Efficacy of Metoprolol Succinate Sustained Release Tablets Combined with Wenxin Granules in the Treatment of Coronary Heart Disease Arrhythmia

Objective:To explore the effect of metoprolol succinate sustained-release tablets combined with Wenxin Granules in the treatment of coronary heart disease patients with arrhythmia.Methods:The research objects were 50 patients with arrhythmia who were treated in our hospital from September 2019 to September 2020.According to different treatment methods,they were divided into observation group(Wenxin Granule+metoprolol succinate treatment)and control group(metoprolol succinate treatment),25 cases in each group.The curative effects of the two groups were compared.Results:After treatment,there was no significant difference in rnn50,RMSSD,sdnni and SDANN between the two groups(P>0.05).Compared with the control group,the SDNN in the observation group was higher than that in the control group(P<0.05);Before treatment,there was no significant difference in the above indexes between the two groups(P>0.05);The effective rates of the observation group and the control group were 92.00%and 68.00%respectively,and the curative effect of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups(P>0.05).Conclusion:In the treatment of patients with coronary heart disease and arrhythmia,Wenxin Granule Combined with metoprolol succinate sustained-release tablets has significant effect,which can effectively improve the dynamic electrocardiogram indexes of patients,improve the clinical efficacy,and has high safety.

琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的效果及对血管内皮功能的影响

目的:探索琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的价值。方法:选取2020年2月—2022年10月南昌市洪都中医院收治的70例冠状动脉心肌桥心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分组,各35例。对照组选择琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组选择琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗。比较两组临床效果、不良反应发生情况等。结果:两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心功能、血管内皮功能、心绞痛发作情况对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组一氧化氮(nitricoxide,NO)、反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣前向血流E峰与A峰的比值均高于对照组,6分钟步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)远于对照组,内皮缩血管肽(endothelin,ET)-1、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)均低于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛具有理想疗效。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响研究

目的研究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响。方法选取60例急性室性心律失常患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗。对比两组的临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)]、心率和PR间期。结果观察组临床总有效率96.67%高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、LVESD比较无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,LVEDD、LVESD均小于治疗前,且观察组LVEF(53.05±3.45)%大于对照组的(45.11±3.29)%,LVEDD(47.08±3.46)mm、LVESD(36.19±2.71)mm均小于对照组的(54.18±3.52)、(40.95±2.60)mm(P<0.05)。治疗前,两组心率和PR间期比较无差异(P>0.05);相较于治疗前,治疗后两组心率下降,PR间期升高,且观察组治疗后心率和PR间期均优于对照组(P<0.05)。结论在急性室性心律失常的临床治疗中,与单纯琥珀酸美托洛尔缓释片治疗相比较,联合胺碘酮治疗能够有效提升临床疗效,改善患者的心功能,促进心率恢复,对心功能稳定有着积极作用。

瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的 观察瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月山东大学齐鲁医院收治的冠心病合并心律失常患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]和心律失常发作次数。结果 观察组总有效率为85.42%,高于对照组的54.17%(χ^(2)=11.117,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEDD及LVESD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组小于/高于对照组(P<0.01);2组室性期前收缩、房性期前收缩及交界性期前收缩次数少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.01)。结论 瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效较好,可有效改善冠状动脉血流,减轻心肌的缺血和缺氧状态,并减少心律失常的发作次数。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭的临床疗效

目的探究沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法方便选取2021年1月—2023年9月三明市沙县区总医院收治的223例冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组(n=111)和研究组(n=112)。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组采用琥珀酸美托洛尔缓释片+沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组临床疗效、心功能、心肌损伤血清指标、血压。结果研究组治疗总有效率为98.21%,高于对照组的90.99%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.713,P=0.017)。治疗后,研究组心脏指数、左室射血分数、心排血量改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组N末端B型利钠肽原、基质金属蛋白酶-9水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组舒张压、收缩压降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性心力衰竭患者治疗中效果显著,可以减轻心肌损伤、改善心功能,降压效果好。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片、曲美他嗪联用治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛疾病的临床价值。方法方便选取2022年1月—2023年8月山东国欣颐养集团枣庄中心医院收治的66例冠心病心绞痛患者为研究对象,投掷硬币法分为两组。参照组(33例)采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗;研究组(33例)在参照组的基础上加用曲美他嗪。比较两组的心绞痛改善情况、不良反应发生情况、心功能指标水平、心绞痛症状评分、治疗效果。结果治疗后,研究组的心绞痛改善情况、心功能指标、心绞痛症状评分优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗有效率(96.97%)高于参照组(78.79%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.120,P<0.05)。结论合理选择琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛,可改善患者的症状,提升治疗效果以及安全性。

