猪IFN-α_1和IFN-β_1基因的克隆与序列分析

从猪的肝细胞中提取总RNA，应用RT-PCR技术扩增IFN-α1扣IFN-β1基因，分别克隆到PMD18-T载体上。测序结果表明，克隆的IFN—α1核苷酸序列与GenBank上登录的猪IFN-α1核苷酸同源性为100％，与鼠、犬、人和牛IFN—α1基因同源性为71．1％～81．4％。克隆的IFN—β1核苷酸序列与Gen—Bank上登录的猪IFN-β1核苷酸同源性为99．6％，推导的氨基酸同源性为99．5％；与人、牛和马IFN-β1基因同源性为76．9％～80．4％。

大鼠肝纤维化模型中TGF-β_1和IFN-γ的动态变化

目的:研究CCL_4诱导大鼠肝维化不同时期的细胞因子TGF-β_1和IFN-γ的变化趋势。方法:采用细胞生物法检测TGF-β_1和双抗夹心酶标(ELISA)法检测IFN-γ的含量,同时进行肝组织学检查及羟脯氨酸含量测定。结果:在肝纤维化各阶段中TGF-β_1均逐步升高,IFN-γ在肝纤维化中前期缓慢升高,后期显著升高。结论:TGF-β_1和IFN-γ均参加与肝维化发生的细胞因子的调节。

TGF-β_1对γδT细胞TLR-4受体及IL-2、IFN-γ水平的影响

目的探讨转化生长因子β_1(TGF-β_1)对γδT淋巴细胞Toll样受体4(TLR-4)蛋白表达的影响,及TGF-β_1对γδT淋巴细胞分泌淋巴因子白细胞介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)的影响。方法从健康志愿者外周血中分离纯化γδT淋巴细胞,并用外源性TGF-β_1、脂多糖(LPS)刺激γδT淋巴细胞,分为4组培养:空白对照组、LPS组、LPS+TGF-β_1组、TGF-β_1组。培养12 d后采用酶联免疫吸附法检测淋巴因子IFN-γ、IL-2的表达,Western blot检测TLR-4蛋白的表达,PCR检测TLR-4基因的转录。结果与空白对照组相比,LPS组、LPS+TGF-β_1组TLR-4蛋白的转录及表达水平升高(P<0.05),淋巴因子IL-12和IFN-γ的表达增加;TGF-β_1组TLR-4蛋白的表达、转录及IL-2的表达降低(P<0.05)。与LPS组相比,LPS+TGF-β_1组TLR-4蛋白的转录及表达、淋巴因子IL-12和IFN-γ的表达降低(P<0.05)。结论TGF-β_1能抑制γδT淋巴细胞TLR-4蛋白的表达,降低γδT淋巴细胞分泌IFN-γ、IL-2淋巴因子的水平。

梅花鹿IFN-β1的原核表达及活性鉴定

为表达具有抗病毒活性的梅花鹿干扰素β1(IFN-β1),本研究通过PCR扩增梅花鹿IFN-β1基因,将其克隆至原核表达载体p ET-28a中,构建重组质粒p ET-IFNβ1,并将其转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导后,得到高效表达。SDS-PAGE与western blot分析结果表明,梅花鹿IFN-β1重组蛋白的分子量大小约为24 ku,表达产物主要为不溶性的包涵体,表达量占菌体总蛋白的59.02%。将Ni柱纯化的p ET-IFNβ1诱导表达产物复性后,细胞病变抑制法检测表明表达产物具有抗病毒活性,其抗病毒活性可以达到10×53.81U/0.1 m L。梅花鹿INF-β1的表达为梅花鹿INF-β1的应用奠定了基础。

