用RNase保护法定量检测鲤鱼组织IGF-ImRNA的表达

建立了定量分析ｍＲＮＡ表达的ＲＮａｓｅ保护法，并用于鲤鱼ＩＧＦ－Ｉ的研究．结果表明鲤鱼ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ在肝组织的丰度为每微克ＤＮＡ含５０．４５×１０－１７ｍｏｌ，在其他组织有少量ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ表达．

基因重组猪生长激素对不同杂交肥育猪组织中IGF-ImRNA和IGF-I影响的研究

选用长雅和长约去势公猪各12头 ,按2×2因子设计 ,每头每天分别注射基因重组猪生长激素4mg或0mg28天 ,测定生长激素对组织中IGF -ImRNA和IGF -I的影响。结果表明 ,基因重组猪生长激素分别提高长雅和长约去势公猪血浆和半腱肌中IGF -ImRNA含量53.38 %～97.50 %和40.47 %～106.79 % ;分别提高血浆和半腱肌中IGF -I含量44.21 %～72.04 %和56.03 %～58.32 %。血浆与肌肉中IGF -ImRNA、IGF -I具有显著的正相关关系。外源生长激素对肌肉中IGF -ImRNA和IGF -I的影响 。

鸭发育早期肝脏IGF-ImRNA的表达特异性及其与体重的相关性分析

本试验选择生长速度不同的高邮鸭和金定鸭为试验模型,首次对不同品种鸭胚胎期和出雏早期(13、17、21、25、27胚龄和出雏后7日龄)肝脏IGF-I mRNA的表达规律及其与体重的相关性进行了比较研究。结果显示,鸭胚胎期和出雏早期体重发育呈持续增长态势,其绝对生长和相对生长速度表现出阶段不平衡性,说明不同品种鸭生命早期的体重发育模式基本一致。

喹乙醇对鲤肝脏IGF-I mRBA含量影响的研究

每公斤饲料中添加0、10、25、50、100、150和200mg的喹乙醇对鲤(60±5g)进行饲喂试验，在30d时各组分别取2尾鱼的肝，测定其IGF-ImRNA的含量。结果表明，各组鱼肝内IGF-ImRNA的平均含量分别为29．08、32．33、34．20、29．12、26．84、25．44和24．80ng·mg-1RNA。当喹乙醇剂量在0—25mg·kg-1饲料时，肝内IGF-ImRNA含量随剂量的升高而升高；但大于50mg·kg-1饲料时，肝内IGF-ImRNA含量却随剂量的升高而降低。

日粮添加蛋氨酸对生长肉兔肝脏中IGF-I mRNA表达量的影响

本试验研究了不同日粮蛋氨酸水平对断奶至3月龄新西兰生长肉兔的生产性能、氮代谢、免疫指标、血液生化指标、血液激素含量以及IGF-I基因表达的影响。试验分断奶至2月龄,2～3月龄两个阶段,选用断奶的新西兰肉兔100只,随机分为5组,每组的试验兔体重相近、公母各半,5组试验兔的日粮蛋氨酸添加水平依次为0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%。结果显示蛋氨酸的添加量对断奶至2月龄新西兰肉兔肝脏中IGF-ImRNA的表达量影响显著(P<0.05),对2～3月龄新西兰肉兔肝脏中IGF-ImRNA的表达量影响极显著(P<0.01)。

日粮添加蛋氨酸对生长肉兔肝脏中IGF-I mRNA表达量的影响

本试验研究了不同日粮蛋氨酸水平对断奶~3月龄新西兰生长肉兔的生产性能、氮代谢、免疫指标、血液生化指标、血液激素含量以及IGF-I基因表达的影响。结果表明：蛋氨酸的添加量对断奶~2月龄新西兰肉兔肝脏中IGF-ImRNA的表达量影响显著（P〈0.05）,对2~3月龄新西兰肉兔肝脏中IGF-ImRNA的表达量影响极显著（P〈0.01）。