仿生提取ICP-MS法测定冬虫夏草8种重金属含量及健康风险评价

目的:建立冬虫夏草中铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铜(Cu)、银(Ag)、锡(Sn)和锑(Sb)8种重金属的仿生提取含量测定方法,并对其健康风险进行评价。方法:采用人工胃液、人工肠液仿生提取冬虫夏草中可溶性重金属,ICP-MS法测定重金属含量,靶标危害系数(THQ)法评价健康风险。结果:8种重金属在各自质量浓度范围内线性关系良好(R2> 0.997 0),平均回收率84.05%~114.71%(RSD 2.9%~4.9%)。冬虫夏草中As、Hg、Cu、Cd、Sb、Pb、Ag总量均值依次为12.122、0.644、15.828、0.095、0.027、0.636、0.075 mg·kg-1,未检出Sn。As、Hg、Cu、Cd、Pb、Ag在人工胃液溶出率大于人工肠液,其在人工胃液中的溶出率均值为19.69%~52.62%,在人工肠液中的溶出率均值为0%~16.05%;Sb在人工肠液的溶出率25.54%大于人工胃液的溶出率14.68%。健康风险评价结果显示,As、Hg、Cu、Cd、Pb、Ag、Sb的THQ均<1,表明冬虫夏草中上述8种重金属不会对人体造成明显的健康危害。结论:建立的方法简便、准确、可靠,适用于冬虫夏草中上述8种重金属的测定和健康风险评价,仿生提取测定冬虫夏草8种重金属的含量数据及基于该数据的健康评价结果可为冬虫夏草重金属安全性深入研究提供参考。

ICP-MS法测定香苏正胃丸中朱砂的含量

目的建立香苏正胃丸中毒性成分朱砂的含量测定方法。方法香苏正胃丸样品用盐酸-硝酸(3∶1)5 mL超声,使朱砂反应生成可溶性汞盐,用水和2%硝酸稀释,加入金储备液,使含汞和金比例为1∶200,用ICP-MS法对朱砂中的汞进行含量测定。结果汞的质量浓度在0~15 ng·mL^(-1)内与信号强度呈良好的线性关系,回归方程Y=2614X+317,相关系数(r)0.9999,平均回收率为97.6%,RSD为1.7%,3批次样品每丸含朱砂(以硫化汞计)在5.76~5.85 mg内。结论建立的方法简便可靠、准确性高、专属性强,可用于香苏正胃丸质量控制。

ICP-MS法在测定戴家河金矿地质样品中金元素的应用分析

本文探讨了采用ICP-MS法测定戴家河金矿样品中的金含量,通过优化仪器参数消除了质谱干扰,选用~(185)Re作为内标元素,进行了基体校正,并结合矿区含金样品的实际含量范围,省去泡塑吸附步骤,对样品前处理进行简化,节省了前处理时间。通过实验证明:本方法具有较高的准确度,方法的检出限、精密度等均能满足该矿区样品中金的测定要求。由此可见,将该方法应用于金矿勘查中金的测定,具有良好的推广价值。

ICP-MS法测定牙膏中砷和铅的研究

ICP-MS法测定牙膏中铅、砷含量,其回收率和重复性完全满足实验要求。因此在测定牙膏中铅、砷时可以采用ICP-MS法,既简化了实验过程,提高了工作效率,也降低了实验成本。

ICP-MS法测定土鳖虫中重金属含量

采用ICP-MS法对不同产地土鳖虫中重金属及有害元素进行测定和分析,其中,射频功率:1550w,等离子体氩气流速:15.0 L/min,辅助气流量:1.0 L/min,雾化器氩气流速:0.8 L/min,雾化室温度:2℃,进样速度:0.1 r/s。测定结果为市场销售土鳖虫中铅、镉、砷、汞、铜、铬均有不同程度检出,含量范围分别为0.5~4.8 mg/kg、0.01~0.14 mg/kg、0.4~1.4mg/kg、0~0.08 mg/kg、15.3~42.7 mg/kg和1.7~25.3 mg/kg。ICP-MS法测定土鳖虫中重金属含量,方便快捷,方法准确度、精密度和线性良好,为进一步提高土鳖虫质量控制标准提供参考。

