压病人和124例正常人的ACE基因多态性。结果:CVD组ACE基因D等位基因频率为0.58,明显高于高血压对照组(P＜0.02)和正常对照组(P＜0.01),DD基因型频率明显高于正常对照组(P＜0.05)。腔隙性梗死(LACI)组的DD基因型显著高于对照组(P＜0.05)。多元回归分析发现ACE*DD基因型与卒中无明显相关性(P＜0.08),而与LACI存在明显相关性(P=0.048)。结论:ACE基因缺失多态性在LACI的形成中可能产生重要作用。