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Case-control analysis of the <i>ERAP1</i>polymorphism rs30187 in Italian type 1 diabetes mellitus patients
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作者 Elena Gianchecchi Antonino Crinò +5 位作者 Alessia Palma Rosa Luciano Valentina Perri Doriana Fruci Marco Cappa Alessandra Fierabracci 《Health》 2013年第12期2150-2155,共6页
Autoimmune diseases are a heterogeneous group of disorders affecting different organs and tissues whose incidence are increasing worldwide. New tools, such as genome-wide association studies, have provided evidence fo... Autoimmune diseases are a heterogeneous group of disorders affecting different organs and tissues whose incidence are increasing worldwide. New tools, such as genome-wide association studies, have provided evidence for new susceptibility loci and candidate genes in the disease process including common susceptibility genes involved in the immunological synapse and T cell activation. Close linkages have been found in a number of diseases, including ankylosing spondylitis, multiple sclerosis, Crohn’s disease and insulin-dependent diabetes mellitus (Type 1 diabetes mellitus). The evidence for some associations with Type 1 diabetes was previously found in the region containing 5q15/ERAP1 (endoplasmic reticulum aminopeptidase 1) (rs30187, ARTS1). Our aim was to conduct the first casecontrol study to test the association between the rs30187 polymorphism of ERAP1 and the development of Type 1 diabetes mellitus in patients selected from continental Italy. All control subjects were matched for the sex, age, ethnic origin and geographical area. Genotyping of the rs30187 polymorphism of ERAP1 was carried out by the allelic discrimination assay on DNA extracted from whole blood. We did not observe a statistically significant prevalence of the rs30187 polymorphism of ERAP1 in our cohort of patients than in controls suggesting a minor contribution of this gene to the pathogenesis of Type 1 diabetes mellitus in Italian patients. 展开更多
关键词 AUTOIMMUNITY Case Control Study Endoplasmic Reticulum AMINOPEPTIDASE 1 insulin-dependent diabetes mellitus Single Nucleotide POLYMORPHISM
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Transplantation for the treatment of type 1 diabetes 被引量:3
2
作者 R Mark Meloche 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第47期6347-6355,共9页
