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Ginsenoside metabolite IH 901 reduced foam cell formation in vitro
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作者 JIA Yi,LI Xiao-hui(Institute of Materia Medica,college of pharmacy,Third Military Medical University,Chongqing 400038,China) 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期109-109,共1页
Objective To explore the roles of IH 901 on the formation of foam cell sourced from rat peritoneal macrophage.Methods The cultured rat peritoneal macrophages were incubated with ox-LDL to get foam cell as model group.... Objective To explore the roles of IH 901 on the formation of foam cell sourced from rat peritoneal macrophage.Methods The cultured rat peritoneal macrophages were incubated with ox-LDL to get foam cell as model group.Different doses of IH 901 were added into the culture medium(10 μM,25 μM,50 μM).Foam cell was stained by oil red O.The content of total cholesterol and cholesterol ester were examined to show the formation of foam cells.And the concentrations of TNF-α and IL-1 in culture supernatant were detected.The expression of NF-κB,perilipin and CD36 were measured by western blotting.Results Compared with model group,the formation of foam cell was significantly reduced by IH 901 treatment(50 μM,25 μM),while the amount of living cells of 50 μM group was lessened compared with other groups.Compared with model group,the contents of total cholesterol,cholesterol ester and CE/TC ratio were significantly reduced in IH 901 50 μM and 25 μM groups(P<0.05).Meanwhile,there was obvious difference among IH 901 groups.The concentrations of TNF-α and IL-1 in IH 901 high and middle dose groups were reduced remarkable compared with model group.The changes of expression of NF-κB,perilipin and CD36 showed the similar tendency of the results above.There were no noticeable difference between model group and IH 901 low dose group.Conclusions IH 901 could reduce the formation of foam cell sourced from rat peritoneal macrophage dose dependently.The mechanism may depend on the effects of IH 901 reducing the inflammation reaction of macrophage and the expression of perilipin. 展开更多
关键词 ih 901 foam cell ATHEROSCLEROSIS
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稀有人参皂苷IH901酶法转化与制备研究 被引量:7
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作者 童庆宣 陈良华 +3 位作者 明艳林 郑国华 齐晓辉 郑志忠 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第6期1039-1044,共6页
本研究利用酶制剂蜗牛酶,酶法转化三七二醇组皂苷制备稀有人参皂苷IH901,正交实验优化酶解条件,建立酶法转化工艺。结果表明:超声法提取三七总皂苷正交实验优化条件为用75%乙醇溶液,15倍溶剂用量,超声波提取210min作为最佳条件,三七总... 本研究利用酶制剂蜗牛酶,酶法转化三七二醇组皂苷制备稀有人参皂苷IH901,正交实验优化酶解条件,建立酶法转化工艺。结果表明:超声法提取三七总皂苷正交实验优化条件为用75%乙醇溶液,15倍溶剂用量,超声波提取210min作为最佳条件,三七总皂苷得率为12.21%;酶法转化二醇组人参皂苷制备稀有人参皂苷IH901,正交实验优化的条件为物料比为6/1、反应时间9h、反应温度为45℃、pH值为3.0,酶解得率为54.24%;经硅胶柱分离获得IH901单体化合物,HPLC测定纯度达98%。酶法转化制备皂苷IH901的工艺方法简便,切实可行,可为中试生产提供参考。 展开更多
关键词 二醇组人参皂苷 酶法转化 稀有人参皂苷ih901
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人参皂苷IH901抗肝癌生长及其侵袭转移的作用机理 被引量:7
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作者 明艳林 郑志忠 +4 位作者 陈良华 童庆宣 梁洁 童宇星 张树峰 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第3期219-225,共7页