益气养阴方对肺间质纤维化大鼠肺组织TNF-α、TGF-β1和IFN-γ mRNA水平的影响

目的观察益气养阴方对大鼠肺间质纤维化模型肺组织形态结构及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β(TGF-β1)、γ干扰素(IFN-γ)mRNA水平的影响。方法通过气管内滴注博莱霉素建立大鼠肺间质纤维化模型后,随机分为正常组、模型组、中药组、醋酸泼尼松(激素)组、中药联合激素组。造模后第28天,开始灌胃给药,持续给药28 d后处死。分离出大鼠肺组织,行HE染色和Masson染色以观察形态学改变,原位杂交法检测肺组织中TNF-α、TGF-β1、IFN-γ的mRNA表达。结果模型组TNF-αmRNA、TGF-β1 mRNA阳性细胞率较其他4组明显升高,IFN-γmRNA阳性细胞率较其他4组降低;中药组与激素组、中药联合激素组相比,TNF-αmRNA阳性细胞率降低,IFN-γmRNA阳性细胞率略高;中药组TGF-β1 mRNA阳性细胞率略低于激素组。结论益气养阴方降低肺间质纤维化模型大鼠肺组织中TNF-α、TGF-β1的mRNA表达及增加肺组织内IFN-γmRNA的表达。

益气活血中药对放射性肺损伤大鼠血清转化生长因子-β_1和γ-干扰素的影响

目的观察益气活血中药对小剂量重复照射下不同时相大鼠血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、γ-干扰素(γ-IFN)的影响,探讨其对放射性肺损伤的防治作用及可能机制。方法120只Wistar雌性大鼠随机分为照射加中药组30只、照射加氨溴索组30只、单纯照射组30只、正常对照组6只。用直线加速器对前3组大鼠右肺进行分次照射(5Gy/次,1次/周,累积剂量最高为30Gy),于照射开始后第4、6、8、12、26周5个时间点分别处死大鼠,取血清标本进行ELISA检测,观察各组大鼠不同时相血清TGF-β1、γ-IFN的动态变化。结果单纯照射组大鼠血清TGF-β1于照射第4周增高,第12周达高峰,第26周略下降;而γ-IFN在第4周开始降低,第12周下降加快,至26周逐渐恢复。照射加中药组各时相大鼠血清TGF-β1表达均低于单纯照射组,而γ-IFN均高于单纯照射组(P<0.05);各时相值与照射加氨溴索组近似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气活血中药具有抑制TGF-β1分泌、促进γ-IFN分泌作用,提示其可能具有减轻早期放射性炎症反应和后期放射性肺纤维化的作用,对放射性肺损伤的防治具有一定作用。

IFN-α和TGF-β1对卵巢癌细胞SKOV3端粒酶活性的影响

目的 观察IFN α和TGF β1对卵巢癌细胞系SKOV3端粒酶活性和凋亡的影响 ,探讨它们在肿瘤治疗中的作用机制。方法 用IFN α和TGF β1分别处理SKOV3细胞 ,然后采用端粒酶PCRELISA方法检测不同处理时间细胞的端粒酶活性表达 ,同时利用流式细胞仪观察处理前后SKOV3细胞的凋亡情况。用裸鼠体内成瘤实验及免疫组化 ,检测转染TGF β1基因对SKOV3细胞生长及端粒酶活性的影响。结果 IFN α对SKOV3细胞生长有抑制作用 ,可明显下调SKOV3细胞端粒酶活性 ;而TGF β1作用则相反 ,在体内外对SKOV3细胞生长均有促进作用 ,可明显上调SKOV3细胞端粒酶活性 ;IFN α和TGF β1均不诱导SKOV3细胞发生凋亡。结论 抑制端粒酶活性是IFN α抗卵巢癌治疗的一个重要机制 ;TGF β1在体内外对SKOV3细胞生长均有促进作用。

慢性乙型肝炎患者血清中IFN-γ、IL-10、TGF-β1水平与HBV-DNA载量的关系

目的探讨慢性乙型肝炎患者(CHB)血清中γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子β1(TGF-β1)的水平与HBV-DNA载量的关系。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清中IFN-γ、IL-10、TGF-β1的水平,荧光定量PCR法测血清HBV-DNA载量。结果IFN-γ水平与HBV-DNA载量呈负相关(r=-0.325,P<0.01);IL-10水平与HBV-DNA载量呈正相关(r=0.343,P<0.05);TGF-β1与HBV-DNA载量无明显相关性(r=0.093,P<0.01)。结论血清中细胞因子IFN-γ、IL-10及TGF-β1与HBV-DNA复制密切相关。

