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不同来源阿萨希毛孢子菌菌丝相体外诱导条件的探讨
被引量:
3
1
作者
祝贺
王文岭
+2 位作者
李海涛
敖俊红
杨蓉娅
《实用皮肤病学杂志》
2011年第2期65-69,共5页
目的探讨在不同诱导因素条件下,不同来源的阿萨希毛孢子菌(Tricho sporon asahii,T.asahii)菌丝诱导结果的差异。方法 11株不同来源的T.asahii,选用RPMI-1640液体培养基、YPD液体培养基、吐温酵母肉汤(TYB)培养基和50%(v/v)胎牛血清,分...
目的探讨在不同诱导因素条件下,不同来源的阿萨希毛孢子菌(Tricho sporon asahii,T.asahii)菌丝诱导结果的差异。方法 11株不同来源的T.asahii,选用RPMI-1640液体培养基、YPD液体培养基、吐温酵母肉汤(TYB)培养基和50%(v/v)胎牛血清,分别在15℃、25℃和37℃条件下培养,于1h、2h、3h、6h、12h、24h计数菌丝生成率。结果 T.asahii 15℃菌丝生成率均值为(0.15±0.42)%,25℃为(5.75±3.48)%,37℃为(33.81±15.39)%,差异有统计学意义(P值均<0.05)。RPMI-1640培养基诱导菌丝生成率均值为(46.24±25.50)%,YPD液体培养基为(36.28±21.85)%,TYB培养基为(33.93±21.29)%,50%(v/v)胎牛血清为(18.60±14.58)%,组间比较有显著统计学差异(F=6.29,P=0.0013),组内比较有显著统计学差异(F=21.80,P=0.0000)。随着诱导时间的延长,各菌株菌丝生成率也随之上升。结论综合比较各诱导因素,RPMI-1640培养基、37℃诱导24h可使大多数T.asahii菌株由孢子相获得较纯的菌丝相,而菌株来源的不同也是影响诱导结果差异的重要因素之一。
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关键词
阿萨希毛孢子菌
菌丝相
诱导
培养基
下载PDF
职称材料
Ras1、Rac1、Rho1基因在阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相中的表达差异
被引量:
1
2
作者
陈珊珊
周剑峰
+5 位作者
廖勇
李海涛
王瑞丽
巴根
吕雪莲
杨蓉娅
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期207-210,共4页
目的 研究Ras1、Rac1和Rho1基因在阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相中的表达差异,探讨其在菌丝生长过程中的作用。方法 分别培养阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相,提取两组的总RNA,采用荧光定量PCR方法测定两组中Ras1、Rac1和Rho1 mRNA的...
目的 研究Ras1、Rac1和Rho1基因在阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相中的表达差异,探讨其在菌丝生长过程中的作用。方法 分别培养阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相,提取两组的总RNA,采用荧光定量PCR方法测定两组中Ras1、Rac1和Rho1 mRNA的相对表达量。结果 酵母相菌丝生成率(0.40% ± 0.53%)显著低于菌丝相(99.33% ± 0.57%,t = 13.93,P 〈 0.05)。实时荧光定量PCR显示,以酵母相为对照组,将其Ras1、Rac1、Rho1基因表达量均设为1,则菌丝相的Ras1、Rac1、Rho1基因mRNA相对表达量分别为25.17 ± 10.99、16.81 ± 7.80、42.61 ± 18.50,与酵母相比较,差异有统计学意义(t值分别为3.81、3.51、3.90,均P 〈 0.05)。结论 Ras1、Rac1、Rho1基因可能参与了阿萨希毛孢子菌菌丝的生长过程。
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关键词
毛孢子菌属
单体GTP结合蛋白质类
阿萨希毛孢子菌
Rasl
RACL
Rhol
酵母相
菌丝相
原文传递
题名
不同来源阿萨希毛孢子菌菌丝相体外诱导条件的探讨
被引量:
3
1
作者
祝贺
王文岭
李海涛
