^(125)I示踪法研究rhPTH_(1～34)在大鼠体内的药代动力学

采用125I标记重组人甲状旁腺素(1~34)肽(Recombinant Human Parathyroid Hormone(1~34),rhPTH(1~34))示踪技术,研究了rhPTH(1~34)在SD大鼠体内的药代动力学。结果显示,SD大鼠单次皮下给予1.8和3.6μg/kg剂量的rhPTH(1~34)后,其主要药代动力学参数为:达峰时间Tmax为0.26±0.07 h和0.25±0.0 h,血浆峰浓度为1.30±0.17μg/L和3.20±1.12μg/L,末端消除半衰期T1/2el为1.70±0.56 h和1.58±0.70 h,药物浓度-时间曲线下面积AUC(0→∞)为3.1±0.7μg.h/L和6.7±0.7μg.h/L。表明大鼠单次皮下给予rhPTH(1~34)后,在给药后约0.25 h血药浓度达到峰值,随后出现一个较快的消除过程,其药代动力学特征符合非静脉给药线性-房室模型一级动力学。

^(125)I示踪法研究重组人白细胞介素-12在大鼠体内各组织中的分布

试验采用125I同位素示踪法结合三氯醋酸(TCA)沉淀法来测定各主要组织器官的总放射性浓度和酸沉部分放射性浓度,从而获得rhIL-12在动物(SD大鼠)体内的吸收、分布数据.结果表明,在SD大鼠皮下注射标记药物0~120 h之间,测定大鼠的器官、组织和体液中均有该药物的存在,但在泌尿系统中的含量最高,在各组织器官中12 h达到高峰,以后逐渐下降.

双色荧光示踪鸡胚脊髓两侧连合纤维投射研究方法的建立

目的建立1种双色荧光示踪鸡胚脊髓两侧连合纤维投射的实验方法。方法鸡胚孵育至胚龄2.5-3d,通过鸡胚活体原位电转基因技术将携带有报告基因绿色荧光蛋白（GFP）的质粒（p CAGGS-GFP）准确注射到鸡胚脊髓腔,实现定时、定位活体电转基因。转染后继续孵育至6d,取GFP阳性表达的胚胎,部分做脊髓横向切片,部分利用open-book技术将脊髓展开观察连合纤维的发育情况,每组至少取3个标本。其后在脊髓非转染侧连合神经元所在之处,点状注射Di I乙醇溶液,封片后于4℃避光孵育3d,在荧光显微镜下观察脊髓连合纤维投射情况。结果脊髓横切及open-book结果显示,鸡胚脊髓GFP阳性转染侧的神经元轴突穿过底板投射到脊髓对侧;同时在open-book结果中还可观察到,转染侧轴突穿过底板后分别沿腹索和外侧索向头尾部投射;Di I标记的非转染侧连合神经元轴突也同样穿过底板投射到对侧,并在侧索白质内延伸。结论本实验成功建立了1种双色荧光示踪鸡胚脊髓两侧连合纤维投射的研究方法,为研究脊髓神经发育提供技术保障。

镓转铁蛋白与HL60细胞的结合

用125I示踪法测定了不同形式的镓转铁蛋白(GaC-Tf,Ga2-Tf,GaC-Tf-FeN)与HL60细胞的结合作用.结果表明0℃、pH=7.4时GaC-Tf,Ga2-Tf和GaC-Tf-FeN均与细胞膜结合,表观结合常数分别为(1.2±0.14)×108,(1.1±0.19)×108和(1.8±0.42)×108L/mol;同时测定了125I标记的脱铁转铁蛋白(apoTf)与HL60细胞的表观结合常数为(0.97±0.20)×108L/mol;HL60细胞的平均受体数为(4.8±0.11)×105.通过体外研究表明,不同形式的镓转铁蛋白与受体的结合能力次序为apoTf≈GaC-Tf≈Ga2-Tf<GaC-Tf-FeN.

小白菜和空心菜体内125I赋存形态探讨及含量分析

碘是合成甲状腺激素不可缺少的元素，食物中严重缺碘可以导致人体中甲状腺功能的失调。本文利用放射性^125I。初步探讨了外源无机碘被小白菜和空心菜生物地球化学吸收后在植物体内的形态分布及相对含量。通过对^125I的碘化物的检测表明，碘在小白菜和空心菜中以无机碘、有机碘以及残态碘共存。在小白菜植株体内，无机碘量最多，占总碘量的42．48％，有机碘量占24．69％，其余为残态碘，对空心菜来说，残态碘、无机碘和有机碘量占总碘量依次为61．76％、28．36％和9．88％。小白菜和空心菜中，无机碘主要以I^-、IO3^-和I2形式存在，以I^-存在为主；有机结合态碘主要以蛋白质结合碘为主，分别占总碘的22．43％和8．68％，核酸结合态碘含量其次，多糖结合态碘量最少只有0．78％，0．4％。