短小棒状杆菌制剂对小白鼠ICAM1/LFA1基因表达的研究

目的采用短小棒状杆菌制剂对小白鼠ICAM1/LFA1基因表达的研究,从而进一步研究短小棒状杆菌制剂对免疫调节和抗肿瘤机理深入研究提出依据。方法本试验采用realtime PCR方法,以GAPDH和-βactin分别作为各组织样品的内源控制基因。结果短小棒状杆菌制剂短小棒状杆菌制剂小白鼠腹腔注射之后,ICAM1基因在脾脏组织中上调,5 h出现高峰,短小棒状杆菌制剂小白鼠腹腔注射之后3-5 h LFA-1基因持续性上调。不同组织的LAF-1基因检测结果显示,小肠和脾脏均表现为高表达,尤以脾脏突出。结论短小棒状杆菌制剂的免疫机理和治疗肿瘤的作用与早期激动免疫细胞的第一信号有直接相关。

川芎嗪对骨髓移植后小鼠LFA-1和ICAM-1表达的影响

本研究探讨川芎嗪对骨髓移植 (BMT)后小鼠骨髓中LFA 1和ICAM 1表达水平的影响及其促进骨髓造血重建的机制。 15 0只BALB/c小鼠随机分为正常组、生理盐水组和川芎嗪组。正常组未作任何处理 ,生理盐水组和川芎嗪组在BMT后分别喂饲相同剂量的生理盐水 ( 0 .2毫升 /只 ,每天 2次 )和川芎嗪 ( 2毫克 /只 ,每天 2次 ) ,并分别于BMT后第 7,14 ,2 1,2 8天统计存活率 ,计数脾集落形成单位 (CFU S)、外周血细胞、骨髓单个核细胞 (BMM NC) ,分析骨髓组织学变化及LFA 1和ICAM 1表达水平。结果表明 :川芎嗪组小鼠在BMT后第 10天CFU S计数和BMT后第 7,14 ,2 1,2 8天存活率、外周血白细胞、血小板、BMMNC计数、骨髓造血组织容量以及LFA 1表达水平均显著高于生理盐水组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,成熟红细胞容量和ICAM 1表达水平均明显低于生理盐水组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。川芎嗪组小鼠脂肪组织容量在BMT后第 7、14天明显高于生理盐水组 (P <0 .0 1) ,在第 2 1,2 8天明显低于生理盐水组 (P <0 .0 1)。结论 :川芎嗪改善骨髓微环境 ,促进造血重建。

重症急性胰腺炎肺损伤大鼠ICAM-1和LFA-1变化及丹参注射液的干预作用

目的观察大鼠重症急性胰腺炎肺损伤时细胞间细胞黏附分子(ICAM)-1和淋巴细胞功能相关抗原(LFA)-1变化及丹参注射液的干预作用。方法SD大鼠随机分为假手术组,丹参治疗组,重症急性胰腺炎(SAP)组,制模后不同时相点取大鼠肺组织及血液标本测相应指标变化。结果SAP组随着大鼠肺脏病损的加重,ICAM-1及LFA-1表达逐渐升高;丹参治疗组肺脏病损较SAP组相同时相点低,ICAM-1及LFA-1表达低于SAP组。结论在大鼠重症急性胰腺炎肺损伤中,ICAM-1及LFA-1起重要作用,而丹参注射液可起到抑制ICAM-1及LFA-1表达的作用。

高压芒刺静电场对小鼠LFA-1和ICAM-1表达的影响

采用不同电压高压芒刺静电场对小鼠进行全身辐射,荧光免疫流式细胞术检测蛋白表达量的变化.通过时程/量效研究不同电压高压芒刺静电场对细胞表面分子LFA 1和ICAM 1的影响.剂量效应结果表明,LFA 1和ICAM 1在10~20 kV之间处理组的表达量明显高于对照组(P<0.01);在30kV以上电压表达量明显降低(P<0.05);时间进程研究结果表明,处理后2 h开始实验组表达量与对照组相比差异显著,一直持续到24 h.不同电压高压芒刺静电场可引起ICAM 1和LFA 1不同的生物效应,二者的相互作用在免疫调节反应中发挥重要功能.

