ICAM-1和LFA-1单抗对口腔鳞癌肿瘤浸润淋巴细胞杀伤活性的影响

目的 研究ICAM_1 LFA_1单抗阻断对口腔鳞癌肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL)对自体肿瘤细胞杀伤活性及分泌TNF_α的影响。方法 从 15例口腔鳞癌组织中分离TIL并培养 ,用流式细胞术检测新鲜分离和激活的TIL细胞上ICAM_1和LFA_1的表达水平 ;比较用ICAM_1 LFA_1单抗阻断前后TIL对自体肿瘤细胞杀伤活性及产生TNF_α水平的影响。结果 激活的TIL较新鲜分离的TIL细胞ICAM_1和LAF_1的表达显著增加 (P <0 0 5 ) ;阻断ICAM_1,TIL对自体肿瘤细胞的杀伤活性无显著改变 ;阻断ICAM_1和LAF_1后 ,TIL分泌TNF_α无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但TIL对自体肿瘤细胞的杀伤活性显著降低 (P <0 0 5 )。结论 anti_LFA_1单克隆抗体 (McAb)

高压芒刺静电场对小鼠LFA-1和ICAM-1表达的影响

采用不同电压高压芒刺静电场对小鼠进行全身辐射,荧光免疫流式细胞术检测蛋白表达量的变化.通过时程/量效研究不同电压高压芒刺静电场对细胞表面分子LFA 1和ICAM 1的影响.剂量效应结果表明,LFA 1和ICAM 1在10~20 kV之间处理组的表达量明显高于对照组(P<0.01);在30kV以上电压表达量明显降低(P<0.05);时间进程研究结果表明,处理后2 h开始实验组表达量与对照组相比差异显著,一直持续到24 h.不同电压高压芒刺静电场可引起ICAM 1和LFA 1不同的生物效应,二者的相互作用在免疫调节反应中发挥重要功能.

大鼠脑缺血区细胞间粘附分子-(ICAM-1)表达和LFA-1阳性细胞浸润的研究

研究粘附分子和白细胞与脑缺血 /再灌流损伤的病理联系 ,运用原位杂交和免疫组化技术对 36只 SD大鼠脑缺血区细胞间粘附分子 (ICAM- 1)表达和淋巴细胞机能相关抗原 (L FA- 1)阳性细胞浸润进行了观察。结果显示 ,脑缺血区的毛细血管内皮细胞表达 ICAM- 1m RNA发生于脑缺血 1h,在脑缺血 1h/再灌流 8h达到高峰。而脑缺血区毛细血管 ICAM- 1蛋白质的表达则发生于脑缺血 1h/再灌流 2 h,高峰出现于脑缺血 1h/再灌流 16 h。 L FA- 1阳性细胞在脑缺血区的聚集发生在脑缺血 1h,并随再灌流时间延长 ,其聚集数量逐渐增加。结果提示 ,脑缺血 /再灌流能诱导缺血区的血管内皮细胞表达 ICAM-1m RNA和蛋白质 ,进而导致白细胞在脑缺血区的浸润 ,此可能是脑缺血 /再灌流损伤的病理机制之一。

