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生脉强心颗粒治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察
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作者 徐倩 万冬梅 +2 位作者 邓立梅 高媛 田淇元 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第10期209-213,共5页
目的探讨生脉强心颗粒治疗老年慢性心力衰竭(简称心衰)的疗效观察及对心脏重构、心肌损伤标志物的影响。方法选取2021年6月—2022年12月期间,于医院心病科就诊的慢性心衰老年患者86例纳入研究,采用随机数字表法分为观察组与对照组各43... 目的探讨生脉强心颗粒治疗老年慢性心力衰竭(简称心衰)的疗效观察及对心脏重构、心肌损伤标志物的影响。方法选取2021年6月—2022年12月期间,于医院心病科就诊的慢性心衰老年患者86例纳入研究,采用随机数字表法分为观察组与对照组各43例。对照组患者接受常规抗心衰西药治疗,观察组在此基础上加用生脉强心颗粒口服,1袋/次,2次/d,连续用药30 d后,观察比较两组患者的主要指标,包括中医证候积分、临床疗效和西药减停率;次要指标,包括左室舒张/收缩功能[舒张早期血流峰值速度(E)/舒张晚期血流峰值速度(A)、左室短轴缩短率(FS)、射血分数(EF)]、心脏重构指标[左房内径(Left atrial diameter,LAD)、左室收缩末内径(Left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左室舒张末内径(Left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、室间隔厚度(Interventricular septal thickness,IVST)、左室后壁厚度(Left ventricular posterior wall thickness,LVPWT)]、血清心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(Creatine kinase isoenzymes-MB,CK-MB)、肌钙蛋白T(Cardiac troponin T,cTnT)]、炎症因子[超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、生活质量(明尼苏达心力衰竭生活质量调查表评分)和运动耐量(6 min内最远步行距离)。结果治疗后观察组的总有效率(90.70%,39/43)、利尿剂减停率(88.37%,38/43)和地高辛减停率(90.70%,39/43)均显著高于对照组[69.77%(30/43)、69.77%(30/43)和72.09%(31/43)],组间差异有显著统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的各中医证候评分、明尼苏达心力衰竭生活质量调查表评分与对照组比较,均显著降低(P<0.05),6 min最远步行距离则显著增加(P<0.05)。治疗后观察组的E/A、FS、EF值与对照组比较,均显著升高(P<0.05),LAD、LVESD、LVEDD、IVST、LVPWT值和CK-MB、cTnT、hs-CRP、TNF-α水平与对照组比较,则显著降低(P<0.05)。结论生脉强心颗粒用于老年慢性心衰的治疗,能够有效促进心脏重构,改善心功能,提高患者的疗效,使患者的生活质量和运动耐量均明显改善。 展开更多
关键词 生脉强心颗粒 慢性心衰 心脏重构 心肌损伤标志物 疗效
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左西孟旦在急性心肌梗死合并心力衰竭患者中的应用
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作者 董宁超 邢成伟 程国杰 《中国医药导报》 CAS 2024年第14期58-60,69,共4页
目的 分析左西孟旦在急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭患者中的应用效果。方法 选取2018年1月至2022年11月北京市大兴区人民医院收治的106例AMI合并心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各53例。对照组采用标准化治疗... 目的 分析左西孟旦在急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭患者中的应用效果。方法 选取2018年1月至2022年11月北京市大兴区人民医院收治的106例AMI合并心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各53例。对照组采用标准化治疗,观察组同时联合左西孟旦治疗。比较两组治疗前后血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血流动力学水平[心指数(CI)、全心舒张末容积指数(GEDVI)、全身血管阻力指数(SVRI)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、B型尿钠肽(BNP)],及临床疗效和不良反应总发生率。结果 治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α、GEDI、SVRI、BNP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组CI、LVEF、SV水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 标准化治疗基础上联合左西孟旦治疗AMI合并心力衰竭能够有效缓解患者的炎症反应,稳定血流动力学,改善心功能和临床疗效,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 心力衰竭 标准化治疗 左西孟旦 疗效
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麝香保心丸治疗心肌梗死后心力衰竭的临床效果
3
作者 魏方勇 王伟荣 封传伟 《临床合理用药杂志》 2024年第5期1-3,共3页
