ICP-AES法测定纺织品中的有害元素

采用ICP-AES法测定纺织品中的砷、铅、铬、钡、镉、硒、锑元素含量,并对样品的检出限,精密度,回收率,样品处理,元素谱线的干扰,基体元素的影响,以及ICP-AES与AAS对比分析进行了研究。

全谱直读ICP-AES法测定纺织品中重金属总量

采用干法灰化法处理纺织品样品，以全谱直读ICP-AES法对纺织品中铅、镉、砷、铜、钴、镍、铬、锑等重金属元素进行同时测定。方法的相对标准偏差为1.56％～9．62％，各元素的加标回收率为83．2％～108.4％。该方法准确、可靠，完全可以满足日常检测的需要。

ICP-AES法测定纺织品中的十种元素

采用微波消化系统进行样品预处理 ,以 ICP- AES法测定纺织品中 As、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Se、Zn等十种元素的含量。该方法的相对标准偏差小于 5 % ,各元素的加标回收率为 85 .3 %～ 10 3.0 % ,能简便、快速。

纯毛纺织品中8种重金属元素ICP-AES定量分析方法研究

建立了HNO3＋HClO4湿法消化处理纯毛纺织品、ICP-AES法同时测定样品中的Pb，As，Cd，Co，Cr，Cu，Ni，Sb 8种痕量重金属元素总量的分析方法，优化选择了ICP-AES的工作参数，并对样品溶解的过程、HNO3及HClO4的用量、基体元素的干扰行为等进行了考察，准确测定了纯毛纺织品中8种痕量重金属元素总量；杂质元素分析结果RSD〈4.71%，不同浓度加标回收率为90.0%-97.2%，元素检出限为0.4-10.2μg/L.

纯棉纺织品中八种痕量重金属元素ICP-AES分析方法研究(Ⅰ)

以硝酸镁为助剂干法灰化、浓硝酸浸取残渣分解纯棉样品.ICP-AES 全谱直读光谱仪为检测手段.优化选择 ICP-AES 工作参数,考查了样品灰化温度,助剂用量及基体元素的干扰行为.准确测定了棉纺织品中的As、Cd、Co、Cr、Cu、Ni、Pb 和 Sb 8种痕量重金属元素总量.杂质元素分析结果 RSD%皆小于4.样品加标回收率在90%～98.2%之间.元素检出限在0.4～10.2μg·L^(-1)之间.

生态纺织品中有害金属元素的ICP-AES分析

以模拟酸性汗液萃取样品,以ICP-AES同时测定纺织品中Pb、As、Cu、Cr、Cd、Co、Ni和Sb 8种元素的含量。结果表明,本文采用的方法检出限在0．004-0．044mg／L之间,回收率为96．1％- 102．8％,相对标准偏差为0．65％-3．25％,能简便、快速、准确的测定纺织品中的多种重金属残留量。

ICP-AES法测定纺织品中铬质量分数的不确定度评定

利用微波消解-电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法测定了纺织品中铬质量分数,系统分析了该法测量结果的不确定度来源,并对不确定度各个分量进行评估和合成,给出了该方法测定结果的合成不确定度和扩展不确定度,通过评定不确定度保证了测试的有效性。

从ISPO Munich 2023看运动功能纺织品开发

文章通过介绍2023年慕尼黑国际体育用品博览会参展概况,举例分析新原料、新工艺、新技术发展趋势对运动功能纺织品开发的影响,进而总结出产业政策支持、市场需求导向、生活方式引领下的运动功能纺织品开发方向。

微波萃取-ICP-AES测定纺织品中的重金属元素

为降低检测成本和缩短检测时间,以微波萃取法提取纺织品中的可萃取重金属元素,并结合ICP-AES测定重金属元素的含量。结果表明,在样品质量为1.0 g,汗液体积20 mL,40℃微波萃取20 min的条件下,各重金属元素的线性相关系数为0.9949~0.9999,方法检出限在0.01~0.17 mg/kg,加标回收率为83.85%~113.51%,相对标准偏差小于1.5%。该方法准确快速、检测限低、精密度高,且可同时快速测定多种元素,能够满足实际快速检测纺织品中可萃取重金属元素含量的需求。

银纳米线导电纺织品制备及应用研究进展

银纳米线具有优异的长径比、导电、透光、柔性、抗菌等特性,是制备导电纺织品最有前途的纳米材料之一。介绍银纳米线导电纺织品的常用制备方法,即共混纺丝法、后整理法,综述银纳米线导电纺织品在空气过滤、饮用水过滤、电磁屏蔽、个人热管理、柔性压力传感器等领域的应用进展。最后对银纳米线导电纺织品的未来发展趋势进行展望,为下一代智能纺织品的研发提供思路。

纺织品质量控制的数学建模与分析

随着市场竞争的日益激烈和消费者对产品质量要求的不断提高,纺织企业只有不断改进和优化纺织品质量控制方法,才能有效提升市场竞争力。因此,基于数学模型探讨纺织品质量控制,能够为纺织企业提供质量管理方案的理论参考。

纺织品视觉传达设计中视觉思维模式的创新

随着社会的发展和人们审美意识的提升,传统的纺织品设计已经无法满足消费者的需求,设计师们需要通过创新的视觉思维模式打破常规,引领时尚潮流。在纺织品视觉传达设计中,创新的视觉思维模式至关重要。纺织品作为一种可见的艺术形式,可以通过其独特的材质、颜色和图案等元素传递信息和情感。视觉思维模式的创新可以为纺织品设计带来新的灵感和创意。