Transplantation of pancreatic tissue, as either the intact whole pancreas or isolated pancreatic islets has become a clinical option to be considered in the treatment of patients with type 1 insulin-dependant diabetes... Transplantation of pancreatic tissue, as either the intact whole pancreas or isolated pancreatic islets has become a clinical option to be considered in the treatment of patients with type 1 insulin-dependant diabetes mellitus. A successful whole pancreas or islet transplant offers the advantages of attaining normal or near normal blood glucose control and normal hemoglobin Alc levels without the risks of severe hypoglycemia associate with intensive insulin therapy. Both forms of transplants are also effective at eliminating the occurrence of significant hypoglycemic events (even with only partial islet function evident). Whereas whole pancreas transplantation has also been shown to be very effective at maintaining a euglycemic state over a sustained period of time, thus providing an opportunity for a recipient to benefit from improvement of their blood glucose control, it is associated with a significant risk of surgical and post-operative complications. Islet transplantation is attractive as a less invasive alternative to whole pancreas transplant and offers the future promise of immunosuppression-free transplantation through pretransplant culture. Islet transplantation however, may not always achieve the sustained level of tight glucose control necessary for reducing the risk of secondary diabetic complications and exposes the patient to the adverse effects of immunosuppression. Although recent advances have led to an increased rate of obtaining insulin-independence following islet transplantation, further developments are needed to improve the longterm viability and function of the graft to maintain improved glucose control over time. 展开更多
关键词 Type 1 diabetes insulin-dependant diabetes mellitus Pancreas transplantation Pancreatic islet transplantation IMMUNOSUPPRESSION Glucose control
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Rhabdomyolysis and Acute Pancreatitis in Diabetic Ketoacidosis: A Case Report and Review of Literature
3
作者 Muhammad Umair Sanna Salam +3 位作者 Anjum Kazi Almeet Kaur Ardriana Abrudescu Theo Trandafirescu 《Open Journal of Endocrine and Metabolic Diseases》 2021年第9期161-164,共4页
