高血压合并焦虑病人血清微RNA-451a、胰岛素样生长因子-1受体表达水平与焦虑程度的关系

目的探讨高血压合并焦虑病人血清微RNA-451a(miR-451a)、胰岛素样生长因子-1受体(IGF1R)表达水平与焦虑程度的关系。方法选取2020年2月至2022年1月在汉中市中心医院进行治疗的高血压病人160例,根据临床诊断和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估将病人分为高血压组60例、高血压合并轻度焦虑情绪组48例、高血压合并中度焦虑情绪组32例和高血压合并重度焦虑情绪组20例,收集整理所有病例的临床基础资料。采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-451a表达水平、ELISA法检测血清IGF1R表达水平;比较分析高血压病人和高血压合并焦虑情绪病人的临床病理特征;采用Pearson法分析HAMA评分与血清miR-451a、IGF1R表达水平的相关性;采用logistic回归分析高血压合并焦虑的影响因素。结果高血压组、轻度焦虑、中度焦虑和重度焦虑组病人血清miR-451a水平依次降低(0.88±0.30,0.59±0.14,0.48±0.11,0.38±0.09),IGF1R水平依次升高[(2.14±0.60)μg/L,(2.66±0.62)μg/L,(3.08±0.66)μg/L,(3.51±0.74)μg/L];血清miR-451a水平与HAMA评分呈负相关(r=−0.50,P<0.05),血清IGF1R水平与HAMA评分呈正相关(r=0.43,P<0.05);高血压合并焦虑组收缩压[(142.26±18.51)mmHg,(135.29±17.84)mmHg]、舒张压[(84.25±11.30)mmHg,(78.23±10.25)mmHg]、C-反应蛋白[(4.47±0.96)mg/L,(4.16±0.91)mg/L]、IL-6水平[(36.95±6.31)μg/L,(27.48±5.49)μg/L]显著高于高血压组,IL-10水平[(12.34±3.26)ng/L,(16.24±3.91)ng/L]显著低于高血压组(P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,收缩压[OR 95%CI=1.33(1.06,1.67)]、舒张压[OR 95%CI=1.20(1.00,1.45)]、IL-6[OR 95%CI=1.89(1.22,2.93)]、IL-10[OR 95%CI=0.38(0.17,2.93)]、miR-451a[OR 95%CI=0.01(0.00,0.47)]、IGF1R[OR 95%CI=7.62(1.21,48.03)]水平为高血压合并焦虑的影响因素(P<0.05)。结论高血压合并焦虑病人血清中miR-451a低表达,IGF1R高表达,且与病人焦虑程度密切相关。

补偿生长对异育银鲫IGF-1、IGFBP-1水平及IGF-1、IGF-1RmRNA表达的影响

该实验分析饥饿和恢复投喂对异育银鲫血液IGF-1和IGFBP-1水平和肝脏IGF-1、白肌IGF-1RmRNA表达量的影响。结果显示:饥饿期(14d)血液中IGF-1和IGFBP-1水平逐渐下降,在饥饿第14天均出现显著性降低(P<0.05);恢复投喂后第1天IGF-1迅速恢复到对照组水平,而IGFBP-1水平仍显著低于对照组(P<0.05),随后逐渐升高,直至于恢复投喂第14天后显著高于对照组水平(P<0.05);饥饿期肝脏IGF-1mRNA表达量呈下降趋势,但与对照组无显著性差异(P>0.05);恢复投喂初期(第1、3天),IGF-1mRNA表达量仍继续下降(P<0.05),对营养条件的变化反应滞后,至第7天,表达水平恢复到对照组水平。白肌IGF-1RmRNA表达水平在饥饿第3天出现显著性下降(P<0.05),继续饥饿其水平出现补偿性升高;恢复投喂后第14天IGF-1RmRNA表达量显著高于对照组水平(P<0.05)。该结果揭示恢复投喂期高水平的IGFBP-1含量和IGF-1RmRNA表达量可能通过提高IGF-1的促生长作用参与异育银鲫的补偿生长调节。

拔毛·剃毛对绵羊皮肤中GHR·IGF-1·IGF-1R·KAP3.2和KAP6-1基因表达的影响

选取36只新疆细毛羊随机分成6组进行拔毛、剃毛处理,于第0、3、6、9、12、50天采集皮肤样品,用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法,定量分析绵羊皮肤中生长激素受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子1型受体(IGF-1R)、角蛋白关联蛋白KAP3.2和KAP6-1mRNA的相对丰度。实验结果显示,与对照组相比,剃毛可显著提高IGF-1的表达量,但对GHR、IGF-1R、KAP3.2和KAP6-1的表达量均无明显的影响;而拔毛对皮肤中GHRI、GF-1I、GF-1R、KAP3.2和KAP6-1基因表达均无明显影响。

