ICP-AES法测定铝合金中痕量铍的方法研究

本方法采用固定通道ＩＣＰ－ＡＥＳ仪器的Ｎ＋１扫描通道进行多种牌号铝合金中的０．０００２％－０．０００５％铍元素的测定。进行了分析线选择，研究了基体元素和共存元素对铍元素的干扰情况，方法回收率５０％－１５０％。该法比较简便、快速、准确。

ICP-AES法测定镁合金中微量铜、锰、锌、铝、铁、硅

用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定了镁合金中Cu、Mn、Zn、A l、Fe、S i等元素,进行了模拟基体匹配实验,消除了镁基干扰。用饱和硼酸溶液络合过量的氟离子,可准确测定溶液中微量S i元素。国家标准物质ZM3测定值与推荐值较吻合,方法检出限为0.003μg/g^0.053μg/g,相对标准偏差RSD<4%。

ICP-AES法测定锆合金中常量及微量元素

研究用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）直接测定锆合金中常量及微量元素：Fe、Cr、Ni、Sn、Nb的分析方法。选择了合适的分析谱线，采用基体匹配法和背景扣除法消除基体元素对被测元素的光谱干扰。方法简便，快速，具有良好的精密度和准确度，方法的回收率为94．0％～105．0％，相对标准偏差小于2．0％。

ICP-AES法测定铜合金中磷、铋、镍、铁、锑、锡、铅

探讨了用ICP -AES法对铜合金中多元素分析的基本条件 ,确定了合适的谱线和背景校正方法 ,基本解决了基体干扰和待测元素间干扰。方法用于铜合金中磷、铋、镍、铁、锑、锡、铅的分析 ,相对标准偏差小于 10 % ,标准加入回收率为 95 %～ 10 5 % ,方法快速简捷 。

ICP-AES测定锆合金(Zr-2、Zr-4)中10种微量杂质元素

本法对锆合金中10种微量杂质元素的测定进行了实验研究。取样250mg时,Al、Co、Cu、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Ti和V测定范围在10—640μg/g之间,回收率在93%—109%之间,相对标准偏差RSD(n=6)在3.9%—7.8%之间。

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铝铍中间合金中的铍

通过对铍的自吸效应和光谱干扰研究,选取了Be(Ⅱ)313.1nm作为分析线,建立了铝铍合金中测定铍元素含量的电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法。实验结果表明,谱线Be(Ⅱ)313.0nm的线性范围达到20μg/mL,谱线Be(Ⅱ)3 131nm的线性范围可达30μg/mL,当溶液中铍元素的浓度超过线性范围时,两条谱线的工作曲线发生弯曲,产生明显的自吸效应,样品分析过程中避免使用有自吸效应的谱线,可以大大提高分析结果的准确性;样品中主要杂质元素和基体对铍的谱线不产生光谱干扰。方法中铍的检出限为0.000 4%。铍的质量浓度在1.0~15μg/mL时,工作曲线的线性回归方程为y=265.101 0x+0.45,相关系数R=0.999 645。按实验方法分别对铝铍合金样品和合成的模拟标准样品进行回收率和精密度实验,标准加入回收率在101%~103%,相对标准偏差在0.58%~0.98%。方法能够准确快速地分析铝铍中间合金中铍的含量。

ICP-AES法测定铝及铝合金中24种元素

本文研究了利用 IRIS 型电感耦合等离子体光谱分析仪分析铝及铝合金中24种元素的方法,阐述了样品及试剂的制备方法以及分析线的选择,对干扰试验、检出限试验、回收率试验及精密度试验结果进行了分析讨论。大量试验结果表明,本方法快捷、简便、准确度高,可以在铝加工行业推广应用。

ICP-AES-标准加入法测定铝合金中痕量钠

采用电感耦合等离子体原子发射光谱-标准加入法（ICP-AES-标准加入法）探讨铝合金中痕量钠的测定.以盐酸、过氧化氢溶解试料,优化全谱型ICP-AES分析条件,标准加入法测定铝合金中痕量钠,检出限为0.028 μg/mL（588.995 nm）.用该方法测定铝合金中0.00014％～0.00073％钠含量,加标回收率在92％～110％之间,连续测定5个结果的相对标准偏差小于0.25％.

CuXX-RE合金中微量La、Ce、Pr、Nd的ICP-AES法测定

本文介绍了采用ICP-AES法测定CuXX-RE合金中微量稀土元素各分量的新的检测方法,发现了试样前处理条件对分析结果的影响及基体的干扰影响,确定了分析谱线,通过正交试验法优选了最佳工作参数。试验表明,各元素均有较低的检出限,相对标准偏差(RSD)0.6～12%,回收率80.0～100.0%。

ICP-AES法测定高铍铍铝合金中铝量

高铍铍铝合金中铝量目前以差减法计算余量获得,流程长、效率低,难以适应技术开发要求。本法建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法直接测定高铍铍铝合金中铝量方法,简便快速,且具备准确度好、精密度高的优点,达到高铍铍铝合金中铝量的快速检测目的。

ICP-AES法联合测定铝合金中各元素的方法

在铝合金当中一般包含铜、锰、锌、硅、铁、镁等众多元素,为有效检测铝合金中的各种元素,需要使用具有较高精确性和可靠性的测定方法,而在分析测试领域的不断发展之下,ICP-AES法因其能够有效满足元素分析的精度要求,因此也被广泛使用在测定铝合金中的各个元素。在此背景之下,本文将结合相关实验,对ICP-AES法联合测定铝合金中各元素及其具体方法进行简要分析研究。

