新疆一枝蒿治疗I型过敏的药效学及其作用机制研究

目的探讨新疆一枝蒿治疗I型过敏的药效学及作用机制。方法采用原代大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒模型,研究新疆一枝蒿总醇提物Q1、乙酸乙酯萃取物Q2、水溶部位Q3和正丁醇萃取物Q4对肥大细胞脱颗粒和IL-4、TNF-α分泌的影响。采用小鼠脾淋巴细胞模型,研究新疆一枝蒿对TH1/TH2细胞平衡状态的影响。结果 Q3(48.95%)、Q4(66.46%)对原代大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的抑制作用更强,Q4对IL-4、TNF-α分泌的抑制作用强于Q3。并且,Q4可同时下调TH1(IFN-γ)和TH2(IL-4)型细胞因子,但对TH2型细胞因子的下调作用更明显,从而维持TH1/TH2细胞的动态平衡。结论新疆一枝蒿具有一定的抗I型过敏作用,其作用机制可能为抑制肥大细胞脱颗粒,抑制IL-4、TNF-α的分泌,维持TH1/TH2细胞的动态平衡。

葫芦茶抗IgE介导Ⅰ型过敏有效部位的研究

目的以大鼠I型过敏反应模型探索葫芦茶抗过敏反应有效部位。方法葫芦茶用50%丙酮提取、乙酸乙酯萃取和D101大孔树脂富集分别得到丙酮提取物(1号)、乙酸乙酯萃取物(2号)、水溶物(3号)、水不溶物(4号)和大孔树脂富集物(5号)。采用卵白蛋白(OVA)和氢氧化铝[Al(OH)3]的混合液致敏和诱发制备的大鼠I型过敏反应模型,随机分组,1、2、3、4、5号组各设100、400 mg.kg-12个剂量组,孟鲁司特钠(menglus-itena)组、正常对照组和模型组;采用ELISA法测定血清IgE、LT和His含量;采用细胞计数法,测定大鼠全血和肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)数量;通过病理学检查,检测肺组织炎症面积。结果 1、2、3号均可明显降低血清IgE、LT和His的含量,强弱顺序为1>2>3;1号可明显减少全血及BALF中EOS数量,其余作用不明显;1、2号可减少肺组织炎症面积,强弱顺序为1>2。结论 1、2、3号灌胃给药对大鼠过敏均有明显的拮抗作用,综合各项指标,活性强弱顺序为1>2>3。

新疆一枝蒿不同溶剂提取物治疗Ⅰ型过敏的药效学比较研究

目的探讨新疆一枝蒿治疗Ⅰ型过敏的药效物质基础。方法建立RBL-2H3细胞脱颗粒模型,检测新疆一枝蒿对RBL-2H3分泌IL-4、TNF-α的影响,研究比较新疆一枝蒿总醇提物Q1、醋酸乙酯萃取物Q2、水溶部位Q3和正丁醇萃取物Q4的Ⅰ型过敏治疗作用。结果正丁醇提取物Q4的抗I型过敏作用最佳,其次为水溶部位Q3。结论水溶性成分群(Q3、Q4)可能是新疆一枝蒿治疗Ⅰ型过敏的活性部位。

棉酚对Ⅰ型过敏小鼠Eotaxin及CCR3表达水平的影响

通过建立I型过敏反应动物模型,检测棉酚对模型小鼠中嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)以及特异性受体CCR 3 mRNA表达的影响。结果显示,棉酚能使I型过敏小鼠血清中Eotaxin含量、外周血中Eotaxin和CCR3 mRNA表达显著下降。证明棉酚能够通过降低I型过敏小鼠Eotaxin和CCR 3 mRNA的表达,从而干预过敏反应,最终达到治疗过敏的目的。

浅谈棉酚对Ⅰ型过敏小鼠Eotaxin相关炎性介质和细胞因子的影响

通过建立I型过敏反应小鼠模型,检测模型血清中炎性介质和细胞因子水平的变化,探讨棉酚对I型过敏小鼠的炎性抑制作用。方法:60只小鼠随机分为空白对照组、过敏模型组、地塞米松组以及棉酚低、中、高三个剂量组,ELISA法检测棉酚对I型过敏小鼠模型血清中炎性介质和细胞因子含量的影响。结果:棉酚能显著抑制I型过敏小鼠血清中组胺和白三烯B4水平,降低血清细胞因子TNF-α、IL-4、IL-5含量。结论:棉酚能通过调节Eotaxin相关炎性介质和细胞因子发挥抗I型过敏反应的作用。

46例围麻醉期过敏性休克患者的急救与护理

过敏性休克是一种由IgE介导的严重速发型过敏反应（属I型过敏反应），其特征为发作迅速、强烈，具有不可预见性，部分过敏性休克患者虽经积极抢救仍可在短时间内迅速死亡。外科手术患者在围麻醉期中，特别是在麻醉诱导期出现的过敏性休克，可表现出不典型的过敏症状，但过敏反应的典型皮肤症状（潮红、皮疹等）常出现较晚或不出现。

绿原酸在中药注射剂中是否产生致敏性的探讨

对绿原酸在注射剂中是否产生致敏作用以及致敏的类型进行了探讨,并对绿原酸的致敏研究提出了合理的建议。

免疫融合蛋白sFcεRIα/mIg(IgG2)的研制

哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎及食物过敏等疾病为一类常见疾病,但存在治疗效果不佳,患者病程长等特点。IgE分子是导致过敏性疾病的关键分子。抑制IgE分子与效应细胞膜表面FcεRI受体的结合可抑制过敏反应的发生。通过克隆FcεRI受体α亚基的cDNA与IgG2的稳定区铰链区、CH2和CH3的cDNA连接,以二聚化融合蛋白sFcεRIα/mIg(IgG2)的形式在CHO细胞中表达,达到提高sFcεRIα生物半衰期的目的。表达载体构建和初步的功能性试验等一系列研究证实,所表达的融合蛋白的分子量为170kDa,并与人IgE和鼠IgE有较好的结合活性。这些研究为该融合蛋白最终实现产业化打下良好基础。