敖俊红
杨蓉娅
机构
北京军医总医院全军皮肤病诊治中心
出处
《实用皮肤病学杂志》
2011年第2期65-69,共5页
基金
国家自然基金(81071304)
文摘
目的探讨在不同诱导因素条件下,不同来源的阿萨希毛孢子菌(Tricho sporon asahii,T.asahii)菌丝诱导结果的差异。方法 11株不同来源的T.asahii,选用RPMI-1640液体培养基、YPD液体培养基、吐温酵母肉汤(TYB)培养基和50%(v/v)胎牛血清,分别在15℃、25℃和37℃条件下培养,于1h、2h、3h、6h、12h、24h计数菌丝生成率。结果 T.asahii 15℃菌丝生成率均值为(0.15±0.42)%,25℃为(5.75±3.48)%,37℃为(33.81±15.39)%,差异有统计学意义(P值均<0.05)。RPMI-1640培养基诱导菌丝生成率均值为(46.24±25.50)%,YPD液体培养基为(36.28±21.85)%,TYB培养基为(33.93±21.29)%,50%(v/v)胎牛血清为(18.60±14.58)%,组间比较有显著统计学差异(F=6.29,P=0.0013),组内比较有显著统计学差异(F=21.80,P=0.0000)。随着诱导时间的延长,各菌株菌丝生成率也随之上升。结论综合比较各诱导因素,RPMI-1640培养基、37℃诱导24h可使大多数T.asahii菌株由孢子相获得较纯的菌丝相,而菌株来源的不同也是影响诱导结果差异的重要因素之一。
关键词
阿萨希毛孢子菌
菌丝相
诱导
培养基
Keywords
Trichosporon asahii
hyphal phase
Induction
Medium
分类号
R379 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
Ras1、Rac1、Rho1基因在阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相中的表达差异
被引量:
1
2
作者
陈珊珊
周剑峰
廖勇
李海涛
王瑞丽
巴根
吕雪莲
杨蓉娅
机构
解放军陆军总医院皮肤科
出处
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期207-210,共4页
基金
国家自然科学基金(81471928、81571972)
文摘
目的 研究Ras1、Rac1和Rho1基因在阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相中的表达差异,探讨其在菌丝生长过程中的作用。方法 分别培养阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相,提取两组的总RNA,采用荧光定量PCR方法测定两组中Ras1、Rac1和Rho1 mRNA的相对表达量。结果 酵母相菌丝生成率(0.40% ± 0.53%)显著低于菌丝相(99.33% ± 0.57%,t = 13.93,P 〈 0.05)。实时荧光定量PCR显示,以酵母相为对照组,将其Ras1、Rac1、Rho1基因表达量均设为1,则菌丝相的Ras1、Rac1、Rho1基因mRNA相对表达量分别为25.17 ± 10.99、16.81 ± 7.80、42.61 ± 18.50,与酵母相比较,差异有统计学意义(t值分别为3.81、3.51、3.90,均P 〈 0.05)。结论 Ras1、Rac1、Rho1基因可能参与了阿萨希毛孢子菌菌丝的生长过程。
关键词
毛孢子菌属
单体GTP结合蛋白质类
阿萨希毛孢子菌
Rasl
RACL
Rhol
酵母相
菌丝相
Keywords
Trichosporon
Monomeric GTP- binding proteins
Trichosporon asahii
Rasl
Racl
Rho 1
Yeast
phase
hyphal phase
分类号
R379 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同来源阿萨希毛孢子菌菌丝相体外诱导条件的探讨
祝贺
王文岭
李海涛
敖俊红
杨蓉娅
《实用皮肤病学杂志》
2011
3
下载PDF
职称材料
2
Ras1、Rac1、Rho1基因在阿萨希毛孢子菌酵母相和菌丝相中的表达差异
陈珊珊
周剑峰
廖勇
李海涛
王瑞丽
巴根
吕雪莲
杨蓉娅
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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