选择溶解条件——ICP-AES法测定铝合金中10元素

在铝合金中,对常量、微量、痕量元素等的测量,传统上采用化学的方法来分析,手续繁杂,分析时间 亦长,有时不能满足大批量快速分析的要求。ICP-AES分析法,以其优异的分析性能被广泛应用于各种材料 的主要、次要,痕量、超痕量多元素的同时分析。但是,影响等离子炬状态的因素很多,只有在最佳工作状态下 操作,才能充分发挥ICP光源的优越性。

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定铝合金中微量的钆、镧、钕、镨、钐

研究了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定6系铝合金中微量的钆、镧、钕、镨、钐的方法,优化了ICP-OES工作条件,用标准加入法和标准曲线法做了比较,测定微量含量时,标准加入法比标准曲线法准确,在定量限和检出限之间约5倍空白标准偏差(5σ)含量时,标准加入法的加标回收率在80%~112%,检测结果具有参考价值。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝合金中铍

使用盐酸和硝酸溶解样品,采用基体匹配法绘制校准曲线消除基体效应的影响,选择灵敏度高且不受共存元素影响的谱线Be 313.107nm作为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定铝合金中铍质量分数为0.000 05%-0.000 5%的分析方法。方法中铍的检出限为0.000 001 6%（质量分数）。铍质量浓度在0.002-0.020μg/mL范围内,校准曲线的线性回归方程为I=8.894×10^6ρ＋1.747×10^5,相关系数r=0.999 6。按照实验方法测定铝合金标准样品中铍,测定值与认定值一致,相对标准偏差（RSD,n=8）小于10%。

电感耦合等离子体发射光谱法测定镁合金中铝锌锰硅铁铜镍铍锆

考察了镁合金光谱标准样品中多元素连续测定的电感耦合等离子体发射光谱方法,通过分析条件的优化遴选,建立了精确度良好的高至常量组分、低至痕量组分的检测步骤和仪器的不同工作模式,可满足镁和镁合金系列光谱标准样品的分析需要。

等离子体发射光谱法测定铝合金中的杂质元素

本文利用高频电感耦合等离子体光谱仪直接测定铝合金中的Fe,Zn ,Mg ,Mn ,Ti,Cr和Cu杂质元素。选择了合适的实验条件 ,采用背景扣除法进行校正。方法简便 ,快速 ,可靠 ,具有良好的精密度和准确度。相对标准偏差为 1 7%～ 6 3 % ,回收率为 94 %～ 10 5 %。

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定新锆合金(锆-锡-铁-铬-铌)中10种微量杂质元素

ICP-AES测定了新锆合金中10种微量杂质元素Al、Co、Cu、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Ti和V。试液浓度为10mg/mL时,测定范围在20—1600μg/g之间,回收率在94%—108%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.3%—7.4%之间。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝及铝合金中17种微量元素的含量

在0.050 0 g样品中滴加10滴200 g·L^(-1)氢氧化钠溶液,于150℃加热15 s,待剧烈反应停止后,再加入200 g·L^(-1)氢氧化钠溶液6 mL,于200℃加热40 min。取下烧杯,加入30%(质量分数)过氧化氢溶液2 mL。继续于200℃加热20 min,以分解溶液中过量的过氧化氢。冷却,加入50%(体积分数)硝酸溶液20 mL,盐酸2 mL,于200℃加热至溶液变清亮,冷却,用水稀释至100 mL,供电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定其中铁、铜、镁、锌、镍、铬、锆、锡、钛、锶、镓、铍、铅、镉、硅、锰、钒等17种元素含量,设置射频功率为1 300 W,观测高度为12 mm,雾化气流量为0.65 L·min^(-1)。通过优选谱线消除基体干扰中的光谱干扰,基体匹配法和同步背景校正法消除基体干扰中的物理干扰。按照上述方法处理10种标准样品,其中17种元素的质量分数均在一定范围内与其对应的谱线强度呈线性关系,检出限(3s)为0.000 3%~0.027 2%。方法分别用于实际样品以及标准样品的分析,实际样品测定值的相对标准偏差(n=11,RSD)为0.23%~3.1%,标准样品测定值的相对误差为-0.22%~5.0%,RSD(n=11)为0.17%~4.5%。

阳离子交换树脂分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定新锆合金中六种微量元素

新锆合金样品用硝酸和氢氟酸溶解，样品溶液经阳离子交换树脂使锆和铌与其他6种元素分离后，用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定2．0mol·L^-1硝酸洗脱液中铝、钡、铜、镍、钛和钒的含量。对分离锆和铌所用硝酸淋洗液的浓度、pH值、用量，载气流量等影响因素进行了试验。在优化的试验条件下，测得铝、钡、铜、镍、钛和钒的相对标准偏差（72—6）在3．0％～7．9％之间，回收率在93．8％～110．09／6之间。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铝合金中微量硅锰磷铁

提出了不经分离直接同时测定钒铝合金中微量元素硅锰磷铝的电感耦合等离子体原子发射光谱法。试验了基体元素钒和铝对测定的干扰，优化各元素的分析谱线，运用内标校正和同步背景校正消除基体影响。4种元素的检出限（3s／k）在0．0025～0．020mg·L^-1之间。回收率为91．4％～103．3％之间。对已知样品分析所得4元素结果的相对标准偏差（n=8）均小于3％。