雾化吸入重组人IFN-α1b对病毒性肺炎患儿临床症状及免疫功能的影响

目的观察重组人IFN-α1b联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿的临床效果。方法选取2020年10月到2021年12月湖州市中心医院收治的病毒性肺炎患儿110例。在常规治疗的基础上,其中55例(对照组)给予布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,另55例(观察组)给予重组人IFN-α1b、布地奈德、特布他林雾化吸入治疗。重组人IFN-α1b予2μg·kg^(-1)·次^(-1),上限50μg/次,布地奈德1 mg/次,特布他林2.5 mg/次,2次/d,2次雾化间隔时间6 h及以上,连续治疗5~7 d。比较两组患儿疗效及治疗后症状、体征改善情况,治疗前后免疫细胞、淋巴细胞亚群、细胞因子指标及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿总有效率均为100.00%;观察组咳嗽持续时间、发热持续时间、肺部啰音持续时间及气喘持续时间均低于对照组(均P<0.01);与治疗前相比,治疗后两组患儿IgA、IgG、CD3^(+)及CD4^(+)水平均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05),治疗后两组患儿血清IL-6及IL-10水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.01);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人IFN-α1b辅助布地奈德、特布他林雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿具有一定疗效,能够缓解患儿临床症状,改善免疫功能,降低血清细胞因子水平,且安全性较高。

IFN-α1b对人子宫内膜腺癌细胞系JEC增殖的影响及机制

目的 研究 IFN-α1b对子宫内膜腺癌细胞系 JEC增殖及细胞周期的影响。方法 不同浓度的IFN-α1b作用24h后,通过细胞计数观察对 JEC的抗增殖效应,应用流式细胞技术分析细胞周期改变和细胞周期调控因子 p21,cyclin A和cyclin E的表达。结果 不同浓度的 IFN-α1b对 JEC均有抗增殖作用,其中500 U/ml抗增殖作用最强。流式细胞仪(FCM)检测显示S期细胞积累,p21的表达增加和 cy clin A表达减少,而cyclin E的表达增加。结论 IFN-α1b能够抑制子宫内膜腺癌细胞系JEC的增殖,其机理可能与 p21的表达增加和cyclin A表达减少,导致S期细胞积累有关。

融合基因IFN-α1b/CSPⅡ原核表达载体的构建及在大肠埃希菌中的表达

目的 构建融合基因IFN α1b/CSPⅡ的原核表达载体并予以表达。 方法 采用聚合酶链反应 (PCR)从人基因组DNA中扩增出IFN α1b基因 ,克隆入原核表达载体 pGEX 4T 1,构建原核表达载体 pGEX 4T 1/IFN α1b。利用PCR法从恶性疟原虫基因组DNA中扩增出环子孢子蛋白Ⅱ区 (CSPⅡ )基因 ,克隆入原核表达载体 pGEX 4T 1,构建原核表达载体pGEX 4T 1/CSPⅡ 。用限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ将IFN α1b从原核重组质粒 pGEX 4T 1/IFN α1b中切下 ,克隆入经相同酶切的原核重组质粒pGEX 4T 1/CSPⅡ 中 ,构建融合基因的原核表达载体 pGEX 4T 1/IFN α1b/CSPⅡ。融合基因IFN α1b/CSPⅡ经异丙基 β D 硫代半乳糖苷 (IPTG )诱导 ,在大肠埃希菌中进行初步表达。 结果 构建的原核表达载体 pGEX 4T 1/IFN α1b、pGEX 4T 1/CSPⅡ和 pGEX 4T 1/IFN α1b/CSPⅡ经PCR和酶切鉴定与预期结果一致。证实融合基因IFN α1b/CSPⅡ拼接成功并正确地克隆入原核表达载体。在大肠埃希菌中表达出融合蛋白IFN α1b/CSPⅡ ,该融合蛋白经十二烷基磺酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)分析与理论预测值相符。经蛋白质印迹法 (Westernblotting)鉴定具有免疫原性。 结论 构建了融合基因IFN α1b/CSPⅡ的原核表达载体 。

干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎84例疗效观察

目的:观察干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:84例小儿喘息性支气管炎患儿按照随机数表方法分为两组各42例,两组在常规治疗的基础上,治疗组加用干扰素α1b 5万U/(kg.d)雾化吸入,并每晚口服孟鲁司特钠4 mg,对照组给予利巴韦林10～15 mg/kg静脉滴注,对比观察两组疗效。结果:治疗组总有效率为92.6%,对照组总有效率为71.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=10.823,P<0.01),治疗组发热、喘鸣音等症状消失时间明显短于对照组(P<0.01)。结论:干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。

干扰素-α1b增强人γδT细胞对Daudi细胞系的细胞毒活性及相关机制

目的探讨干扰素-α1b(IFN-α1b)对人γδT细胞体外杀伤肿瘤细胞的促进作用及其相关机制。方法用IFN-α1b预处理的Daudi细胞作为靶细胞;用IFN-α1b预处理的γδT细胞作为效应细胞;LDH法检测γδT细胞对Daudi细胞的细胞毒活性;ELISA检测效靶细胞混合上清中γδT细胞分泌的颗粒酶B和γ干扰素水平;流式细胞计量技术检测IFN-α1b预处理Daudi细胞表面Fas受体和应激蛋白配体ULBP3/ULBP4的表达,以及γδT细胞表面活化分子CD69和CD25的变化。结果IFN-α1b分别预处理Daudi细胞和γδT细胞都能显著增强γδT细胞对Daudi细胞的细胞毒活性(P<0.0001);IFN-α1b预处理的γδT细胞分泌颗粒酶B和γ干扰素的能力显著提高(P<0.05);IFN-α1b能上调Daudi细胞表面Fas受体和应激配体ULBP4的表达水平,而应激配体ULBP3的表达没有变化;IFN-α1b还能上调γδT细胞表面CD69的表达水平,而CD25的表达没有变化。结论IFN-α1b能通过不同的途径促进人γδT细胞对肿瘤细胞系Daudi细胞的体外细胞毒活性,两者的联用能增强γδT细胞的肿瘤治疗疗效。