Diabetic ketoacidosis (DKA) is a life-threatening complication in patients with Type 1 or Type II. Diabetes Mellitus resulting in fluid shifts, electrolytes imbalance and acid-base disorders, can lead to multi-organ F... Diabetic ketoacidosis (DKA) is a life-threatening complication in patients with Type 1 or Type II. Diabetes Mellitus resulting in fluid shifts, electrolytes imbalance and acid-base disorders, can lead to multi-organ Failure. The Pancreas and skeletal muscles are not commonly affected in DKA. We present a case of 41-year-old female who was initially admitted in intensive care unit for treatment of Diabetic ketoacidosis, and was treated appropriately later she complained of abdominal pain and generalized myalgia. Hospital course was complicated with Acute pancreatitis and Rhabdomyolysis. Serum electrolytes were significant for hypo-phosphatemia. Workup for myositis and acute pancreatitis were negative. The exact etiology is unknown, but it is proposed in many literature articles that serum hyper-osmolarity and/or electrolyte abnormalities can be the culprits in triggering the complications. 展开更多
关键词 Insulin Dependent diabetes mellitus (iddm) Acute Pancreatitis RHABDOMYOLYSIS Acute Kidney Injury
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预测胰岛素依赖型糖尿病发病风险的免疫标志
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作者 武宝玉 袁申元 《基础医学与临床》 CSCD 1998年第4期17-20,24,共5页
胰岛素依赖型糖尿病(insulindependentdiabetesmelitus,IDDM)为器官特异性自身免疫性疾病,细胞免疫和体液免疫均参与其病理过程。虽然IDDM通常为急性起病,但在其发病前胰岛β细胞的免疫... 胰岛素依赖型糖尿病(insulindependentdiabetesmelitus,IDDM)为器官特异性自身免疫性疾病,细胞免疫和体液免疫均参与其病理过程。虽然IDDM通常为急性起病,但在其发病前胰岛β细胞的免疫损害过程常需经历数年从而有一个较长... 展开更多
关键词 糖尿病 iddm 发病风险 免疫标志
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儿童糖尿病胰岛自身免疫性抗体检测的意义 被引量:11
5
作者 蔡振伟 贾琳琳 沈永年 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期263-265,共3页
通过胰岛自身免疫性抗体检测,旨在探讨其在儿童糖尿病诊断和分型中的作用。应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定糖尿病患儿血清谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、胰岛素自身抗体(IAA)、胰岛细胞抗体(ICA)。结果:糖尿病组和对照组GADA、IAA、ICA阳性... 通过胰岛自身免疫性抗体检测,旨在探讨其在儿童糖尿病诊断和分型中的作用。应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定糖尿病患儿血清谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、胰岛素自身抗体(IAA)、胰岛细胞抗体(ICA)。结果:糖尿病组和对照组GADA、IAA、ICA阳性率比较有显著差异(P<0.05);不同病程组糖尿病患儿GADA、IAA、ICA阳性率比较差异不显著(P>0.05)。结论:GADA、IAA、ICA均可用作儿童糖尿病的诊断和分型,其中GADA可作为胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)较持久稳定的免疫学指标,ICA则作为IDDM较早期的免疫学指标,IAA常可因使用胰岛素而阳性率升高。 展开更多
关键词 儿童 糖尿病 胰岛素依赖型 自身免疫性抗体
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哈尔滨市儿童Ⅰ型糖尿病发病率及分布特征调查分析 被引量:2
6
作者 张慧颖 王滨有 +4 位作者 孙俭宏 赵雪妮 梁子君 张冬梅 任志鸿 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期58-59,共2页
