ICP-AES测定镁合金中的痕量Zr、Fe、Ni

用 ICP- AES同时测定了镁合金中痕量 Zr、Fe、Ni等杂质元素 ,不采用基体匹配法 ,研究了基体元素和共存元素对分析元素的光谱干扰 ,并进行了加入回收试验、精密度试验和方法检出限的测定。方法准确可靠 。

ICP-AES法测定铝合金中Fe、Si、Mo、Zr、Ti、Y的研究

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了铝合金中的Ｆｅ、Ｓｉ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｙ，并对样品的溶解方法、共存元素间的光谱干扰、内标元素的选择等进行了研究，建立的分析方法简便快速，有较好的精密度和准确度。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Cu-Cr-Zr合金中的Cr,Zr,Fe,Ni

用HCl,HNO3,HF和HCl O4作为溶剂溶解试样,选用没有干扰的分析谱线,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-AES）依照铜基体匹配法测定了铜铬锆合金中的Cr,Zr,Ni,Fe元素含量,并对铜铬锆合金进行精密度和回收率试验,RSD均小于4.4%,回收率在96%-104%范围内。

ICP-AES法测定铁钕合金中主量元素钕及7种杂质元素的研究

用 ICP- AES法同时测定了铁钕合金中主量元素钕及 Al、Si、Mn、Cr、Mg、Zr、Ca等 7种杂质元素。研究了基体元素铁、主量元素钕对杂质元素的光谱干扰 ,选择了合适的分析线和内标线 ,测定了分析方法的检出限 ,回收率为 87%— 113%。方法准确、快速、简便 。

ICP-AES法测定钛合金中的铝、钒、钼、铁、锆

用ICP -AES法测定钛合金中的铝、钒、钼、铁、锆 ,研究了高频功率、雾化压力、辅助气流量、泵速对待测元素发射谱线强度的影响 ,优化的测定条件为 :高频功率 115 0W ,雾化压力 16 5 .7kPa,辅助气流量 0 .5L/min ,泵速 10 0r/min。该法测定结果的相对标准偏差不大于 1.2 % ,待测元素的回收率为 98.0 %～ 10 1.1%。

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定铝-钛-硼合金中10种元素

本文建立了用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定铝钛-硼合金中钛、硼、铁、硅、钾、锌、锰、镁、镍、钒10种元素含量的分析方法。测定时分别选择Ti 336.121nm(Ⅱ)、B 249.772nm(Ⅰ)、Fe239.562nm(Ⅱ)、Si 251.611nm(Ⅰ)、K 766.490nm(Ⅰ)、Zn 206.200nm(Ⅱ)、Mn 257.610nm(Ⅱ)、Mg 285.213nm(Ⅰ)、Ni 231.604nm(Ⅱ)和V 290.880nm(Ⅱ)作为各元素的分析线。确定了仪器的最佳分析条件:射频功率1350W,雾化器流速0.8L/min,观测高度为14.0mm。采用基体匹配法消除基体干扰,经实验.本方法的回收率在90%～105%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.4%～4.3%之间。该方法准确、快速,具有良好的精密度和准确度,能够满足日常生产检测需要。

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铁镍软磁合金中的镍

研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定铁镍软磁合金中的镍含量,确定了最佳测定条件,以波长221.647nm作为镍的分析线,对溶解酸和酸浓度的影响进行探讨,选择钇作为内标元素。分析试样得到结果的相对标准偏差RSD小于0.91%(n=6),方法回收率为99.8%～100.1%(n=6),分析结果与丁二酮肟分光光度法相一致。电感耦合等离子体原子发射光谱法比传统的化学法准确、快速,已成功用于生产中。

ICP-AES法测定GH3128合金中硅、锰、钨、钼、铬、钛、铝、铁和锆等元素

采用ICP-AES法测定GH3128合金中硅、锰、钨、钼、铬、钛、铝、铁、锆等多种合金元素。系统研究了各元素4条分析谱线的光谱干扰情况,根据光谱干扰研究结果和分析谱线的灵敏度、信背比以及等效离子浓度等进行了分析线的选择。采用柠檬酸络合钨,基体匹配法消除共存元素干扰,效果良好。

ICP-AES法测定镍铁中Si、Co、Cu、P、Mn、Cr

研究了用ICP-AES法测定镍铁中Si、Co、Cu、P、Mn、Cr元素含量的分析方法。分析了镍基和铁基效应对某些元素强度影响情况,采用基体匹配法消除镍基和铁基的干扰效应。采用信倍比和净强度为仪器测量的选择条件,用多元素混合标准溶液绘制工作曲线。测出镍铁中的Si、Co、Cu、P、Mn、Cr元素分析方法检出限。此方法有较高准确度和精密度。

ICP-AES同时测定镍锰钴硅铁铌硼合金中钴、铌、铁和硼

用全谱直读ICP-AES分析技术,对试样溶解方法、元素分析谱线、共存元素干扰、背景校正、仪器分析参数等进行了研究,综合确定了最佳实验条件。将镍锰钴硅铁铌硼合金试样用硝酸、氢氟酸溶解,ICP-AES直接测定钴、铌、铁、硼。测定范围为:Co0.5%—12%、Fe0.1%—3%、Nb0.1%—5%、B0.05%—1.0%。加标回收率为96.6%—103.7%,相对标准偏差为0.37%—4.56%。方法简便、快速、准确。