IFN-γ、TLR4、TGF-β1对RSV感染毛细支气管炎患儿病情严重程度的预测价值

目的 分析γ-干扰素(IFN-γ)、Toll样受体4(TLR4)、转化生长因子-β1(TGF-β1)对呼吸道合胞病毒(RSV)感染毛细支气管炎患儿病情严重程度的预测价值。方法 选取82例RSV感染毛细支气管炎患儿,依据病情严重程度分为轻度组、中度组、重度组。多因素Logistic回归分析RSV感染患儿IFN-γ、TLR4、TGF-β1水平以及病情严重程度影响因素。Spearman分析IFN-γ、TLR4、TGF-β1与病情严重程度的相关性。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析IFN-γ、TLR4、TGF-β1水平预测RSV感染毛细支气管炎病情的价值。结果 中、重度组的年龄、IFN-γ水平均低于轻度组且重度组更低,中度组、重度组的早产儿比例、TLR4、TGF-β1水平高于轻度组且重度组更高(P<0.05);RSV感染患儿病情严重程度的保护因素是年龄、IFN-γ,危险因素是TLR4、TGF-β1、早产儿;病情严重程度与TLR4、TGF-β1呈正相关,与IFN-γ水平呈负相关;IFN-γ、TLR4、TGF-β1预测RSV感染毛细支气管炎病情均AUC>0.70,灵敏度>77%,特异度>60%。结论 TLR4、TGF-β1、IFN-γ对RSV感染毛细支气管炎患儿病情严重程度具有较好的预测价值。

依达拉奉对高氧损伤小鼠肺组织中白介素-4、干扰素-γ、转化生长因子-β_1的影响

目的探讨依达拉奉对新生小鼠高氧肺损伤的治疗作用,为临床防治新生儿高氧肺损伤提供理论依据。方法将新生小鼠随机分为空气+生理盐水组、空气+依达拉奉组、高氧+生理盐水组、高氧+依达拉奉组,于实验第3、7、10、14和21天取材,测定肺组织中白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、肺组织中转化生长因子-β_1(TGF-β_1)表达的变化。结果随着吸氧时间的延长,高氧组IL-4、IFN-γ含量均高于空气组且比例失衡,TGF-β_1表达越多并肺组织结构紊乱;依达拉奉治疗组IFN-γ含量显著增高,IL-4含量明显降低,IFN-γ/IL-4比值更接近正常组,TGF-β_1表达降低,肺组织结构较高氧组好转。结论高氧可导致新生小鼠急性肺损伤;依达拉奉可调节IFN-γ、IL-4的含量及比例,降低TGF-β_1的表达,发挥对高氧肺损伤的防治作用。

反复自然流产患者外周血IFN-γ、IL-4、IL-17、TGF-β1的检测

目的检测反复自然流产(RSA)患者外周血IFN-γ,IL-4,IL-17,TGF-β1细胞因子变化,探讨其在反复自然流产发病中的作用。方法采集反复自然流产患者和正常妊娠妇女外周血各30例,用ELISA法检测IFN-γ,IL-4,IL-17,TGF-β1细胞因子水平。结果与正常妊娠组比较,RSA组的IFN-γ和IL-17水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.001);而IL-4和TGF-β1水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 RSA发生时不仅存在Th1/Th2平衡失调,也存在TH17/Treg平衡失调。

