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The research idea of Xuebijing injection in influencing severe pneumonia-pulmonary fibrosis with blood stasis syndrome evolution by inhibiting inflammation, endotoxin and dispersing blood stasis
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作者 Rui Zheng Chengyu Li +5 位作者 Ping Wang Min Li Pengqian Wang Changming Zhong Jianxun Wang Hongcai Shang 《TMR Modern Herbal Medicine》 2020年第2期113-119,共7页
Severe pneumonia is one of the most serious infectious diseases.Delayed intervention may lead to pulmonary fibrosis,which greatly threatens people’s life and health.Blood stasis syndrome is an important underlying sy... Severe pneumonia is one of the most serious infectious diseases.Delayed intervention may lead to pulmonary fibrosis,which greatly threatens people’s life and health.Blood stasis syndrome is an important underlying syndrome throughout the evolution of severe pneumonia-pulmonary fibrosis.Xuebijing injection(XBJ)was developed under the theoretical system of“Three syndromes and three methods”,demonstrating a good efficacy in treating severe pneumonia and pulmonary fibrosis due to its effect of removing blood stasis and dispersing toxins.Previous studies have shown that XBJ can protect vascular endothelial function,improve coagulation function and regulate immunity by inhibiting inflammatory.Hence,the research hypothesis is put forward that XBJ treats blood stasis syndrome by removing blood stasis and dredging blood vessels,to inhibit the disease progress of severe pneumonia to pulmonary fibrosis.Further researches are need to confirm the function and explore the mechanism of XBJ. 展开更多
关键词 XUEBIJING injection Severe PNEUMONIA pulmonary fibrosis blood STASIS syndrome coagulation
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肺间质纤维化凝血机制探讨 被引量:3
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作者 郭俊美 朱雪 +4 位作者 郑建 王丽芹 杨景青 李莹莹 张伟 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第7期1649-1651,共3页
肺纤维化是临床常见的呼吸系统疾病,目前其发病机制尚不清楚,本文以凝血机制为切入点,探讨凝血-纤溶系统在肺纤维化疾病发展过程中的异常变化,并从中医角度观察活血化瘀药对肺间质纤维化有效治疗作用,认为针对凝血纤溶异常进行的抗凝治... 肺纤维化是临床常见的呼吸系统疾病,目前其发病机制尚不清楚,本文以凝血机制为切入点,探讨凝血-纤溶系统在肺纤维化疾病发展过程中的异常变化,并从中医角度观察活血化瘀药对肺间质纤维化有效治疗作用,认为针对凝血纤溶异常进行的抗凝治疗可能成为临床治疗间质性肺疾病新的靶标,为临床治疗肺间质纤维化提供新思路及理论支持。 展开更多
关键词 肺间质纤维化 凝血机制 活血化瘀 凝血纤溶异常
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肺纤维化支气管肺泡灌洗液凝血及纤溶指标的变化 被引量:2
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作者 张彦萍 马俊义 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期516-519,共4页