目的 观察麝香保心丸治疗心肌梗死后心力衰竭的临床效果。方法 选取2020年6月—2023年1月潍坊医学院附属诸城市人民医院收治的心肌梗死后心力衰竭患者80例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予常规药物治疗,研究... 目的 观察麝香保心丸治疗心肌梗死后心力衰竭的临床效果。方法 选取2020年6月—2023年1月潍坊医学院附属诸城市人民医院收治的心肌梗死后心力衰竭患者80例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予常规药物治疗,研究组在对照组基础上加用麝香保心丸治疗,2组均治疗1个月。比较2组疗效、治疗前后心功能指标[6 min步行距离(6MWD)、左室射血分数(LVEF)、心排出量(CO)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]和血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、血管内皮素-1(ET-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]变化。结果 研究组总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.507,P=0.034)。治疗1个月后,2组6MWD、LVEF、CO及NO高于治疗前,NT-proBNP、ET-1、hs-CRP水平低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 麝香保心丸治疗心肌梗死后心力衰竭疗效显著,能有效改善患者心功能和血管内皮功能。 展开更多
关键词 心肌梗死 心力衰竭 麝香保心丸 疗效
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随访联合标准出院管理在慢性心力衰竭患者中的应用效果
4
作者 林俊宇 丘达 胡良巧 《中国当代医药》 CAS 2024年第20期36-39,43,共5页
目的探讨随访联合标准出院管理在慢性心力衰竭患者中的应用效果。方法选取2020年1月至2023年1月惠州市第三人民医院心血管内科收治的240例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(120例)和干预组(120例),对照组... 目的探讨随访联合标准出院管理在慢性心力衰竭患者中的应用效果。方法选取2020年1月至2023年1月惠州市第三人民医院心血管内科收治的240例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(120例)和干预组(120例),对照组采用标准管理模式,干预组采用标准管理模式加出院后随访;比较两组的服药依从性与生活质量。结果共228例患者完成研究(对照组110例,干预组118例)。出院12周后,干预组使用血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素受体阻滞剂、β受体阻滞剂比率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。出院12周后,干预组的生活质量运动状况和精神状态评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论标准出院管理模式加出院随访是可行的管理慢性心力衰竭患者的方法。 展开更多
关键词 心力衰竭 慢性 随访 疗效
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美托洛尔、比索洛尔治疗伴高血压的慢性充血性心力衰竭的成本-效果比较 被引量:1
5
作者 刘玲 刘文侠 《检验医学与临床》 CAS 2024年第14期2062-2065,2070,共5页
目的 比较美托洛尔、比索洛尔治疗伴高血压的慢性充血性心力衰竭(CHF)的成本-效果。方法 选取2021年12月至2022年5月该院收治的126例伴高血压的CHF患者为研究对象,按照随机数字表法分为美托洛尔组和比索洛尔组,各63例。美托洛尔组在常... 目的 比较美托洛尔、比索洛尔治疗伴高血压的慢性充血性心力衰竭(CHF)的成本-效果。方法 选取2021年12月至2022年5月该院收治的126例伴高血压的CHF患者为研究对象,按照随机数字表法分为美托洛尔组和比索洛尔组,各63例。美托洛尔组在常规药物基础上给予美托洛尔治疗,比索洛尔组在常规药物基础上给予比索洛尔治疗,30 d为1个疗程,均治疗3个疗程。对比2组治疗成本、临床疗效、不良反应,并进行成本-效果分析及敏感性分析。结果 治疗90 d,比索洛尔组和美托洛尔组的药费分别为197.46元、154.26元,比索洛尔组、美托洛尔组的平均治疗总成本分别为(4 105.47±102.48)、(4 063.52±103.61)元;比索洛尔组的疗效优于美托洛尔组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);比索洛尔组和美托洛尔组的成本-效果比(C/E)分别为46.19、54.47,比索洛尔组的增量成本-效果比(ΔC/ΔE)为2.94;该研究将成本价格下调10%进行敏感性分析,比索洛尔组的C/E为41.57,美托洛尔组的C/E为49.02,比索洛尔组的ΔC/ΔE为2.64,敏感性分析结果与C/E分析结果一致。结论 比索洛尔治疗伴高血压的CHF临床疗效优于美托洛尔,且更具有经济性,临床可优先选择比索洛尔。 展开更多
关键词 美托洛尔 比索洛尔 高血压 慢性充血性心力衰竭 成本-效果
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SGLT2抑制剂联合新活素治疗高血压伴心力衰竭的疗效及对患者TLR4/NF-κB信号通路指标的影响 被引量:1
6
作者 彭娜娜 王小雅 +1 位作者 贾启华 张金生 《海南医学》 CAS 2024年第6期761-766,共6页
目的研究钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂(达格列净)联合新活素治疗高血压伴心力衰竭(心衰)的临床效果及对患者外周血单核细胞Toll样受体4/核转录因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路指标的影响。方法前瞻性选取2021年5月至2023年6月郑... 目的研究钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂(达格列净)联合新活素治疗高血压伴心力衰竭(心衰)的临床效果及对患者外周血单核细胞Toll样受体4/核转录因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路指标的影响。方法前瞻性选取2021年5月至2023年6月郑州大学第一附属医院收治的138例高血压伴心衰患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组、单一组和联合组各46例。对照组接受常规基础治疗,单一组在此基础上接受新活素治疗,联合组在此基础上接受达格列净联合新活素治疗。治疗7 d后比较三组患者的临床疗效,以及治疗前后的心功能[左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心率(HR)]、运动耐力[6 min步行试验距离(6 MWT)]、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]和TLR4/NF-κB信号通路相关指标[TLR4、NF-κB、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],同时比较三组患者的不良反应发生情况。