ICAM-1/LFA-1在乳腺癌淋巴转移中表达的研究

目的通过观察人乳腺癌组织和癌旁"正常"乳腺组织中细胞间黏附分子-1(interce llular adhesion molecule-1,ICAM-1)和淋巴细胞功能相关抗原-1(lymphocyte function association antigen-1,LFA-1)的表达,探讨ICAM-1和LFA-1对乳腺癌淋巴道转移的影响。方法取乳腺癌60例和癌旁"正常"乳腺组织60例,用免疫组化的方法分别对上述两种组织中的ICAM-1和LFA-1表达进行观察,分析ICAM-1和LFA-1与乳腺癌淋巴道转移之间的关系。结果乳腺癌组织中ICAM-1、LFA-1表达的阳性率明显高于癌旁"正常"乳腺组织(P<0.01),在乳腺癌组织中,淋巴结转移阳性组中ICAM-1和LFA-1的表达明显高于淋巴结转移阴性组(P<0.05);乳腺癌组织中ICAM-1和LFA-1的表达具有正相关性(P>0.05)。结论ICAM-1和LFA-1与乳腺癌的淋巴道转移有关,并且通过两者的协同作用促进了乳腺癌的淋巴道转移,通过分析两者在乳腺癌组织中的表达,有助于评价肿瘤的转移能力,从而为乳腺癌淋巴道转移的预防和治疗起到一定的指导作用。

重症急性胰腺炎时ICAM-1和LFA-1变化及丹参注射液干预的影响

目的观察大鼠重症急性胰腺炎胰腺ICAM-1和血液中LFA-1变化及丹参注射液干预的影响。方法 SD大鼠随机分为假手术组,治疗对照组,丹参治疗组,制模后不同时相点取大鼠胰腺及血液标本测相应指标变化。结果 SAP组随着大鼠胰腺病损的加重,ICAM-1及LFA-1表达逐渐升高;丹参治疗组胰腺病损均较SAP组相同时相点为低,ICAM-1及LFA-1的表达低于治疗对照组。结论在大鼠SAP时,ICAM-1及LFA-1起重要作用,而丹参注射液可起到抑制ICAM-1及LFA-1表达的作用。

人乳腺癌组织中ICAM-1、LFA-1和VEGFR-3的表达与癌淋巴转移关系的研究

目的观察不同时期,不同转移阶段的人乳腺癌组织中细胞间黏附分子(ICAM-1)和淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)的表达,探讨ICAM-1和LFA-1对乳腺癌淋巴道转移的影响,为乳腺癌淋巴道转移的分子机制提供理论依据。方法根据不同病变阶段的手术患者切除的乳腺癌标本进行HE染色和免疫组化染色,观察ICAM-1、LFA-1在乳腺癌组织和ICAM-1、LFA-1、VEGFR-3在癌旁组织淋巴管内皮的表达情况。结果随着临床分期的增高和淋巴结转移的发生,ICAM-1和LFA-1在乳腺癌癌细胞和癌巢中的表达阳性率逐渐增高,同时ICAM-1、LFA-1和VEGFR-3在癌旁组织淋巴管内皮细胞的表达阳性率也逐渐增高,具有正相关性,并且ICAM-1和LFA-1在癌旁组织淋巴管内皮细胞的表达之间具有正相关性(P<0.01)。同时发现无论是在乳腺癌癌细胞、癌巢还是在癌旁组织淋巴管内皮细胞,ICAM-1和LFA-1表达的高低都与癌的分化程度、性别、年龄不具有相关性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ICAM-1和LFA-1与乳腺癌的淋巴道转移有关,并且通过两者的协同作用促进了乳腺癌的淋巴道转移。两者在癌组织及癌旁组织淋巴管内皮细胞表达的高低,可以作为数据指标对乳腺癌淋巴道转移的预防和治疗起到一定的指导作用。随着肿瘤的进展,乳腺癌癌旁组织中的淋巴管数量随之增加,可能与乳腺癌的淋巴道转移有关。VEGFR-3在淋巴管内皮细胞的表达具有较高的特异性,可以作为淋巴管内皮细胞的特异性标志物来标志淋巴管。

