IIEF-5联合夜间阴茎勃起检查评价负压吸引装置治疗ED的临床疗效

目的:评价负压装置治疗不同程度男性勃起功能障碍患者的临床疗效。方法45例门诊ED患者接受负压吸引治疗15d,应用IIEF-5评分和NPT检查结果观察临床疗效。结果两种评价结果取得了一致性,均显示轻度和中度ED经负压吸引装置治疗后评分结果高于治疗前(P<0.05),重度ED患者经负压吸引装置治疗后评分结果与治疗前比较无明显差异(P>0.05)。结论负压吸引装置对轻中度ED患者有明显临床疗效,对重度ED患者无效。

通癃启闭汤对良性前列腺增生症患者血清性激素水平及IPSS和IIEF-5评分的影响

【目的】观察通癃启闭汤对良性前列腺增生症(BPH)患者血清性激素水平及国际前列腺症状评分(IPSS)和国际勃起功能评分(IIEF-5)的影响。【方法】将65例BPH患者随机分为中药组33例和对照组32例。中药组给予口服通癃启闭汤治疗,对照组给予口服非那雄胺片治疗。2组均以30 d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组患者治疗前后中医证候积分、血清睾酮(T)、雌二醇(E2)水平、IPSS和IIEF-5评分的变化情况,并评价2组临床疗效及安全性。【结果】(1)中药组脱落2例,对照组脱落1例,无剔除及终止病例。(2)经2个疗程治疗后,中药组的总有效率为87.1%,对照组为67.7%,中药组的中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且中药组的降低作用明显优于对照组(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者血清T水平均无显著性变化(P>0.05),而中药组患者血清E2水平较治疗前明显下降(P<0.05),中药组对血清E2水平的改善作用明显优于对照组(P<0.05)。(5)治疗后,2组患者IPSS评分均较治疗前明显下降(P<0.05),中药组患者IIEF-5评分较治疗前提高(P<0.05),对照组患者IIEF-5评分较治疗前下降(P<0.05),中药组在改善IIEF-5评分方面的作用优于对照组(P<0.05)。(6)试验过程中,2组患者均未见明显不良反应和肝肾功能损害。【结论】通癃启闭汤能改善肾虚血瘀型BPH患者的中医临床证候,且在减少患者勃起功能障碍的副作用方面具有明显优势,其作用机理可能与抑制血清雌激素水平有关。

九香虫汤对ED患者阴茎勃起硬度、IIEF-5及睾酮水平的影响

目的:探究九香虫汤治疗对ED患者阴茎勃起硬度、IIEF-5及睾酮水平的影响。方法:选取2018年7月至2020年1月诊治的120例ED患者进行研究,根据随机数字表法分为观察组(65例)和对照组(55例),对照组口服西地那非,观察组在对照组基础上温服九香虫汤,治疗8周,随访6个月,观察两组中医证候积分、临床疗效、阴茎勃起硬度、IIEF-5、睾酮水平及不良反应。结果:中医证候积分:与治疗前比较,治疗后观察组[(9.81±0.61)分vs(17.63±1.16)分]和对照组[(13.18±0.75)分vs(17.56±1.23)分]均显著降低(P<0.05),而且观察组得分比对照组更低(P<0.01)。观察组治疗总有效率显著高于对照组[92.31%(60/65)vs 80.00%(44/55),(P<0.05)]。勃起硬度评分(EHS):与治疗前比较,治疗后观察组[(4.21±0.55)分vs(2.55±0.73)分]和对照组[(3.14±0.54)分vs(2.61±0.73)分]均显著提高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.01)。IIEF-5:与治疗前比较,治疗后观察组[(18.58±5.26)分vs(12.00±4.68)分]和对照组[(15.29±4.70)分vs(11.94±4.54)分]均显著提高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.01)。睾酮:与治疗前比较,治疗后观察组[(13.27±4.21)nmol/Lvs(9.43±4.31)nmol/L]和对照组[(10.74±4.15)nmol/Lvs(9.01±4.72)nmol/L]均显著提高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义[6.15%(4/65)vs3.64%(2/55),(P=0.834)]。结论:九香虫汤治疗ED患者疗效较好,可显著改善临床症状,增加阴茎勃起硬度和睾酮水平,修复勃起功能,且不良反应较小。