结果联合组患者的治疗总有效率为95.65%,明显高于单一组的86.96%和对照组的73.91%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的LVEF、6 MWT分别为(43.28±3.16)%、(336.48±32.49)m,明显高于单一组的(40.54±2.68)%、(306.45±40.26)m和对照组的(38.07±2.89)%、(280.69±36.98)m,LVESD、HR分别为(35.29±4.26)mm、(71.34±3.62)次/min,明显低于单一组的(38.75±3.64)mm、(74.25±3.59)次/min和对照组的(42.36±4.05)mm、(76.46±3.98)次/min,且单一组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的SBP、DBP分别为(110.36±5.02)mmHg、(81.42±2.56)mmHg,明显低于单一组的(114.83±4.76)mmHg、(84.39±2.88)mmHg和对照组的(117.25±5.18)mmHg、(86.05±2.62)mmHg,且单一组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的GSH-Px、CAT分别为(105.24±20.29)U/g·Hb、(148.35±32.46)U/mL,明显高于单一组的(90.35±19.45)U/g·Hb、(125.64±26.49)U/mL和对照组的(84.49±17.32)U/g·Hb、(103.29±25.38)U/mL,MDA为(7.39±2.56)mmol/L,明显低于单一组的(11.35±2.95)mmol/L和对照组的(13.08±2.72)mmol/L,且单一组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、IL-1βmRNA、IL-6 mRNA、TNF-αmRNA明显低于单一组和对照组,且单一组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论SGLT2抑制剂联合新活素治疗高血压伴心衰能有效改善患者的氧化应激水平,调节TLR4/NF-κB信号通路,恢复患者血压与心功能,临床应用效果显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 高血压伴心力衰竭 新活素 达格列净 氧化应激 外周血单核细胞Toll样受体4/核转录因子-κB信号通路 临床效果
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恩格列净治疗射血分数轻度降低的心力衰竭的效果及对患者免疫炎症、氧化应激、心肌微循环的影响 被引量:2
7
作者 杨贵宝 张艳 +1 位作者 王一凡 李玉杰 《海南医学》 CAS 2024年第6期767-771,共5页
目的探究恩格列净在射血分数轻度降低的心力衰竭(HFmrEF)中的应用效果。方法选取2022年1~6月信阳市中心医院收治的102例HFmrEF患者纳入研究,按随机数表法分为对照组和观察组各51例。对照组患者采取常规抗心衰治疗,观察组在对照组治疗的... 目的探究恩格列净在射血分数轻度降低的心力衰竭(HFmrEF)中的应用效果。方法选取2022年1~6月信阳市中心医院收治的102例HFmrEF患者纳入研究,按随机数表法分为对照组和观察组各51例。对照组患者采取常规抗心衰治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用恩格列净治疗,连续治疗3个月。疗程结束后评价两组患者的疗效,以及治疗前后的免疫炎症[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、长正五聚蛋白3(PTX-3)]、氧化应激[总抗氧化能力(TAC)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)]、心肌微循环(甲襞微循环加权积分评价)和NLRP3-ASC-Caspase-1信号通路[核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)]的变化;随访12个月,比较两组患者的随访结果。结果治疗后,观察组患者的心功能、6 min步行试验的总有效率分别为94.12%、92.16%,明显高于对照组的74.51%、76.47%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清IL-6、TNF-α、PTX-3水平分别为(6.17±1.20)ng/L、(232.15±18.24)ng/L、(3.00±0.41)μg/L,明显低于对照组的(9.85±1.47)ng/L、(296.32±22.36)ng/L、(3.67±0.52)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清TAC、SOD水平分别为(16.12±1.85)IU/L、(95.64±9.32)IU/L,明显高于对照组的(11.45±1.67)IU/L、(82.24±11.18)IU/L,血清LPO、MDA水平分别为(3.24±0.64)μmol/L、(3.15±0.52)μmol/L,明显低于对照组的(5.11±0.79)μmol/L、(4.85±0.63)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的甲襞微循环加权积分中管襻形态、管襻状态、血液流态评分分别为(0.62±0.18)分、(0.32±0.10)分、(1.24±0.25)分,明显低于对照组的组(1.03±0.20)分、(0.56±0.14)分、(1.65±0.32)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的单核细胞中NLRP3、Caspase-1、ASC、IL-1β表达量分别为0.49±0.11、0.52±0.12、0.41±0.10、48.62±5.34,明显低于对照组的0.78±0.21、0.86±0.23、0.72±0.15、55.54±6.28,差异均有统计学意义(P<0.05);随访12个月,观察组患者的主要不良终点事件风险降低40%(HR=0.596,95%CI:0.368~0.986),其中心衰再住院风险(HR=0.548,95%CI:0.305~0.974)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩格列净辅助治疗HFmrEF患者有助于提高治疗效果,延缓病情进展,降低主要不良终点事件风险,对炎症免疫、氧化应激及NLRP3/ASC/Caspase-1信号通路产生调控作用。 展开更多
关键词 心力衰竭 射血分数轻度降低 恩格列净 免疫炎症 疗效 氧化应激
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中西医结合治疗冠心病合并高血压的疗效及对心功能的影响观察
8
作者 戴晓河 卓辉林 戴剑 《中国现代药物应用》 2024年第7期137-140,共4页