砷剂治疗急性早幼粒细胞白血病高白细胞期LFA-1,Mac-1和ICAM-1

目的 :观察三氧化二砷 (As2 O3)和维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL )患者高白细胞发生后 ,黏附分子 L FA- 1(淋巴细胞功能相关抗原 - 1)和 Mac- 1以及细胞间黏附分子 - 1(ICAM- 1)的表达。方法 :随机分两组 ,分别选用 0 .1% As2 O310 m L / d,静脉点滴 ;ATRA 2 5 mg· m- 2 · d- 1 ,分 3次口服。分别用流式细胞仪观察两组治疗前及治疗后白细胞增高期外周血白细胞上 L FA - 1和 Mac- 1的表达及其培养上清刺激内皮细胞 ICAM- 1的表达。结果 :As2 O3组和 ATRA组治疗后高白细胞时 L FA - 1分别为 (5 1.87± 17.6 5 ) %和 (4 8.32± 16 .98) % ,Mac- 1分别为 (4 5 .2 5± 19.12 ) %和 (4 3.4 5± 2 0 .6 5 ) % ,明显高于治疗前 ,两组间无明显差别。As2 O3组和 ATRA组高白细胞期 APL骨髓上清刺激内皮细胞表达 ICAM- 1增加分别为 (6 9.39± 18.4 6 ) %和 (6 4 .5 7± 7.2 4 ) % ,明显高于治疗前 (4 2 .35± 9.36 ) %和 (4 5 .5 6± 6 .86 ) %。结论 :As2 O3和 ATRA治疗 APL高白细胞的发生与诱导分化治疗过程中 APL细胞的黏附分子 L FA- 1和 Mac- 1表达增加 ,并刺激内皮细胞 ICAM- 1的增加有关 ,L FA - 1,Mac- 1和ICAM- 1互相作用 ,使 APL细胞与内皮细胞黏附增加 ,并释放入外周血增加。

ICAM-1/LFA-1在早期自然流产患者蜕膜组织中的表达

目的通过观察细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)在早期自然流产患者蜕膜组织中的表达,探讨ICAM-1/LFA-1与早期自然流产的关系。方法采用免疫组化方法检测33例早期自然流产患者和同期妊娠的30例健康妇女蜕膜组织中ICAM-1、LFA-1的表达,用激光共聚焦显微镜(CLSM)双标检测二者关系并加以分析。结果流产组患者蜕膜组织基质细胞ICAM-1和LFA-1蛋白表达强度高于对照组(t=-3.632,P=0.001;t=-3.839,P=0.001);流产组蜕膜腺体细胞ICAM-1和LFA-1蛋白表达强度明显低于对照组(t=-2.613,P=0.013;t=-2.266,P=0.027);共聚焦显微镜下ICAM-1和LFA-1在流产组和对照组的蜕膜组织均有大部分重叠表达,在蜕膜腺体细胞流产组比对照组重合表达明显。结论 ICAM-1和LFA-1在早期自然流产患者蜕膜组织基质细胞的高表达和腺体细胞的低表达可能与早期自然流产的发生有关。

