铁死亡诱导剂咪唑酮埃拉斯汀(IKE)通过抑制IL-6、CCL5及CXCL9分泌缓解CIA小鼠的肺纤维化

目的 探索铁死亡诱导剂咪唑酮埃拉斯汀(IKE)对胶原蛋白诱发关节炎(CIA)小鼠肺纤维化的作用及潜在机制。方法 选取8周龄~10周龄DBA/1小鼠,按照完全Freund佐剂(CFA)与鸡Ⅱ型胶原蛋白混合乳化方法建立CIA小鼠模型,设置对照组、 CIA组、 CIA联合IKE组。每2 d进行关节评分与爪垫厚度测量,39 d后收集小鼠各脏器组织。HE染色、番红-固绿染色、甲苯胺蓝染色评价关节处组织病理改变;Masson染色评价肺部组织病理改变。免疫组织化学染色法检测肺组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、成纤维细胞活化蛋白α(FAPα)、转化生长因子β(TGF-β)及Ⅰ型胶原蛋白(Col1)、白细胞介素1(IL-1)、 IL-6、 IL-17及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达水平;Olink mouse exploratory panel检测小鼠血清细胞因子IL-17α、 IL-17F、 TGF-β1、整合素亚基β6(ITG-β6)、 TNF受体超家族成员11B(TNFRSF11b)、 TNF受体超家族成员12A (TNFRSF12a)、 IL-6、 IL-1α、 IL-1β、 IL-10、 TNF-α、 CC趋化因子配体5(CCL5)、 CCL2、 CXC趋化因子配体9(CXCL9)、 CXCL1、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸激酶(NADK)、促红细胞生成素(EPO)、集落刺激因子2(CSF2)、 TGF-α、 CCL20、 CCL3水平。结果 与CIA组相比,CIA联合IKE组治疗后关节炎症及关节损伤明显缓解;肺组织α-SMA、 FAPα、 TGF-β和Col1表达水平均呈下降趋势,表明CIA小鼠肺部胶原蛋白聚集减少,组织病变明显缓解;IL-6、 CCL5、 CXCL9、 IL-6水平显著下降表明CIA小鼠肺部炎症显著缓解。结论 IKE除缓解CIA小鼠关节炎症及关节损伤外,还可通过抑制IL-6、 CCL5及CXCL9表达缓解CIA伴发的肺纤维化。

世珠联会员单位阿联酋迪拜IKEN儿童技能发展培训中心开展鉴定和比赛活动

近日,世界珠算心算联合会(以下简称世珠联)会员单位阿联酋迪拜IKEN儿童技能发展培训中心(以下简称IKEN培训中心)举办了鉴定和比赛活动。2023年11月,IKEN培训中心举办第一届世珠联国际等级鉴定考试,来自迪拜、阿布扎比。

Internet密钥交换协议IKEv2研究

2005年12月发布的Internet密钥交换协议IKE(InternetKey Exchange)第二版IKEv2在安全性和实现效率上得到提高,同时简化了原版本的复杂性。对IKEv2协议的密钥协商机制进行了分析。

IKZF1基因在BCR/ABL融合基因阳性急性淋巴细胞白血病中的表达及机制探讨

目的:探讨IKZF1基因在急性淋巴细胞白血病中的表达特点及可能机制,进一步明确急性淋巴细胞白血病的发病机理。方法:收取80例急性淋巴细胞白血病患者的外周血标本,其中21例BCR/ABL融合基因阳性,均为B细胞急性淋巴细胞白血病。RT-PCR技术检测IKZF1基因、RAG1基因及RAG2基因的表达;提取细胞DNA,PCR技术检测IKZF1基因的缺失突变;二代测序了解IKZF1基因断裂点区域的碱基序列。结果:RT-PCR结果显示80例急性淋巴细胞白血病中19例表达IK6亚型,其中17例为BCR/ABL融合基因阳性B细胞急性淋巴细胞白血病,2例为BCR/ABL融合基因阴性B细胞急性淋巴细胞白血病。即IK6亚型的表达主要在B细胞急性淋巴细胞白血病中,且主要与BCR/ABL融合基因有关。PCR实验证实了BCR/ABL融合基因阳性B细胞急性淋巴细胞白血病中IKZF1基因发生了缺失突变。二代测序发现IK6亚型由IKZF1基因2号内含子和6号内含子异常断裂后拼接形成,断裂点处存在重组激活基因蛋白能靶向作用的cRSS序列。结论:IK6亚型的表达主要在B细胞急性淋巴细胞白血病中。IK6亚型的表达在急性淋巴细胞白血病中与BCR/ABL融合基因有关。IK6亚型的表达在BCR/ABL融合基因阳性急性淋巴细胞白血病中与重组激活基因蛋白靶向作用导致IKZF1基因2号和6号内含子断裂可能相关。