目的 调查哈尔滨市儿童 1型糖尿病的发病率及其分布特征。方法 采用捕获 再捕获方法 ,回顾前瞻性地对 1989~ 1997年的 0~ 14岁的 1型糖尿病患者进行登记。结果 年平均粗发病率 0 6 5 / 10万 (95 %CI:0 5 0~ 0 80 / 10万 )。确... 目的 调查哈尔滨市儿童 1型糖尿病的发病率及其分布特征。方法 采用捕获 再捕获方法 ,回顾前瞻性地对 1989~ 1997年的 0~ 14岁的 1型糖尿病患者进行登记。结果 年平均粗发病率 0 6 5 / 10万 (95 %CI:0 5 0~ 0 80 / 10万 )。确定校正的年发病率为 0 6 6 / 10万 (95 %CI:0 6 3~ 0 6 8/ 10万 )。标化的年发病率为 0 6 6 / 10万 (95 %CI:0 5 1~ 0 81/ 10万 )。发病率在 1989年~ 1997年间是有波动的 ,但增长的趋势无显著意义 ;0~ 14岁儿童该病的高发年龄段为 10~ 14岁 ,发病率随年龄而增长的趋势有显著性意义。结论  1989~ 1997年间 ,哈尔滨市儿童 1型糖尿病的发病率高于全国平均水平 ,且未显示出增长的趋势以及性别间的差异 。 展开更多
关键词 儿童 1型糖尿病 发病率 分布特性 流行病学 哈尔滨市
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糖尿病病人血D-3-羟丁酸与尿酮体关系的研究 被引量:8
7
作者 王冬环 赵月霞 尉秀荣 《临床和实验医学杂志》 2006年第5期479-480,共2页
目的探讨糖尿病时血D-3-羟丁酸与尿酮体定性测定的关系。方法观察我院住院治疗的糖尿病无酮症患者42例,糖尿病酮症酸中毒患者19例以及健康体检者60例的血D-3-羟丁酸、尿酮体的变化;11例糖尿病酮症酸中毒患者治疗前及治疗后D-3-羟丁酸、... 目的探讨糖尿病时血D-3-羟丁酸与尿酮体定性测定的关系。方法观察我院住院治疗的糖尿病无酮症患者42例,糖尿病酮症酸中毒患者19例以及健康体检者60例的血D-3-羟丁酸、尿酮体的变化;11例糖尿病酮症酸中毒患者治疗前及治疗后D-3-羟丁酸、尿酮体的变化。结果糖尿病无酮症组D-3-羟丁酸阳性率与酮体阳性率有显著差异,糖尿病无酮症组与糖尿病酮症酸中毒组D-3-羟丁酸水平有很显著差异;糖尿病酮症酸中毒组在治疗前D-3-羟丁酸水平明显升高,而尿酮体的升高幅度低于D-3-羟丁酸,治疗后D-3-羟丁酸水平开始直线下降,而尿酮体却在明显升高后降低。结论D-3-羟丁酸是糖尿病的重要监测指标,可对糖尿病酮症酸中毒提供早期诊断,可避免治疗过程中单纯测定尿酮体给人造成的误导,可对治疗效果提供准确判断。 展开更多
关键词 糖尿病 D-3-羟丁酸 酮体 酮症酸中毒
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自发性糖尿病BB大鼠的发病特点及其胰岛病理改变 被引量:2
8
作者 周晓朋 钟学礼 +3 位作者 朱禧星 钟慈声 俞永富 谷伯起 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第4期261-264,共4页
本文从加拿大引进纯系色BB/Wistar大鼠,在国内首次建立自发性遗传性糖尿病BB鼠模型,对其发病特点以及胰岛病变进行研究。本文自发性糖尿病BB鼠的发病率为16.6%,发病鼠的血糖及糖基化血浆蛋白水平均明显增高。胰岛明显破坏,B细胞数量明... 本文从加拿大引进纯系色BB/Wistar大鼠,在国内首次建立自发性遗传性糖尿病BB鼠模型,对其发病特点以及胰岛病变进行研究。本文自发性糖尿病BB鼠的发病率为16.6%,发病鼠的血糖及糖基化血浆蛋白水平均明显增高。胰岛明显破坏,B细胞数量明显减少,大量脱β颗粒,胞浆肿胀。这些病变与人类胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的病变十分相似,提示糖尿病BB鼠是一种理想的IDDM动物模型。 展开更多
关键词 糖尿病 胰岛 病理 BB/SM
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胰岛素依赖型糖尿病患者的HLA-DQA_1等位基因分析 被引量:1
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作者 邱长春 高志强 +6 位作者 朱席琳 周文郁 宋长兴 胡秀玲 刘东洋 白松梅 李哲先 《基础医学与临床》 CSCD 1994年第5期61-64,共4页
应用聚合酶链反应与序列特异寡核苷酸探针杂交技术(PCR/SSOP),分析了北京地区61例汉族胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)患者和50例非糖尿病对照者的HLA-DQα链第52位氨基酸的编码基因。结果表明:1.89%的患... 应用聚合酶链反应与序列特异寡核苷酸探针杂交技术(PCR/SSOP),分析了北京地区61例汉族胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)患者和50例非糖尿病对照者的HLA-DQα链第52位氨基酸的编码基因。结果表明:1.89%的患者HLA-DQα链52位是精氨酸,其编码基因为HLA-DQA10301和(或)0501,其中108%为0301纯合子,70.3%为0301杂合子,18.9%为0501纯合子,2.患者中的HLA-DQA10301和0501等位基因频率较对照组明显升高,相对危险度分别为RR=12.549,p<0.001和RR=1.510,p>0.05;3.患者中HLA-DQA0201等位基因频率较对照组无明显降低。上述结果提示,HLA-DQA10301和0501等位基因与中国汉族人群的IDDM遗传易感性正相关,而0201等位基因与IDDM抗性无关。 展开更多
关键词 胰岛素依赖型糖尿病 遗传易感性 等位基因
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石家庄市儿童Ⅰ型糖尿病发病率调查 被引量:1