目的:测定肺纤维化大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中凝血及纤溶指标的水平,探讨其在诊断肺纤维化中的作用。方法:36只SD大鼠随机分为2组,每组各18只,分别向气管内滴入博莱霉素A5(BLMA5)5mg/kg和生理盐水建立肺纤维化和对照组模型,造模后第7... 目的:测定肺纤维化大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中凝血及纤溶指标的水平,探讨其在诊断肺纤维化中的作用。方法:36只SD大鼠随机分为2组,每组各18只,分别向气管内滴入博莱霉素A5(BLMA5)5mg/kg和生理盐水建立肺纤维化和对照组模型,造模后第7、14、28天测定BALF中标准血浆的复钙时间以了解促凝活性(procoagulationactivity,PCA)、血管性血友病因子(vonWillebrandfactor,vWF)含量、抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,ATⅢ)、纤溶酶原激活剂抑制物1(plasminogenactivityinhibitor1,PAI1)和尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokanisetypeplasminogenactivator,uPA)的活性。结果:(1)实验组各时间点复钙时间分别为(56±10),(78±3)和(172±11)s,对照组分别为(190±10),(186±8),(184±6)s,两组比较除第28天外差异均有统计学意义(P<0.01);(2)各时间段两组vWF含量、ATⅢ活性差异均无统计学意义;(3)BLM组BALF中各时间段PAI1的活性分别为(1.04±0.08),(1.47±0.06),(3.03±0.18)u/mL,对照组分别为(0.66±0.11),(0.71±0.09),(0.70±0.08)u/mL,同一时间两组间比较差异均有统计学意义(P<0.01);(4)BLM组BALF中uPA的活性分别为(0.19±0.03),(0.16±0.02),(0.12±0.05)u/mL,对照组分别为(0.26±0.05),(0.25±0.06),(0.24±0.07)u/mL,同一时间两组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:PCA升高可以作为判断早期肺泡炎的方法。PAI1活性升高及uPA活性减低使纤溶活性持续受损,可作为判断早期肺纤维化和反映其严重程度的指标。vWF和ATⅢ对诊断肺纤维化无意义。 展开更多
关键词 肺纤维化 血液凝固 纤维蛋白溶解
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基于肺虚络瘀理论探究肺间质纤维化的凝血机制 被引量:6
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作者 朱凌云 吕晓东 高嘉营 《世界中医药》 CAS 2020年第3期392-394,共3页
肺间质纤维化发病机制复杂,近些年的研究证实Th1/Th2细胞因子失衡、细胞外基质重塑、成纤维细胞活化增殖、血液凝血机制、局部炎性反应浸润、肺泡上皮损伤等方面学说均在其发病过程中起到重要作用。本文从体内凝血机制角度探究在肺间质... 肺间质纤维化发病机制复杂,近些年的研究证实Th1/Th2细胞因子失衡、细胞外基质重塑、成纤维细胞活化增殖、血液凝血机制、局部炎性反应浸润、肺泡上皮损伤等方面学说均在其发病过程中起到重要作用。本文从体内凝血机制角度探究在肺间质纤维化发病中,凝血-纤溶机制的异常改变所起的作用,并提出“肺虚络瘀”的中医现代辨证论治理念,治疗上以“补虚通络”为治则治疗肺间质纤维化,为中医理论指导下治疗肺间质纤维化提供新的理论依据与治疗方法。 展开更多
关键词 肺虚络瘀 凝血机制 纤溶机制失衡 肺间质纤维化 辨证论治 活血益气 养阴通络 补肺虚通经络
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肺间质纤维化瘀血证微观探讨 被引量:9
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作者 孟丽红 姜良铎 张晓梅 《环球中医药》 CAS 2017年第10期1202-1204,共3页
肺间质纤维化是呼吸系统的难治性疾病,临床发现肺间质纤维化患者存在显著的瘀血证,瘀血闭阻肺中络脉是肺间质纤维化发病的重要病机。现代研究证实肺微血管变化和凝血纤溶系统失衡是肺纤维化血瘀证的微观病理基础。本文拟从中西医角度探... 肺间质纤维化是呼吸系统的难治性疾病,临床发现肺间质纤维化患者存在显著的瘀血证,瘀血闭阻肺中络脉是肺间质纤维化发病的重要病机。现代研究证实肺微血管变化和凝血纤溶系统失衡是肺纤维化血瘀证的微观病理基础。本文拟从中西医角度探讨肺间质纤维化瘀血证的产生机理及微观病变,旨在为临床治疗肺间质纤维化提出一个新的思路。 展开更多
关键词 肺间质纤维化 瘀血 肺微血管变化 凝血纤溶系统失衡
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间歇低氧合并肺气肿大鼠模型肝脏氧化应激及凝血功能的研究 被引量:2
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作者 马懿江 何庆 +1 位作者 胡志东 冯靖 《天津医药》 CAS 2015年第2期117-120,I0001,共5页