IK6过表达慢病毒载体的构建及其在THP1细胞系中的表达和生物学特征

本研究旨在构建人IK6基因过表达的慢病毒载体,观察其在THP1细胞株中的表达及对其生物学特征的影响,为研究该基因在白血病中的作用提供基础。采用RT-PCR方法获得目的基因,并与线性化慢病毒载体pGCFU重组构建慢病毒载体pGC-FU-IK6-GFP,通过菌落PCR鉴定、测序比对分析,确定克隆的正确性。使用Lipofectamine 2000,将慢病毒载体pGC-FU-IK6-GFP转染293T细胞,测定病毒滴度后转染THP1细胞株,用流式细胞仪检测转染效率,RT-PCR检测靶细胞内IK6 mRNA表达,Western blot检测IK6-GFP融合蛋白,进一步观察THP1生物学特征的改变。结果表明,利用RT-PCR方法获得IK6目的基因并连接到线性化的慢病毒载体上,成功构建具有Amp抗性的pGC-FU-IK6-GFP质粒并转染293T细胞,获得滴度为2.0×109TU/ml的病毒。用目的质粒转染THP1细胞,转染效率可达90%。在靶细胞中检测到IK6 mRNA表达和IK6-GFP融合蛋白表达。IK6能够促进靶细胞克隆形成并且具有抑制凋亡的作用,而对细胞周期无显著影响。结论:成功构建IK6过表达的慢病毒载体,使IK6在THP1细胞株中稳定表达。对靶细胞生物学研究发现IK6极为可能干扰了正常Ikaros蛋白的抑癌作用,并存在潜在的抗凋亡作用,进而在一定程度上促进白血病细胞生长,但对细胞周期无明显影响。该研究为进一步探讨IK6在急性髓系白血病的作用奠定了基础。

IKE协议协商效率和安全性分析与改进

基于嵌入式VPN网关的实时性和安全性要求,本文分析了IKEv1和IKEv2协商效率的优缺点和安全性,对IKEv1主模式提出了改进方案;同时,针对VPN网关对动态IP支持的需求,分析并改进了IKEv1预共享密钥验证方式下的主模式。

fk与ik无缝转换的mel实现

本文就三维动画中的ik与fk之间的相互转换问题在原理和mel实现方法上做了较详细的阐述,以期对三维动画学习者有所启示。

新一代动态密钥协商协议IKEv2的研究与分析

IKE协议作为IPSec体系中动态密钥协商机制,极大地增强了IPSec体系的安全性。而IEKv2作为IKE的替代者,对原有的IKE协议进行了诸多方面的改进。本文首先简单介绍了IKE协议,然后重点分析了IKEv2具体协商过程,最后阐述了IKEv2的发展趋势。

ML-IKE:一种改进的卫星链路分层密钥分配协议

传统的IKE协议不能适用于分层IPSec协议,为了解决卫星链路中基于PEP中间节点的TCP加速技术同端到端IP安全协议IPSec之间的矛盾,本文对传统IKE主模式和快速模式进行了扩展,提出了一种改进的分层密钥分配协议:ML-IKE。该密钥分发协议用于对两端节点和中间节点分别进行密钥交换,使得不同节点具有不同安全关联SA,而不同的SA分别对应分层IPSec中不同IP包字段,因此拥有不同安全关联SA的节点具有对IP包中不同数据段的权限。ML-IKE协议适用于分层IPSec,使得分层IPSec能够进行自动的密钥分发和更新。