10
作者 朱旅云 刘晓明 +1 位作者 丁一萍 江莲 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2000年第5期336-338,共3页
目的 了解石家庄市儿童I型糖尿病(IDDM)发病情况。方法 对石家庄市(包括郊县)1985~1997年间新发病的0~14岁的IDDM患者进行了回顾性调查。所有病例均来自医院、中小学及幼儿园。结果 共调查出51例,男23例,女28例。1985~1997年平均... 目的 了解石家庄市儿童I型糖尿病(IDDM)发病情况。方法 对石家庄市(包括郊县)1985~1997年间新发病的0~14岁的IDDM患者进行了回顾性调查。所有病例均来自医院、中小学及幼儿园。结果 共调查出51例,男23例,女28例。1985~1997年平均年粗发病率为0.60/10万,95%可信限(CI): 0.44~0.77,调整率为0.64/10万,95% CI: 0.35~0.93,校正率为0.71/10万,95% CI: 0.53~0.88。1985年为发病高峰,春秋季节发病较多,10~14岁组发病率高于0~4岁及5~9岁组。其中又以4岁和14岁为发病高峰,男女发病率无显著差异。结论 儿童Ⅰ型糖尿病的发病率与年龄组及季节有关。 展开更多
关键词 Ⅰ型糖尿病 发病率 儿童
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胰岛素依赖型糖尿病血小板的大小和外形变化 被引量:2
11
作者 薛耀明 徐爱华 《第一军医大学学报》 CSCD 1993年第2期124-127,共4页
利用透射电镜和形态计量学技术,观察了10例胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)患者血小板的大小和外形变化:IDDM患者血小板平均直径和体和增大,大截面,大直径血小板增多。提示IDDM患者血小板平均体积增大是由于代谢紊乱造成骨髓释放大体积血小板... 利用透射电镜和形态计量学技术,观察了10例胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)患者血小板的大小和外形变化:IDDM患者血小板平均直径和体和增大,大截面,大直径血小板增多。提示IDDM患者血小板平均体积增大是由于代谢紊乱造成骨髓释放大体积血小板增多所致。 展开更多
关键词 糖尿病 血小板 形态计量学
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CTLA-4基因的多态性与宁夏儿童1型糖尿病的相关性研究 被引量:8
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作者 杨建军 张毓洪 +3 位作者 霍正浩 朱小泉 宋亮 杨泽 《宁夏医学院学报》 2006年第5期374-378,共5页
目的 探讨宁夏儿童1型糖尿病(IDDM)易感基因的多态性.方法 采用捕获-再捕获方法及病例对照的研究方法,回顾调查宁夏区、市、县级51所医院167所幼儿园、2816所小学、446所中学、22所职业中学的0~15岁34例IDDM初患病儿,选择IDDM患儿居... 目的 探讨宁夏儿童1型糖尿病(IDDM)易感基因的多态性.方法 采用捕获-再捕获方法及病例对照的研究方法,回顾调查宁夏区、市、县级51所医院167所幼儿园、2816所小学、446所中学、22所职业中学的0~15岁34例IDDM初患病儿,选择IDDM患儿居住地附近71例0~15岁健康儿童作为对照,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定CTLA-4相关基因的两个多态性等位基因位点;运用遗传连锁不平衡(TDT)方法筛选IDDM发生的易感基因的位点.结果 IDDM组与对照组之间CTLA-4基因SNP49(A/G)的等位基因A、G,差异有统计学意义(P<0.05);SNP-318(C/T)的等位基因C、T,无统计学意义(P>0.05);AG+CT基因型、非AG+CT基因型,差异有统计学意义(P<0.05).14例家系分析,父母携带GG基因型与AA基因型相比,其子女患病率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CTLA-4基因的多态性SNP49(A/G)等位基因、AG+CT基因型的连锁与本地区IDDM的发生有关,其中携带GG基因型的父母其子女患IDDM的风险性增高. 展开更多
关键词 儿童 1型糖尿病 CTLA-4基因 基因多态性
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Ⅱ型糖尿病病人高血压致病因子临床观察 被引量:1
13
作者 高慧 朱英英 《西安医科大学学报》 CSCD 1993年第3期203-206,共4页
对27例高血压性Ⅱ型糖尿病患者(组1)之高血压致病因子初步进行临床观察,以无高血压之Ⅱ型糖尿病(组2)46例,高血压病(组3)15例及健康人(组4)15例做为对照。测定项目包括OGTT,胰岛素释放试验,血浆心房利钠多肽(ANP),血管紧张素Ⅰ(ATI),血... 对27例高血压性Ⅱ型糖尿病患者(组1)之高血压致病因子初步进行临床观察,以无高血压之Ⅱ型糖尿病(组2)46例,高血压病(组3)15例及健康人(组4)15例做为对照。测定项目包括OGTT,胰岛素释放试验,血浆心房利钠多肽(ANP),血管紧张素Ⅰ(ATI),血浆醛固酮(ALD),全血容量,尿蛋白定量等。发现高血压性Ⅱ型糖尿病组血浆胰岛素水平、血钠和全血容量显著高于组2,血浆ANP,水平显著低于组4,但无高血压的Ⅱ型糖尿病组也有类似情况,故钠水潴留并不能解释高血压的发病。与高胰岛素血症有关的其他致病因子还须进一步研究。 展开更多