ICP—AES法同时测定金属镁中的铁硅铜铝镍锰

本文研究了在一定溴存在的条件下 ,试样以盐酸与硝酸溶解 ,用ICP—AES同时测定金属镁中Fe、Si、Cu、Al、Ni、Mn六种元素。为消除大量镁基体的干扰 ,本方法采用镁基做工作曲线 ,测定结果令人满意 ,完全可满足产品分析要求 ,方法简便可靠。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴铬钼合金中锰、铁、镍、钼、钨

提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴铬钼合金中锰、铁、镍、钼、钨的含量。用盐酸和硝酸溶解样品,选择波长为216.556,257.610,204.598,259.940,207.911 nm 5条谱线依次作为测定镍、锰、钼、铁和钨的分析线。方法用于钴铬钼合金标准样品（C112X）分析,加标回收率在96.0%-105.0%之间,相对标准偏差（n=9）在1.1%-2.0%之间。

电感耦合等离子体发射光谱法测定GH3128合金中硅、锰、钨、钼、铬、钛、铝、铁、锆

采用ICP-AES法测定GH3128合金中硅、锰、钨、钼、铬、钛、铝、铁、锆等多种合金元素。系统研究了各元素四条分析谱线的光谱干扰情况,根据光谱干扰研究结果和分析谱线的灵敏度、信背比以及等效离子浓度等进行了分析线的选择。采用柠檬酸络合钨,基体匹配法消除共存元素干扰,结果良好。

ICP-AES测定铜合金中的铜及10种杂质元素

建立了ICP-AES同时测定铜合金中铜及杂质元素磷、硅、锰、铁、镍、钴、锌、铅、铝、锡11种元素的分析方法,通过对样品溶解方法、元素分析谱线的选择和仪器分析参数进行试验比较,确定了实验条件,并对铜合金标准样品进行了精密度和回收率实验。结果表明,相对标准偏差小于3.0%,回收率在90%—110%之间。该方法快速简便,准确度高,可以满足日常检验的分析要求。

电感耦合等离子体–原子发射光谱法同时测定铝合金中9种元素

建立电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定铝合金中9种元素含量的方法。铝合金样品采用碱溶法预处理,以质量分数为40%的氢氧化钠溶液溶解,再用盐酸-硝酸混合酸酸化,然后用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定样品中铁、硅、铜、镁、锰、锌、钛、镍、铬9种元素的含量。各元素的含量与对应的发射强度呈良好的线性关系,相关系数不小于0.9990;各元素检出限为0.0001%~0.0012%。应用该方法测定2个铝合金标准样品,测定结果与标示值一致,相对标准偏差为0.46%~2.14%(n=8)。将该法应用于试样测定时,加标回收率为92%~106%。该方法精密度和准确度高,操作简便、快速,适用于实验室铝合金多元素含量的检测。

ICP-AES法同时测定镨钕镝铁硼合金中的铝、铜、硼、镍、钴、锰含量

提出了ICP-AES法同时测定镨钕镝铁硼合金中铝、铜、硼、镍、钴、锰元素的分析方法。研究了谱线的选择,考查了基体含量变化、酸度、功率和雾化压力对测定的影响,测定了本方法分析结果的准确度和回收率。结果表明：该方法快速、准确,RSD均小于4%,回收率在94.10%～105.1%之间,与化学分析方法比对试验,分析结果一致。该方法能满足产品生产和质量控制的日常分析要求。

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜铬锆合金中铬、锆、钴、镁、铌

基于铜铬锆(Cu-Cr-Zr)合金的前处理方法,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法,并通过选择合适的分析谱线实现了Cu-Cr-Zr合金中铬、锆、钴、镁、铌(Zr、Cr、Co、Mg、Nb)元素含量的同时测定。同时,通过内标元素校正,有效提高Zr、Cr、Co、Mg、Nb测定的稳定性。使用该方法测定铜合金标准样品中各元素含量,其相对标准偏差在0.044~0.68,加标回收率达到97~103,且精密度和准确度均满足实验分析要求。因此,该方法可用于监测铜铬锆合金中元素含量,检测结果可对实际生产工艺调整提供可靠依据。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨合金中镍、铁、钴和锰

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨合金中镍、铁、钴和锰的含量。优化的试验条件如下:1柠檬酸溶液用量为2mL;2过氧化氢溶液用量为12mL;3称样量为0.100 0g;4氨水溶液用量为2mL。选择镍、铁、钴、锰的分析谱线分别为221.647,233.280,228.616,259.373nm。4种元素在一定的质量浓度范围内与其发射强度呈线性关系。方法的检出限(3s/k)在0.018~0.083mg·L-1之间。方法应用于标准物质(JBWY05901)的分析,测定值与认定值相符。方法用于生产样品和合成样品的分析,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.72%~3.9%之间。