B11001株鹦鹉热衣原体LD_(50)和ID_(50)测定

本试验将Ｂ１１００１株鹦鹉热衣原体作１０倍连续稀释至１０－１６，于卵黄囊内接种ＳＰＦ鸡胚［１－４］，观察６天，记录死亡情况。试验重复３次，所积累的数据，按Ｒｅｅｄ和Ｍｕｅｎｃｈ计算法计算，其ＬＤ５０为１０－１１．７２。同时取４８～１４４小时内死亡或仍然健活的鸡胚卵黄囊膜涂片，然后分别作姬姆萨和萤光抗体染色［５］，在显微镜下检查衣原体（或包函体）和特异性萤光。所获数据按上述同样方法计算，结果萤光抗体染色ＩＤ５０为１０－１４．４６；而姬姆萨染色ＩＤ５０为１０－１３．５２。

家蚕品种资源对微粒子病的抗性调查

基于查明家蚕品种资源对微粒子病的抗性水平 ,为微粒子病抗病品种的选育提供素材和理论依据 ,对 138个保存的中系、日系、欧洲系统和多化性系统家蚕品种进行微粒子病抗性测试。试验结果表明 :用ID50 指数表示品种抗性水平的高低 ,ID50 指数最高的品种为最低品种的 18.9倍 ,大多数品种间的ID50 指数较为接近 ;经抗性差异显著性检验 (Q测验 ) ,品种之间抗性水平存在显著差异 ,少数品种之间差异达极显著水平 ,多数为抗性一般品种 ,少数是抗性较强或敏感品种 。

河豚毒素与阿司匹林的协同镇痛作用

目的:对比单独应用河豚毒素和单独应用阿司匹林及与两者合用的镇痛效应。方法:实验于2003-10/2005-03在北京大学基础医学院药理学系完成。选用昆明健康小鼠230只。随机分为单用河豚毒素组、单用阿司匹林组和小剂量河豚鼠与阿司匹林联合用药组三大组,共23个亚组,每亚组均为10只。采用小鼠醋酸扭体致痛实验观察合用后是否具有镇痛增强或协同效应。结果:230只大鼠均进入结果分析。①单用河豚毒素组的镇痛作用:河豚毒素组(0.5～4.0)×10-3mg/kg时,小鼠扭体半数抑制量为2.1×10-3mg/kg;当河豚毒素的剂量用到4.0×10-3mg/kg时,小鼠醋酸扭体反应的抑制率为65.2%;②单用阿司匹林的镇痛作用:阿司匹林组(12.5～200)×103mg/kg的镇痛半数抑制量为64.0mg/kg,相应的镇痛抑制百分率为15.8%到93.2%。③小剂量河豚毒素(即0.79×10-3mg/kg,0.39×10-3mg/kg)与阿司匹林联合应用时,镇痛作用明显增强,此时阿司匹林的半数抑制量下降至5.8mg/kg和12.6mg/kg。结论:小剂量河豚毒素和阿司匹林联合应用时能明显提高镇痛疗效。

河豚毒素与吗啡联合应用的作用研究

目的 :研究微量河豚毒素 (tetrodotoxin ,TTX)与吗啡联合给药的协同镇痛效应并探讨其作用机制。方法 :选用小鼠辐射热刺激法 ,分别测定单独应用TTX ,吗啡 ,TTX与吗啡联合给药及吗啡 +纳洛酮 ,TTX +吗啡 +纳洛酮的甩尾潜伏期 ,采用概率单位法计算甩尾镇痛的ED50 和ID50 。结果 :加用微量 (LD50 的 1/ 2 5和 1/ 5 0 )TTX后 ,使吗啡镇痛ED50 ,从 0 41mg·kg- 1 分别下降到 0 0 7mg·kg- 1 、0 2 1mg·kg- 1 ;ID50 从 0 33mg·kg- 1 下降到 0 0 8mg·kg- 1 、0 15mg·kg- 1 ;应用 0 0 3mg·kg- 1 纳洛酮后使单独应用 3mg·kg- 1 吗啡的甩尾镇痛抑制率从 6 4 49%下降为 2 2 49% ,而此时 3mg·kg- 1 吗啡和 0 79μg·kg- 1 TTX联合应用的镇痛抑制率仍达到 70 0 1% ,甩尾潜伏期超过基础痛阈的 2倍。结论 :TTX与吗啡联合应用具有明显协同效应。提示吗啡的镇痛作用并非完全由阿片受体介导 。

盐酸洛拉曲克长循环脂质体的制备及其对肝癌细胞的体外毒性

目的:研制出具有缓释作用的盐酸洛拉曲克长循环脂质体并考察其理化特性以及在体外的抗瘤效应.方法:用两亲性聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG-DSPE)对脂质体膜进行修饰,以薄膜挤压-硫酸铵梯度法制备盐酸洛拉曲克长循环脂质体;用MTT法比较盐酸洛拉曲克长循环脂质体与盐酸洛拉曲克普通脂质体及游离的盐酸洛拉曲克的体外细胞毒性.结果:制备的盐酸洛拉曲克隐形脂质体包封率达68%左右,粒径110nm左右;与普通脂质体及游离的盐酸洛拉曲克相对照,长循环脂质体显示了较好长效的毒性作用,2h组长循环脂质体的ID50明显高于另外两组,而48h组的ID50则与另外两组无显著差别.结论:新制备的盐酸洛拉曲克长循环脂质体在体外显示了其较好的缓释效应,可以弥补盐酸洛拉曲克在体内半衰期比较短的缺点.

全反式维甲酸预防后囊膜混浊的研究

目的 研究在体外细胞培养条件下 ,全反式维甲酸对人类晶体上皮细胞增殖的抑制作用及有效抑制浓度 ,为预防后囊膜混浊发生的研究提供线索。方法 传代培养的人类晶体上皮细胞经计数后在 37℃ ,5 %CO2 的条件下培养 4 8小时 ,再加入浓度分别为 2 ,5 ,10 ,15 ,2 0 μg/ml全反式维甲酸完全培养基作为实验组 ,继续培养 2 4及 72小时后进行活细胞计数并与所设空白对照组对比 ,观察全反式维甲酸对传代细胞的抑制作用并找出有效作用浓度及半效抑制量 (ID50 )。同时观察培养 2 4小时后全反式维甲酸对传代细胞贴壁的抑制作用。结果 全反式维甲酸对体外培养的人类晶体上皮细胞的增殖有明显的抑制作用。从 2 μg/ml浓度即有显著的抑制效应 ,到 10 μg/ml浓度时达到最大作用。全反式维甲酸作用 2 4小时的ID50 是 9 2 2 μg/ml;作用 72小时的ID50 为 4 75 μg/ml。 结论 全反式维甲酸具有有效地抑制体外培养的人类晶体上皮细胞的增殖和贴壁作用 ,有可能成为预防人类晶体后囊膜混浊的理想药物。