纺织品设计中扎染工艺的应用探究

扎染技艺是一门源于中国的传统手工染色技术,有着悠久的历史。扎染工艺通过各种扎结方法,创造出丰富多样的图案,其独特的艺术风格使得扎染产品具有很高的审美价值。文章探讨了扎染工艺在现代纺织品设计中的具体应用方式,通过现代科技与传统扎染工艺的深度结合,旨在提高产品的艺术价值、环保性和穿着体验,满足当代人对服饰的审美需求。

顶空气相色谱法测定棉毛纺织品中氯化溶剂残留量

采用顶空自动进样器进样,利用DB-1色谱柱分离、电子捕获检测器检测,通过基质匹配校正法建立标准曲线,外标法定量,建立了一种基于静态顶空-气相色谱法(HS-GC)测定棉、毛纺织品中二氯甲烷等9种氯化溶剂残留量的方法,探讨了顶空进样的平衡温度、平衡时间对测试结果的影响,以及该方法的准确度、精密度和检出限。结果表明:顶空进样平衡温度为60℃、平衡时间为15 min较为合适;基质空白样中添加浓度为1.0 mg/kg的9种氯化溶剂标准混合溶液进行测试,9种氯化溶剂的检出限为0.002~0.190 mg/kg;在0.5~20.0 mg/kg的加标水平下进行测试,9种氯化溶剂的加标回收率为77.7%~114.1%,相对标准偏差为1.02%~8.76%;该方法准确性好,灵敏度高,适用于棉、毛纺织品中氯化溶剂的定性定量分析。

纺织品染色工艺虚拟仿真实验设计与开发初探

为解决部分染整类真实实验高投资、高消耗、周期长、品种少、安全隐患大等瓶颈问题,文章结合本校的办学定位和人才培养目标,初步探索纺织品染色工艺虚拟仿真实验设计开发的必要性和主要内容,预期目标是提高学生课内实验、创新实验以及纺织染色产品的设计和开发能力,进而为相关企业提供创新产品虚拟设计平台。

FI-ICP-AES法检测纺织品中痕量Cr^(6+)

采用酸式氧化铝微柱流动注射(FI)在线分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法,测定纺织品中痕量Cr(Ⅵ)。研究了共存离子的干扰,采用对纺织品萃取液高温灰化的方法,消除了纺织品中有机(染料)阴离子对酸式氧化铝微柱吸附Cr(Ⅵ)的严重干扰。该方法快速、灵敏、准确,自动化程度高,检出限为0.70μg/L,定量下限为0.050 mg/kg,进样时间45s,cr(Ⅵ)富集倍数为10倍,分析速度为33样/h。

天然染料在纺织品中的应用研究进展

天然染料具有安全、无毒、易生物降解的优点,符合可持续发展理念,是目前生态纺织品的研究热点之一。概述了天然染料的分类,介绍了天然染料的染色工艺以及产业化发展情况,并指出了天然染料染色存在的问题,提出了天然染料的发展方向,以期为天然染料的技术进步及产业化应用提供思路与参考。

高效液相色谱法测定纺织品中四溴双酚S

建立了一种以磁固相萃取纺织品中四溴双酚S,再利用高效液相色谱分析的方法。试验以Fe_(3)O_(4)-GO磁性材料为磁性固相吸附剂,并采用正交试验对萃取过程中的萃取剂用量、温度和时间等因素进行优化,再以0.1 mmol甲酸-乙腈(V∶V=30∶70)为流动相,采用Athena C18-WP柱(2.1 mm×100.0 mm,5.00μm)分离,检测波长214 nm,外标法定量。结果表明,在0.01~50.00 mg/L范围内四溴双酚S线性良好,相关系数R^(2)>0.999,加标回收率达到98.6%~101.5%,相对标准偏差(RSD)小于5.0%(n=6)。该方法高效、简单、灵敏,能够满足纺织品中四溴双酚S的检测。

家用纺织品设计中现代装饰图案的应用研究

现代装饰图案作为现代视觉艺术,已被广泛应用于服饰、装饰、家纺及日用品等领域中。文章针对现代装饰图案在家用纺织品设计中的应用,分析了现代装饰图案的应用特点,探究了其鲜明的色彩流行趋势和现代艺术加工工艺技术,以其十分多元的艺术表现形式。其应用赋予家纺设计崭新的内涵和价值,进而达到创新性、民族性的装饰效果。

超高效液相色谱-三重四极杆质谱法同时测定纺织品中30种芳香胺类化合物的含量

取0.1 g 5 mm×5 mm的纺织品小片,加入17 mL(70±2)℃柠檬酸盐缓冲溶液(pH 6.0),参考GB/T 17592—2011进行还原裂解、萃取、浓缩,加适量甲醇稀释,采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱法同时测定30种芳香胺类化合物的含量。以ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱作固定相,不同体积比0.1%(体积分数)甲酸溶液和甲醇的混合溶液作流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正离子(ESI+)模式电离,外标法定量。结果显示:各目标物的质量浓度在50~2000μg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05~1.69μg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.0%~7.0%,回收率为60.3%~96.5%。方法用于两个质控样品的分析,测定值和指定值基本一致。