葡萄果实酒石酸研究进展

有机酸是果实品质的主要因素之一,影响果实的口感和风味。酒石酸是葡萄主要的有机酸类型,占果实总酸含量的60%左右。酒石酸是抗坏血酸代谢的产物之一,而关于酒石酸合成途径的研究还处于起步阶段。本文聚焦葡萄果实酒石酸生物合成途径及其调控,综述目前关于酒石酸合成过程中的中间产物及酶类、酒石酸转运及代谢调控等方面的研究进展;重点整理了目前报道的酒石酸合成相关基因家族L-艾杜糖酸脱氢酶(L-IDH)、2-酮-L-古洛糖酸还原酶(2-KGR)在葡萄酒石酸合成中的作用,以及已解析的葡萄酒石酸相关QTL位点和候选基因。此外,介绍了光照和温度对酒石酸生物合成影响的相关研究,并展望了今后的研究方向和策略,旨在为葡萄果实酒石酸代谢研究和调控提供参考。

小鼠视神经炎视同模型的建立及评估

目的建立以髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG35-55)多肽诱发的视神经炎(ON)小鼠模型并观察其自然病程中视神经形态结构的变化。方法应用MOG35-55多肽加完全弗氏佐剂皮下注射免疫C57BL/6小鼠(50只)建立ON模型、对照组和EAE模型组小鼠于免疫当天,免疫后第7、14、20、30天,采用HE染色、Luxol fast blue染色、Bielschowsky银染分别评估炎性细胞浸润、髓鞘脱失和轴突损害;并在电镜下观察视神经超微结构的变化。结果本实验应用MOG35-55多肽皮下注射免疫C57BL/6小鼠,以眼计算,ON发病率为57.5%(病理诊断)。在免疫后第7天,光镜下观察EAE模型组小鼠视神经HE染色和Bielschowsky银染与对照组无明显改变;Luxol fast blue染色可见髓鞘排列紊乱;电镜下可见髓鞘断裂分层,与轴突分离;在免疫后第14天,视神经呈现不同程度的炎性浸润、髓鞘脱失和轴突损害;电镜下可见不同程度的髓鞘板层状分离、变薄、脱失,轴索水肿,线粒体明显肿胀;在免疫后的第20天和免疫后的第30天时,光镜下视神经的脱髓鞘程度并没有减轻。结论以MOG35-55为抗原诱发的ON模型可作为目前研究特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON)的理想模型。形态学检查发现视神经脱髓鞘的同时伴有不同程度轴突的损伤,提示人们早期对IDON进行神经保护治疗是很必要的。

浅谈FHHT中的ODN器件的组成及应用

FTTH是实现接入网络融合化、满足未来各种业务的融合有效途径。ODN是FTTH的重要组成部分,文章在介绍传统ODN系统的构成和主要设备光缆交接箱和分光器的应用基础上。

健康教育和心理护理提高特发性脱髓鞘性视神经炎患者治疗效果

目的观察健康教育和心理护理干预对特发性脱髓鞘性视神经炎(idiopathicdemyelinating optic neuritis,IDON)患者治疗效果的影响,探讨提高IDON疗效的护理措施。方法采用随机数字表法将2008年10月至2010年10月的238例IDON住院患者分为对照组和干预组各119例,对照组给予常规护理措施,干预组在常规护理措施的基础上加强健康教育和心理护理干预。比较两组患者入院1周后的焦虑、抑郁评分、治疗依从性,出院时的疾病知晓率、护理满意率,以及出院后3个月的疾病复发率。结果治疗1周后,两组患者的焦虑和抑郁程度均有所下降,而干预组焦虑和抑郁评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预组的治疗依从性(89.1%)高于对照组(79.8%),差异有统计学意义(χ2=3.872,P<0.05)。干预组患者出院时的疾病知晓率(94.1%)和护理满意率(94.6%)均高于对照组(82.4%和81.5%),差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);出院后3个月,干预组的疾病复发率(0.8%)低于对照组(5.9%),差异有统计学意义(χ2=4.657,P<0.05)。结论在IDON治疗过程中,应重视加强患者的健康教育和心理护理干预,以提高IDON患者的治疗效果,降低疾病的复发率。

猕猴桃L-艾杜糖脱氢酶基因的克隆及转化

以猕猴桃果实为材料,利用电子克隆技术获得了L-艾杜糖脱氢酶(L-Idonate dehydrogenase,IDH)基因,然后将其转入番茄中,为了解猕猴桃IDH基因如何调控AsA的降解奠定基础。结果表明,获得的猕猴桃IDH基因cDNA全长为1 239bp,含有一个1 080bp的开放阅读框,编码359个氨基酸;成功构建了IDH基因植物表达载体pWR-IDH及工程农杆菌,以番茄叶片及茎段为受体,通过农杆菌介导法进行转化,获得了4株经PCR和RT-PCR检测呈阳性的转基因植株。