转染TGF-β1基因的树突状细胞对重症肌无力大鼠T细胞IFN-γ和NO分泌的调节

目的:探讨TGF-β1基因转染的树突状细胞(TGF-β1-DC)对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠T细胞IFN-γ和NO分泌的调节作用.方法:近交系、8～10 wk龄、雌性Lewis大鼠25只,随机分为5组:正常组、EAMG组、DC对照组、TGF-β1-DC治疗组、生理盐水治疗对照组.除正常组外,其余各组均采用丁氏双鳍电鳐的电器官乙酰胆碱受体蛋白二次免疫的方法复制EAMG大鼠模型.初次免疫后第5日分别皮下注射2×106的DC,TGF-β1-DC及等体积的生理盐水,EAMG组不接受任何治疗.初次免疫后7 wk,分离脾脏T细胞体外培养48 h后分别应用ELISA和化学方法检测T细胞IFN-γ和NO的分泌水平.结果:正常大鼠T细胞体外培养48 h后,其上清液中IFN-γ的含量很少,而EAMG组大鼠T细胞培养上清液中IFN-γ的含量显著增加(P<0.01).TGF-β1-DC治疗组、DC对照组、生理盐水对照组IFN-γ的含量与EAMG组比较均无统计学差异;正常大鼠T细胞体外培养的上清液中NO的含量很少,EAMG组大鼠T细胞培养上清液中NO的含量明显增加(P<0.01).TGF-β1-DC治疗组NO的含量较EAMG组明显增加(P<0.05),DC对照组、生理盐水对照组与EAMG组比较无统计学差异.结论:调节EAMG大鼠体内IFN-γ和NO的分泌可能是TGF-β1-DC的治疗机制之一.

TGF-β1基因修饰的树突状细胞移植对EAMG大鼠T淋巴细胞IFN-γ/IFN-γR表达的影响

目的探讨TGF-β1基因修饰的树突状细胞（Dc）移植对实验性自身免疫性重症肌无力（EAMG）大鼠T淋巴细胞IFN-γ分泌及其表面IFN-γ受体（IFN—γR）表达的影响。方法近交系、8～10周龄、健康雌性Lewis大鼠25只，随机分为健康对照组、EAMG组、DC对照组、pcDNA3-TGF-β1表达质粒转染的DC（pcDNA3-TGF-β1～DC）组与生理盐水对照组5组。除健康对照组外，各组均采用丁氏双鳍电鳐电器官乙酰胆碱受体（AChR）蛋白二次免疫方法复制EAMG大鼠模型。初次免疫后第5天分别皮下注射2×10^6DC、pcDNA3-TGF-β1—DC及等体积生理盐水，健康对照组和EAMG组不接受任何治疗。初次免疫后γ周，分离脾脏T淋巴细胞，分别应用酶联免疫吸附试验和免疫组化方法检测T淋巴细胞IFN-γ分泌及其表面IFN-γR表达水平。结果（1）体外培养48h后，健康对照大鼠T淋巴细胞上清液中IFN-γ水平很低，而EAMG组大鼠T淋巴细胞上清液中IFN-γ水平显著升高（P〈0．001）。pcDNA3-TGF-β1—DC治疗组IFN-γ水平与EAMG组差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）健康对照大鼠T淋巴细胞经体外培养后可见少量IFN—γR阳性细胞，而EAMG组大鼠T淋巴细胞经体外培养后可见较多IFN—γR阳性细胞，其阳性细胞数及平均吸光度均明显高于健康对照组（P〈0．001）；pcDNA3-TGF—β1-DC组IFN-γR阳性细胞数较EAMG组明显增多，其阳性细胞平均吸光度亦明显高于EAMG组（均P〈0．01）。结论EAMG组大鼠T淋巴细胞IFN-γ分泌及其表面IFN-γR表达水平明显提高；pcDNA3-TGF-β1—DC治疗可进-步诱导IFN—γR表达，调节T淋巴细胞IFN—γ／IFN-γR表达可能是TGF-β1基因修饰的DC治疗EAMG的机制之-。