人乳腺癌组织中ICAM-1、LFA-1和VEGFR-3的表达与癌淋巴转移关系的研究

目的观察不同时期,不同转移阶段的人乳腺癌组织中细胞间黏附分子(ICAM-1)和淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)的表达,探讨ICAM-1和LFA-1对乳腺癌淋巴道转移的影响,为乳腺癌淋巴道转移的分子机制提供理论依据。方法根据不同病变阶段的手术患者切除的乳腺癌标本进行HE染色和免疫组化染色,观察ICAM-1、LFA-1在乳腺癌组织和ICAM-1、LFA-1、VEGFR-3在癌旁组织淋巴管内皮的表达情况。结果随着临床分期的增高和淋巴结转移的发生,ICAM-1和LFA-1在乳腺癌癌细胞和癌巢中的表达阳性率逐渐增高,同时ICAM-1、LFA-1和VEGFR-3在癌旁组织淋巴管内皮细胞的表达阳性率也逐渐增高,具有正相关性,并且ICAM-1和LFA-1在癌旁组织淋巴管内皮细胞的表达之间具有正相关性(P<0.01)。同时发现无论是在乳腺癌癌细胞、癌巢还是在癌旁组织淋巴管内皮细胞,ICAM-1和LFA-1表达的高低都与癌的分化程度、性别、年龄不具有相关性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ICAM-1和LFA-1与乳腺癌的淋巴道转移有关,并且通过两者的协同作用促进了乳腺癌的淋巴道转移。两者在癌组织及癌旁组织淋巴管内皮细胞表达的高低,可以作为数据指标对乳腺癌淋巴道转移的预防和治疗起到一定的指导作用。随着肿瘤的进展,乳腺癌癌旁组织中的淋巴管数量随之增加,可能与乳腺癌的淋巴道转移有关。VEGFR-3在淋巴管内皮细胞的表达具有较高的特异性,可以作为淋巴管内皮细胞的特异性标志物来标志淋巴管。

砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病高白细胞期LFA-1,Mac-1和ICAM-1

目的 :观察三氧化二砷 (As2 O3)和维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL )患者高白细胞发生后 ,黏附分子 L FA- 1(淋巴细胞功能相关抗原 - 1)和 Mac- 1以及细胞间黏附分子 - 1(ICAM- 1)的表达。方法 :随机分两组 ,分别选用 0 .1% As2 O310 m L / d,静脉点滴 ;ATRA 2 5 mg· m- 2 · d- 1 ,分 3次口服。分别用流式细胞仪观察两组治疗前及治疗后白细胞增高期外周血白细胞上 L FA - 1和 Mac- 1的表达及其培养上清刺激内皮细胞 ICAM- 1的表达。结果 :As2 O3组和 ATRA组治疗后高白细胞时 L FA - 1分别为 (5 1.87± 17.6 5 ) %和 (4 8.32± 16 .98) % ,Mac- 1分别为 (4 5 .2 5± 19.12 ) %和 (4 3.4 5± 2 0 .6 5 ) % ,明显高于治疗前 ,两组间无明显差别。As2 O3组和 ATRA组高白细胞期 APL骨髓上清刺激内皮细胞表达 ICAM- 1增加分别为 (6 9.39± 18.4 6 ) %和 (6 4 .5 7± 7.2 4 ) % ,明显高于治疗前 (4 2 .35± 9.36 ) %和 (4 5 .5 6± 6 .86 ) %。结论 :As2 O3和 ATRA治疗 APL高白细胞的发生与诱导分化治疗过程中 APL细胞的黏附分子 L FA- 1和 Mac- 1表达增加 ,并刺激内皮细胞 ICAM- 1的增加有关 ,L FA - 1,Mac- 1和ICAM- 1互相作用 ,使 APL细胞与内皮细胞黏附增加 ,并释放入外周血增加。

LFA-1/ICAM-1在ConA诱导的小鼠胸腺细胞活化中的作用

用抗LFA-1/ICAM-1粘附分子单克隆抗体和ConA联合刺激小鼠胸腺细胞,初步研究了该膜分子在经TCR/CD3介导的胸腺细胞活化信号传导以及胸腺细胞亚群选择中的作用。在ConA刺激系统中,抗ALFA-1/ICAM-1单抗均能抑制胸腺细胞的增殖应答,且以抗LFA-1单抗的作用更为显著;而在PMA加钙离子载体A23187刺激体系中,抗LFA-1单抗却表现出明显的促活化效应。当加入IL-2 时,抗LFA——1/ICAM-1单抗便不能抑制ConA刺激的胸腺细胞活化。此外,抗体对已活化的胸腺母细胞增殖也无影响。FACS分析的结果还显示,抗LFA-1单抗可明显降低CD4^-CD8^+胸腺细胞亚群的比例,而抗ICAM-1单抗对此无影响。表明胸腺细胞表面粘附分子LFA-1具有直接参与TCR/CD3途径介导的跨膜信号传导的功能,并对CD4^-CD8^+胸腺细胞亚群的功能分化与成熟可能起重要作用。