益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗气阴两虚证冠心病心律失常的护理研究

目的:探讨益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗气阴两虚证冠心病心律失常患者的临床疗效及安全性。方法:选取2020年1月—2022年12月驻马店市中医院就诊的80例冠心病心律失常患者作为研究对象,采用随机单盲法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采用益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者临床疗效、中医症候评分、血脂指标水平、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分、不良反应发生情况。结果:观察组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05);治疗后,两组患者中医症候评分均较治疗前下降,观察组中医症候评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=15.171、11.068、9.319、8.485、6.869、7.153,P<0.05);治疗后,观察组血脂指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.304、3.822、9.631、4.685,P<0.05);治疗后,观察组PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=59.397、114.000、183.848、56.612、44.714、47.054、70.502、5.723,P<0.05)。结论:益气复脉汤加减联合琥珀酸美托洛尔缓释片可提高气阴两虚证冠心病心律失常患者临床疗效,缓解临床症状,降低血脂,改善生活质量,且不会增加不良反应的发生。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效研究

探讨老年冠心病心律失常患者行琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。选取2022年7月—2023年7月于黔西市人民医院就诊的100例老年冠心病心律失常患者为研究对象,经随机数字表法将患者分为两组,每组各50例。对照组实施基础治疗,实验组实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组患者治疗效果。治疗结果,实验组患者ESR、HCT、np、nbh、nbl指标水平均低于对照组(P<0.05);两组患者QT离散度、QRS波时限变化较治疗前降低,同时实验组下降幅度大于对照组(P<0.05);实验组患者LVEF、LVESV及LVEDV较对照组更高,LVESD较对照组低(P<0.05)。研究发现,将琥珀酸美托洛尔缓释片应用于老年冠心病心律失常患者治疗,可稳定患者心功能状态,改善患者血流动力学水平。

复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉肌桥心绞痛患者临床观察

目的 探讨复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉肌桥心绞痛患者的临床疗效。方法 选择2020年2月—2022年4月于山东中医药大学附属医院、中国中医科学院广安门医院及首都医科大学附属北京安贞医院心内科就诊的冠状动脉肌桥心绞痛患者92例,根据随机数字表法分为对照组与观察组各46例,对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合复心合剂治疗,观察2组临床疗效,治疗前后中医证候评分、平板运动心电图指标(运动心绞痛时间、运动ST段下移0.1 mV时间)、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、血管内皮功能[血清内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管内皮功能指数(RHI)]。结果 治疗2个月后观察组总有效率高于对照组(89.13%vs. 76.09%,χ^(2)/P=7.568/0.023);治疗2个月后2组中医证候评分中胸闷或胸痛、气短乏力、心慌失眠、食欲不振等评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(t/P=3.318/0.001、4.511/<0.001、2.209/0.030、2.142/0.035)。治疗2个月后2组运动心绞痛时间、运动ST段下移0.1 mV时间、SAQ评分(躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度、疾病认知程度)均较治疗前升高,且观察组高于对照组(t/P=4.715/<0.001、6.736/<0.001、2.844/0.006、2.293/0.024、3.190/0.002、6.084/<0.001、2.229/0.028)。治疗2个月后2组ET-1水平均较治疗前降低,NO水平及RHI指数均较治疗前升高,且观察组优于对照组(t/P=8.213/<0.001、3.073/0.003、2.472/0.015)。结论 复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉肌桥心绞痛患者疗效显著。

ADRB_(1)基因多态性对高血压患者美托洛尔缓释片疗效的影响

目的分析ADRB_(1)基因多态性对高血压患者美托洛尔缓释片疗效的影响。方法选择2021年4月至2022年3月在浙江省人民医院高血压门诊就诊的原发性高血压患者41例,予每日清晨空腹口服美托洛尔缓释片治疗28 d后,检测分析患者ADRB_(1)的基因多态性类型,比较不同基因型患者治疗前后收缩压、舒张压及心率差异。结果治疗完成患者31例(75.6%)。ADRB_(1)的基因多态性包括GG、CC和GC型。其中GG型2例,CC型14例,GC型15例。GC型、CC型患者治疗后收缩压、舒张压和心率均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.01)。GG、GC、CC型治疗有效率分别为0、26.7%、35.7%。结论ADRB_(1)基因多态性可能影响美托洛尔缓释片的降血压作用,有待大样本进一步观察。

安神复脉汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的价值

目的探究安神复脉汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片对老年冠心病心律失常患者的效果。方法128例老年冠心病心律失常患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组的基础上给予安神复脉汤治疗。比较两组患者治疗前后的左室射血分数与左室舒张末期内径。结果治疗后,两组患者的左室舒张末期内径小于本组治疗前、左室射血分数大于本组治疗前,且观察组患者的左室舒张末期内径(45.80±4.35)mm小于对照组的(52.14±4.70)mm、左室射血分数(59.77±5.73)%大于对照组的(52.92±4.60)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安神复脉汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片能够有效改善老年冠心病心律失常患者的心脏自主神经系统平衡性,在临床上有很高的应用价值。