ICAM-1、LFA-1在正常胃黏膜中及胃癌组织中的表达及意义

目的探讨ICAM-1、LFA-1在正常胃黏膜中及胃癌组织中的表达。方法随机选取胃癌患者80例作为胃癌组,另随机选取同期胃溃疡或十二指肠溃疡患者80例作为正常组,统计分析两组患者的CD45RA、CD45RO、ICAM-1、LFA-1表达情况、胃癌组不同肿瘤淋巴结转移患者的CD45RA、CD45RO表达情况、胃癌组不同肿瘤原发灶深度、肿瘤淋巴结转移、肿瘤远处转移患者的ICAM-1表达情况。结果胃癌组患者的CD45RA、CD45RO、ICAM-1、LFA-1表达率均低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组肿瘤淋巴结转移N1+N2患者的CD45RA、CD45RO表达率(76.0%、32.0%)均低于N0患者(80.0%、66.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组肿瘤原发灶深度T1、T2、T3患者的ICAM-1表达率逐渐降低,肿瘤淋巴结转移N0、N1、N2患者的ICAM-1表达率逐渐降低,肿瘤远处转移M0、M1患者的ICAM-1表达逐渐降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ICAM-1、LFA-1在胃癌中的表达较正常胃黏膜低。

外周血LFA-1和ICAM-1在非小细胞肺癌中的临床意义及表达

目的:探讨非小细胞肺癌血清中LFA-1和ICAM-1的表达在肿瘤侵袭转移过程中的作用机制。方法:采用双抗体夹心ABC-EL ISA法测定。结果:(1)非小细胞肺癌患者血清中LFA-1和ICAM-1的含量明显高于对照组;差异具有显著性(P<0.01);(2)非小细胞肺癌患者LFA-1和ICAM-1间存在正相关性(P<0.05)。(3)肺癌的Ⅲ+Ⅳ期与Ⅰ+Ⅱ期相比血清LFA-1、ICAM-1均有显著差异(P<0.05)。(4)有淋巴结转移者血清LFA-1和ICAM-1含量较无淋巴结转移者增高,差异显著(P<0.05)。结论:LFA-1 ICAM-1可能是反映肺癌侵袭转移潜能的一个有效生物学指标。

蕈样肉芽肿患者外周血单个核细胞LFA-1及ICAM-1分子表达的研究

目的：研究白细胞功能相关抗原－１（ＬＦＡ－１）及细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）分子在蕈样肉芽肿（ＭＦ）患者外周血中的异常表达及意义。方法：应用间接荧光抗体标记及流式细胞术对１０例蕈样肉芽肿（ＭＦ）患者外周血进行检测。结果：ＭＦ患者外周血ＬＦＡ－１＋单个核细胞为（７９．３１±６．９９）％，高于正常对照的（６８．０３±８．６２）％，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）；患者外周血ＩＣＡＭ－１＋单个核细胞为（４６．１６±３．２３）％，高于正常对照的（３１．６９±１１．５６）％，差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。结论：ＭＦ患者体内粘附机制存在异常，与其发病有关。

大鼠皮肤移植后ICAM-1和LFA-1与排异反应的关系

目的 探讨细胞粘附分子和皮肤移植后排异反应之间的关系。方法 用ＨＥ及免疫组化方法观察２０例大鼠Ⅲ度烫伤异体－自体皮肤混合移植和１５例同种大鼠大张异体皮肤移植组织在移植后４～５，７，１４，２１和２８ｄ时细胞粘附分子ＩＣＡＭ－１和ＬＦＡ－１的表达情况。结果 大鼠Ⅲ度烫伤后异体－自体皮肤混合移植组织中ＬＦＡ－１＋淋巴细胞和ＩＣＡＭ－１＋细胞的表达均低于同种大张异体皮肤移植组织，与排异程度相一致，分别在移植后７和１４ｄ时差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论 ＩＣＡＭ－１／ＬＦＡ－１不是主要促使皮肤混合移植排异反应中Ｔ细胞活化的共刺激信号，但ＩＣＡＭ－１＋细胞和ＬＦＡ－１＋淋巴细胞在介导同种大张异体皮移植排异反应中起主要作用。