特发性矮小患儿IGF-1R、IGFALS蛋白的表达

目的检测特发性矮小患儿血清IGF-1R、IGFALS蛋白的水平,探讨其在特发性矮小(ISS)患儿生长发育中的作用。方法收集就诊的特发性矮小儿童26例作为实验组(ISS组),抽取10例年龄、性别相匹配的正常身高儿童作为对照组。对他们进行全面的病史采集和体格检查,行生长激素激发试验,检测IGF-1和IGFBP3,并检测血清IGF-1R、IGFALS蛋白表达水平,比较两组中IGF-1R、IGFALS蛋白表达是否有差异,并分析IGF-1R、IGFALS蛋白表达与各项临床指标的相关性。结果(1)ISS组血清IGF-1R表达水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),ISS组和正常对照组血清IGFALS蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05)。(2)ISS组血清IGFALS蛋白及IGF-1R蛋白表达量均与身高差呈负相关(P<0.05),IGF-1R蛋白表达与年龄呈正相关(P<0.05),IGFALS蛋白表达与年龄无相关性(P>0.05)。结论 (1)IGF-1R和IGFALS蛋白表达水平越低可能使ISS患儿身高差更大,患儿越矮小。(2)IGF-1R缺乏可能是部分特发性矮小患儿的原因。

IGF-1R、FAK及survivin在不同证型胃癌组织中的表达参数

目的:检测胃癌组织中胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、黏着斑激酶(FAK)、生存素(Survivin)在不同中医证型中的表达,探讨其与中医证型的关系。方法:术前详细询问一般资料与中医辨证,术后病理检查,采用免疫组化方法检测85例胃癌组织和20例正常胃黏膜中IGF-1R、FAK及Survivin表达情况。结果:胃癌组织中IGF-1R、FAK及Survivin表达明显高于正常组织。IGF-1R、Survivin在高级别癌中表达高于低级别癌,IGF-1R中晚期胃癌中表达明显高于早期胃癌,IGF-1R、FAK有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者。胃癌不同证型间的FAK、IGF-1R的表达有显著差异,痰瘀内阻与肝胃不和组明显高于脾胃虚弱组(P<0.05)。结论:IGF-1R、FAK参与了胃癌的发生、发展和转移,Survivin是肿瘤细胞增殖指标,IGF-1R、FAK的高表达与肝胃不和、痰瘀内阻有显著相关性。

IGF-1R基因多态性与原发性肝癌易感性的相关性研究

目的探讨广西肝癌高发区肝癌相关基因IGF-1R基因多态性与原发性肝癌易感性的关系。方法采用病例对照研究方法,在广西肝癌高发现场人群中选取113例原发性肝癌及113名健康对照人群。以筛选IGF-1R基因SNPrs61740868位点为遗传标志,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP法)检测IGF-1R基因rs61740868多态性及其基因分布的频率。结果肝癌病例组与对照组IGF-1R基因rs61740868位点均未发生基因突变,其基因型均为CC型,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IGF-1R基因rs61740868位点多态性与肝癌发生无关,可能不是肝癌的危险因素之一。

二花脸和大白猪的脂肪组织中GH-R、IGF-1和IGF-ⅠR基因表达的发育性变化

分别于出生当天、3、2 0、30、4 5、90、12 0、180日龄随机屠宰二花脸公、母猪各 4头 (30日龄仅有公猪 ) ,于 2 0、30、90、12 0、180日龄随机屠宰大白猪公猪 4头 ,采集背部皮下脂肪组织。用RT PCR方法 ,以 18SrRNA作内标 ,定量分析脂肪组织中生长激素受体 (GH R)、胰岛素样生长因子 1(IGF 1)及胰岛素样生长因子Ⅰ型受体 (IGF ⅠR)基因表达的发育性变化 ,并进行品种和性别间比较。结果表明 :脂肪组织中GH RmRNA的表达有明显的发育性变化及品种差异 ,二花脸母猪GH RmRNA水平出生时较低 ,4 5日龄达到高峰 ,之后维持稳定 ;二花脸公猪GH RmRNA水平在出生时较高 ,至 4 5日龄达到最高值 ,之后显著下降 ,但总体上没有性别差异 ;大白猪公猪GH RmRNA水平极显著低于二花脸公猪 (P <0 0 1)。脂肪组织中IGF 1mRNA的表达有明显的发育性变化及性别和品种差异 ,二花脸母猪显著低于公猪 (P <0 0 5 ) ,大白猪公猪极显著低于二花脸公猪 (P <0 0 1) ;脂肪组织中IGF ⅠRmRNA的表达有明显的发育性变化 ,但在总体上没有明显的性别和品种差异。结果提示 :猪脂肪组织中GH R、IGF 1和IGF ⅠR的基因表达有特定的发育模式 ,IGF 1基因表达的品种差异可能正是两品种猪脂肪沉积规律不同的主要原因之一。