参松养心胶囊治疗老年心律失常临床观察

目的探究老年心律失常应用参松养心胶囊的治疗效果。方法选取沈阳医学院附属第二医院收治的100例老年心律失常患者作为研究对象,随机分成试验组与参照组各50例患者。参照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,试验组采用参松养心胶囊治疗。观察2组患者治疗前后的心律失常情况、治疗后的心肌缺血情况以及不良反应发生情况。结果治疗前2组患者的心律失常情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后试验组患者的室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩以及短阵心房颤动情况均低于参照组(P<0.05)。试验组的心肌缺血发生率为26.00%(13/50),低于参照组的48.00%(24/50)(P<0.05)。试验组的不良反应发生率为6.00%(3/50),低于参照组的20.00%(10/50)(P<0.05)。结论老年心律失常的患者应用参松养心胶囊的治疗效果较为显著,能够很好地改善患者的心肌缺血情况,降低不良反应发生率。

美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压合并心衰患者临床疗效的观察

目的:探究美托洛尔缓释片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高血压合并心衰的临床疗效。方法:选取本院2020年1月至2023年1月收治的135例高血压合并心衰患者,按就诊顺序采取单双号法分为68例倍他乐克组[单号,采取常规治疗+美托洛尔缓释片(商品名:倍他乐克)]和67例诺欣妥组[双号,在倍他乐克组基础上+沙库巴曲缬沙坦片(商品名:诺欣妥)]。比较两组治疗疗效,治疗前后血压及心率,心功能指标,血管内皮功能及血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)和氨基末端脑钠肽(NT-BNP)水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:诺欣妥组总有效率高于倍他乐克组(97.01%vs86.76%)(P<0.05);治疗后,两组收缩压,舒张压和心率,心功能指标LVESD和LVEDD,ET,cTnI和NT-BNP均降低(P<0.05),LVEF,NO和CGRP均增加(P<0.05),两组间治疗前后差值具有统计学意义(P<0.05);两组不良发应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔缓释片与沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗高血压并心衰的疗效显著,该疗法可有效控制血压,改善心脏功能和血管内皮功能,同时降低了cTnI和NT-BNP水平,值得在临床实践中推广应用。

琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片在PCI后冠心病患者中的应用效果比较

目的:比较琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片在经皮冠状动脉介入术(PCI)后冠心病患者中的应用效果。方法:选取2020年5月至2022年6月该院收治的104例冠心病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各52例。两组均行PCI治疗,术后对照组口服酒石酸美托洛尔片,观察组口服琥珀酸美托洛尔缓释片。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心排血量(CO)、心脏指数(CI)]水平、主要心血管不良事件(MACE)发生率及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.15%(50/52),高于对照组的82.69%(43/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、SV、CO、CI水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组MACE发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为3.85%(2/52),低于对照组的15.38%(8/52),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PCI后应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病患者可提高总有效率和心功能指标水平,降低不良反应发生率,效果优于酒石酸美托洛尔片。

硝苯地平缓释片联合美托洛尔治疗对于高血压患者的价值研究

目的:探讨硝苯地平缓释片联合美托洛尔治疗对于心动过速高血压患者的价值。方法:纳入2022年1月—2022年12月江西省井冈山市第二人民医院高血压患者80例。采取随机数字表法进行分组,两组各40例。对照组口服硝苯地平缓释片治疗,10~20 mg/次,1次/d,酌情适当增减药物服用次数与剂量,每日最大剂量不超过40 mg。观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,12.5 mg/次,2次/d,清晨口服。两组均治疗8周。观察两组患者的微量尿蛋白水平、血压变异性指标、心功能指标、血压水平、疗效以及不良反应的发生情况。结果:干预后,两组微量尿蛋白水平均低于同组干预前(P<0.05),且观察者低于对照组(P<0.05)。两组夜间舒张压变异(nocturnal diastolic blood pressure variation,nDS)、白天舒张压变异(daytime diastolic blood pressure variation,dDS)和24 h舒张压变异(24-hour diastolic blood pressure variation,24 h DS)水平对比差异无统计学意义(P>0.05);而夜间收缩压变异(nocturnal systolic blood pressure variation,nSS)、白天收缩压变异(daytime systolic blood pressure variation,dSS)及24 h收缩压变异(24-hour systolic blood pressure variation,24 h SS)水平,观察组低于对照组(P<0.05)。干预后,两组左室收缩末期内径(left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)水平均低于同组干预前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);而两组左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)则高于同组干预前(P<0.05),且观察者高于对照组(P<0.05)。两组干预后收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)水平均低于同组干预前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的77.50%(31/40,P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合美托洛尔治疗高血压价值较高,可以改善患者微量尿蛋白水平、血压变异性指标、心功能、血压、疗效,不增加患者不良反应。