IKEv2协议的SPIN模型检测

基于模型检测技术,使用SPIN对IKEv2协议进行了建模和分析。应用Promela语言描述了协议模型,并用LTL规约了该协议需要满足的认证性和秘密性,最后对检测结果进行了分析。

IKE中的身份认证技术研究

探讨了Ｉｎｔｅｒｎｅｔ密钥交换（ＩＫＥ）协议中所支持的身份认证技术，着重分析了基于预共享秘密的身份认证技术，并在此基础上提出了一个用于共享秘密自动更新的“状态转移通知”协议。

IPSec中基于IKE的安全防范机制

文章从IPSec中密钥管理协议(InternetKeyExchange,IKE)的安全机制入手,针对IKE可能遭受到的攻击和协商模式讨论其安全性能,指出了存在的安全缺陷,并给出了修改建议。

IKE协议两种身份保护缺陷的改进

该文从身份保护的角度出发,对互联网密钥交换(IKE)协议主模式下数字签名认证方式和主模式下预共享密钥认证方式中存在的身份保护缺陷进行了分析,提出了新的修改建议。与其他文献只能保护单方身份的改进方法相比,该方法能够同时保护双方的身份,并不破坏ISAKMP框架及协议的对称性。

密钥交换协议IKE实现的可扩展设计

利用 IPSec进行安全通信的两个主机通过 IKE来进行身份认证、协商安全策略和生成密钥 .IKE是个较为复杂的协议 ,从可扩展的角度提出了一个设计框架 ,其优点在于充分考虑了协议特点 ,合理划分模块 ,为性能和功能上的扩展提供了有效的机制 .这个框架不仅降低了实现的难度 ,而且具有较强的可扩展性 .

IPSec中IKE协议的安全性分析与改进

IKE协议是IPSec协议族中的自动密钥交换协议,用于动态地建立安全关联(SA)。对IKE协议的交换过程进行了安全性分析,并提出了两点改进建议:重新定义ISAKMP消息包头中消息ID字段的作用,提供了抗重放攻击的机制;对公钥签名主模式进行改进,以保护发起者的身份信息。

基于数字签名认证的IKE协议安全性分析及改进

IKE协议的复杂性使得其存在一些安全漏洞。简要介绍基于数字签名认证方式的IKE协议工作机制之后,分析了IKE协议容易遭受的两种中间人攻击,针对中间人攻击导致用户身份泄漏的安全缺陷,提出两种改进方案并给出改进前后定量的性能分析。

IKEv2协议分析与安全性研究

对第二代因特网密钥交换协议IKEv2进行了分析与研究,介绍了IKEv2协议的新特点,并对IKEv2协议抵御中间人攻击,拒绝服务攻击等安全性问题进行了相应分析。

IKE安全机制的研究

研究了Internet密钥交换协议(IKE)安全机制的体系结构,分析了利用主模式和积极模式进行认证密钥交换创建一个ISAKMP SA的第1阶段,以及用快模式协商一个非ISAKMP SA的第2阶段,并对IKE的4种认证算法进行了比较,分析了lKE存在的安全缺陷。

一种基于改进IKE的移动VPN密钥协商方案

对传统IKE协议进行了改进,改进后的协议在不降低安全性的前提下实现了移动用户远程安全接入,以便其获得内网信息;扩展了IKE的认证方式,使其具有更高的协商效率和更强的可控性;实现了相应的移动VPN接入系统,该系统既支持动态内网IP分配,又支持扩展用户身份认证,从而在接入服务器端可以方便地进行基于内网IP的访问控制管理。

一种改进的基于PKI/ECC的IKE协议设计

IKE协议是IPsec协议簇的重要组成部分,用来动态地建立和维护安全关联SA,是IPsecVPN安全传输的先决条件和保证。文章在研究现有IKE协议的基础上,将公钥基础设施PKI体系引入其中,提出将ECC技术、X.509数字证书、访问控制技术同IKE协议相结合,设计了一个基于PKI身份认证和访问控制的增强型IKE协议,从而提高了IPsecVPN网关的安全性和可扩展性,有效保护了VPN网络资源的安全。最后给出了基于最新Linux2.6内核的实现方案,并对由此构建的IPsecVPN安全网关原型系统的工作过程作了说明。