IGF-1及IGF-1R在SD大鼠前列腺组织中的表达

目的研究不同饮食和丙酸睾酮对SD大鼠前列腺组织的改变及胰岛素生长因子(IGF)-1、IGF-1R的表达强度。方法采用高脂高糖饲料饮食及去势后皮下注射丙酸睾酮建造前列腺增生模型,40 d后处死大鼠;取出前列腺组织,称重并HE染色观察前列腺增生情况;用免疫组化法检测前列腺组织中IGF-1、IGF-1R的表达强度。结果高脂高糖饮食组前列腺组织增生,IGF-1、IGF-1R的表达强度均高于普通饮食组(P<0.05);去势+低剂量丙酸睾酮皮下注射组前列腺组织明显增生,IGF-1、IGF-1R的表达强度明显增加(P<0.05)。结论高脂高糖饮食及低剂量丙酸睾酮均可促进大鼠前列腺组织的增生,IGF-1、IGF-1R与前列腺增生的发展呈正相关性。

不同剂量r-hGH对特发性矮小患儿IGF-1和IGFBP-3水平的影响

目的探讨不同剂量重组人生长激素(r-hGH)对治疗特发性矮小(ISS)患儿的血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平的影响,为临床用药剂量提供依据。方法选取2014年8月至2017年3月大兴区妇幼保健院收治的ISS患儿120例,按照治疗意愿分为高剂量组、低剂量组和对照组(各组均n=40),高剂量组为r-hGH 0.18 IU·kg^-1·d^-1,低剂量组为0.12 IU·kg^-1·d^-1,对照组未予以r-hGH治疗。观察比较三组患儿治疗后的身高(Ht)、身高标准差积分(HtSDS)、生长速率(GV)、治疗前后血清IGF-1及IGFBP-3浓度、不良反应情况。结果三组患儿治疗前Ht、HtSDS、GV、IGF-1、IGFBP-3差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后三组患儿Ht、HtSDS、GV、IGF-1、IGFBP-3差异有统计学意义(F1=4.368,F2=2.110,F3=5.117,F4=2.970,F5=2.238,均P<0.05)。两两比较后发现高剂量组的Ht、HtSDS、GV、IGF-1、IGFBP-3均优于低剂量组,且低剂量组优于对照组。高剂量组和低剂量组患儿的不良反应率比较差异无统计学意义(χ^2=0.556,P>0.05),且均为轻度不良反应可自行缓解。结论高剂量r-hGH可有效提高患儿血清IGF^-1、IGFBP-3的水平,改善ISS患儿病情,安全有效,可在临床推广应用。

EGF和IGF-1受体特异性siRNA真核表达载体的设计、构建及鉴定

目的构建能表达靶向EGF RmRNA和IGF-1 RmRNA的siRNA真核表达质粒。方法从GeneBank中搜索EGFR(NM 000875)和IGF-1 R(NM 201283)基因组标准序列,根椐siRNA设计原理各基因选取两段19bp的碱基序列作为靶目标,并根据其序列构建真核表达质粒。随机选取一段与人类基因无同源性的碱基序列,构建表达siRNA的真核表达质粒作为质粒对照psiPC。转染后分别培养12h、24h、36h、48h、60h、72h,以转染率高的时间点的鼻咽癌细胞做流式细胞仪检测转染率,并采用共聚焦显微镜检测质粒绿色荧光蛋白的表达。结果质粒psiEGFR1、psiEGFR2、psiIGF-1 R1、psiIGF-1 R2和psiPC酶切后均可见400bp小带,与预期插入的目的基因大小一致,基因测序证实碱基序列与模板序列相符;经荧光显微镜下摄片计算转染效率发现:在转染48h达最高(55%～60%之间);流式细胞仪检测转染后48h的转染率为57.45%,共聚焦显微镜下观察均见大量的细胞表达绿色荧光。结论本实验构建了靶向EGFRmRNA和IGF-1 RmRNA、表达短发夹RNA(shRNA)的真核表达质粒。重组质粒能有效转染人鼻咽癌细胞并在其中表达,能下调鼻咽癌细胞EGFR和IGF-1 R的表达。