关键词 Ⅱ型 糖尿病 I型 高血压
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糖尿病病情控制的新指标——果糖胺 被引量:4
14
作者 钟光恕 傅祖植 《国外医学(内科学分册)》 1990年第2期59-61,共3页
本文介绍血清果糖胺作为对糖尿病病情控制的新指标,并对其临床应用及影响因素等作一综述。
关键词 糖尿病 果糖胺 糖化蛋白质 血清
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成年大鼠胰岛的体外基因转染
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作者 金永柱 曲爱娟 谢蜀生 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期345-348,共4页
目的 探讨携带外源基因的慢病毒在体外有效感染胰岛及外源基因在胰岛中的表达,为通过移植前向胰岛细胞转入特定的免疫调节分子基因诱导胰岛移植物耐受奠定基础。方法 将目的基因CTLA4Ig导入慢病毒载体pWPTS,构建成pWPTS-CTLA4Ig载体。... 目的 探讨携带外源基因的慢病毒在体外有效感染胰岛及外源基因在胰岛中的表达,为通过移植前向胰岛细胞转入特定的免疫调节分子基因诱导胰岛移植物耐受奠定基础。方法 将目的基因CTLA4Ig导入慢病毒载体pWPTS,构建成pWPTS-CTLA4Ig载体。用磷酸钙沉淀法将pWPTS-EGFP、pWPTS-CTLA4Ig分别和其辅助载体pMD2.G、pCMV△8.92共转染293T细胞,收获病毒上清液,测定病毒滴度后感染新分离的胰岛。通过Western Blot测定胰岛培养上清液中CTLA4Ig蛋白的表达。结果 ①成功构建了携带CTLA4Ig基因的慢病毒载体pWPTS-CTLA4Ig;②包装产生的慢病毒Lenti-EGFP、Lenti-CTLA4Ig在体外可以感染胰岛,其中在Lenti-EGFP慢病毒感染的胰岛观察到了绿色荧光,及在Lenti-CTLA4Ig慢病毒感染的胰岛培养上清液中检测到了CTLA4Ig蛋白的表达。结论 慢病毒在体外可以有效感染大鼠胰岛,且携带的外源基因可以在胰岛细胞中稳定表达,其中Lenti-CTLA4Ig慢病毒感染的胰岛为进行胰岛移植并诱导体内特异的胰岛移植物耐受奠定了基础。 展开更多
关键词 I型糖尿病 胰岛 慢病毒载体 基因治疗
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幼年型Ⅰ型糖尿病患者血管内皮功能的彩色多普勒超声研究
16
作者 鲁平 鲁豫 +1 位作者 袁建军 文世林 《中国超声诊断杂志》 2005年第1期9-11,共3页
目的 应用彩色多普勒超声探讨 型糖尿病 (IDDM)幼年型患者内皮功能及与血糖间的关系。方法 测量 4 2例 型糖尿病幼年型患者的空腹血糖值后 ,测定其反应性充血时和口内喷服硝酸甘油气雾剂后测量肱动脉内径的变化 ,并对其进行相关性... 目的 应用彩色多普勒超声探讨 型糖尿病 (IDDM)幼年型患者内皮功能及与血糖间的关系。方法 测量 4 2例 型糖尿病幼年型患者的空腹血糖值后 ,测定其反应性充血时和口内喷服硝酸甘油气雾剂后测量肱动脉内径的变化 ,并对其进行相关性分析。结果  型糖尿病幼年型患者反应性充血及口内喷服硝酸甘油气雾剂后肱动脉内径的变化均有显著的统计学意义 (P<0 .0 1)。相关性分析显示空腹糖化血红蛋白与内皮功能呈负相关 ,特别是餐后 2 h血糖值 ,r=- 0 .4 5 1,- 0 .6 84。结论  型糖尿病幼年型患者的血管内皮依赖性及非依赖性舒张功能均有明显的损伤。且随着血糖的增高损伤程度加重。 展开更多
关键词 幼年型 Ⅰ型糖尿病 患者 彩色多普勒超声 肱动脉 反应性充血 硝酸甘油 血管内皮功能 血糖 相关性分析
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人胎儿胰岛移植治疗胰岛素依赖型糖尿病15例临床研究
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作者 刘君 李在连 +10 位作者 徐长夏 苗乃发 孙希志 周殿伦 姚君慎 李广宙 曹永荣 郭战利 张玉泰 潘炳亮 田波 《潍坊医学院学报》 1991年第2期81-84,共4页
用培养人胎胰岛组织治疗15例胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)。观察时间4~28个月。15例中14例有效,有效率93.3%,其中3例可完全停用胰岛素6,14,28个月。移植后患者临床症状改善,血糖、尿糖、糖化血红蛋白明显降低,血清C-肽增加。移植前后分... 用培养人胎胰岛组织治疗15例胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)。观察时间4~28个月。15例中14例有效,有效率93.3%,其中3例可完全停用胰岛素6,14,28个月。移植后患者临床症状改善,血糖、尿糖、糖化血红蛋白明显降低,血清C-肽增加。移植前后分别用单克隆抗体测定患者外周血T淋巴细胞亚群,证明移植后无排斥现象。 展开更多
关键词 糖尿病 胰岛素依赖型 胰岛移植
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广东地区胰岛素依赖型糖尿病人免疫遗传易感性研究 被引量:2
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作者 高茜 王昌才 徐钤 《第一军医大学学报》 CSCD 1995年第1期15-18,共4页