目的探讨中西医结合治疗冠心病合并高血压的疗效及对心功能的影响。方法92例冠心病合并高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组使用常规西医治疗,观察组在此基础上使用中医治疗。对比两组的临床疗效、血压[收缩压(SBP)、... 目的探讨中西医结合治疗冠心病合并高血压的疗效及对心功能的影响。方法92例冠心病合并高血压患者,随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组使用常规西医治疗,观察组在此基础上使用中医治疗。对比两组的临床疗效、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]及心绞痛指标(心绞痛发作次数、持续时间)、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、脑钠肽(BNP)]、血清因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素-1(ET-1)]。结果观察组治疗总有效率为95.65%,明显高于对照组的76.09%(P<0.05)。观察组治疗后SBP(123.87±7.75)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(78.73±5.49)mm Hg、心绞痛发作次数(1.87±0.64)次/周低于对照组的(135.58±9.16)mm Hg、(86.85±6.14)mm Hg、(2.93±0.82)次/周,心绞痛发作持续时间(3.39±0.73)min/次短于对照组的(5.47±1.18)min/次(P<0.05)。观察组治疗后LVEF(52.37±4.42)%高于对照组的(47.84±4.58)%,LVEDd(45.69±3.90)mm、LVESd(50.16±4.13)mm小于对照组的(50.82±4.23)、(55.97±4.29)mm,BNP(306.39±56.84)ng/L低于对照组的(484.67±68.26)ng/L(P<0.05)。观察组治疗后CRP(6.20±1.08)mg/L、IL-6(14.42±2.13)ng/L、TNF-α(10.38±2.05)μg/L、ET-1(41.63±5.74)ng/L均低于对照组的(12.35±2.46)mg/L、(19.07±3.32)ng/L、(14.34±2.67)μg/L、(52.12±6.81)ng/L(P<0.05)。结论中西医结合治疗冠心病合并高血压的疗效显著,能提高对血压及心绞痛的控制效果,改善心功能,抑制炎症反应,保护血管内皮,抑制病情进展。 展开更多
关键词 冠心病 高血压 中西医结合治疗 疗效 心功能
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沙库巴曲缬沙坦治疗AMI后射血分数中间值心力衰竭的疗效研究 被引量:1
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作者 张晓旭 杨文奇 《天津医药》 CAS 2024年第2期177-181,共5页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦治疗急性心肌梗死(AMI)后射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)患者的疗效及安全性。方法将102例AMI后HFmrEF患者依治疗方案的不同分为对照组和试验组,各51例。对照组给予AMI常规治疗及抗心力衰竭(HF)治疗,在无禁忌证... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦治疗急性心肌梗死(AMI)后射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)患者的疗效及安全性。方法将102例AMI后HFmrEF患者依治疗方案的不同分为对照组和试验组,各51例。对照组给予AMI常规治疗及抗心力衰竭(HF)治疗,在无禁忌证前提下使用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB);试验组在对照组治疗的基础上将ACEI/ARB替换为沙库巴曲缬沙坦。治疗6个月,统计2组患者治疗后总有效率,比较治疗前后心功能、N末端B型脑钠钛前体(NT-proBNP)及血清C反应蛋白(CRP),记录治疗后不良反应发生情况,Kaplan-Meier法分析2组患者治疗6个月累积心血管死亡率、HF再住院率及无终点事件生存率。结果治疗6个月,2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗后左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、二尖瓣环E峰与A峰比值(E/A)及6 min步行距离(6MWD)均增加,左心室舒张末期内径(LVEDD)及左房内径(LAD)均降低(均P<0.05);治疗后,试验组LVEF、SV、E/A及6MWD高于对照组,LVEDD及LAD低于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗后NT-proBNP和CRP均降低(P<0.05);治疗后,试验组NT-proBNP及CRP低于对照组(P<0.05)。试验组累积心血管死亡率与对照组差异无统计学意义(3.9%vs.5.9%,P=0.524),试验组累积HF再住院率低于对照组(9.8%vs.23.5%,P=0.042),累积无终点事件生存率高于对照组(86.3%vs.70.6%,P=0.037)。结论沙库巴曲缬沙坦相较于ACEI/ARB治疗AMI后HFmrEF患者更安全有效,值得临床推广。 展开更多
关键词 心肌梗死 急性病 心力衰竭 药物评价 沙库巴曲缬沙坦 疗效
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卡格列净治疗慢性心力衰竭合并2型糖尿病的疗效及对能量代谢的影响
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作者 周雁花 刘红阳 +4 位作者 王文博 白娟 师园园 韩月霞 王丽 《糖尿病新世界》 2024年第15期5-8,共4页
目的探讨卡格列净治疗慢性心力衰竭合并2型糖尿病的临床效果。方法选取2022年1月—2023年6月石河子大学第一附属医院收治的80例慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者为研究对象,根据不同治疗方法分为两组,各40例。对照组进行常规心衰治疗,观... 目的探讨卡格列净治疗慢性心力衰竭合并2型糖尿病的临床效果。方法选取2022年1月—2023年6月石河子大学第一附属医院收治的80例慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者为研究对象,根据不同治疗方法分为两组,各40例。对照组进行常规心衰治疗,观察组在对照组的基础上进行卡格列净治疗,比较两组临床疗效、能量代谢指标。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组空腹血糖、糖化血红蛋白、血清游离脂肪酸、脂联素、瘦素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论卡格列净治疗慢性心力衰竭合并2型糖尿病,可改善患者的血糖及心肌代谢,提高治疗效果。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 2型糖尿病 卡格列净 疗效 能量代谢