IGF受体1分子上IGF-1结合位点的探讨

为了探讨胰岛素样生长因子受体 1(IGF R1)分子上的胰岛素样生长因子 1(IGF 1)结合位点 ,建立了研究IGF 1与IGF R1相互作用的酵母双杂交模型 ;利用基因体外定点突变的方法 ,构建了 7种IGF R1突变体 ;然后通过报告基因活性的定量分析 ,在酵母双杂交模型中检测了IGF 1与各种IGF R1突变体之间相互作用的大小 ,初步确定了IGF R1分子中IGF 1的结合位点 ,并且IGF R1分子上N2 37、T2 38在与IGF 1结合中起着重要作用 .

宫颈癌大鼠模型血清miR-143表达及其对肿瘤生长的影响机制

目的探讨宫颈癌大鼠模型血清中miR-143的表达及其对肿瘤生长的影响机制。方法20只大鼠随机均分为模型组和对照组各10只,模型组通过人宫颈癌Hela细胞株建立宫颈癌模型,对照组不处理,建模14 d后定量聚合酶链反应(qPCR)检测血清miR-143表达;再行控制miR-143表达的裸鼠成瘤试验,20只裸鼠随机均分为对照(miR-SCR)组与miR-143过表达(miR-143)组,24 d后剥离肿瘤并测量其长、宽、高,计算体积、称重、绘制各组体积增长曲线;Western印迹检测增殖细胞核抗原(PCNA)、CD31抗体、胰岛素受体底物(IRS)-1、胰岛素样生长因子(IGF)-1受体(R)蛋白、低氧诱导因子(HIF)-1α的表达;qPCR检测血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达水平;免疫组化法观察肿瘤组织中新生血管数;双荧光素酶报告试验预测miR-143靶基因。结果与对照组相比,miR-143在宫颈癌模型组血清表达显著降低(t=15.560,P<0.05);与miR-SCR组相比,miR-143组肿瘤长、宽、高、体积、重量都显著减小(P<0.05);miR-143组肿瘤生长较miR-SCR组显著变慢(P<0.05),且随天数的增加两组体积差越大(P<0.05);miR-143组肿瘤组织中的微血管较miR-SCR组显著减少,PCNA表达明显降低(P<0.05);双荧光素酶报告试验验证IRS-1、IGF-1R是miR-143的靶向调控基因;miR-143组IRS-1、IGF-1R、HIF-1α蛋白表达较miR-SCR组显著降低(P<0.05),VEGF mRNA水平显著降低(P<0.05)。结论miR-143在宫颈癌大鼠血清中显著低表达,高表达的miR-143抑制肿瘤生长,其调控机制可能与miR-143抑制肿瘤微血管生成及抑制促肿瘤生长的IRS-1、IGF-1R表达从而抑制其下游HIF-1α、VEGF的表达有关。

胰岛素样生长因子-1受体在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的研究子宫内膜癌组织中IGF-1R的分布、表达及其临床意义.方法选取30例子宫内膜癌手术标本,石蜡切片,采用PV-600 PicTureTM检测试剂进行免疫组化,测定IGF-1R的分布及表达,分析与临床病理之间的关系.另取10例正常的增生期子宫内膜标本作为对照.结果 IGF-1R为膜受体.IGF-1R在10例正常增生期子宫内膜细胞中的阳性表达率为70%,无过度表达;而在30例子宫内膜癌细胞中的阳性表达率为90%,过度表达率为40%(中度阳性7例、强阳性5例).统计表明,正常增生期子宫内膜细胞与子宫内膜癌细胞相比IGF-1R阳性表达率差异无显著性(P＝0.13);IGF-1R过度表达率差异有显著性(P＝0.017).子宫内膜癌细胞膜IGF-1R阳性表达及过度表达在高分化与中、低分化之间有显著差异(与分级呈负相关系:分化越低,IGF-1R的表达越强,反之,分化高,IGF-1R的表达则弱).IGF-1R的阳性表达及过度表达在临床分期Ⅰ～Ⅲ期各组间均无明显差异.结论 IGF-1R在子宫内膜癌细胞膜表达,且随恶性程度的增加其表达量增加,IGF-1R的表达量可以预测内膜癌的预后,对临床治疗可能具有一定的指导意义.