ICP-MS法同时测定生活饮用水中多种微量元素

目的:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法设计实验,对生活饮用水中多种微量元素进行测定,为评价生活饮用水质。方法:用1%HnO3酸化样品,以45Sc、72Ge、115In、159Tb、209Bi作为内标元素,优化仪器参数和试验条件,用ICP-MS法对生活饮用水中砷、镉、铬、铅、汞、铝、锰、铁、铜、锌、硒等11种微量元素浓度进行测定,并对方法的线性范围、检出限、精密度和回收率进行考察。结果:11种金属元素相关系数都在0.999以上,方法检出限为0.002~0.036μg/L,测定11种元素的相对标准偏差为1.74%~3.16%,加标回收率均在90.0%~114.4%。结论:ICP-MS法具有最低检出限、精密度和加标回收率良好,快速灵敏,适用于生活饮用水中多元素的快速测定。

ICP-OES法和ICP-MS法测定不同环境水体中重金属铅的方法比较

重金属铅不仅造成了严重的水环境污染,更会对人体健康产生不可逆转的影响。本研究采用ICP-OES和ICPMS两种不同的检测方法,同时检测不同环境水体中的重金属铅,结合实际水样情况,通过检出限、精密度、准确度及加标回收率的对比,得出两种方法的优缺点和适用范围。通过研究结果得出以下结论:一般水质样品推荐使用ICP-MS法;针对铅元素含量较高,或者污染严重、基体复杂的样品推荐使用ICP-OES法。该研究可为测量不同水体中重金属铅的方法提供有效思路,为环境污染防治过程中水环境的检测提供技术指导与数据支持。

ICP-AES和ICP-MS法测定血中微量元素

目的 :调查学生的不明病症的病因。方法 :采用微波消解法处理样品 ,运用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP- AES)和质谱法 (ICP- MS)测定了学生血中微量元素。结果 :与正常学生相比 ,患病学生血中重金属含量差异无显著性 ,而血中钙、铁、钾、镁含量偏低差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论

ICP-MS法对国标小麦粉中15种稀土元素的定值研究

本文报道采用HNO_3+HClO_4溶样,小麦粉标样GBW 08503中15种超痕量稀土元素定值的ICP-MS应用研究.选择了仪器最佳操作参数.选用Re作内标可补偿基体效应.方法检出限为0.007—0.026ng·ml^(-1)加标回收率为95—103%.RSD为2.5—48%,方法快速、灵敏、准确.

ICP-MS法测定钨精矿中杂质元素

用ICP MS法同时测定钨精矿中Sn,P,Ca,Nb,Ta,Mo,Cu,Pb,Zn,As,Mn,Bi,Fe,Sb14种杂质元素含量。钨精矿试样经NaOH-Na2O2碱熔后,加入硝酸,钨以钨酸的形式从溶液中沉淀而分离,消除了钨基体的干扰。在样品溶液中加入内标元素45Sc,115In,205Tl,采用内标法进行校正,有效克服了基体效应、接口效应及仪器波动所产生的影响;通过优化仪器工作参数,选择适当待测元素的同位素,有效地克服了因质谱干扰所带来的影响。该方法加标回收率为90 5%～101 5%,相对标准偏差为1 2%～7 8%,分析结果与国家标准方法结果相吻合,具有快速、简便、准确等特点,可用于钨精矿及钨产品中杂质元素分析。

ICP-MS法测定涂料中痕量重金属的研究

研究了微波消解样品,试液用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定样品中Pb、As、Cd、Cr、Ni等重金属元素.对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为0.001～0.008μg/L,回收率为91.90%～l04.02%,RSD小于1.15%.