急性发作期哮喘患儿血清IL-4、IFN-γ、TGF-β1水平变化与肺功能的关系

目的探究急性发作期哮喘患儿血清IL-4、IFN-γ、TGF-β1水平变化与肺功能的关系。方法回顾性分析2016年4月至2018年6月在我院就诊的急性发作期哮喘患儿82例临床资料并设为观察组,选取同期于我院健康体检无哮喘儿童60例设置为对照组。统计比较两组儿童血清IL-4、IFN-γ、TGF-β1表达水平、肺功能指标,采用Pearson法分析相关性。结果观察组儿童血清IL-4水平显著高于对照组,IFN-γ、TGF-β1均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组儿童肺功能指标FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、FEF_(25)、FEF_(50)、FEF_(75)显著低于对照组(P <0. 05);重度患儿血清IL-4明显高于中、轻度患儿(q=9.950,q=19.990),中度患儿血清IL-4明显高于轻度患儿(q=10.040),三种不同程度患儿血清IL-4水平差异具有统计学意义(F=33.678);中、重度患儿血清IFN-γ明显低于轻度患儿(q=3.463,q=5. 534),重度患儿血清TGF-β1明显低于轻度患儿(q=4.455,P <0.05);重度患儿血清IFN-γ、TGF-β1与中度患儿差异无统计学意义(q=2.602,q=2.013),中度患儿血清TGF-β1与轻度患儿差异无统计学意义(q=1.712,P>0. 05);观察组儿童血清IL-4与肺功能FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、FEF_(25)、FEF_(50)、FEF_(75)成负相关,血清IFN-γ与肺功能FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、FEF_(25)、FEF_(50)、FEF_(75)呈正相关,血清TGF-β1与肺功能FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、FEF_(25)、FEF_(50)、FEF_(75)呈正相关(P<0. 05)。结论血清IL-4、IFN-γ、TGF-β1水平与支气管哮喘发病密切相关,与患者肺功能存在相关性,可对临床哮喘诊断治疗提供指导。

非小细胞肺癌肿瘤微环境中IFN-γ、TGF-β1、IDO表达变化及其相关性

目的:探讨不同分期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)肿瘤微环境中IFN-γ、TGF-β1和吲哚胺-2,3-双加氧酶(indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO)表达的变化及IFN-γ、TGF-β1表达与IDO表达的相关性。方法:选取2013年1月至2015年6月间昆明医科大学第一附属医院胸外科手术切除或纤维支气管镜取得的107例NSCLC患者肿瘤组织(实验组)和19例肺部外伤患者的正常肺组织(对照组)进入研究,实验组按2010年AJCC第七版肺癌分期标准分为4组:1组,Ⅰ期患者28例;2组,Ⅱ期患者26例;3组,Ⅲ期患者28例;4组,Ⅳ期患者25例。ELISA法检测组织中IFN-γ、TGF-β1、IDO蛋白浓度;免疫组化染色检测组织中IDO表达水平;分析IFN-γ、TGF-β1浓度与IDO浓度的相关性,分析肺癌组织中IDO、IFN-γ和TGF-β1表达间的相关性。结果:与对照组相比,Ⅰ期NSCLC组织中IFN-γ的浓度显著升高(P<0.05),而Ⅲ、Ⅳ期组织中IFN-γ浓度显著降低(P<0.05),并且Ⅳ期浓度显著低于Ⅲ期(P<0.05);IDO浓度变化与TGF-β1相似,在Ⅰ期NSCLC肿瘤组织中的浓度与正常肺组织无显著差异(P>0.05),但在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期肿瘤组织中浓度显著高于正常肺组织(P<0.05),且随分期升高而升高。Pearson相关分析显示,正常组织、Ⅰ期NSCLC肿瘤组织中IDO的浓度与IFN-γ浓度呈正相关(r=0.969,P<0.01;r=0.853,P<0.01),与TGF-β1无相关性。但Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期肿瘤组织中IDO的浓度与TGF-β1浓度呈正相关(r=0.678,P<0.01;r=0.810,P<0.01;r=0.630,P=0.01),与IFN-γ无相关性。结论:早期NSCLC患者免疫微环境中IFN-γ增高,但随着疾病进展,患者免疫力降低,IFN-γ表达减少,IDO、TGF-β1表达增加,早期IDO表达可能与IFN-γ有关,而晚期则可能与TGF-β1有关。