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沙库巴曲缬沙坦钠联合常规对症治疗射血分数保留心力衰竭患者的临床疗效及安全性研究 被引量:1
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作者 张小丹 张巧玲 +1 位作者 朱志勇 闫菲 《海南医学》 2024年第2期174-178,共5页
目的 观察沙库巴曲缬沙坦钠联合常规对症治疗射血分数保留心力衰竭(HFpEF)的临床疗效,并探讨其对患者心功能、心率变异、炎性因子、血管内皮功能和再住院率的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月许昌医院收治的108例HFpEF患者作为研... 目的 观察沙库巴曲缬沙坦钠联合常规对症治疗射血分数保留心力衰竭(HFpEF)的临床疗效,并探讨其对患者心功能、心率变异、炎性因子、血管内皮功能和再住院率的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月许昌医院收治的108例HFpEF患者作为研究对象,按随机数表法分为联合组和对照组各54例。对照组患者行常规的利尿药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等对症支持治疗,联合组患者则在对照组治疗的基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗。治疗8周后,比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的心功能指标[左心室射的血分数(LVEF)、左心室的收缩末期内径(LVESD)、左心室的舒张末期内径(LVEDD)]、心率变异性指标[24 h窦性心律R-R间期标准差(SDNN)、24 h相邻正常R-R间期差值>50 ms百分比(RNN50)]、炎性因子[血清白细胞介素(IL)-1β、IL-8]、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1 (ET-1)]水平,同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生率和治疗结束后随访3个月的再住院率。结果 治疗8周后,联合组患者的治疗总有效率为92.59%,明显高于对照组的70.37%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,联合组患者的LVEF、RNN50、SDNN分别为(61.11±5.03)%、(12.01±2.24)%、(112.20±12.23) ms,明显高于对照组的(58.85±4.72)%、(10.31±1.89)%、(103.34±10.18) ms,而LVESD、LVEDD分别为(40.37±4.12) mm、(47.71±4.55) mm,明显低于对照组的(45.17±4.38) mm、(50.52±4.67) mm,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,联合组患者的血清IL-1β、IL-8、ET-1水平分别为(9.94±1.25) ng/L、(53.53±5.04) ng/L、(82.26±7.05) ng/L,明显低于对照组的(15.76±2.21) ng/L、(76.67±7.11) ng/L、(88.18±8.24) ng/L,血清NO水平为(89.65±7.53)μmol/L,明显高于对照组的(70.52±6.61)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,联合组患者的并发症总发生率为12.96%,略高于对照组的9.26%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后随访3个月,联合组患者因心衰再住院率为3.70%,明显低于对照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合常规对症治疗HFpEF可进一步改善患者的心功能、心率变异及血管内皮功能,减轻炎性状态,降低再住院率,其临床疗效确切且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 射血分数保留心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠 心功能 心率变异 疗效 安全性
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冠心宁联合氨氯地平治疗高血压合并心力衰竭的疗效及其对血清miR-196a-2、sFas的影响 被引量:1
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作者 张婵 《实用心电学杂志》 2024年第1期62-66,共5页
目的探讨冠心宁联合氨氯地平治疗高血压合并心力衰竭(简称心衰)的疗效及其可能的作用机制。方法选取83例高血压合并心衰患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组41例(氨氯地平治疗)、观察组42例(冠心宁联合氨氯地平治疗)。比较两... 目的探讨冠心宁联合氨氯地平治疗高血压合并心力衰竭(简称心衰)的疗效及其可能的作用机制。方法选取83例高血压合并心衰患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组41例(氨氯地平治疗)、观察组42例(冠心宁联合氨氯地平治疗)。比较两组临床疗效及治疗前后心功能指标(LVEF、LVESd、LVEDd、IVST、NT-proBNP)、血压、血凝指标、血管内皮功能指标[内皮素-1、一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)]、血清学指标[微小RNA-196a-2(microRNA-196a-2,miR-196a-2)、可溶性凋亡调节因子(soluble factor associated suicide,sFas)]水平的变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后LVEF、IVST高于对照组,LVESd、LVEDd、收缩压、舒张压、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清NT-proBNP、内皮素-1、AngⅡ、miR-196a-2、sFas水平低于对照组,NO水平高于对照组(P<0.05)。结论冠心宁联合氨氯地平治疗高血压合并心衰疗效确切,可促进心功能恢复,改善血压、凝血功能、血管内皮功能,其作用机制可能与调节miR-196a-2和sFas的表达有关。 展开更多
关键词 高血压 心力衰竭 冠心宁 氨氯地平 疗效
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基于“整体观”的中医慢病管理模式对慢性心力衰竭患者疗效、心功能和生活质量的影响 被引量:1
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作者 徐卓婧 李娟 张芬红 《海南医学》 CAS 2024年第1期43-47,共5页