胃癌中粘附分子ICAM-1、LFA-1的表达及与TNM分期关系的研究

目的 研究ICAM 1、LFA 1在正常胃粘膜中及胃癌中的表达 ,并评价其表达与胃癌TNM分期的关系。方法 正常胃粘膜组织 2 0例 ,胃癌组织 40例 ,石蜡标本SABC免疫组化染色后 ,结果进行半定量分析。结果 正常胃粘膜组织中各抗体的表达率 :ICAM 1为 90 % ( 18/2 0 )、LFA 1为 15 % ( 3/2 0 )、CD45RA为 80 % ( 16 /2 0 )、CD45RO为 70 %( 14 /2 0 ) ,胃癌组中ICAM 1、CD45RO的表达率及阳性积分均低于正常胃粘膜组。LFA 1的阳性积分低于正常胃粘膜组。ICAM 1的表达率在不同TNM分期中比较 :T1+T2期较T3期为高 ,NO期较N 1+N2期为高 ,M 0期较M 1期为高。结论 胃癌中ICAM 1、LFA 1、CD45RO表达下降 ,且ICAM 1随分级增高而有下降趋势 ,这可能导致机体对肿瘤细胞免疫监视作用下降 ,有利于肿瘤的侵袭与转移。

ICAM-1/LFA-1的表达和胃癌TNM分期关系的研究

为研究 ICAM-1、LFA-1在正常胃粘膜中及胃癌中的表达 ,并评价其表达与胃癌 TNM分期的关系 ,对正常胃粘膜组织 2 0例 ,胃癌组织 75例按 TNM分期分为 、 、 、 组 ,标本 SABC免疫组化染色后 ,对阳性结果进行了分析。结果显示 ,正常胃粘膜组中 ICAM-1表达率高于胃癌组 ( P<0 .0 5 ) ,L FA-1表达率两组间差别无显著性 ( P>0 .0 5 ) ;ICAM-1表达率 组为 71.4% ( 15 /2 1) , 组为 40 .9% ( 9/2 2 ) , 组为 17.6% ( 3 /2 2 ) , 组为 10 % ( 1/10 ) , 组与 组间、 组与 组间比较均有显著性差异 ( P<0 .0 5 )

ICAM-1、LFA-1在正常胃黏膜中及胃癌组织中的表达及意义

目的探讨ICAM-1、LFA-1在正常胃黏膜中及胃癌组织中的表达。方法随机选取胃癌患者80例作为胃癌组,另随机选取同期胃溃疡或十二指肠溃疡患者80例作为正常组,统计分析两组患者的CD45RA、CD45RO、ICAM-1、LFA-1表达情况、胃癌组不同肿瘤淋巴结转移患者的CD45RA、CD45RO表达情况、胃癌组不同肿瘤原发灶深度、肿瘤淋巴结转移、肿瘤远处转移患者的ICAM-1表达情况。结果胃癌组患者的CD45RA、CD45RO、ICAM-1、LFA-1表达率均低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组肿瘤淋巴结转移N1+N2患者的CD45RA、CD45RO表达率(76.0%、32.0%)均低于N0患者(80.0%、66.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组肿瘤原发灶深度T1、T2、T3患者的ICAM-1表达率逐渐降低,肿瘤淋巴结转移N0、N1、N2患者的ICAM-1表达率逐渐降低,肿瘤远处转移M0、M1患者的ICAM-1表达逐渐降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ICAM-1、LFA-1在胃癌中的表达较正常胃黏膜低。