不同糖代谢状态患者血清Th17细胞相关细胞因子的表达及意义

目的通过检测γ干扰素(IFN-γ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)4种细胞因子水平,研究这4种细胞因子与不同糖代谢状态患者的关系。方法分别选取空腹血糖调节受损者(IFG组)39例,糖耐量异常者(IGT组)37例,2型糖尿病者(T2DM组)41例,正常对照组(NC组)40例。采集空腹静脉血测定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标,酶联免疫法(ELISA)测定4组血清中IFN-γ、TGF-β1、IL-6、IL-17水平。结果 IFG、IGT和T2DM组血清IFN-γ、TGF-β1、IL-6、IL-17水平较NC组均明显增高(P<0.01),IGT组IFN-γ较IFG组增高(P<0.05),T2DM组IFN-γ、TGF-β1、IL-6、IL-17水平较IFG组增高(P<0.01),T2DM组IFN-γ、TGF-β1、IL-6较IGT组增高(P<0.01)。FPG、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与IFN-γ、TGF-β1、IL-6、IL-17这4个细胞因子高度相关(r=0.507 2、0.436 2、0.597 6、0.558 7,P<0.01;r=0.409 8、0.475 0、0.541 9、 0.601 3,P<0.01)。结论 IFN-γ、TGF-β1、IL-6、IL-17炎症细胞因子在异常糖代谢患者血清中均高表达,可作为糖调节受损组评价指标,可能参与了T2DM的发病机制。

TGF-β1改善体外培养小鼠胚胎种植率及其作用机制的研究

目的探讨TGF-β1在体外对小鼠胚胎发育及胚胎种植的影响及其作用机制。方法①收集小鼠2-细胞期胚胎,在含不同剂量TGF-β1的M16培养液中进行体外培养,观察胚胎发育情况,并进行胚胎移植,观察着床率;②测定移植后小鼠外周血及胚胎种植部位母胎界面IL-10/INF-γ水平。结果①1 ng/mL和10 ng/mLTGF-β1能提高2-细胞期胚胎体外发育速率、质量和胚胎着床率。其中TGF-β1 10 ng/mL时作用最显著,TGF-β1浓度过高对体外胚胎发育不利;②M16+TGF-β1 10 ng/mL组体外培养囊胚移植后母胎界面INF-γ低于M16组,差异有统计学意义〔(30.89±11.31)pg/mL vs.(43.23±18.09)pg/mL,P<0.05〕。两组间IL-10水平无明显差异。结论①小鼠胚胎体外培养基中加入适宜浓度TGF-β1可提高2-细胞期胚胎体外发育速率、质量和胚胎着床率;②TGF-β1可能通过促进体外胚胎发育速率和质量,改善胚胎和内膜发育同步性,促进母胎界面Th1/Th2平衡向Th2偏移而促进胚胎着床。