应用PCR/RFLP方法对广东籍22名正常人及20名胰岛素依赖型糖尿病人(IDDM)进行了HLA-DQB1等位基因分型。结果:在DQB1等位基因中未发现单独出现于IDDM的类型;全部等位基因中正常对照组与IDDM组间... 应用PCR/RFLP方法对广东籍22名正常人及20名胰岛素依赖型糖尿病人(IDDM)进行了HLA-DQB1等位基因分型。结果:在DQB1等位基因中未发现单独出现于IDDM的类型;全部等位基因中正常对照组与IDDM组间均无显著性差异;非Asp-57编码的DQB1等位基因与广东籍IDDM病人不相关;广东籍IDDM的免疫遗传基因可能在HLA-DQB1以外的其它位点。 展开更多
关键词 糖尿病 白细胞抗原 基因 多态性 聚合酶链反应
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猪脑谷氨酸脱羧酶的分离纯化以及生物学活性鉴定(英文)
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作者 蔡燕惠 黄义德 +2 位作者 陈爱萍 焦鹏 刘超 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第2期190-194,共5页
L 谷氨酸脱羧酶是γ氨基丁酸合成的关键限速酶,广泛的存在于脊椎动物神经细胞以及β胰腺细胞,是胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)病人以及僵硬综合症(SMS)病人血清的关键抗原。运用sephancrylS 2 0 0以及DEAE sepharose可以从猪脑中分离纯化出... L 谷氨酸脱羧酶是γ氨基丁酸合成的关键限速酶,广泛的存在于脊椎动物神经细胞以及β胰腺细胞,是胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)病人以及僵硬综合症(SMS)病人血清的关键抗原。运用sephancrylS 2 0 0以及DEAE sepharose可以从猪脑中分离纯化出谷氨酸脱羧酶。纯化的GAD在变性条件下电泳,经考马斯亮蓝R2 5 0染色以及Western Blot鉴定主要有两条带,分子量分别为6 7kD和4 4kD。根据L 谷氨酸脱羧酶能够分解谷氨酸产生γ氨基丁酸和CO2 的特性,通过测定产物γ氨基丁酸推断酶活。以上实验结果表明从猪脑中分离纯化到的是具有生物学活性以及免疫原性的谷氨酸脱羧酶,可进一步改良为IDDM检测试剂盒。 展开更多
关键词 谷氨酸脱羧酶 Γ-氨基丁酸 胰岛素依赖型糖尿病 猪脑 分离 纯化 生物活性
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Autoimmune polyglandular syndrome type 3 complicated by mineralocorticoid-responsive hyponatremia of the elderly 被引量:2
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作者 Hidekatsu Yanai Seiko Okamoto Junwa Kunimatsu 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2010年第4期135-136,共2页
We experienced the first case with autoimmune polyglandular syndrome type 3(anti-thyroid peroxidase ant ib ody-positive hypothyroidism and anti-glutamic acid decar boxylase antibody-positive diabetes) complicated by m... We experienced the first case with autoimmune polyglandular syndrome type 3(anti-thyroid peroxidase ant ib ody-positive hypothyroidism and anti-glutamic acid decar boxylase antibody-positive diabetes) complicated by miner alocorticoid-responsive hyponatremia of the elderly.This case is also a rare slowly progressive insulin-dependent diabetes mellitus(SPIDDM) case,for which the patient has been treated for many years with sulfonylurea or glinide.Our observation also demonstrated that glucose metabolism in autoimmune diabetes such as SPIDDM is influenced by appetite,thyroid function and glucocorticoid effect. 展开更多
关键词 Anti-glutamic acid DECARBOXYLASE antibody AUTOIMMUNE polyglandular syndrome Mineralocorticoidresponsive HYPONATREMIA of the elderly Slowly progressive insulin-dependent diabetes mellitus
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