目的建立肺气肿合并间歇低氧(IH)的重叠综合征(OS)大鼠模型,探讨OS大鼠肝脏炎性损伤及其凝血功能的变化。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分成正常组(A组)、IH组(B组)、肺气肿组(C组)和IH合并肺气肿组(D组)。通过对大鼠进行16周的熏烟暴... 目的建立肺气肿合并间歇低氧(IH)的重叠综合征(OS)大鼠模型,探讨OS大鼠肝脏炎性损伤及其凝血功能的变化。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分成正常组(A组)、IH组(B组)、肺气肿组(C组)和IH合并肺气肿组(D组)。通过对大鼠进行16周的熏烟暴露造成大鼠肺气肿;从13周开始,同时施加程控预制的间歇低氧/再氧合(IH/ROX)处理对大鼠进行IH暴露4周。暴露结束后取各组大鼠肺和肝脏组织于光镜下观察并计算肝脏炎性损伤病理评分。取肝组织匀浆采用ELISA方法测定其超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)浓度。检测血浆纤维蛋白原(FIB),血浆因子FⅧ促凝活性(FⅧ:C)、血管性血友病因子抗原(v WF:Ag)和抗凝血酶活性(AT:A)水平。结果 D组肝脏炎性损伤病理评分和凝血因子FIB、FⅧ:C、v WF:Ag水平均高于A、B、C组,而SOD和CAT活性以及AT:A水平低于其他3组(均P<0.05)。FIB、v WF:Ag、FⅧ:C、AT:A与SOD呈明显相关(r分别为-0.905、-0.941、-0.946和0.817,均P<0.01)。结论 OS动物模型下IH和肺气肿在导致氧化应激和高凝状态上具有一定叠加效应,可引起更强的肝脏炎症反应和血栓前状态。 展开更多
关键词 肺气肿 间歇低氧 氧化应激 超氧化物歧化酶 过氧化氢酶 丙二醛 凝血因子
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低氧致大鼠凝血功能异常对肺组织结构的改变及灯盏花素对其的拮抗作用 被引量:2
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作者 黄建戈 谢敏 +2 位作者 张旭 何秋颖 何高燕 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期567-571,622,共6页
目的研究不同低氧时间作用下大鼠肺组织中纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)、活化蛋白酶C(APC)表达量及肺组织结构的变化及灯盏花素对上述改变的影响。方法选取80只SD大鼠,将其随机分为:A(常氧对照)组、B(单纯低氧)组、C(低氧+... 目的研究不同低氧时间作用下大鼠肺组织中纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)、活化蛋白酶C(APC)表达量及肺组织结构的变化及灯盏花素对上述改变的影响。方法选取80只SD大鼠,将其随机分为:A(常氧对照)组、B(单纯低氧)组、C(低氧+低剂量灯盏花素)组、D(低氧+高剂量灯盏花素)组。各低氧组每天置于常压性低氧(101kPa、10%O2)环境中处理8h,低剂量及高剂量灯盏花素组分别给予腹腔注射10mg/kg体质量、40mg/kg体质量的灯盏花素。于实验第3、7、14、21d每组随机处死5只大鼠,HE染色观察肺组织病理改变,RTPCR检测转化生长因子β1(TGF-β1)、PAI-1的mRNA表达量,Western blot法检测PAI-1蛋白的表达量,ELISA法检测肺泡灌洗液(BALF)中APC蛋白的表达量。结果①HE染色提示3~21d低氧环境下肺泡间隔有不同程度增厚。3~21d,B组大鼠肺组织中TGF-β1、PAI-1的mRNA表达量及PAI-1蛋白表达量均较A组增高(P〈0.05),BALF中APC蛋白的表达量较A组降低(P〈0.05),且随着低氧时间延长,上述变化越显著。PAI-1mRNA与TGF-β1表达水平呈正相关(r=0.913,P〈0.05)。②与B组比较,C、D组21d时肺泡间隔增厚程度减轻,TGF-β1、PAI-1的mRNA表达量及PAI-1蛋白表达量降低(P〈0.05),BALF中APC蛋白的表达量增加(P〈0.05),且D组变化较C组明显(P〈0.05)。结论低氧可能造成凝血功能异常,使凝血活性增高,纤溶活性及抗凝活性降低,上调PAI-1水平及下调APC水平致肺泡间隔增厚,其机制可能与TGF-β1信号通路有关。而灯盏花素可以改善低氧所致的高凝状态,减轻肺泡间隔增厚。 展开更多
关键词 低氧 肺纤维化 血液凝固 灯盏花素
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灯盏花素治疗肺心病急性加重期的疗效及对凝血功能的影响 被引量:3
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作者 张聚静 钟文平 《北京中医药大学学报(中医临床版)》 2006年第1期19-21,共3页
目的观察灯盏花素治疗肺心病急性加重期患者的临床疗效及对血液流变学、凝血功能的影响。方法对照组104例予以西医常规治疗,治疗组108例用西医常规加灯盏花素治疗,均连续用药15d。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为73.08%,差异有显著... 目的观察灯盏花素治疗肺心病急性加重期患者的临床疗效及对血液流变学、凝血功能的影响。方法对照组104例予以西医常规治疗,治疗组108例用西医常规加灯盏花素治疗,均连续用药15d。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为73.08%,差异有显著性(P<0.01)。全血低切黏度、高切黏度下降,氧分压上升,治疗组优于对照组(P<0.05);纤维蛋白原下降,活化部分凝血活酶时间延长,二氧化碳分压下降,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论灯盏花素能明显改善症状、体征、心功能、血液流变学及凝血功能,在肺心病急性加重期的治疗过程中起重要辅助治疗作用。 展开更多
关键词 灯盏花素 肺心病急性加重期 血液流变学 凝血功能 血气分析
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