国内临床分离阿萨希毛孢子菌3个新基因型分析

目的通过对IGS1区基因序列分析,明确国内临床分离8株阿萨希毛孢子菌(T.asahii)的基因型,为T.asahii感染的流行病学研究提供依据。方法以国内不同地区、不同患者临床分离的8株T.asahii为研究对象,PCR扩增、克隆IGS1区,寻找基因突变位点,构建系统发生树,明确国内T.asahii的基因型。结果 IGS1区长度均为643bp,部分菌株碱基发生突变;8株T.asahii共发现5个基因型,其中3株为国际上首次发现的新基因型,分别命名为基因型10(BZ702)、11(BZ704)、12(BZ901),3株为基因型1(BZ701、BZ705、BZ706),2株为基因型4(BZ703、BZ902)。结论中国的T.asahii菌株具有不同于其他国家的多种基因型,种内多样性更丰富,这可能与中国地域广阔有关,为T.asahii感染的流行病学研究提供了依据。

Toll样受体4及其负调控因子在大鼠不同发育阶段肠组织表达的比较

目的:通过比较Toll样受体4(TLR4)及其负调控因子单Ig区IL-1相关受体(SIGIRR)和Toll作用蛋白(Tollip)在SD大鼠不同发育阶段肠段组织的表达,进一步了解新生儿坏死性小肠结肠炎的发病机制。方法:将孕20 d胎鼠剖腹产获得早产新生大鼠6只纳入早产组,顺产第1天新生大鼠6只纳入足月组,生后6周SD大鼠作为成年组。处死3组大鼠并解剖腹部,获得回肠末端肠道组织。通过荧光定量PCR的方法检测3组大鼠回肠末段组织的TLR4、SIGIRR、Tollip基因mRNA相对表达量,分别比较3个基因在3组SD大鼠肠组织中表达量。结果:早产组TLR4 mRNA的表达量是足月组的2.36倍,而成年组则是足月组的1/4,差异均有统计学意义(P<0.05)。早产组SIGIRR mRNA的表达量是足月组的1/7,而成年组则是足月组的1.37倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。早产组Tollip mRNA的表达量是足月组1/20,两组的差异有统计学意义(P<0.05),成年组的Tollip mRNA表达量未得到结果。结论:不成熟的肠道组织TLR4表达量多,TLR4负调控因子SIGIRR、Tollip表达下调。