IIEF-5在血管性勃起功能障碍诊断中的应用

目的:评价国际勃起功能简化量表(IIEF-5)对血管性勃起功能障碍(ED)病因区分的意义,以指导血管性ED诊断及治疗。方法:将103例ED患者分为4组,非血管性ED组37例(37/103,35.9%)、动脉性ED组18例(18/103,17.5%)、静脉性ED组35例(35/103,34.0%)、混合性ED组13例(13/103,12.6%),其IIEF-5得分与海绵体血管活性药物注射试验结果、多普勒超声检查结果及双核素检测结果进行比较,以非参数检验的多个独立样本检验(Kruskal-WallisTEST)比较各组之间IIEF-5得分差异的显著性。结果:上述4组之间的IIEF-5得分没有统计学差异(P=0.253)。结论:IIEF-5不能作为一种诊断工具用于鉴别血管性ED的病因以及判断血管病变严重程度。

影响初发2型糖尿病患者IIEF-5评分的相关因素分析

目的:探讨影响初发2型糖尿病(T2DM)患者国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分的相关因素。方法:调查149例初发T2DM患者的IIEF-5评分与年龄、体重指数(BM I)、空腹血糖(FPG)、口服葡萄糖耐量实验(OGTT)中2 h血糖(2hPG)、空腹血胰岛素(INS)、空腹C肽、糖化血红蛋白(GHbA1c)、血清睾酮(T)、雌二醇(E2)、T/E2、血清一氧化氮(NO)、红细胞醛糖还原酶(AR)、吸烟、酗酒、伴发疾病(包括高血压、高脂血症、高尿酸血症、心脏疾病、肝脏疾病等)、其他慢性并发症(糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病等)、药物使用(包括β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂及利尿剂等可影响阴茎勃起功能的药物)的关系。结果:吸烟组、患有并发症组、伴发疾病组、应用药物治疗组IIEF-5评分明显低于对照组(P<0.05),饮酒组与不饮酒组的IIEF-5评分比较差异无显著性(P>0.05)。年龄、BM I、FPG、2hFPG、INS、GHBA1C、AR与IIEF-5评分具有显著性负相关关系(P<0.05);NO与IIEF-5评分具有显著性正相关关系(P<0.05),T、E2、T/E2与IIEF-5评分无相关关系(P>0.05)。结论:多种因素影响初发T2DM患者的IIEF-5评分。

小剂量5-磷酸二酯酶抑制剂联合西地那非对糖尿病性勃起功能障碍患者IIEF-5评分及性生活质量的影响

目的:探讨西地那非联合小剂量5-磷酸二酯酶抑制剂对糖尿病性勃起功能障碍(DMED)患者勃起功能障碍症状评分(IIEF-5)及性生活质量的影响。方法:选取2014年2月至2016年10月高密市人民医院收治的DMED患者93例,根据随机数字表法分为研究组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,各31例。对照Ⅰ组采用小剂量他达那非,对照Ⅱ组采用西地那非,研究组采用小剂量他达那非+西地那非,三组均持续治疗2个月。入院时及疗程结束后统计对比三组IIEF-5分值、临床疗效、性生活质量满意度、不良反应发生率。结果:治疗后三组IIEF-5分值比较,差异具有统计学意义(P <0. 05),且研究组IIEF-5分值较对照Ⅰ组、对照Ⅱ组高,差异具有统计学意义(P <0. 05);三组治疗总有效率比较,研究组90. 32%(28/31)较对照Ⅰ组64. 52%(20/31)、对照Ⅱ组67. 74%(21/31)高,差异具有统计学意义(P <0. 05);三组性生活质量满意度比较,研究组90. 32%(28/31)较对照Ⅰ组61. 29%(19/31)、对照Ⅱ组64. 52%(20/31)高,差异具有统计学意义(P <0. 05);三组不良反应发生率比较,研究组9. 68%(3/31)与对照Ⅰ组6. 45%(2/31)、对照Ⅱ组12. 90%(4/31)间差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:西地那非联合小剂量5-磷酸二酯酶抑制剂治疗糖尿病性勃起功能障碍效果显著,可有效改善患者阴茎勃起状态,提高治疗效果及性生活质量,且不会增加不良反应发生风险。