目的探讨基于“整体观”的中医慢病管理模式对慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效、心功能和生活质量的影响。方法选取2020年1月至2023年4月西安市第五医院心血管内科收治的99例CHF患者为研究对象,依据随机数表法分为对照组49例和中医组50例,... 目的探讨基于“整体观”的中医慢病管理模式对慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效、心功能和生活质量的影响。方法选取2020年1月至2023年4月西安市第五医院心血管内科收治的99例CHF患者为研究对象,依据随机数表法分为对照组49例和中医组50例,对照组患者采取常规慢病管理,中医组患者在常规慢病管理基础上,基于“整体观”给予患者中医慢病管理模式干预,干预时间3个月,比较两组患者的临床疗效,以及干预前后的中医症候总积分、氨基末端脑肽钠前体(NT-proBNP)水平、6 min步行试验距离(6MWD)、每搏输出量(SV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和明尼苏达生活质量(MLHFQ)评分。结果中医组患者的治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组的83.67%,差异有统计学意义(P<0.05);干预前,两组患者的中医症候总积分、SV、LVESD、LVEDD、LVEF、NT-proBNP水平、6MWD、MLHFQ评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,两组患者的中医症候总积分、心脏功能指标、NT-proBNP水平、6MWD、MLHFQ评分均明显改善,且干预后,中医组患者的中医症候总积分、SV、LVESD、LVEDD、LVEF、NT-proBNP水平、6MWD、MLHFQ评分等指标改善明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CHF采取基于“整体观”的中医慢病管理模式治疗可提升患者临床疗效与生活质量,改善患者心脏功能。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 中医慢病管理模式 整体观 疗效 心脏功能 生活质量
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沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年急性心肌梗死合并心力衰竭的效果及安全性
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作者 翁兰 杨洵杰 唐华东 《临床合理用药杂志》 2024年第25期5-7,15,共4页
目的 观察沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年急性心肌梗死合并心力衰竭的效果及安全性。方法 选取2020年1月—2022年12月漳州市医院收治的老年急性心肌梗死合并心力衰竭患者156例,将2020年1月—2021年6月收治的78例纳入常规组,2021年7月—2022... 目的 观察沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年急性心肌梗死合并心力衰竭的效果及安全性。方法 选取2020年1月—2022年12月漳州市医院收治的老年急性心肌梗死合并心力衰竭患者156例,将2020年1月—2021年6月收治的78例纳入常规组,2021年7月—2022年12月收治的78例纳入诺欣妥组。常规组采用常规强心利尿治疗,诺欣妥组在常规强心利尿治疗基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗,治疗3个月后比较2组疗效,治疗前后心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]及不良反应。结果 诺欣妥组总有效率为96.15%,高于常规组的85.90%(χ^(2)=5.022,P=0.025);治疗3个月后,2组LVEDD、LVESD均缩小,且诺欣妥组小于常规组(P<0.01);诺欣妥组与常规组不良反应总发生率比较无明显差异(3.85%vs.6.41%,χ^(2)=0.132,P=0.717)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年急性心肌梗死合并心力衰竭,既能有效提高治疗效果,又能改善心功能,且安全性高。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠 疗效 心功能
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冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗心力衰竭的效果及对血清PCT、NT-proBNP水平的影响 被引量:1
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作者 陈礼斌 《中外医学研究》 2024年第2期44-49,共6页
目的:探讨冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗心力衰竭患者的效果及对其血清降钙素原(PCT)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法:选取2019年1月—2022年12月于泰州市第四人民医院接受救治的心力衰竭患者86例为研究对象,... 目的:探讨冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗心力衰竭患者的效果及对其血清降钙素原(PCT)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法:选取2019年1月—2022年12月于泰州市第四人民医院接受救治的心力衰竭患者86例为研究对象,根据患者入院日期进行编号,其中43例奇数日期入院的患者纳入对照组,接受呋塞米注射液治疗,另外43例偶数日期入院的患者纳入试验组,接受冻干重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗。比较两组临床治疗总有效率、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)]、血液指标(PCT、NT-pro BNP)、生活质量。结果:试验组总有效率为95.35%,明显高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LVEDD、LVESD及LVEF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEDD、LVESD水平均较治疗前降低,LVEF水平较治疗前升高,且试验组LVEDD、LVESD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PCT、NT-proBNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PCT、NT-proBNP水平均较治疗前降低,试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组生理功能、健康状况、情感职能、社会功能、躯体疼痛、生理职能、精神健康、精力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组上述各维度评分均较治疗前升高,且试验组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冻干重组人脑利钠肽与呋塞米注射液联合治疗心力衰竭患者,其临床治疗总有效率明显提高,心功能明显提升,PCT、NT-proBNP指标水平明显改善,生活质量提高。 展开更多