蕈样肉芽肿患者外周血单个核细胞LFA-1及ICAM-1分子表达的研究

目的：研究白细胞功能相关抗原－１（ＬＦＡ－１）及细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）分子在蕈样肉芽肿（ＭＦ）患者外周血中的异常表达及意义。方法：应用间接荧光抗体标记及流式细胞术对１０例蕈样肉芽肿（ＭＦ）患者外周血进行检测。结果：ＭＦ患者外周血ＬＦＡ－１＋单个核细胞为（７９．３１±６．９９）％，高于正常对照的（６８．０３±８．６２）％，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）；患者外周血ＩＣＡＭ－１＋单个核细胞为（４６．１６±３．２３）％，高于正常对照的（３１．６９±１１．５６）％，差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。结论：ＭＦ患者体内粘附机制存在异常，与其发病有关。

急性髓系白血病骨髓活检切片中粘附分子LFA-1/ICAM-1表达及其临床意义的初步研究

利用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(APAAP)法对28例急性髓系白血病(AML)患者骨髓活检切片进行粘附分子LFA-1/ICAM-1(leucocyte function-associated antigen-1/intercellular adhesionmolecule-1)的检测,观察粘附分子LFA-1/ICAM-1的表达及其临床意义。结果显示,粘附分子LFA-1/ICAM-1在AML患者骨髓细胞中的表达有很大差异,FAB各亚型间LFA-1/ICAM-1的表达无明显差异,AML未缓解组LFA-1/ICAM-1表达高于缓解组(P<0.01)。提示LFA-1/ICAM-1高表达的患者有化疗抵抗特征,可作为预后不良的指标之一。

大鼠皮肤移植后ICAM-1和LFA-1与排异反应的关系

目的 探讨细胞粘附分子和皮肤移植后排异反应之间的关系。方法 用ＨＥ及免疫组化方法观察２０例大鼠Ⅲ度烫伤异体－自体皮肤混合移植和１５例同种大鼠大张异体皮肤移植组织在移植后４～５，７，１４，２１和２８ｄ时细胞粘附分子ＩＣＡＭ－１和ＬＦＡ－１的表达情况。结果 大鼠Ⅲ度烫伤后异体－自体皮肤混合移植组织中ＬＦＡ－１＋淋巴细胞和ＩＣＡＭ－１＋细胞的表达均低于同种大张异体皮肤移植组织，与排异程度相一致，分别在移植后７和１４ｄ时差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论 ＩＣＡＭ－１／ＬＦＡ－１不是主要促使皮肤混合移植排异反应中Ｔ细胞活化的共刺激信号，但ＩＣＡＭ－１＋细胞和ＬＦＡ－１＋淋巴细胞在介导同种大张异体皮移植排异反应中起主要作用。

ICAM-1/LFA-1分子表达与大鼠肝脏缺血再灌注损伤的关系

目的：探讨 ＩＣＡＭ－１／ＬＦＡ－１分子表达与大鼠肝脏缺血再灌注损伤的关系。方法：将４０只实验大鼠分为两组，分别阻断左叶及中叶肝脏的门静脉分支 ３０ ｍｉｎ和 ６０ｍｉｎ。所有大鼠在去阻断血流４８ ｈ后杀死，取肝组织做冰冻及石蜡切片，进行免疫组化分析及组织学观察。结果：在阻断血流 ３０ ｍｉｎ的实验组中，未见明显的肝组织学损伤，肝组织内 ＩＣＡＭ－１及ＬＦＡ－１仅有微弱表达，而在阻断血流 ６０ ｍｉｎ的实验组中，肝组织损伤严重，肝组织内ＩＣＡＭ－１和ＬＦＡ－１的表达明显增强。结论：肝组织内ＩＣＡＭ－１和ＬＦＡ－１的表达水平与肝脏缺血再灌注损伤的程度密切相关。