勃起功能量表(IIEF-5/EHS)与PDE-5i联合视听性刺激(AVSS)RigiScan检测在评估ED中的对比研究

目的本研究旨在对比勃起功能量表(IIEF-5/EHS)与磷酸二酯酶5抑制剂(PDE-5i)联合视听性刺激(AVSS)RigiScan检测在评估勃起功能障碍(ED)的应用价值。方法选取2020年11月—2021年11月因ED于徐州医科大学附属医院男科门诊就诊的31名患者,回顾分析临床资料。所有患者均使用了IIEF-5/EHS和PDE-5i联合AVSS RigiScan检测评估男性勃起功能。根据PDE-5i联合AVSS RigiScan检测结果,将患者分为ED组和正常组,对比2组RigiScan相关参数及勃起功能量表评分,并分析勃起功能量表评分对ED的诊断价值。结果患者中位年龄32岁,中位病程时间12个月,正常7例(22.6%,正常组),异常24例(77.4%,ED组)。ED组有效勃起时间(硬度≥60%)、头部平均硬度、根部平均硬度明显低于正常组(P均<0.05),而年龄、病程、体质量指数(BMI)未见明显统计学差异(P均>0.05)。中位IIEF-5评分9(4,16)分,EHSⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级硬度分别为4、8、12、7例。相关性分析表明,EHS评级与有效勃起时间、头部/根部平均硬度存在正相关,且具有统计学意义(P值均<0.05),而IIEF-5评分无统计学意义(P值均>0.05)。EHS分级预测ED,当以硬度≤Ⅲ级作为截断值时,总体诊断准确度最高(灵敏度:91.67%;特异度:71.43%)。结论EHS分级与PDE-5i联合AVSS RigiScan检测结果相关性较好,是快速、有效筛查ED的方法,当以硬度≤Ⅲ级作为截断值时,总体诊断效能最高。

IIEF-5与NEVA检测在阴茎勃起功能障碍诊断中的意义

目的探讨应用国际勃起功能评分5（IIEF-5）问卷表结合夜间阴茎勃起测定系统（NEVA）筛选勃起功能障碍（ED），的可行性及意义。方法148例门诊ED病人。应用IIEF-5问卷表评分，再通过NEVA测定仪监测夜问阴茎勃起情况，次日数据输入主机回放并分析。结果93例为心理性ED：在19—69岁的5个年龄组中，重度ED的比例由11．8％到55．0％，NEVA中度异常者IIEF积分（12．98±2．58）分，NEVA重度异常者IIEF积分（7．32±1．04）分。结论NEVA能有效地鉴别心理性与器质性ED，IIEF-5评分值与NEVA检测阴茎勃起时血容量变化值有相关性。IIEF-5与NEVA检测结合，能提高诊断和评估ED的可靠性。

重复NEVA检测结合IIEF-5在阴茎勃起功能障碍(ED)诊断中的意义

目的探讨重复夜间阴茎勃起测定系统(NEVA)结合国际勃起功能评分(IIEF-5)在勃起功能障碍(ED)诊断中的可行性及临床意义。方法对90例门诊ED患者用IIEF-5对其评分,再连续3晚进行NEVA检测,回收数据并分析。结果无器质性疾病52例(58%),第1次夜间勃起的次数、阴茎勃起时血容量变化值、最长持续时间等客观指标均要差于连续测定结果,差异有统计学意义(P<0.05)。IIEF-5评分值与NEVA检测阴茎勃起时血容量变化值有正相关。结论NEVA与IIEF-5结合有互补性。重复NEVA并与IIEF-5结合分析,能减小数据误差,提高诊断ED的可靠性,能有效地区分功能性与器质性ED。尤其对怀疑夜间阴茎勃起(NPT)检查结果有误差的特殊病例更有价值。

