ICP-AES法测定刺槐花中铁、锰、锌、铜

使用 PTFE高压密封消化罐 ,用 ICP- AES法同时测定刺槐花中 Fe、Mn、Cu、Zn元素 ,回收率均在96%— 10 6%之间 ,相对标准偏差在 7.9%以下 。

微波消解-ICP-AES法测定乌梅中铁、锰、铜、锌

Iron, manganese, zinc and copper in dark plum were determined by ICP-AES with microwave digestion. Under optimum conditions, the recoveries were in the rang of 102%-105%. The RSD is less than 4.0%. The method is simple, rapid and accurate.

ICP-AES法测定刺槐花中铁锰锌铜方法研究

使用ＰＴＦＥ高压密封消化罐，用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定刺槐花中Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｚｎ元素，回收率均在９６～１０６％之间，相对标准差在７.９％以下，取得了满意的效果，

ICP-AES法同时测定饮用水中铜、锌、铁、锰

目的:建立同时检测饮用水中铜、锌、铁、锰的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES),并考察了方法的实用性。方法:采集巴南区饮用水水源地水样,以雾化器流速为0.7 L/min,辅助气流速为0.5 L/min,射频发生器功率为1150 W,采用ICP-AES测定样品中的4种重金属。结果:该方法对铜、锌、铁、锰的测定波长分别为324,213,259,257 nm,工作曲线的线性良好,线性范围为0.2~1.0 mg/L,相关系数均不低于0.9998。铜、锌、铁、锰的方法检出限分别为0.006,0.004,0.01和0.004 mg/L,相对标准偏差在1.25%~3.28%之间,加标回收率在94.0%~102.5%之间。结论:该方法具有简便快速,灵敏度和准确度高等优点,适用于饮用水中铜、锌、铁、锰的检测。

ICP-AES法连续测定土壤样品中的铜、铅、锌、铁、锰

采用混酸溶解土壤样品,用ICP-AES法连续测定铜、铅、锌、铁、锰五种元素,对比了三种消解体系,优化了盐酸复溶体系,优化了仪器的使用条件,方法检出限为Cu 3.31μg.g-1、Pb 8.95μg.g-1、Zn 4.22μg.g-1、Fe 3.85μg.g-1、Mn 4.15μg.g-1。在加标回收实验中,相对标准偏差为2.81%～3.92%(n=10),方法回收率为96.2%～104.0%。用于分析矿石样品,分析结果与推荐值相符,可用于地质实验室对大量矿石样品的检测。

ICP-AES法测定镍钴铝酸锂中铝、铁、钙、镁、铜、锌、硅、钠、锰含量

采用盐酸溶解试样,于特征谱线下以ICP-AES测定试液的特征光谱强度,通过标准工作曲线,查得铝、铁、钙、镁、铜、锌、硅、钠、锰的含量。结果表明:Ni、Co、Li基体对测Al无明显干扰;Ni、Co、Li基体对测Fe、Zn有负干扰,对测定Ca、Mg、Cu、Si、Na、Mn无明显干扰,Al基体对测定Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Si、Na、Mn无明显干扰情况。采用基体匹配法能很好的消除基体对Fe、Zn的干扰,且对测定Ca、Mg、Cu、Na、Mn无影响。镍钴铝酸锂中Ni、Co、Li、Al含量在最高和最低时候对测定Fe、Zn的干扰程度相近,无明显差别优先采用基体匹配法。方法分析速度快、结果准确可靠,RSD不大于3.5%,加标回收率为97.9%~108.6%。

电感耦合等离子体发射光谱法测定镁合金中铝锌锰硅铁铜镍铍锆

考察了镁合金光谱标准样品中多元素连续测定的电感耦合等离子体发射光谱方法,通过分析条件的优化遴选,建立了精确度良好的高至常量组分、低至痕量组分的检测步骤和仪器的不同工作模式,可满足镁和镁合金系列光谱标准样品的分析需要。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钼铌合金中8种元素

采用5.0 mL氢氟酸和10.0 mL硝酸混合酸消解样品,选择Ce 407.570nm、Cu217.895nm、Fe 234.350nm、Er 390.631nm、Mg 383.829nm、Mn 257.610nm、Pb 283.305nm、Zn 213.857nm为分析线,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)进行测定,从而建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钼铌合金中Ce、Cu、Fe、Er、Mg、Mn、Pb、Zn等8种元素的分析方法。考察了主要元素Mo、Nb和Al对待测元素的影响,结果表明,这些元素对待测元素基本无影响。各元素校准曲线的线性相关系数均大于0.999;方法中各元素检出限为5.4~63μg/g。按照实验方法测定钼铌合金样品中Ce、Cu、Fe、Er、Mg、Mn、Pb、Zn,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.89%~4.4%;回收率为98%~102%。按照实验方法测定钼铌合金样品中Cu、Fe、Er、Mg、Mn、Pb、Zn、Ce,并与电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)的测定结果进行比对,二者基本一致。

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时快速测定食品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰

采用微波消解技术，电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定食品中的钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的含量。方法优化了微波消解条件及电感耦合等离子体原子发射光谱的测定条件，样品加标回收率在94．0％103．8％。标准参考物质的测定值与标物值相符。袭明该法准确性高，方法可靠。

湛江常食用贝类中锰、铁、锌、铜四种元素的含量测定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定湛江常食用贝类中锰、铁、锌和铜四种人体必需元素的含量,研究试样溶解、酸度和仪器测定的最佳工作条件,建立了快速测定贝类中金属元素含量的方法。在选定的实验条件下,本法的检出限在0.867μg/L^1.36μg/L之间,相对标准偏差(RSD)在4.6%~8.5%之间。应用本方法分析了扇贝国家一级标准物质(GSB-15),所得测定值与标准值相一致。实验结果表明该法快速、稳定、准确、简单。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定石煤矿中钒镁锌铁铜锰

石煤矿试样经HNO3、HCl、HF和HClO4混酸[V(HNO3)∶V(HCl)∶V(HF)∶V(HClO4)=1∶3∶2∶3]溶解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定试样中V、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn含量。选择波长为210.230nm,285.213nm,213.856nm,259.940nm,327.396nm,257.610nm的谱线分别作为V、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn的分析线,共存元素对测定没有影响,基体元素Si在溶样时以SiF4挥发而除去。在优化的实验条件下对石煤矿试样中上述元素进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=5)在0.98%～2.1%范围,回收率在94%～102%之间。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铍中11种杂质元素

铍中铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、硅和锌等11种杂质元素含量的准确测定,是判定铍材是否合格的重要指标。目前,上述杂质元素的测定标准为GJB2513A—2008《铍化学分析方法》,方法分别采用光度法和原子吸收光谱法对各元素逐一测定,测定周期很长。试验采用盐酸-硝酸溶解样品,选择Al308.215nm、Co230.786nm、Cr284.325nm、Cu324.754nm、Fe261.187nm、Mg285.213nm、Mn260.569nm、Ni221.647nm、Pb182.205nm、Si250.690nm、Zn213.856nm为分析谱线,采用标准加入法(MSA)配制标准溶液系列消除基体效应的影响,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、硅和锌,从而建立了铍中11种元素的测定方法。各待测元素校准曲线的线性相关系数均大于0.9995;各元素的定量限为0.001%~0.002%。实验方法用于测定铍样中铝、钴、铬、铜、铁、镁、锰、镍、铅、硅和锌,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.63%~8.6%,回收率为90%~110%。按照实验方法测定铍样中上述11种元素,测定结果与采用GJB2513A—2008测定的结果吻合。