ICP-MS法测定水源水、出厂水、末梢水中17种微量元素

为了解深圳市水质概况 ,跟踪监督水质污染情况 ,用电感耦合等离子体质谱法 (ICP- MS)测定水中 17种元素 ,分析了各元素检出限 (0 .0 0 3～ 0 .2 5 4μg/ L )及线性范围 ,用水质标准物质以及加标回收实验对方法的准确度进行了评价。该方法快速、灵敏 ,监测元素全面 ,用于监测深圳市 8家自来水厂水源水、出厂水及末梢水中 17种元素 。

基于ICP-MS法筛选高脂血症患者与健康人血浆中差异金属元素

目的筛选出高脂血症对照组与正常对照组人血浆中差异金属元素。方法分别采用湿法消解与直接稀释法处理血浆样品,通过ICP-MS法对样品血浆进行多元素分析并对测定方法进行方法学考察。结果血浆中均检出Cu、As、Se、Cd、Zn、Mn、Cr、Fe、Pb、Li、V、Co、Ni、Mo、Hg等15种元素。平均回收率为91.81%~108.79%。该方法各元素检出限在1~93 ng·L^(-1)。结论该方法可以准确测量血浆样品中15种微量元素含量,依据含量通过使用SPSS 19.0(美国IBM公司)进行统计学分析,用SPSS 19.0中的独立分析t检验方法进行两组数据差异间的显著性检验,找到目标元素分别为Se、Cr、Zn、Fe、Cu。

ICP-MS法测定纺织品中痕量重金属的研究

研究了微波消解样品,试液用ICP-MS法同时测定样品中Pb、As、Cd、Cr、Ni等重金属元素.对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件.结果表明,方法的检出限为0.001-0.008μg/L,回收率为93.17%～109.12%,RSD小于3.42%.该法准确、快速、简便,应用于纺织品中重金属元素的测定,结果满意.

ICP-MS法测定高钙食品中铅、镉、砷、铜的研究

目的:研究溶液中高含量钙的基体效应及降低基体干扰的方法,建立ICP-MS测定高钙食品中铅、镉、砷、铜含量的分析方法。方法:样品采用微波消解,通过研究功率和载气流速在不同钙基体含量时对铅砷铜镉测定的影响,结合调谐液优化仪器工作参数,选择合适的内标元素对钙基体干扰进行校正。结果:高钙食品中钙基体含量不超过0.1%,在90 min内连续进样引起的基体干扰基本上得到克服。各元素加标回收率均在86%-99%,标准偏差均低于3.5%。结论:方法准确可靠,适用于高钙食品中铅、镉、砷、铜含量的同时测定。

ICP-MS法测定食盐中痕量铅镉砷铬的研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,对食盐中痕量铅镉砷铬进行了分析。对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为:Pb0.003μg/L,Cd0.005μg/L,As0.003μg/L,Cr0.008μg/L,回收率为93.33%-109.52%,RSD小于3.68%。该法准确、快速、简便,应用于食盐中痕量铅镉砷铬的测定,效果满意。

ICP-MS法测定电子电器材料中的有害元素铅、镉、砷、铬

建立了电感耦合等离子体质谱测定不同基体的电子电器材料中铅、镉、铬、砷四种有害元素的方法.对仪器的参数、测试稳定性等作了系统研究,优化了对不同基体样品中铅、镉、铬、砷元素分析的前处理条件,探讨了各种材料中基体元素与其它共存元素对待测元素的影响.方法检出限为0.0024—0.46μg.g-1,对标准物质的测定值与参考值相符,相对准偏差为0.6%—5.8%.

ICP-MS法测定地电化学(泡塑)样品中痕量金

通过实验验证了在酸性介质存在条件下用ICP-MS法测定地电化学(泡塑)样品中痕量金的可行性,在稀释因子存在条件下得到了方法的检出限为3 ng、精密度为1.40%。同时,通过制备模拟负载不同金含量的泡塑样品,计算加入标准物质回收率为88.80%～107.37%;与GAAS法测定结果进行显著性检验发现两组数据之间无显著性差异,其测定结果同样真实、可靠。

ICP-MS法测定纺织品中微量元素

采用微波消解样品 ,其试液用电感耦合等离子体质谱 (ICP MS)法同时测定样品中Pb、As、Cu、Zn、Cd、Cr、Ni、Mn等 8种微量元素。对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究 ,确定了实验的最佳测定条件。结果表明 ,方法的检出限为 0 .0 0 1～ 0 .0 0 8μg/L ,回收率为 93 .17%～ 10 9.95 % ,RSD小于 3 .42%。该法准确、快速、简便 ,应用于纺织品中微量元素的测定 。