肥胖男性勃起功能障碍的相关因素分析

目的探讨肥胖男性勃起功能障碍(ED)的相关因素。方法依据国际勃起功能指数(IIEF-5)评分,选取2021-10—2023-02于郑州大学第二附属医院生殖医学中心男科门诊就诊的77例肥胖男性ED患者(ED组),另选取同期于该中心行育前检查的77例肥胖男性非ED者(非ED组)。依据IIEF-5评分将ED患者进行分层分组,轻度组45例,中重度组32例。收集统计2组临床资料和实验室检查数据。分析肥胖男性ED的相关因素。结果ED组患者的腰臀比(WHR)、体质量指数(BMI),以及同型半胱氨酸(Hcy)、空腹血糖(FPG)水平高于非ED组者,IIEF-5评分低于非ED组者,差异均有统计学意义(P<0.05)。ED程度分层分析结果显示,中重度组患者的年龄、WHR、BMI、Hcy、FPG、甘油三酯(TG)水平高于轻度组,IIEF-5评分低于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论WHR、BMI、Hcy、FPG的升高与肥胖男性ED有关;年龄、BMI,以及Hcy、FPG、TG水平对肥胖男性ED诊断及严重程度的评价有一定指导价值。

高海拔地区应用可视化精准电生理诊断与经皮低频电刺激治疗缺氧性勃起功能障碍的临床观察

目的:探讨高海拔缺氧地区应用精准电生理诊断与经皮低频电刺激治疗缺氧性勃起功能障碍(ED)的效果。方法:本研究纳入152例高海拔缺氧地区ED患者,使用可视化精准电生理诊断(医用红外热成像仪)取得相应精准参数,低频电刺激治疗(低频神经肌肉治疗仪),治疗前后比较IIEF-5评分、NPTR及红外热像图温度(全身及靶器官)的变化。结果:所有患者均顺利完成经皮低频电刺激治疗1~3个疗程。IIEF-5治疗前后对比有显著统计学差异(P<0.05);头端最佳勃起硬度、头端最佳勃起持续时间治疗前后对比均有显著统计学差异(P<0.01)。可视化精准电生理诊断治疗前后比较TMT图提示阴茎及双侧腹股沟区等疾病局部和全身整体温度变化>1.5℃,属于有效电刺激。随访1~3个月无反复。结论:应用可视化精准电生理诊断,联合经皮低频电刺激、高流量吸氧可有效的提高阴茎海绵体氧供,改善其功能与结构,对缺氧性ED的治疗效果肯定,为治疗缺氧性ED开辟了有效的物理治疗手段。

男性2型糖尿病性腺功能减退的危险因素分析

目的探讨男性2型糖尿病(T2DM)患者低睾酮水平的现状及危险因素。方法选取2023年12月至2024年3月就诊于内蒙古自治区人民医院的25~65岁符合要求的52例男性T2DM患者作为研究对象,统计分析雄激素水平与相关指标的关系。结果52例患者中,低睾酮人数占25%(13/52);计算生物利用睾酮(cBT)与年龄、糖尿病病程及糖尿病并发症数量均呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05);cBT与身体质量指数(BMI)、高血压、高脂血症、吸烟史、饮酒史、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、HOMA-IR、HOMA-β无相关性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雄激素水平与年龄、糖尿病病程及糖尿病并发症呈负相关,通过积极控制血糖、血压、血脂,可最大限度预防整体并发症的发生发展,更好地预防低睾酮引起的性功能障碍的发生发展。

青年男性勃起功能障碍患者精神心理状态特点分析

目的研究青年男性勃起功能障碍(ED)患者精神心理状态特点并分析与勃起功能国际问卷(IIEF-5)评分的相关性。方法选择自2013年1月至2014年12月期间到我院泌尿外科就诊的青年ED患者60例,明确诊断后采用精神症状自评量表(SCL-90)评估患者精神心理状态,采用IIEF-5评定患者勃起功能。结果 ED患者量表中敌对、恐怖评分及阳性项目数较常模有显著升高(P<0.05),躯体化、抑郁、焦虑、精神病性评分较常模有极显著性差异(P<0.01),强迫、人际关系、偏执评分较常模虽有升高但未见显著统计学差异(P>0.05)。60例ED患者中轻度35例,中度15例,重度10例。相关性分析表明,IIEF-5评分与SCL-90总分未见显著相关性(r=0.017,P>0.05),IIEF-5评分与SCL-90阳性项目数呈显著负相关(r=-0.276,P<0.05)。结论 SCL-90量表阳性项目总数与勃起功能显著相关,精神心理状态异常是导致青年人群发生ED的重要因素。