关键词 冻干重组人脑利钠肽 心力衰竭 疗效 降钙素原 N末端脑钠肽前体 生活质量
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沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利治疗75岁以上冠心病心力衰竭患者的临床疗效及对颈动脉内膜中层厚度的影响 被引量:2
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作者 贾振 李超 刘永民 《四川生理科学杂志》 2024年第1期144-146,177,共4页
目的:对比盐酸贝那普利和沙库巴曲缬沙坦治疗75岁以上冠心病(Coronary heart disease,CHD)并发心力衰竭(Heart failure,HF)患者的临床疗效和对颈动脉内膜中层厚度(Carotid intima media thickness,CIMT)的影响。方法:选取2019年5月至202... 目的:对比盐酸贝那普利和沙库巴曲缬沙坦治疗75岁以上冠心病(Coronary heart disease,CHD)并发心力衰竭(Heart failure,HF)患者的临床疗效和对颈动脉内膜中层厚度(Carotid intima media thickness,CIMT)的影响。方法:选取2019年5月至2022年6月期间本院收治的76例75岁以上CHD并发HF患者作为研究对象,并按随机分组法分成对照组和观察组,各38例。对照组口服盐酸贝那普利治疗,观察组口服沙库巴曲缬沙坦治疗,时长为3 m。比较两组的临床疗效、CIMT、心功能指标、炎性因子水平和不良反应发生率的变化。结果:治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组CIMT、左心室收缩末期内径(Left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、舒张末期内径(Left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、内皮素(Endothelin-1,ET-1)、脑钠钛(Brain natriuretic peptide,BNP)、细胞黏附分子-1(Cell adhesion molecules-1,CAM-1)水平均明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)明显升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:相比于盐酸贝那普利,沙库巴曲缬沙坦对75岁以上CHD并发HF患者的临床疗效更加显著,能降低CIMT值,改善心功能指数,降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 盐酸贝那普利 沙库巴曲缬沙坦 冠心病合并心力衰竭 临床疗效 颈动脉内膜中层厚度
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重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压伴急性心力衰竭患者的疗效 被引量:1
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作者 丁洁 刘伟 刘素彬 《临床研究》 2024年第4期81-84,共4页
目的分析重组人脑利钠肽(rhBNP)联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压伴急性心力衰竭(AHF)的疗效及对神经内分泌指标的影响。方法将安阳市人民医院2021年1月至2023年2月收治的150例高血压伴AHF患者随机分为对照组和观察组各75例。对照组给予沙... 目的分析重组人脑利钠肽(rhBNP)联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压伴急性心力衰竭(AHF)的疗效及对神经内分泌指标的影响。方法将安阳市人民医院2021年1月至2023年2月收治的150例高血压伴AHF患者随机分为对照组和观察组各75例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组给予rhBNP联合沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组治疗后心功能水平、神经内分泌指标、疗效、不良反应发生率情况。结果治疗后观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、去甲肾上腺素、肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮均低于对照组,观察组左心室峰值充盈率、左心室射血分数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(97.33%)高于对照组(86.67%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应对比(13.33%vs 10.67%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论较沙库巴曲缬沙坦比较,联合rhBNP治疗高血压伴AHF患者能有效改善心功能,降低神经内分泌指标,值得临床应用。 展开更多
关键词 高血压 急性心力衰竭 重组人脑利钠肽 沙库巴曲缬沙坦 神经内分泌 疗效
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心通口服液联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床效果
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作者 朱燕霞 王艳妮 冯骥 《中国当代医药》 CAS 2024年第2期101-105,共5页