重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染的治疗作用

目的:考察重组干扰素仪α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染的治疗作用。方法:制备豚鼠皮肤单纯疱疹Ⅰ型病毒感染模型,用重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂进行治疗,并与重组干扰素α1b软膏进行比较。结果:重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂能显著的减轻单纯疱疹Ⅰ型病毒感染豚鼠的皮肤损伤程度(P<0．01),缩短病程(P<0．01),促进结痂及痊愈,治疗效果优于重组干扰素α1b软膏。结论:重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染具有显著疗效。

α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的评价不同剂量的α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法将48例CHB患者随机分为A、B两组,分别采用α-1b干扰素3MU和5MU治疗,疗程均为6个月。结果在治疗结束时,A、B两组ALT复常率及HBVDNA、HBeAg和HBsAg阴转率分别为42.3%对45.5%、46.2%对54.5%、34.6%对40.9%和7.7%对13·6%;在随访6月时则分别为46.2%对40.9%、46.2%对50%、34.6%对40.9%和7.7%对13.6%,各率差异均无显著性(P>0.05)。B组一般性毒副反应发生率(90.9%)高于A组(65.4%,P<0.05)。结论α-1b干扰素3MU和5MU治疗CHB在疗效方面大致相同。

雾化吸入干扰素对重症手足口病患儿细胞因子的影响

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b(IFN-α1b)对重症手足口病(HFMD)患儿血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2015年6月至2016年10月西安市儿童医院收治的重症手足口病患儿100例,随机分为IFN-α1b plus HFMD实验组(50例)及HFMD对照组(50例),HFMD对照组给予常规治疗,IFN-α1b plus HFMD实验组在常规治疗基础上连续雾化吸入IFN-α1b治疗5d,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测治疗后两组患儿血清IL-6、TNF-α、IFN-γ及CRP水平。结果治疗第1天,两组患儿血清IL-6、TNF-α、IFN-γ和CRP浓度水平相近,差异均无统计学意义(t值分别为2.542、3.916、1.237、4.132,均P>0.05),治疗第3天、第5天,IFN-α1b plus HFMD实验组患儿血清IL-6、TNF-α、IFN-γ和CRP浓度水平明显下降,低于HFMD对照组,差异均有统计学意义(第3天:t值分别为11.023、11.867、10.745、15.264;第5天:t值分别为14.568、13.248、11.458、14.852;均P<0.05)。结论重组人IFN-α1b能够通过抗病毒作用和抑制细胞因子作用减轻炎症反应,从而减缓重症HFMD的发展。

干扰素α1b对黑色素瘤细胞A375增殖、迁移和凋亡的影响

目的:研究干扰素α1b(IFN-α1b)对人恶性黑色素瘤细胞A375增殖、迁移和凋亡的影响。方法:采用体外培养的黑色素瘤细胞A375,通过MTT法检测和比较IFN-α1b和IFN-α2b对A375细胞的增殖的抑制作用;细胞划痕实验分析IFN-α1b对A375细胞迁移的影响;Annexin V-FITC/PI染色后采用荧光显微镜观察和流式细胞术分析IFN-α1b对A375细胞凋亡的影响。结果:MTT结果显示随着IFN-α1b和IFN-α2b浓度的增加,A375细胞的生长抑制率逐渐升高,药物作用48 h和72 h后,IFN-α1b作用的A375细胞生长抑制率明显高于IFN-α2b,IFN-α1b和IFN-α2b作用48 h的IC50分别为(22.69±1.52)μg/mL和(35.69±1.01)μg/mL(P<0.01);IFN-α1b和IFN-α2b作用72 h的IC50分别为(10.00±0.98)μg/mL和(25.02±0.44)μg/mL(P<0.01)。细胞划痕实验显示IFN-α1b能够使A375细胞的迁移指数和迁移能力降低,且随着IFN-α1b药物浓度的增加抑制细胞迁移作用增强。随着50μg/mL IFN-α1b作用的A375细胞的凋亡率为(29.31±0.45)%,较对照组(8.21±1.36)%相比明显上升(P<0.01)。结论:IFN-α1b对人恶性黑色素瘤细胞A375具有生长抑制作用,与IFN-α2b相比,IFN-α1b的抑制作用更加显著;IFN-α1b能够降低细胞A375的迁移能力并诱导其凋亡。

重组人干扰素α1b联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

为探讨重组人干扰素α1b联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效,将2019年2~12月我院儿科收治的90例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,遵循随机、双盲、对照的原则分为对照组和观察组,每组45例,对照组予以常规对症处理^+双歧杆菌三联活菌胶囊口服,观察组在对照组基础上予以重组人干扰素α1b静脉滴注。比较2组临床总体疗效、退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、住院时间,以及治疗前后淋巴细胞亚群变化情况。结果显示,观察组总有效率明显高于对照组,退热时间、止泻时间、住院时间明显短于对照组,P<0.05;2组脱水纠正时间比较差异无统计学意义,P>0.05。2组治疗前,CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较差异均无统计学意义,P>0.05;治疗后,2组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均升高,CD8^+均降低,P<0.05;治疗后,2组间比较,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+更高,CD8^+更低,P<0.05。结果表明,常规治疗基础上,重组人干扰素α1b联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿轮状病毒性肠炎,可进一步提高临床疗效,增强患者免疫能力,促进患儿早日康复。