ICAM-1/LFA-1在结肠癌淋巴转移中表达的研究

目的研究结肠癌瘤体细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)和淋巴细胞功能相关抗原-1(lymphocyte function association antigen-1,LFA-1)的表达与结肠癌临床病理特征及其侵袭转移的关系。方法采用免疫组化技术(S-P 法)对60例结肠癌及15例远癌结肠组织标本中 ICAM-1和 LFA-1进行检测,分析 ICAM-1和 LFA-1的表达与结肠癌临床病理之间的关系。结果结肠癌和远癌结肠组织中 ICAM-1的阳性表达率分别为70%(42/60)和20%(3/15),两者之间差异有显著性(P<0.01),LFA-1的阳性表达率分别为68.3%(41/60)和13.3%(2/15),两者之间差异有显著性(P<0.01),组织 ICAM-1和 LFA-1表达水平与结肠癌淋巴结转移、TNM 分期密切相关。结论检测结肠癌组织 ICAM-1的表达水平对评估淋巴结转移程度、TNM 分期及结肠癌侵袭深度有较大意义,ICAM-1可能是反映结肠癌侵袭转移潜能的一个有效生物学指标。

温热灌流对恶性黑素瘤患者单一核细胞膜LFA-3和ICAM-1表达的动态观察

目的 了解肢体局部温热灌流 (HILP)对恶性黑素瘤 (MM )患者外周血中淋巴细胞和单核细胞膜LFA 3和细胞间粘附分子 1(ICAM 1)表达动态变化的影响。方法 收集经HILP手术MM患者的单一核细胞 ,用抗人LFA 3单抗和抗人ICAM 1单抗进行活细胞双荧光免疫染色 ,经流式细胞计数仪进行检测和统计学分析。结果 LFA 3在手术前表达的淋巴细胞百分数为 5 5 .1% ,平均细胞荧光道数是 4.7meanX ,而在手术后表达则呈上升趋势 ,以手术后第 1天最为明显 ,分别为6 7.4%和 5 .5meanX(P <0 .0 1) ;ICAM 1在手术前表达的淋巴细胞为 45 .5 %和 4.6meanX ,手术 1天后的上升也最为明显 ,分别升为 74.7% (P <0 .0 1)和 4.9meanX。单核细胞膜ICAM 1手术前为 87.0 %和 2 1.3meanX ,手术 1天后上升为 96 .6 %和34 .4meanX(P <0 .0 1)。结论 HILP对增强机体免疫细胞膜ICAM 1和LFA

苏木乙酸乙酯提取物对心脏移植模型大鼠ICAM-1和LFA-1蛋白表达的影响

目的:通过观察苏木乙酸乙酯提取物对同种异位心脏移植急性排斥反应模型大鼠移植心肌ICAM-1和LFA-1蛋白表达的影响,探讨其免疫抑制作用的机理,为苏木的新药研发提供重要的理论和实验依据。方法:以Wistar大鼠为供体,SD大鼠为受体,制备大鼠同种异位心脏移植模型,造模成功后,用Western Blot法测定ICAM-1和LFA-1蛋白含量变化。结果:模型对照组比较,苏木组、CsA组及苏木加半量CsA组均能降低ICAM-1和LFA-1蛋白的表达,差异有统计学意义;与CsA组比较,苏木组作用效果较弱,差异有统计学意义,而苏木加半量CsA组作用效果相当,无统计学意义。结论:在大鼠心脏移植模型中,苏木乙酸乙酯提取物具有降低同种异位心脏移植模型大鼠心肌ICAM-1和LFA-1蛋白的表达,减轻移植心脏的急性排斥反应。

ICAM-1、LFA-1与肾移植排斥反应的诊断和治疗

ICAM-1和LFA-1是在免疫效应细胞浸润、攻击移植肾的过程中起重要作用的一对粘附分子,对它们的研究将提供预防、诊断和治疗肾移植排斥反应的新方法。本文就其生物学特性、在肾移植排斥反应中的作用、表达监测对排斥反应的诊断意义以及其单克隆抗体对排斥反应的防治应用几方面的研究现状作一综述。