用ICP-AES原子发射光谱仪测定α-纤维素中的金属离子

介绍用ICP -AES原子发射光谱仪测定在二次盐水精制过程中过滤一次盐水中悬浮物的α

AOTF在光谱分析中的应用研究3.AOTF在原子发射光谱分析中的应用

本文报道了一台以声光可调滤光器 (AOTF)为分光元件的自装ICP原子发射光谱仪。其硬件及软件系统均为自行设计。采用的TeO2 晶体为BrimroseTEAF5 0 36 0 5 2 S。波长校正采用了Ca ,Y ,Li,Eu ,Sr和Ba等六个元素的十四条谱线 ,经十次拟合后波长值误差小于 0 1nm。不同PMT电压下测定的峰值偏差小于 0 0 4nm。Ba,Y ,Eu ,Sc和Sr等五个元素的校正曲线平均相关系数为 0 9991,检出限在 0 0 5 1～ 0 97μg·mL- 1 范围。在 4 88nm处半峰高宽度约为 2 1nm ,如不采取增强分辨率的措施 ,该仪器在原子发射光谱分析中的应用有一定的局限性。

ICP-AES仪同时测定亚硫酸氢钠中微量铁、砷和铅

用ICP-AES仪以标准加入法建立的直线为定量标准曲线同时测定亚硫酸氢钠中微量铁、砷和铅。各元素相关系数均>0.9990,加标回收率96%～103%,RSD均<3%。该方法操作简便,结果准确。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高铋铅中铜、铁、镍、镉、砷、锑、铋

采用硝酸-酒石酸溶解高铋铅样品,保持10%硝酸介质浓度,对不同浓度范围的元素进行分液,实现了电感耦合等离子体原子发射光谱仪对高铋铅中铜、铁、镍、镉、砷、锑、铋7种元素的同时测定。通过试验,比较了不过滤直接测定以及过滤-滤渣补正两种方式,滤渣中待测元素含量极低,选择不过滤直接测定的方法。进行了干扰元素试验,并界定了最大干扰量。7种元素在一定的质量浓度范围内与其发射强度呈线性关系,测定值的相对标准偏差(n=7)在0.56%~9.78%之间。

ICP-AES法测定聚酯切片中的二氧化钛、灰分含量

采用紫外可见光分光光度仪（UV法）和电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-AES法）测定聚酯切片中的二氧化钛含量和灰分含量。通过比较分析两种测定方法发现，UV法测定结果的准确度、精密度和可靠性较差；ICP-AES法的准确度、精密度和可靠性较优，二氧化钛的加标回收率为98％-102％，相对标准偏差为0．62（n=8）。

木鱼石袋泡茶浸泡液和消化液中金属元素的测定

为了解木鱼石袋泡茶含有哪些金属元素 ,以及浸泡时间和温度对其所含金属元素浸出量的影响 ,利用ICP AES和AAS法对其消化液和浸泡液 (滤纸过滤 )中的金属元素进行测定。结果 :木鱼石含有铁、铜、锌、锶等人体必需微量元素 ,其中铁的含量最高 ,对人体有害的铅、铬等元素未检出 ;浸出最佳条件为水温 10 0℃ ,时间 1h。结果提示 ,饮用木鱼石袋泡茶 。

低共熔溶剂对光伏板上Ag的浸出实验研究

使用低共熔溶剂可高效、无毒溶解光伏板硅晶片上的Ag,使其更容易回收。本次实验使用不同摩尔比的FeCl_(3)·6H_(2)O和尿素来配置低共熔溶剂,并使用差示扫描量热仪对所配溶剂的玻璃化转变进行表征,证明该溶剂具有低共熔性,并进一步采用傅里叶红外光谱表征了低共熔溶剂上的氢键,分析了低共熔溶剂形成的机理。使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪对反应前后的硅晶片Ag的含量进行测试,以此得到反应的浸出率。实验发现以80℃、60 min、转速350 r/min和固液比1∶45(g∶ml)为反应条件,使用摩尔比为1∶3(FeCl_(3)·6H_(2)O:尿素)的低共熔溶剂与硅晶片进行反应,测得浸出率为99.31%,反应效果良好。保持其他条件不变,对反应时间、反应温度、反应固液比分别进行单因素实验,研究这3种因素对Ag浸出率的影响。研究结果表明:最佳反应温度为60℃,最佳反应时间为40 min,最佳反应固液比为1∶10(g∶ml),配置的低共熔溶剂在设定的不同反应参数下均对光伏板硅晶片上的Ag有很好的反应效果,各反应条件对浸出率影响效果为反应温度>反应时间>反应固液比;为废弃光伏板上Ag的回收利用提供参考。

赶黄草中营养素含量的测定

测定赶黄草中蛋白质、糖类、矿物质、维生素C和β-胡萝卜素含量以及脂肪含量。采用分光光度计法测定赶黄草中蛋白质、维生素C和β-胡萝卜素、含量;通过硫酸-苯酚法测定赶黄草总糖含量;并以硝酸-高氯酸为消解体系,电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)法测定赶黄草中的Ni、Fe、Cu、Mg、Ca、Cd等矿物质元素的含量;最后用酸水解法测定脂肪含量。结果显示赶黄草中蛋白质的含量为4. 00 mg/g;维生素C的含量为26. 94μg/g;β-胡萝卜素的含量为29. 04μg/g;总糖的质量分数为3. 40%;矿物质元素含量从低到高依次为Cd(0. 01 mg/g)、Ni(0. 01 mg/g)、Cu(0. 02 mg/g)、Fe(0. 15 mg/g)、Mg(1. 35 mg/g)和Ca(2. 68 mg/g);脂肪的含量为6. 43 mg/g。

饲料中5种有害重金属的检测方法研究

试验采用硝酸和高氯酸为消解试剂对饲料样品进行消解处理,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)和原子荧光分光光度仪(AFS)分别测定样品中铅、镉、铬和砷、汞5种重金属元素含量。试验结果表明:各元素在标准使用液浓度范围内,线性关系均大于0.999 6,方法检出限在0.003~0.010 mg/kg之间,相对标准偏差小于4.8%,加标回收率为95.5%~103.0%。该方法准确、方便、灵敏度高,系统地解决不同类型饲料中常见有害重金属检测。

工作场所空气中15种金属元素的电感耦合等离子体-质谱等四种测定方法对比研究

目的比较原子吸收分光光度法(AAS)、电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)、电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)、原子荧光分光光度法(AFS)测定工作场所空气中常见的15种金属元素的优缺点及各自的适用范围。方法对采样滤膜前处理后,分别采用四种方法进行测定。结果四种方法标准曲线的线性关系良好(r均大于0.998),除ICP-MS测定Zn、Fe、Hg、Na,FAAS测定Cr、Na的RSD>3.0%,其它测定结果的RSD均<3.0%。ICP-MS测定Fe、Na、Hg的回收率分别为124.8%、119%、129%,其它元素回收率为94.3%～109.3%,且对几种标准物质的测定结果均符合参考值。ICP-MS检出限最低,次之为AFS、ICP-AES,AAS检出限最高。结论对于工作场所空气中金属元素的测定优先选定ICP-AES法,AFS法测定汞更具有优势。