腹腔镜前列腺癌根治术的疗效及对患者术后性功能的影响

目的:探讨腹腔镜前列腺癌根治术的疗效及对患者术后性功能的影响。方法:选取2015年1月至2016年1月我院住院治疗的腹腔镜前列腺癌根治术患者26例,设立为腹腔镜组,另选择2014年1月至2015年1月在我院住院治疗的行经耻骨后前列腺癌根治术22例作为对照组,比较两组患者的术中出血量、术后肠功能恢复时间、住院时间及VAS评分,以及术前术后性功能IIEF-5评分、术后阴茎勃起功能障碍发生率。结果:腹腔镜组患者术中出血量(421.6±32.3)mL,术后肠功能恢复时间(3.2±1.2)h,术后住院时间(10.5±2.3)d,术后VAS评分(2.3±0.8)分,上述指标与对照组比较,组间差异存在显著性(P<0.05)。腹腔镜组与对照组术前IIEF-5评分比较,差异不显著(P>0.05),术后1年,腹腔镜组术后性功能IIEF-5评分为(23.6±2.3)分,显著低于对照组,组间差异具有显著性(P<0.05)。腹腔镜组术后阴茎勃起功能障碍发生率7.7%(2/26),对照组为26.9%(7/26),两组组间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:腹腔镜前列腺癌根治术疗效确切,能够减少术中出血量、缩短住院时间,患者痛苦少,显著降低患者术后勃起功能障碍的发生率,使患者获得更好的性生活质量。

老年勃起功能障碍的临床分析

目的 :分析老年勃起功能障碍 (ED)病人的临床特点。 方法 :4 8例 60岁以上ED病人 ,同期 4 0岁以下ED病人 4 0例作为对照 ,分别比较两组的病因、病程、常见危险因子、体质指数及勃起功能 (EF)积分的差异。 结果 :60岁以上组与对照组相比 ,以器质性ED为主 ( 3 1/48) ,病程为 ( 6.2 3± 0 .77)年对 ( 3 .82± 0 .4 5 )年 ,伴常见危险因子者为 3 1例对 8例 ,体质指数为 ( 2 4 .5 6± 0 .3 6)对 ( 2 4 .18± 0 .3 5 ) ,EF积分为 ( 8.98± 0 .5 8)分对 ( 12 .5 8± 0 .71)分。统计学检验表明 ,两组病因组成、病程、常见危险因子伴随者比例及EF积分有显著差异 (P <0 .0 1) ,而体质指数无显著差异 (P =0 .77)。 结论 :老年ED病人以器质性ED为主 ,伴随常见危险因子增多 ,病程延长 ,ED加重。

针药并用治疗勃起功能障碍疗效观察

目的观察针药并用治疗勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法将128例ED患者随机分成治疗组和对照组,每组64例。治疗组采用针刺配合口服中药治疗,对照组采用单纯中药治疗。依据勃起功能国际问卷表5(IIEF-5)记录两组治疗前后各项问题得分数进行疗效评估。结果治疗组总有效率为85.9%,对照组总有效率为64.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后IIEF-5总分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后IIEF-5总分与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗组中平均治愈时间为5星期,平均显效时间为2星期;对照组平均治愈时间为9星期,平均显效时间为4星期,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针药并用是一种治疗ED的有效方法,能缩短治疗时间,降低医疗费用。

非那雄胺对男性雄激素性秃发患者性功能的影响

目的:观察口服非那雄胺对男性雄激素性秃发患者性功能的影响。方法:用药前及用药后不同时段,应用国际勃起功能指数5项(IIEF-5)和男性性欲量表4项(MSF-4)问卷调查表对患者进行性功能评估。结果:IIEF-5和MSF-4两种表格之间结果没有统计学差异。口服非那雄胺治疗后2个月,129例患者中有11例(8.53%)出现性功能评分减退,IIEF-5平均总分较用药前减低;用药后4个月,IIEF-5总分分值降至谷底;继续用药后,性功能评分减退的发生率明显减少,IIEF-5总分逐渐恢复,治疗9个月后,IIEF-5平均总分恢复到与治疗前相似的水平。结论:用药后少数患者出现性功能减退,但随着用药时间的延长可以逐渐耐受并恢复。