含呋喃唑酮四联疗法治疗Hp感染的疗效分析

目的分析探讨采取阿莫西林、呋喃唑酮以及埃索美拉唑、铋剂联合治疗Hp感染的临床效果以及相关表现。方法随机选取2015年10月—2016年10月就诊该院门诊的Hp感染患者60例,将患者随机进行分组,观察组30例患者、对照组30例患者。对照组采取常规治疗(阿莫西林、甲硝唑、埃索美拉唑、铋剂),观察组采取阿莫西林、呋喃唑酮以及埃索美拉唑、铋剂四联治疗,分析对比两组患者的幽门螺旋杆菌根除效率及不良反应。结果对照组不良反应发病率为13.4%,观察组不良反应发病率为6.6%,两组患者不良反应情况对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组根除率为93.4%,对照组根除率为80.0%。两组患者治疗效果对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论含呋喃唑酮四联疗法治疗Hp感染具有显著的临床治疗效果,能有效的杀灭患者胃内的幽门螺旋杆菌,从而改善其临床症状,无显著不良反应,适合在临床上应用和推广。

帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对首发精神分裂症疗效及安全性分析

目的分析帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症疗效及安全性。方法方便收集该院2012年8月—2013年8月期间诊治首发精神分裂症76例,随机均分为试验组与对照组。对照组单纯帕利哌酮缓释片治疗,试验组采用帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗,对比两组治疗效果。结果两组治疗前,试验组PANSS(82.24±10.45)与对照组(83.42±11.63)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组PANSS(36.35±5.87)明显低于对照组(51.35±7.54)(P<0.05),试验组1例肝功能异常,1例肌张力障碍,对照组1例肝功能异常,两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对首发精神分裂症具有良好的治疗效果,能有效促进PANSS改善,联合应用安全性高,值得在临床应用上推广。

避免MOS管在测试时受EOS损坏的方法

由于MOS管是浅结系列产品,极有可能在测试时遭到静电击穿或过压过流而损坏。文中主要介绍MOS管在测试过程中,会造成实际测试时器件加上了允许的最大电压、电流或功率而导致器件损坏的情况。例如,在测试过程中电源连接不良,测试片与器件接触不良,管脚接错,在测试程序中未设置正确的电压和电流钳位或DUT板损坏等。然后,针对此类现象的发生,提出了在测试过程中应采取的相应措施,从而有效地保证产品质量。

凸多边形的全等等腰直角三角形铺砌（英文）

设P_v是平面内含ν个顶点的凸多边形.已经证明P_v(其中ν=3,4,5,6)可以被有限多个全等的等边三角形铺砌.本文研究凸多边形的全等等腰直角三角形的铺砌问题,并证明如果P_v能被有限多个全等的等腰直角三角形铺砌,那么v=3,4,5,6,7,8.特别地,对v=3,4,5,6,7,8,我们确定集合T={v,k):v∈{3,4,5,…},k∈{1,2,3,…},且存在一个凸v边形能被k个全等的等腰直角三角形铺砌}.特别地,五边形的铺砌结果与idoneal数密切相关.

高糖环境下FGF-21对人骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

目的研究高糖环境下成纤维细胞生长因子21(FGF-21)对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)骨向分化的作用及其机制。方法取健康成人骨髓,分离培养hBMSCs,成骨、成脂诱导分化后,茜素红、油红O染色鉴定,流式细胞仪检测第3代细胞表面标志物CD105、CD90、CD73和CD44水平。将hBMSCs分为对照组〔以葡萄糖(Glu)浓度5.5mmol/L模拟正常生理状态糖浓度〕,Glu A、B、C高糖浓度梯度组(Glu 16.5、25、40mmol/L),FGF-21干预组(Glu 5.5mmol/L+FGF-21),高糖环境FGF-21干预组(Glu B+FGF-21)和Glu B+FGF-21干预+细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导阻断剂(包括PD98059、SP600125、SB203580)组。成骨诱导第14天,检测碱性磷酸酶(ALP)活性;成骨诱导第21天,以RT-PCR检测骨向分化的相关因子ALP、骨钙素(OCN)、Runx2的mRNA水平,以Western blot检测MAPK通路中细胞外信号调节激酶(ERK1/2)、P38丝裂原活化蛋白激酶(P38)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)蛋白磷酸化水平。结果 1分离培养得到的hBMSCs成骨、成脂诱导后茜红素、油红O染色阳性,hBMSCs被成功地诱导向成骨细胞(OB)和脂肪细胞分化。流式细胞仪鉴定为hBMSCs。2与对照组相比,高糖组的骨向分化标志物ALP、OCN、Runx2的mRNA水平明显增加,MAPK通路中ERK、P38、JNK磷酸化水平表达增加。3与Glu B组相比,Glu B+FGF-21组的ALP、OCN、Runx2的mRNA水平降低,ERK、P38和JNK的磷酸化水平降低。4与Glu B+FGF-21组相比,Glu B+FGF-21+MAPK信号转导阻断剂组的ALP、Runx2的mRNA水平进一步降低,且相应的ERK、JNK和P38及其磷酸化水平进一步降低。结论高糖能促进hBMSCs的骨向分化。高糖环境下FGF-21具有抑制hBMSCs的成骨分化或矿化作用。