茵栀黄颗粒配合间歇蓝光照射对新生儿高胆红素血症血清IGF-1水平的影响

目的:观察茵栀黄颗粒配合间歇蓝光照射对新生儿高胆红素血症血清IGF-1水平的影响。方法:选取我院在2013年8月—2015年3月收诊治疗的高胆红素血症新生儿128例,随机分为对照组和研究组各64例,对照组单独给予间歇蓝光照射干预,研究组给予茵栀黄颗粒配合间歇蓝光照射干预。观察两组治疗效果、治疗前后新生儿血清胰岛素样生长因子-1、总胆红素(TBiL)、未结合胆红素(IBiL)水平及不良反应发生情况。结果:对照组患儿治疗总有效率为76.56%显著低于研究组的95.31%(P <0.05);治疗后两组患儿血清TBiL、IBiL含量均较治疗前显著下降,且研究组优于对照组(P<0.05);两组患儿血清IGF-1水平均较治疗前显著升高,且研究组优于对照组(P<0.05);对照组不良情况发生率为34.38%显著高于研究组的10.94%(P<0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合间歇蓝光照射治疗新生儿胆红素血症,能有效降低胰岛素样生长因子-1水平,效果显著,不良反应情况发生率低。

GnRHa治疗对特发性中枢性性早熟患儿体质指数及IGF-1水平的影响

特发性中枢性性早熟在女童性早熟中占比80%-90%以上,近年来随着社会经济水平的发展、人们生活水平的改善、生活环境的改变等多种因素的影响,性早熟发病率呈逐年增长趋势。其主要可导致骨骺提前闭合,损害成年终身高,引起一系列心理问题。目前国内外普遍采用GnRHa治疗CPP,并取得较好临床效果,但目前国内外对GnRHa治疗对中枢性性早熟患儿BMI的影响尚有争议,对GnRHa治疗中枢性性早熟患儿过程中IGF-1水平的变化的研究相对较少。

糖尿病孕妇血清胰岛素样生长因子-1与视网膜病变的关系(英文)

目的:研究血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)与糖尿病性视网膜病变的联系。方法:对25例怀孕的糖尿病患者及按年龄、种族、胎儿期和妊娠期相匹配的25例怀孕的非糖尿病患者的血清IGF-1水平进行测量。结果:怀孕的糖尿病患者血清IGF-1水平与怀孕的非糖尿病患者血清IGF-1水平相比明显升高,24wk分别是366±199μg/L和184±89μg/L(P=0.0001),32wk分别是535±251μg/L和356±89μg/L(P=0.007)。36wk分别是404±166μg/L和264±113μg/L(P=0.003)。在妊娠的28,32,36wk,有明确糖尿病病史的怀孕的糖尿病患者血清IGF-1水平比妊娠期糖尿病患者血清IGF-1水平有明显的升高。在整个妊娠期怀孕的伴有视网膜病变的糖尿病患者血清IGF-1水平比那些不伴有视网膜病的患者血清IGF-1水平明显升高。结论:在妊娠期提高血清IGF-1水平可能增加患糖尿病性视网膜病变的风险。

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者综合治疗后认知功能及血清IGF-1的变化及意义

目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(Obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)患者行经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure,nCPAP)联合悬雍垂腭咽成形术的综合治疗后认知功能及血清胰岛素样生长因子-1(Insulin-1ike Growth Factor-1,IGF-1)水平的变化及意义。方法选择90例经多导睡眠监测(Polysomngraphy PSG)诊断的中重度OSAHS患者作为观察组,包括中度组40例,重度组50例;另选择同时期40例单纯鼾症患者(AHI<5)作为对照组。治疗前及综合治疗后6个月分别监测患者最低血氧饱和度(Lowest oxygen saturation,LSaO2)、呼吸暂停低通气指数(Apnea hypopnea index,AHI)、血清IGF-1水平及蒙特利尔认知评分(MoCA),并进行比较,观察治疗效果,并分析血清IGF-1与认知功能的相关性。结果综合治疗前观察组患者IGF-1水平(18.34±8.55)ng/ml及MoCA(22.58±2.26),与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组OSAHS患者综合治疗前、后的AHI指数明显下降,LSaO2、IGF-1水平及MoCA评分显著升高,两者分别比较差异有统计学意义(P<0.05)。综合治疗前,MoCA评分与血清IGF-1水平及LSaO2呈正相关,与AHI指数呈负相关。结论OSAHS患者血清IGF-1水平与认知功能障碍及病情严重程度相关,综合治疗在改善睡眠质量的同时,也提高血清IGF-1水平,改善认知功能。

皮下注射重组人生长激素治疗生长激素缺乏症与特发性矮小症患儿的临床效果

目的:观察生长激素缺乏症与特发性矮小症患儿在治疗期间为其提供的皮下注射重组人生长激素所产生的影响。方法:在2019年2月-2021年12月择莆田市妇幼保健院46例生长激素缺乏症患儿、54例特发性矮小症患儿。所有患儿均进行皮下注射重组人生长激素治疗,对类胰岛素一号生长因子(IGF-1)水平、促甲状腺激素(TSH)水平、身高、生长速度及不良反应发生率进行分析。结果:生长激素缺乏症患儿治疗后,IGF-1水平、TSH水平、身高、生长速度均高于治疗前,且身高标准差低于治疗前,差异有统计学意义(t=884.142、32.569、2.205、17.725、12.899,P<0.05)。特发性矮小症患儿治疗后,IGF-1水平、TSH水平、身高、生长速度均高于治疗前,且身高标准差低于治疗前,差异有统计学意义(t=88.182、9.635、2.011、17.398、29.745,P<0.05)。生长激素缺乏症患儿不良反应发生率4.35%,低于特发性矮小症患儿的18.52%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.724,P<0.05)。结论:皮下注射重组人生长激素治疗生长激素缺乏症与特发性矮小症患儿的临床效果显著,提升IGF-1、TSH水平,增加患儿身高与生长速度,且于生长激素缺乏症患儿中不良反应发生率较低。