急性髓系白血病骨髓活检切片中粘附分子LFA-1/ICAM-1表达及其临床意义的初步研究

利用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(APAAP)法对28例急性髓系白血病(AML)患者骨髓活检切片进行粘附分子LFA-1/ICAM-1(leucocyte function-associated antigen-1/intercellular adhesionmolecule-1)的检测,观察粘附分子LFA-1/ICAM-1的表达及其临床意义。结果显示,粘附分子LFA-1/ICAM-1在AML患者骨髓细胞中的表达有很大差异,FAB各亚型间LFA-1/ICAM-1的表达无明显差异,AML未缓解组LFA-1/ICAM-1表达高于缓解组(P<0.01)。提示LFA-1/ICAM-1高表达的患者有化疗抵抗特征,可作为预后不良的指标之一。

ICAM-1/LFA-1在结肠癌淋巴转移中表达的研究

目的研究结肠癌瘤体细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)和淋巴细胞功能相关抗原-1(lymphocyte function association antigen-1,LFA-1)的表达与结肠癌临床病理特征及其侵袭转移的关系。方法采用免疫组化技术(S-P 法)对60例结肠癌及15例远癌结肠组织标本中 ICAM-1和 LFA-1进行检测,分析 ICAM-1和 LFA-1的表达与结肠癌临床病理之间的关系。结果结肠癌和远癌结肠组织中 ICAM-1的阳性表达率分别为70%(42/60)和20%(3/15),两者之间差异有显著性(P<0.01),LFA-1的阳性表达率分别为68.3%(41/60)和13.3%(2/15),两者之间差异有显著性(P<0.01),组织 ICAM-1和 LFA-1表达水平与结肠癌淋巴结转移、TNM 分期密切相关。结论检测结肠癌组织 ICAM-1的表达水平对评估淋巴结转移程度、TNM 分期及结肠癌侵袭深度有较大意义,ICAM-1可能是反映结肠癌侵袭转移潜能的一个有效生物学指标。

慢性肾脏病湿热型体质易感人群ICAM1基因和IL-10基因启动子多态性研究

目的:探讨岭南地区湿热型体质慢性肾脏病(CKD)1期患者ICAM1基因和白细胞介素10(IL-10)基因启动子的多态性。方法:选择106例CKD1期患者,随机分为对CKD1期湿热质组(50例)、CKD1期平和质组(56例);选择102例健康体检者,按体质分为健康湿热质组(41例)、健康平和质组(61例)。利用荧光定量PCR方法和ELISA检测方法进行IL-10基因启动子-1082、-819、-592位点多态性研究及ICAM1基因G241和K469位点的多态性分析,并且检测ICAM1、IL-10血清浓度及对比分析。结果:4组IL-10基因启动子、ICAM1基因各位点基因型分布及基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),4组IL-10血清浓度比较差异无统计学意义(P>0.05),4组ICAM1血清浓度比较差异有统计学意义(P<0.05),且含有G241位点GG基因型血清ICAM1浓度显著比含有GR基因型低,差异有统计学意义(P<0.05),含有K469位点不同基因型血清ICAM1浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:湿热体质人群对CKD具有易感性,ICAM-1 G241位点GG基因型可能是CKD湿热体质预测基因,且通过G241位点GG基因型调控ICAM1,使得ICAM1的表达下调,血清ICAM1浓度降低,减少炎症反应。

用免疫组化法对发疹型药疹皮损中ICAM—1和HLA—DR及LFA—1的检测

目的探讨细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）和人类白细胞表面抗原－ＤＲ（ＨＬＡ—ＤＲ）及淋巴细胞功能相关抗原－１（ＬＦＷ—１）在发疹型药疹发病机制中的作用。方法用免疫组化ＬＳＡＢ法对３４例发疹型药疹患者皮损组织和８例对照皮肤中ＩＣＡＭ－１和ＨＬＡ－ＤＲ及ＬＦＷ－１进行了检测。结果发现皮损中角质形成细胞表达ＩＣＡＭ—１和ＨＬＡ－ＤＲ，其阳性率明显高于８例正常对照，在真皮的血管内皮细胞也有ＩＣＡＭ—１的表达，真皮浸润淋巴细胞还表达ＬＦＡ－１。结论ＨＬＡ－ＤＲ、ＩＣＡＭ－１和ＬＦＡ－１参与了发疹型药疹的炎症过程。

