肾病综合征患儿PBMC中IL-1β mRNA和IL-6 mRNA的检测及其临床意义

免疫病理学和细胞生物学研究证实肾病综合征肾小球内细胞增生，基膜通透性增强，间质纤维化及肾小球硬化等病理过程与细胞因子代谢异常密切相关［１］。本文利用ＲＴ－ＰＣＲ方法，对１８例临床表现为三高一底（高蛋白尿、高血脂、高浮肿、低血白蛋白）临床症状的肾病综合...

电针对缺血性脑损伤大鼠脑内IL-1βmRNA的影响

本文观察了电针对大脑中动脉阻塞 (MCAO)模型大鼠脑水肿程度、脑梗塞灶体积和脑内IL - 1βm RNA表达的影响。结果显示 :MCAO大鼠脑组织含水量明显增加 ,脑梗塞灶体积明显增大 ,MCAO大鼠皮层、纹状体内 IL - 1βm RNA的表达量明显增加 ;针刺可明显减少脑组织含水量 ,缩小脑梗塞灶体积 ,明显减少纹状体内 IL - 1βm RNA的表达量 ,但对皮层内 IL - 1βm RNA的表达量无明显作用。结果表明 ,针刺对缺血性脑损伤的保护作用机制可能与针刺降低脑内 IL - 1βm

复方丹参注射液对CIA大鼠滑膜细胞IL-1βmRNA表达的影响

目的 :研究复方丹参注射液对Ⅱ型胶原蛋白诱导性大鼠关节炎模型 (CIA)滑膜细胞IL -1βmRNA表达的影响。方法 :用Ⅱ型胶原蛋白诱导大鼠关节炎模型 ,以逆转录 多聚酶链反应(RT PCR)半定量法测定模型大鼠滑膜细胞IL -1βmRNA的表达。结果 :复方丹参大剂量可以明显下调CIA大鼠滑膜细胞IL- 1βmRNA的表达水平。结论 :复方丹参治疗类风湿性关节炎的机制可能与下调滑膜细胞IL- 1βmRNA表达的水平有关。

吗啡对福尔马林引起大鼠海马内IL-2RβmRNA表达的影响

本实验采用原位杂交法观察足底注射福尔马林（For）痛敏对海马内白细胞介素2受体βmRNA（IL-2RβmRNA）生成的影响及其与吗啡、促肾上腺皮质激素（ACTH）的关系。结果表明：正常大鼠海马有IL-11．2RβmRNA表达，集中分布于CA1－CA4区神经元、齿状回颗粒细胞。足底注射For后6h，双侧海马IL2RβmRNA表达均增加（P＜0．05），12h达高峰，24h仍高于正常。在6h时，腹腔注射吗啡可大幅度的提高For引起的IL-2RβmRNA表达增多效应，而腹腔注射ACTH却无此类似作用。提示海马内IL-2R可能与痛觉调制有关。

大黄虫丸对大鼠脑出血模型脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达的影响

目的:观察大黄虫丸对大鼠脑出血模型脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达的影响。方法:以雄性Sprauge-Dawley大鼠为实验动物,共分4组,正常组、假手术组、模型组、中药组。模型组和中药组选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,中药组予大鼠大黄虫丸的混悬液2.5ml灌胃,每天1次,正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃,每天1次,3天后将大鼠断头处死,快速取出血肿周围组织约100mg,以RT-PCR法测定脑组织中IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达。结果:正常组、假手术组脑组织中IL-1βmRNA、iNOSmRNA仅有少量表达,模型组、中药组组织的IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达明显上调,和正常组、假手术组有明显的差异(P<0.05)。但中药大黄虫丸能明显的下调脑出血大鼠脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA的表达,和模型组相比(P<0.05)。结论:胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型血肿周围脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达增高,大黄虫丸对脑出血大鼠脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA的表达增加有下调作用。