人参皂苷IH901是一种天然二醇组人参皂苷肠道细菌最终代谢产物.目前研究表明,IH901具有抗肝癌活性,然而其作用机理尚不清楚.采用人肝癌细胞株SMMC-7721,HepG2,MHCC97-H来建立体内外的抗肿瘤模型,以探讨人参皂苷IH901的抗肝癌活性及其作... 人参皂苷IH901是一种天然二醇组人参皂苷肠道细菌最终代谢产物.目前研究表明,IH901具有抗肝癌活性,然而其作用机理尚不清楚.采用人肝癌细胞株SMMC-7721,HepG2,MHCC97-H来建立体内外的抗肿瘤模型,以探讨人参皂苷IH901的抗肝癌活性及其作用机理.结果发现,人参皂苷IH901能够通过细胞周期中亚二倍体峰的增加、线粒体跨膜电位(ΔΨm)崩溃、DNA梯形条带的形成和提高Caspase-9/Caspase-3的表达量、促进凋亡来抑制肝癌细胞的生长.通过抑制细胞的迁移和降低VEGF/bFGF的表达来抑制肝癌细胞的侵袭转移.裸鼠体内实验均表明了人参皂苷在体内外的抗肝癌活性,并且在分子、细胞、动物水平初步揭示了IH901抗肝癌生长及其侵袭转移的作用机理,为其作为抗肝癌药物的开发提供理论支持. 展开更多
关键词 人参皂苷ih901 肝癌 凋亡 侵袭转移 作用机理
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人参皂苷肠道代谢物诱导人肝癌BEL-7402细胞凋亡 被引量:12
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作者 明艳林 郑志忠 +1 位作者 陈良华 童庆宣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1511-1514,共4页
目的探讨一种新的人参稀有皂苷20-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-20(S)-原人参二醇皂苷(IH-901)对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制效果和诱导凋亡作用。方法以0、6.25、12.5、25、50、75、100μmol/L的IH-901作用于体外培养的BEL-7402细胞,通过MTT... 目的探讨一种新的人参稀有皂苷20-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-20(S)-原人参二醇皂苷(IH-901)对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制效果和诱导凋亡作用。方法以0、6.25、12.5、25、50、75、100μmol/L的IH-901作用于体外培养的BEL-7402细胞,通过MTT法检测IH-901对细胞生长的抑制作用,相差显微镜观察细胞形态变化,AO/EB的荧光核染色观察凋亡细胞形态,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果MTT实验显示IH-901抑制BEL-7402细胞的生长,呈时间及浓度依赖的方式;显微镜下观察到典型的凋亡形态变化和生化特征:细胞固缩,核染色质凝聚,出现凋亡小体;AO/EB的荧光核染色后,观察到典型的凋亡细胞;流式细胞仪可以检测到凋亡峰,且细胞被阻滞在G0/G1期。结论IH-901能通过诱导细胞凋亡的方式有效地抑制人肝癌BEL-7402细胞的生长,稀有人参皂苷IH-901可能成为一种潜在的抗肝癌药物。 展开更多
关键词 20-O-(β-D-吡喃葡萄)-20(S)-原人参二醇皂苷(ih-901) 人肝癌BEL-7402细胞 增殖 细胞凋亡
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稀有人参皂苷IH901在体内外的生物转化及其生物活性
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作者 童宇星 郑志忠 +2 位作者 童庆宣 林毅 明艳林 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期684-695,共12页
人参皂苷IH901是近年人参代谢组学研究中新发现的一种稀有人参皂苷。IH901在天然人参中并不存在,系口服人参后通过系列肠道微生物在体内代谢转化,最终入血的主要代谢产物之一。最新药理学研究表明,IH901在抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病和抗衰... 人参皂苷IH901是近年人参代谢组学研究中新发现的一种稀有人参皂苷。IH901在天然人参中并不存在,系口服人参后通过系列肠道微生物在体内代谢转化,最终入血的主要代谢产物之一。最新药理学研究表明,IH901在抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病和抗衰老等方面均表现出良好的生物活性,是人参在体内发挥活性作用的主要物质。近年来,在体内转化IH901的理论指导下,国内外学者通过体外酶转化和微生物转化等生物工程技术在大规模提取制备IH901等研究方面均取得突破性的进展。以下综述了稀有人参皂苷IH901在体内外的生物转化及其生物活性等研究进展。 展开更多
关键词 稀有人参皂苷ih901 体内外生物转化 生物活性
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20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-20(S)-原人参二醇对抗肝癌药物的增敏作用研究 被引量:10
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作者 明艳林 郑志忠 +1 位作者 陈良华 童庆宣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期935-938,共4页
目的探讨20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-20(S)-原人参二醇(人参皂苷IH901)与医学上常用抗肝癌药物环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(cDDP)单独用药及联合用药体外抗肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的活性。方法应用MTT法检测人参皂苷IH901... 目的探讨20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-20(S)-原人参二醇(人参皂苷IH901)与医学上常用抗肝癌药物环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(cDDP)单独用药及联合用药体外抗肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的活性。方法应用MTT法检测人参皂苷IH901、CTX、5-FU、cDDP分别在不同质量浓度下单独及联合用药对肝癌细胞的增殖抑制率,并根据金氏公式计算其协同指数(Q值),进而评价两药联用的增敏效果。结果 IH901与CTX联合用药后对Bel-7402、SMMC-7721抑制作用明显增强,且二者合用具有协同作用;而IH901与5-FU联合用药后对2种细胞仅相加效果;IH901与cDDP联合用药,对Bel-7402仍然是相加的效果,对SMMC-7721则是具有轻微的协同效果。结论人参皂苷IH901可增强CTX对肝癌细胞增殖的抑制作用,具有化疗协同效果,且具有一定的广谱性,可能成为一种潜在的抗肝癌药物。 展开更多
关键词 20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-20(S)-原人参二醇(人参皂苷ih901) 化疗增敏 肝癌
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