自拟强精健龙方治疗中老年男性勃起功能障碍疗效观察

目的:评估自拟强精健龙方治疗中老年男性勃起功能障碍的临床疗效。方法:选择80例确诊为勃起功能障碍的中老年患者,随机分为强精健龙方组(治疗组)40例和复方玄驹胶囊组(对照组)40例,均进行2个月的治疗,停药后随访3个月。采用勃起功能障碍症状评分(international index of erectilefunction-5,IIEF-5)评估治疗前后及随访3个月后两组的疗效。结果:治疗前两组IIEF-5评分无显著差异(P>0.05),治疗后两组评分分别为(19.23±5.22)、(18.87±4.39)分,与本组治疗前均有显著差异(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05)。治疗组显效18例(45.00%),有效13例(32.5%),总有效率77.5%;对照组显效16例(40.0%),有效12例(30.0%),总有效率70.0%,两组比较无统计学意义。停药3个月后两组随访IIEF-5评分分别为(17.01±2.33)、(12.01±1.98)分,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:自拟强精健龙方和复方玄驹胶囊均能明显改善治疗中老年勃起功能障碍患者的IIEF-5评分,而强精健龙方长期疗效优势更为显著。

补肾疏肝法治疗阳痿40例

目的观察补肾疏肝法治疗肾虚肝郁型阳痿的临床疗效。方法将80例ED患者随机分为观察组与对照组。观察组给予口服劲男春颗粒免煎中药。对照组口服疏肝益阳胶囊,并给予心理疏导治疗。2组均治疗8周后评价临床疗效,包括治疗前后两组患者IIEF-5评分及随访3个月以后2组IIEF-5评分。结果观察组总有效率为90%,对照组为75%,2组临床疗效总有效率比较差异有统计学意义,P<0.05。两组治疗后IIEF-5评分与治疗前比较均明显升高(P<0.05),治疗后2组间IIEF-5评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月以后,2组IIEF-5评分相比,观察组仍优于对照组,P<0.05。结论劲男春颗粒治疗肝郁肾虚型阳痿有较好的疗效,且疗效较为稳定,值得进一步研究。

肾脏移植可部分改善尿毒症患者的勃起功能障碍

目的探讨肾脏移植手术对于尿毒症患者勃起功能的改善及影响因素。方法回顾性分析2014年1月至2019年1月在南京医科大学第一附属医院泌尿外科行同种异体肾移植手术的80例男性患者的资料,采用勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)记录患者肾功能无异常时期、尿毒症期、肾移植术后1年时的勃起功能情况,比较不同时期勃起功能评分,并进一步将患者按透析、高血压、贫血等指标进行分组,比较其勃起功能。结果IIEF-5总评分在尿毒症时较肾功能无异常时期显著降低(14.71±6.65 vs.21.54±4.58,P<0.001),移植术后1年较尿毒症期显著升高(18.35±6.39 vs.14.71±6.65,P<0.001),但无法恢复到健康时的水平(18.35±6.39 vs.21.54±4.58,P<0.001)。采用血液透析和腹膜透析患者之间同时期IIEF-5评分差异无统计学意义(P>0.05);尿毒症时期伴有贫血的患者,其IIEF-5评分较无贫血患者低(13.65±6.79 vs.17.11±6.57,P=0.062),且在肾移植术后1年时贫血患者与非贫血患者相比在IIEF-5分数上差异具有统计学意义(17.27±7.24 vs.21.00±4.89,P=0.018);肾功能无异常时期患有高血压的患者在尿毒症期和肾移植术后的IIEF-5评分均显著低于无高血压组[尿毒症时期:(13.90±3.86)vs.(17.13±3.81),P=0.002;肾移植术后:(16.72±3.48)vs.(19.95±3.83),P=0.002]。结论肾移植手术可部分恢复因尿毒症引起的男性勃起功能障碍,高血压、贫血可能是移植术后阻碍其性功能恢复的原因。