非小细胞肺癌中胰岛素样生长因子-1受体表达的临床意义

目的探讨胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床特征以及术后辅助化疗远期疗效的关系。方法 122例NSCLC患者均接受肺癌完全性切除术,采用免疫组化法检测所有患者癌组织以及其中48例患者的癌旁正常组织中IGF-1R表达情况。结果 NSCLC组织中IGF-1R表达阳性率显著高于癌旁正常组织,差异有显著性(P<0.01)。IGF-1R阳性表达与患者性别、年龄、组织学类型、组织学分级、吸烟史无相关性(P>0.05),与肿瘤直径、临床分期、淋巴结转移显著相关(P<0.05)。IGF-1R阳性组中位无进展生存期(m DFS)、中位总生存时间(m OS)显著短于IGF-1R阴性组,差异有显著性(P<0.05)。结论 NSCLC中IGF-1R表达与其临床特征指标有一定的关系,且对患者的预后有影响。

胰岛素样生长因子-1受体与肿瘤的研究进展

胰岛素样生长因子-1受体是具有促进细胞增殖、分化等多种生物活性的生长因子。研究表明其参与多种恶性肿瘤的发生、发展过程,与癌基因及其他细胞因子相互作用促进肿瘤的发生,而且在基因的靶向治疗中也显示出优越性。胰岛素样生长因子-1受体与肿瘤的关系具有广阔的研究空间。

转化生长因子β_1、胰岛素样生长因子1受体在子宫肌瘤中的表达

目的研究TGF-β1和IGF-1R在子宫肌瘤中的表达,探讨其相关性及与子宫肌瘤的关系,以期在蛋白水平上进一步揭示子宫肌瘤发生、发展的机制。方法采用免疫组织化学方法检测50例子宫肌瘤及50例肌瘤旁正常的子宫肌层中TGF-β1和IGF-1R蛋白的表达。结果TGF-β1蛋白阳性表达均位于细胞浆。在子宫肌瘤中的表达水平为1.42±0.67,在相应的正常子宫肌壁中的表达水平为0.58±0.50,二者差异有统计学意义(P<0.01)。IGF-1R在子宫肌瘤和相应的子宫肌壁中的表达水平分别为1.92±0.88、0.80±0.49,二者差异有统计学意义(P<0.01)。各指标在增殖期、分泌期肌瘤和肌壁中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。TGF-β1与IGF-1R不存在相关性。结论TGF-β1、IGF-1R是子宫肌瘤生长的重要因素。

双链RNA依赖的蛋白激酶在非小细胞肺癌预后预测及靶向治疗中的作用

【目的】探索双链RNA依赖的蛋白激酶(PKR)联合其他肿瘤代谢相关蛋白能否作为非小细胞肺癌(NSCLC)的更有效的预测因子;同时拟研究部分肿瘤代谢相关化合物,如胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抑制剂、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂等与PKR表达的关系,拟求达到更好的靶向治疗及个体化治疗的目的。【方法】免疫组化检测212例NSCLC中PKR、IGF-1R表达情况,并用于Kaplan-Meier生存分析。Western Blotting检测13种肺癌细胞株PKR、p-PKR表达;磺基罗丹明B法(SRB)检测PPP、Rapamycin等药物作用后对高表达及低表达p-PKR细胞的抑制率。【结果】全组NSCLC患者中,PKRlow/IGF-1Rhigh患者的5年总生存率(21.6%)明显低于PKRhigh/IGF-1Rlow患者(74.6%)及其他患者(58.2%)(P<0.0001),单、多因素分析提示PKR/IGF-1R联合标记物为NSCLC患者总生存率的独立预后因素。SRB结果提示,第1～3天,IGF-1R抑制剂PPP 3μmol/L在6个肺癌细胞株中均能显著抑制细胞生长,在0.3μmol/L剂量低表达PKR和/或p-PKR的H1792和H292细胞株中,较其他细胞株更能抑制细胞生长。而mTOR抑制剂Rapamycin采用1、0.1及0.01μmol/L 3个剂量级在各细胞株均未见明显抑制细胞生长的区别。【结论】PKR联合IGF-1R可预测NSCLC的预后,PKR低表达的H1792、H292细胞株中,IGF-1R抑制剂PPP具有显著抑制作用,但对于mTOR抑制剂Rapamycin,未见明显作用,提示可通过检测PKR的表达来选择适合IGF-1R抑制剂PPP的病人。

