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靛红衍生物IF203通过线粒体途径诱导人肝癌HepG2细胞凋亡
被引量:
1
1
作者
尚应辉
孟书聪
+3 位作者
王明群
董晓敏
张页
肖军军
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期340-344,共5页
目的探讨靛红衍生物IF203诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及线粒体凋亡途径。方法体外培养HepG2细胞,应用倒置相差显微镜观察细胞形态变化;采用酸性磷酸酶法(APA)、流式细胞术(FCM)和免疫印迹法(Western blotting),检测IF203对HepG2细胞生长、...
目的探讨靛红衍生物IF203诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及线粒体凋亡途径。方法体外培养HepG2细胞,应用倒置相差显微镜观察细胞形态变化;采用酸性磷酸酶法(APA)、流式细胞术(FCM)和免疫印迹法(Western blotting),检测IF203对HepG2细胞生长、细胞凋亡率、线粒体膜电位、Caspase-9、Caspase-3、细胞色素C表达的影响。结果不同浓度IF203作用24h和48h时可抑制HepG2细胞生长;光镜下观察10mg/L IF203作用24h时HepG2细胞变圆、固缩;IF203诱导HepG2细胞凋亡率增加;IF203可以引起HepG2细胞线粒体平均荧光强度显著降低;凋亡相关基因蛋白Caspase-9表达下调,Caspase-3表达下调,细胞色素C表达上调。结论 IF203抑制人肝癌HepG2细胞的增殖,通过干预线粒体途径诱导HepG2细胞发生凋亡。
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关键词
吲哚满酮类化合物
线粒体膜电位
免疫印迹法
HEPG2细胞
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职称材料
题名
靛红衍生物IF203通过线粒体途径诱导人肝癌HepG2细胞凋亡
被引量:
1
1
作者
尚应辉
孟书聪
王明群
董晓敏
张页
肖军军
机构
北京大学基础医学院细胞生物学系
出处
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期340-344,共5页
基金
教育部教育振兴行动计划专项资助项目(985-2-016-24)
文摘
目的探讨靛红衍生物IF203诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及线粒体凋亡途径。方法体外培养HepG2细胞,应用倒置相差显微镜观察细胞形态变化;采用酸性磷酸酶法(APA)、流式细胞术(FCM)和免疫印迹法(Western blotting),检测IF203对HepG2细胞生长、细胞凋亡率、线粒体膜电位、Caspase-9、Caspase-3、细胞色素C表达的影响。结果不同浓度IF203作用24h和48h时可抑制HepG2细胞生长;光镜下观察10mg/L IF203作用24h时HepG2细胞变圆、固缩;IF203诱导HepG2细胞凋亡率增加;IF203可以引起HepG2细胞线粒体平均荧光强度显著降低;凋亡相关基因蛋白Caspase-9表达下调,Caspase-3表达下调,细胞色素C表达上调。结论 IF203抑制人肝癌HepG2细胞的增殖,通过干预线粒体途径诱导HepG2细胞发生凋亡。
关键词
吲哚满酮类化合物
线粒体膜电位
免疫印迹法
HEPG2细胞
Keywords
if203
Mitochondrial transmembrane potential
Western blotting
HepG2 cell
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
靛红衍生物IF203通过线粒体途径诱导人肝癌HepG2细胞凋亡
尚应辉
孟书聪
王明群
董晓敏
张页
肖军军
《解剖学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
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