稳心颗粒与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗对冠心病心律失常患者的影响

目的 研究在为冠心病动态心电图监测结果心律失常患者实施治疗的过程中稳心颗粒与琥珀酸美托洛尔缓释片的应用效果。方法 本次试验研究的98例对象均随机选自于2018年3月至2019年3月在我院接受冠心病心律失常治疗的患者,采用动态随机单双号分组原则将其分为两组,其中给予稳心颗粒与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗的49例患者作为联合组,给予单一琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的49例患者作为单一组。结果 联合组患者治疗有效率、并发症发生率分别为97.96%、4.08%;单一组患者治疗有效率、并发症发生率分别为85.71%、20.41%,在治疗有效率和并发症发生概率的比较上,联合组患者与单一组患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在为冠心病心律失常患者实施治疗的过程中稳心颗粒与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗方式的运用,可以提高治疗有效率与质量,避免了各种并发症出现对患者造成的影响,治疗效果显著且安全性高。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的效果

目的:分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的效果。方法:选取2022年8月-2023年8月湖南省人民医院收治的冠心病心绞痛患者86例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各43例。两组均行常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予通心络胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径低于治疗前,且研究组低于对照组,两组左室射血分数高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛持续发作时间短于治疗前,且研究组短于对照组,发作频率低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.012 7)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的效果显著,可改善患者心功能,减轻心绞痛症状,调节血脂水平。

参附注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者的效果

目的:观察参附注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者的效果。方法:回顾性分析2017年8月至2022年3月该院收治的136例慢性心力衰竭患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组53例和观察组83例。对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础上采用参附注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]水平、心肌损伤指标[N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.36%(75/83),高于对照组的77.36%(41/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVESD、LVEDD水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组LVEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血浆NT-proBNP和血清hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:参附注射液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者可提高治疗总有效率,改善心功能,降低心肌损伤指标水平,效果优于单纯琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的疗效观察

目的 观察心梗后室性心律失常应用琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果。方法 将2019年5月-2021年6月间本院诊治的心梗后室性心律失常患者80例作为研究样本,采用随机掷骰子法将其分为传统组、治疗组,各40例。传统组行阿司匹林治疗,治疗组在传统组治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。评价组间总有效率、心功能指标值、QT离散度及不良反应发生率。结果 治疗组临床治疗总有效率明显高于传统组,组间数据结果差别明显(P<0.05)。治疗前,两组心功能指标对比无明显差异(P>0.05);治疗后,治疗组心功能指标LVEF值改善情况明显高于传统组,而LVEDD指标值改善情况明显低于传统组,组间数据结果差别明显(P<0.05)。治疗组治疗后QTcd、QTd指标值、不良反应发生率均低于传统组,组间数据结果差别明显(P<0.05)。结论 对心梗后室性心律失常患者实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗能有效改善患者的心功能,提高患者总体疗效,值得推广。

不同剂型美托洛尔片治疗扩张型心肌病100例临床疗效分析

目的探讨酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法将100例扩张型心肌病患者分为两组。在标准心力衰竭治疗基础上,分别给予酒石酸美托洛尔6.25 mg每日2次,或琥珀酸美托洛尔缓释片11.875mg每日1次,如无特殊,每周加倍,直至靶剂量或最大耐受剂量,并维持治疗12周,观察临床疗效。结果治疗后两组患者的纽约心功能分级均明显改善,琥珀酸美托洛尔组优于酒石酸美托洛尔组(P<0.05)。两组收缩压、舒张压均降低(P<0.05),左室舒张末内径(LVEDd)、左房内径(LAD)明显缩小,左室射血分数(LVEF)明显增加(P<0.01),琥珀酸美托洛尔组更为明显,但组间差异尚无统计学意义。最快心率、最慢心率及平均心率在两组均有下降趋势,但仅平均心率在琥珀酸美托洛尔组下降有统计学意义(t=2.186,P=0.035);琥珀酸美托洛尔组治疗后24 h室性早搏次数明显下降(t=2.637,P=0.012),室性心动过速心搏数及发生阵数亦呈明显下降趋势。两组最长RR间期延长的差异均无统计学意义。结论酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔缓释片均可改善扩张型心肌病患者心功能,琥珀酸美托洛尔缓释片还可减少室性心律失常发生率,疗效更佳,安全性好。