基于曲面模型的IGES前后置处理器的设计

符合ＩＧＥＳ标准的曲面模型的输入和输出是大多数ＣＡＤ系统必备的数据接口之一．本文设计了一种基于裁剪ＮＵＲＢＳ曲面片的ＩＧＥＳ曲面模型的前后置处理器，并详细讨论了Ｂｒｅｐ表示的实体模型和曲面模型的相互转换．在曲面模型到实体模型转换中使用了基于ｏｐｅｎｅｄｇｅ结构的曲面拓扑信息重建技术．

儿童急性B淋巴细胞白血病中相关融合基因检测结合BIOMED-2标准化Ig基因重排的应用研究

目的:探讨ALL相关基因检测与BIOMED-2标准化Ig基因重排技术在儿童B-ALL诊治中的应用以及两者的之间的相关性。方法:采用ALL相关基因检测试剂盒与BIOMED-2系统引物,分别进行RNA/DNA的多重PCR扩增,并应用RQ-PCR进行荧光检测及PCR片段分析法进行Ig基因重排的克隆性分析。结果:251例B-ALL患儿中TEL-AML1^+77例,E2A-PBX1^+28例,MLL-AF4^+10例,BCR-ABL^+11例,总阳性率为50.2%;IgH V_H-J_H重排阳性率为82.5%,IgK重排阳性率为53.4%。融合基因与基因重排的联合检出率为99%。E2A-PBX1^+组及MLL-AF4^+组中Ig H及Ig K分别与阴性对照组相比,其中Ig K阳性率的差异具有统计学意义(P<0.001及P=0.005)。对105例融合基因阳性患者同时检测染色体荧光原位杂交,其阳性符合率均大于94%。结论:ALL相关融合基因筛查与BIOM ED-2标准化Ig基因重排技术相结合,不仅可以大大提高在儿童B-ALL的检出率,还可以对疾病预后进行较为精确地分组,同时相对于染色体FISH检测更加快速灵敏。

SOLID EDGE与有限元分析软件ABAQUS的集成数据接口标准

探讨如何将SOLIDEDGE三维模型直接传输到ABAQUS中 ,着重对比分析了CAD CAM的 2种数据转换标准STEP和IGES。以液压支架为例 ,介绍了它的前处理方案的确定 ,通过掩护梁的实例转换 ,对 2种数据标准从CAD文件到CAE文件转换做了比较。

三维几何模型的中性文件格式的数据交换方法研究

现在CAX系统多是以单元自动化为目标来开发和应用的，各系统的数据在逻辑结构和理结构上均存在较大差异，产品数据交换就成为一亟待解决的问题。在今后较长时期内多种数据交换标准并存的事实条件下，提出利用三维几何模型的中性文件格式之间的数据交换来解决该问题。简介了中性文件交换的接口方案及交换过程，详细讨论了中性文件格式的数据交换方法并给出了应用中性文件格式的数据交换方法实现三维几何模型的转换实例。

基于Web的产品可视化关键技术

通过分析产品可视化的两种途径 ,在基于IGES标准上 ,提出了产品数据向Web可视化实现的一般途径 ,即是将CAD数据转换为一种通用的、易用的 3D格式 ,该方式不需要使用专用浏览器进行浏览 ,简单、易用。给出了IGES数据向Web格式转换的技术路线 ,具体描述了实体的三角剖分 ,以及曲面的三角剖分及其细化算法。描述了三角片实现VRML(VirtualRealityModelingLanguage)化的原理 ,并给出了C ++类到VRML节点影射的具体方法。在研制的原型系统上进行了验证 ,结果证明该技术原理正确 ,方法合理。

面向STL的数控加工方法研究与应用

提出了一种面向STL的数控加工方法,分析了三角面片对数控加工的影响,给出了面向STL数控加工的特点和优缺点,阐述了该方法在数控加工领域中的重要价值。实例证明了该方案的可行性。

BIOMED-2标准化Ig基因重排在多发性骨髓瘤中的应用研究

目的探讨BIOMED-2标准化Ig基因重排技术在多发性骨髓瘤（MM）诊治中的应用以及采用PCR片段分析毛细管电泳法（简称毛细管电泳法）进行克隆性检测的意义。方法选取2009年至2013年167例MM患者骨髓标本，以20例反应性浆细胞增多症患者骨髓标本作为对照，采用BIOMED．2系统引物，进行多重PCR扩增并采用毛细管电泳法进行Ig基因重排的克隆性分析。结果①167例MM患者中IgHVH-JH重排阳性者107例，阴性者60例，两组患者中IgHDH-JH重排发生率差异有统计学意义（14．0％对30．0％，P=0．013）；121例（72．4％）患者存在IgK重排。IgHVH-JH、IgHDH-JH、IgK联合检查，阳性检出率为94．6％。对照组Ig基因重排检测结果均为阴性。②琼脂糖电泳法结果示167例MM患者中9例（5．4％）患者IgH重排基因克隆性阳性，而毛细管电泳法结果则示为多克隆重排。③53例MM患者同时进行Ig基因重排检测和染色体荧光原位杂交IgH检测，两种方法的IgH阳性检出率差异有统计学意义（67．9％对49．1％，P=0．049）。结论IgHVH-JH、IgHDH-JH、IgK联合检测可大大提高MM患者Ig基因重排克隆性的检出率，尤其对于IgHVH-JH重排阴性者IgHDH-JH重排的补充检测尤为重要。基因重排检测采用毛细管电泳法可有效地区分单克隆、多克隆和寡克隆。Ig基因重排检测较染色体荧光原位杂交技术的IgH阳性检出率高。应用BIOMED-2标准化Ig基因重排技术检测对于MM的诊断有指导意义。