细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗免疫小鼠后IgG及其亚类和IgE的动态观察

目的:动态观察细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗免疫小鼠后IgG及其亚类和IgE的变化。方法:将疫苗分别采用鼻腔内接种和口服灌胃免疫BALB/C鼠,在免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16和18周各剖杀4只小鼠,眼球取血,常规ELISA测定血清中IgG及其亚类和IgE水平,同时设有PBS对照。结果:鼻腔内接种组的血清IgG、IgG2a和IgG2b水平均在免疫后2￣18周升高,分别在免疫后10、4和6周达最高水平;血清IgG1、IgG3和IgE水平均在免疫后2￣18周降低,分别在免疫后8、12和10￣12周达最低水平。口服免疫组的血清IgG、IgG2a和IgG2b水平均在免疫后2￣18周增加,分别在免疫后14、8和8周达峰值;血清IgG1、IgG3和IgE水平均在免疫后2￣18周下降,分别在免疫后8、6和16￣18周达最低水平。结论:细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗在免疫早期即可诱导小鼠产生一个TH1型保护性免疫反应。

多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗免疫小鼠后IgG及其亚类和IgE的动态观察

目的动态观察多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗免疫小鼠后IgG及其亚类和IgE的变化。方法将疫苗采用鼻腔内接种方法免疫BALB/c鼠，免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16和18周各剖杀4只小鼠，眼球取血，常规ELISA测定血清IgG及其亚类和IgE水平，同时设有PBS对照。结果疫苗免疫组的血清IgG、IgG2a和IgG2b水平均在免疫后2-18周升高，分别在免疫后10、4和4周达最高水平，ELISA A值分别为0.097±0.030、0.024±0.003和0.022±0.003;血清IgG1和IgE水平均在免疫后2-18周显著降低，分别在免疫后4周和18周达最低水平，A值分别为0.022±0.005和0.181±0.011;血清IgG3水平在免疫后10-12周增加，在免疫后12周达最高水平，A值为0.212±0.008。结论多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗在免疫早期即可诱导小鼠产生一个TH1型保护性免疫反应。

转Eg95-EgA31融合基因苜蓿疫苗免疫BALB/c小鼠IgG及其亚类和IgE的动态观察

目的动态观察转Eg95-EgA31融合基因苜蓿疫苗免疫BALB／c小鼠后IgG及其亚类和IgE的变化。方法热絮凝法提取转Eg95-EgA31基因苜蓿疫苗叶蛋白，配成浓度为20μg／μl。88只BALB／c小鼠随机分为2组，分别用100μl（约含1μg融合抗原）口服灌胃和10μl（约含0．1μg融合抗原）滴鼻接种分别免疫小鼠，每3d1次，连续免疫2个月。末次免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18和20周各组随机剖杀4只小鼠，眼球取血，ELISA法检测血清IgG及其亚类和IgE水平。结果口服灌胃组小鼠血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3和IgE水平分别在末次免疫后2～14、2～14、4～20、6～12、6～12和4～16周升高，分别在末次免疫后4、4、6、8、8和10周达最高水平；滴鼻接种组小鼠的血清IgG、IgG2a、IgG2b、IgG1、IgG3和IgE水平分别在末次免疫后2～14、2～18、4～10、6～14、8和6～12周升高，分别在末次免疫后4、4、6、12、8和6周达最高水平。结论细粒棘球绦虫转Eg95-EgA31融合基因苜蓿疫苗在免疫早期（2～12周）可诱导小鼠产生Th1和Th2混合型免疫应答。