目的探讨心通口服液结合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的效果及安全性。方法选取2022年6月至11月景德镇市第一人民医院收治的72例老年CHF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为联药组(n=36)和常药组(n=36)。在利尿、强心以及积极... 目的探讨心通口服液结合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的效果及安全性。方法选取2022年6月至11月景德镇市第一人民医院收治的72例老年CHF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为联药组(n=36)和常药组(n=36)。在利尿、强心以及积极治疗原发病的同时,常药组予以美托洛尔口服治疗,联药组在其基础上辅以心通口服液联合治疗。连续治疗4周后比较两组患者疗效。比较治疗前后两组患者中医证候积分、心功能以及炎症指标变化,比较治疗期间两组患者的用药安全性。结果联药组治疗总有效率高于常药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的中医主证及次证积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的中医主证及次证积分低于本组治疗前,且联药组主证及次证积分均低于常药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者左室射血分数、左室舒张末期内径、每分心输出量、每搏输出量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者左室射血分数、每分心输出量、每搏输出量高于本组治疗前,左室舒张末期内径低于本组治疗前,且联药组左室射血分数、每分心输出量、每搏输出量高于常药组,左室舒张末期内径低于常药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α以及超敏C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α以及超敏C反应蛋白水平均低于本组治疗前,且联药组各项指标水平低于常药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论心通口服液结合美托洛尔对老年CHF的治疗效果显著,能帮助缓解患者临床症状,改善其心功能,同时降低机体炎症水平,且不会增加药物副反应风险。 展开更多
关键词 心通口服液 美托洛尔 老年 慢性心力衰竭 疗效 安全性
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建中强心汤联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者的疗效和预后的影响
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作者 黄锦新 《中国当代医药》 CAS 2024年第24期113-117,共5页
目的探讨建中强心汤联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效和预后影响。方法选取2021年6月至2022年6月鹤山市中医院收治的128例CHF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组... 目的探讨建中强心汤联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效和预后影响。方法选取2021年6月至2022年6月鹤山市中医院收治的128例CHF患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用建中强心汤联合曲美他嗪治疗。比较两组患者疗效、心功能、6 min步行距离、中医证候积分、不良反应发生率和累积再入院率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD)低于本组治疗前,左心室射血分数(LVEF)高于本组治疗前,且观察组LVESD和LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6 min步行距离高于对照组,中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者生活质量评分高于本组治疗前,且观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后累计再入院率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.851,P=0.016)。结论CHF患者采用建中强心汤联合曲美他嗪治疗,临床效果显著,且可有效改善患者心功能,提升患者预后生活质量,降低再入院发生率,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 建中强心汤 曲美他嗪 慢性心力衰竭 心功能 疗效 预后
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参附注射液联合芪苈强心胶囊治疗冠心病合并心力衰竭患者的效果分析
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作者 张言海 王颖 赵辉 《世界复合医学》 2024年第3期101-104,共4页
目的分析参附注射液联合芪苈强心胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并心力衰竭患者的效果。方法选取新沂市中医医院于2021年1月—2023年8月收治的78例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,... 目的分析参附注射液联合芪苈强心胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并心力衰竭患者的效果。方法选取新沂市中医医院于2021年1月—2023年8月收治的78例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组使用常规治疗,观察组使用常规治疗+参附注射液联合芪苈强心胶囊治疗。比较两组治疗效果、心功能及心肌酶水平。结果观察组总有效率(94.87%)高于对照组(79.49%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.129,P<0.05)。观察组左心室射血分数、每搏输出量、心输出量、心脏排血指数均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组肌酸激酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶水平均较对照组低,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论参附注射液联合芪苈强心胶囊治疗冠心病合并心力衰竭患者效果佳,可提高疗效,改善心功能,降低心肌酶表达。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 参附注射液 芪苈强心胶囊 疗效
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