干扰素-γ诱导的单核因子、单核细胞趋化蛋白-1和转化生长因子-β1在变应性鼻炎的表达及其意义

目的探讨干扰素-γ诱导的单核因子(monokine induced by IFN-γ,Mig)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、转化生长因子-β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)在变应性鼻炎发病中的作用及变应性鼻炎患者Th1/Th2/Th3亚群的功能状态。方法抽取变应性鼻炎患者和健康对照者外周血,用ELISA法检测血清Mig、MCP-1及TGF-β1的含量。结果健康对照组血清Mig为(90.99±21.92)pg/ml,高于变应性鼻炎组的(-4.91±28.01)pg/ml及变应性鼻炎合并哮喘组的(-8.33±8.34)pg/ml(P=0.000)。变应性鼻炎患者血清MCP-1浓度为(81.16±1.40)pg/ml,明显高于健康对照组的(51.56±2.91)pg/ml(P=0.000);变应性鼻炎合并支气管哮喘患者血清MCP-1浓度为(103.31±11.32)pg/ml,较单纯变应性鼻炎患者高(P=0.003);MCP-1与速发相反应的相关典型症状,如鼻塞(r=0.380,P=0.001)、喷嚏(r=0.314,P=0.006)、流涕(r=0.417,P=0.000)、体征(r=0.455,P=0.000)呈正相关。变应性鼻炎及变应性鼻炎合并哮喘患者血清TGF-β1分别为(51.66±5.42)和(54.43±5.10)ng/ml,高于健康对照组的(44.17±7.33)ng/ml(P=0.000),TGF-β1与鼻塞(r=0.882,P=0.000)、流涕(r=0.288,P=0.013)、体征(r=0.559,P=0.000)呈正相关。健康对照组、变应性鼻炎组、变应性鼻炎合并哮喘组血清MCP-1及TGF-β1表达不存在因年龄、性别引起的统计学差异。结论变应性鼻炎和支气管哮喘存在Th2亚群强势,变应性鼻炎患者体内出现保护性(或调节性)Th3功能增强,不同年龄、性别不影响血清MCP-1及TGF-β1表达。

干扰素-β1b治疗复发缓解型多发性硬化16例疗效及经验总结

目的评价东北地区复发缓解型多发性硬化(RRMS)患者应用IFN-β1b的疗效及安全性。方法统计16例RRMS患者用药前后的ARR、平均EDSS评分以评价IFN-β1b的疗效,总结IFN-β1b相关的药物不良反应及其严重程度,评价药物的耐受性及安全性,并进一步分析停药原因。结果 (1)16例RRMS患者平均应用IFN-β1b 11.7 m,治疗前后的ARR分别为(1.65±1.01)、(0.97±1.00),t=2.307,P<0.05,差异有统计学意义;治疗前后的平均DESS评分分别为(2.63±1.04)、(2.03±1.58),t=2.164,P<0.05,差异有统计学意义;(2)16例患者累计不良反应发生21例次,分别为流感样副作用9例,注射部位红肿或硬结7例,肝功能异常3例,轻度血白细胞降低1例,脱发1例,其中1例患者因持续肝功异常而停用IFN-β1b;(3)16例患者中2例患者停用IFN-β1b,1例患者因药物不良反应停用,1例患者认为IFN-β1b"无效"停用。结论 (1)IFN-β1b可降低RRMS患者的ARR,改善EDSS评分,延缓疾病的进展;(2)IFN-β1b相关的不良反应以流感样症状和注射部位反应最为常见,部分患者出现肝功异常,多数症状轻微可自行缓解,少数严重不良反应可于减量后继续使用或停用。

IFN-γ对奶牛乳腺上皮细胞转分化的影响

[目的]用转化生长因子-β_1(TGF-β_1)诱导奶牛乳腺上皮细胞-肌纤维母细胞转分化(EMT),以不同浓度的IFN-γ为阻断剂,探讨干扰素-γ(IFN-γ)对奶牛乳腺上皮细胞(BMEC)表型重塑的作用。[方法]将原代培养的BMEC分为对照组、诱导组(TGF-β_110ng/m L)、药物组(IFN-γ20 ng/m L)及阻断组(TGF-β_110 ng/m L+IFN-γ10、20、50、100 ng/m L)。培养72 h后,观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、结缔组织生长因子(CTGF)和胶原Ⅰ(COLⅠα1)的mRNA相对表达量。[结果]诱导组α-SMA、CTGF和胶原Ⅰ mRNA相对表达量显著增加(P<0.05);药物组CTGF的mRNA相对表达量与对照组相比无显著差异(P>0.05),α-SMA和COLⅠα1mRNA相对表达量显著下降(P<0.05);阻断组IFN-γ明显抑制了TGF-βl诱导的转分化。[结论]IFN-γ能够负性调控TGF-β_1诱导的奶牛乳腺上皮细胞-肌纤维母细胞转分化(EMT),减少COLⅠα1分泌。