温热灌流对恶性黑素瘤患者单一核细胞膜LFA-3和ICAM-1表达的动态观察

目的 了解肢体局部温热灌流 (HILP)对恶性黑素瘤 (MM )患者外周血中淋巴细胞和单核细胞膜LFA 3和细胞间粘附分子 1(ICAM 1)表达动态变化的影响。方法 收集经HILP手术MM患者的单一核细胞 ,用抗人LFA 3单抗和抗人ICAM 1单抗进行活细胞双荧光免疫染色 ,经流式细胞计数仪进行检测和统计学分析。结果 LFA 3在手术前表达的淋巴细胞百分数为 5 5 .1% ,平均细胞荧光道数是 4.7meanX ,而在手术后表达则呈上升趋势 ,以手术后第 1天最为明显 ,分别为6 7.4%和 5 .5meanX(P <0 .0 1) ;ICAM 1在手术前表达的淋巴细胞为 45 .5 %和 4.6meanX ,手术 1天后的上升也最为明显 ,分别升为 74.7% (P <0 .0 1)和 4.9meanX。单核细胞膜ICAM 1手术前为 87.0 %和 2 1.3meanX ,手术 1天后上升为 96 .6 %和34 .4meanX(P <0 .0 1)。结论 HILP对增强机体免疫细胞膜ICAM 1和LFA

苏木乙酸乙酯提取物对心脏移植模型大鼠ICAM-1和LFA-1蛋白表达的影响

目的:通过观察苏木乙酸乙酯提取物对同种异位心脏移植急性排斥反应模型大鼠移植心肌ICAM-1和LFA-1蛋白表达的影响,探讨其免疫抑制作用的机理,为苏木的新药研发提供重要的理论和实验依据。方法:以Wistar大鼠为供体,SD大鼠为受体,制备大鼠同种异位心脏移植模型,造模成功后,用Western Blot法测定ICAM-1和LFA-1蛋白含量变化。结果:模型对照组比较,苏木组、CsA组及苏木加半量CsA组均能降低ICAM-1和LFA-1蛋白的表达,差异有统计学意义;与CsA组比较,苏木组作用效果较弱,差异有统计学意义,而苏木加半量CsA组作用效果相当,无统计学意义。结论:在大鼠心脏移植模型中,苏木乙酸乙酯提取物具有降低同种异位心脏移植模型大鼠心肌ICAM-1和LFA-1蛋白的表达,减轻移植心脏的急性排斥反应。

EXPRESSION OF ICAM-1 AND LFA-1 MOLECULES IN RELATION TO RENAL ALLOGRAFT REJECTION IN RATS

Objective.The purpose of this study was to assess the renal graft expression of ICAM 1(intercellular adhesion molecule 1) and LFA 1(lymphocyte function associated antigen 1)molecule with relation to graft rejection. Methods.Rat kidney transplantation was performed according to the procedure of Kamada with some modification.Experimental rats were divided into 5 groups.The survival time of recipient rats and function of grafts after renal transplantation were observed.The sections of renal graft were stained for monoclonal antibody ICAM 1 and LFA 1, and then quantification of ICAM 1 and LFA 1 expression was accomplished by computer image analysis. Results.ICAM 1 and LFA 1 increased significantly in the renal allograft rejection group as compared with the non rejection groups(P<0 05). Conclusion.Both biopsy of renal graft and monitoring of ICAM 1 and LFA 1 are useful tools in diagnosing and treating acute rejection.