MRTF-A在体内和体外调控乳腺癌发展过程中COL1A1基因的表达

目的探讨心肌素相关转录因子-A (MRTF-A)对乳腺癌中I型胶原蛋白基因(COL1A1)基因表达的调控机制。方法选取18例经彩色多普勒超声确定为乳腺肿块的患者,后经病理检查,8例为良性,10例为恶性。实时定量PCR检测乳腺肿块及人乳腺癌细胞中MRTF-A和COL1A1的表达。MRTF-A干扰RNA转染乳腺癌细胞后,检测COL1A1的表达,荧光素酶报告检测MRTF-A与COL1A1启动子的结合。染色质免疫共沉淀(Ch IP)检测MRTF-A对COL1A1转录的影响。Wnt 3a和-catenin干扰RNA转染乳腺癌细胞后,检测MRTF-A和COL1A1的表达。结果MRTF-A和COL1A1在恶性肿块的表达显著高于其在良性肿块的表达。MRTF-A沉默可以抑制COL1A1 mRNA的表达,且降低COL1A1启动子荧光素酶活性。MRTF-A可与COL1A1启动子上CAr G DNA片段有效结合,MRTF-A沉默可降低乙酰化组蛋白H3K9和RNA聚合酶Ⅱ在COL1A1启动子处富集。Wnt 3a及-catenin在恶性肿块中的表达显著高于其在良性肿块中的表达,且无论是Wnt 3a沉默还是-catenin沉默均可显著抑制MRTF-A和COL1A1的表达。结论MRTF-A通过激活COL1A1的转录促进乳腺癌转移,Wnt/-catenin信号可调控此过程。

颅内动脉瘤患者COL1A2基因rs42524位点多态性检测与分析

目的I型胶原蛋白以链（COL1A2）基因已被证明与日本家族性颅内动脉瘤的发病机制相关，在中国汉族颅内动脉瘤患者中检测与分析COL1A2基因rs42524位点C／G多态性。方法利用PCR—RFLP方法，比较226例颅内动脉瘤与326例正常对照之间COL1A2基因rs42524位点的基因型及等位基因频率的构成。结果在动脉瘤组和对照组之间rs42524位点的GC＋CC基因型频率分布差异有统计学意义（16．37％：7．06％，Χ^2=11．99，P=0．002），C等位基因频率分布差异也有统计学意义（8．63％：3．68％，Χ^2=11．96，P=0．001）。用logistic回归纠正性别和年龄因素结果没有改变。结论在中国汉族人群中颅内动脉瘤组和对照组之间COL1A2基因的rs42524位点多态性差异有统计学意义。