BDE-209对子鼠甲状软骨IGF-1及IGF-1R表达的影响

目的通过母源性胃灌BDE-209 1500mg/kg,观察对子代大鼠甲状软骨细胞上IGF-1及IGF-1R的表达影响。方法将成年W ista雌性大鼠随机分为四组:实验组A(孕前期)、实验组B(孕期组)、实验组C组(孕前&孕期组)、对照组D组(对照组)。将子鼠断乳后处死取甲状软骨,固定、包埋、切片后用免疫组化SP法观察细胞上IGF-1、IGF-1R的表达。结果母源性BDE-209胃灌可以引起子代甲状软骨细胞中IGF-1实验组A组和B组表达增加,与对照组比较都有统计学差异(P<0.05),而孕前&孕期干预比单纯孕期干预子代大鼠的甲状软骨IGF-1表达有减少,差别有统计学意义;各实验组子代甲状软骨细胞中IGF-1R的表达与对照组对比有增加,差别有统计学意义。结论母源性BDE-209胃灌可以引起子代大鼠甲状软骨IGF-1、IGF-1R的表达改变。

E-cad、IGF-1R 表达与肝癌患者肝切除术后复发的关系

目的：探讨 E-cad 和 IGF-1R 表达与原发性肝细胞癌（HCC）患者肝切除术后复发的关系。方法收集2010年1月至2012年12月因原发性 HCC 实施肝切除术的具备完整资料的91例连续病例，通过RT-PCR 方法测定组织标本中 E-cad 和 IGF-1R 表达，分别分析 E-cad 和 IGF-1R 的表达与临床病理因素以及肝切除术后复发的关系。结果 E-cad 在肝癌组织中的表达率较正常组织显著下降（38．7％比75．0％）。E-cad 阴性组患者其术后复发率明显增高（71．1％），其肿瘤侵及肝被膜者多（χ2＝5．144，P ＝0．036），TNM分期 Ⅱ ～Ⅳ期者多（χ2＝7．161，P ＝0．009）。IGF-1R 在肝癌组织中的表达率较正常组织显著上升（66．1％比20．0％），IGF-1R 阳性患者术后复发率显著增高（68．3％），其肿瘤侵及肝被膜者多（χ2＝5．144，P ＝0．036），无瘤包膜者多（χ2＝7．201，P ＝0．012），TNM分期 Ⅱ ～Ⅳ期者多（χ2＝4．195，P ＝0．014），门脉癌栓者多（χ2＝6．538，P ＝0．032）。E-cad 与 IGF-1R 表达存在显著负相关关系（χ2＝14．329，P ＝0．000）。结论 E-cad 在肝癌组织中表达显著低于正常肝组织。IGF-1R 在肝癌组织中表达显著高于正常组织。两者表达均与肝癌侵袭转移及患者术后复发相关。同时 E-cad 与 IGF-1R 在肝癌组织标本中的表达存在相关性，两者可能在肝癌发生发展中起协调作用。

胰岛素样生长因子-1受体、血管内皮生长因子C因子在食管鳞癌中的表达及意义

目的探讨胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、血管内皮生长因子C因子(VEGF-C)在食管鳞癌中的表达及其意义。方法应用免疫组化法(Envision二步法)检测95例食管鳞癌和40例癌旁组织中IGF-1R、VEGF-C的表达水平,并分析其表达与病理学意义。结果IGF-1R、VEGF-C在食管鳞癌组织中的检出率分别为81.05%(77/95),67.37%(64/95),在癌旁组织中的阳性检出率分别为20%(8/40),5%(2/40),差别均有统计学意义(P<0.01)。IGF-1R的阳性表达与食管鳞癌淋巴结转、组织分化程度、浸润深度有关(P<0.01);VEGF-C的阳性表达与食管鳞癌淋巴结转移、浸润深度有关(P<0.01),而与分化程度无相关性(P>0.05)。食管鳞癌中IGF-1R与VEGF-C间存在正相关(P<0.05)。结论IGF-1R、VEGF-C的异常表达在食管鳞癌发生、发展过程中具有重要作用,联合检测IGF-1R和VEGF-C的异常表达对肿瘤恶性程度、治疗及预后判定具有重要意义。