IL-1βmRNA在脑梗塞大鼠脑组织表达及针药结合治疗后的免疫干预机制

目的：观察脑梗塞大鼠IL—1βmRNA表达，探讨中药活脑康配合电针联合治疗方法对脑梗塞大鼠的免疫干预作用。方法：取健康Wistar大鼠（280～350g）120只，随机分为5组：正常对照组（A）、模型组（B）、中药活脑康组（C）、电针组（D）和中药活脑康配合电针联合治疗组（E），每组6只，各治疗组按治疗时间再分4组，分别为治疗2d、4d、6d和8d，每组6只。采用腔内线栓法复制脑梗塞模型，通过RT—PCR法观察各组实验大鼠脑组织IL-1βmRNA表达情况。结果：B组大鼠IL—113mRNA表达显著高于A组（P〈0．01）；治疗2天后，与B组比较，C组和E组大鼠IL一113mRNA表达明显下降，与D组和B组比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗4d后，各治疗组大鼠IL-1βmRNA表达均明显下降，E组疗效显著，且维持到治疗6d和8d后，与c组、D组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：脑梗塞大鼠脑组织内IL-1βmRNA表达显著升高，电针在治疗早期效果显著，针药结合方法可在治疗中后期维持这种治疗作用，进而控制炎性损伤，促进脑组织修复；随着治疗时间的延长，这种优势更加明显。

WPY对重症急性胰腺炎大鼠肺内IL-1β mRNA表达的影响

目的 :观察中药WPY对重症急性胰腺炎 (severeacutepancreatitis,SAP )肺组织内IL 1 βmRNA表达的影响。方法 :SD大鼠 48只随机分为 4组 ,正常对照组、SAP模型组、WPY高 ,低剂量治疗组。采用牛磺胆酸钠胰腺被膜下注射诱导大鼠SAP模型 ,分别于术后 3、6、1 2小时检测血清淀粉酶 ,半定量RT PCR检测肺组织IL 1 βmRNA的表达。 结果 :造模组血清淀粉酶显著升高 ,WPY治疗后血清淀粉酶显著下降 ;正常对照组、造模组和治疗组肺组织均可见IL 1 β的表达 ,造模组较正常对照组表达高 ,且随时间 3、6、1 2h变化肺组织内IL 1 β表达呈递增趋势 ,用WPY后 ,随着药物剂量增加IL 1 β表达呈递减趋势。 结论 :中药WPY可以降低大鼠急性胰腺炎早期 3 ,6,1 2h血清淀粉酶和肺内IL 1 βmRNA的表达 ,从而提示WPY可以减轻细胞因子介导的全身炎症反应。

微量胃黏膜IL-1β mRNA水平Real-time PCR检测方法的建立

目的建立微量IL-1βmRNA表达水平的Real-time PCR检测法。方法 20例消化道疾病患儿的胃粘膜用来做本次研究。IL-1βmRNA水平检测使用Real-time PCR荧光探针法,保守基因GAPDH做内参,采用比较循环CT法分析IL-1βmRNA的表达量。结果运用IL-1βmRNA Real-time PCR荧光探针法检测出了20例消化道疾病患儿胃粘膜IL-1βmRNA的表达量。结论成功建立了微量胃粘膜IL-1βmRNA水平Real-time PCR检测法,为IL-1β在胃肠道疾病发生发展过程中的研究提供了有力工具。

IL-1βmRNA在胎儿脑及U251细胞中的表达

目的 探讨 IL -1βm RNA在胎儿脑中的表达与某些疾病的关系。方法 采用杂交法检测胎儿脑中 IL -1β m RNA的水平 ,利用 Northem杂交法检测人脑胶质瘤传代细胞 U 2 51中 IL-1β的表达情况。结果 显示了 TPA可明显刺激 U 2 51中 IL -1β的表达。结论 孕 2个月胎儿脑在未加任何刺激的自然情况下即有中 IL-1 β的表达。

中介素对大鼠心肌梗死组织中TNF-αmRNA、IL-1βmRNA表达的影响

目的:探讨中介素对大鼠急性心肌梗死后心肌组织中肿瘤坏死因子-αmRNA(TNF-αm RN)、白介素-1βmRNA(IL-RNA)表达的影响。方法:采用SD大鼠急性心肌梗死模型40只,随机分为正常组、假手术组、心梗组、中介素干预组。各组通过心脏彩超测定术后28 d左室舒张末期内径及左室收缩末期内径的变化;分别用荧光定量PCR检测大鼠心肌组织中TNF-αmRNA、IL-1βmRNA表达。结果:与假手术组相比,心梗组和中介素干预组TNF-αmRNA、IL-1βmRNA表达增加(P<0.05);中介素干预组与心梗组比较,TNF-αmRNA、IL-1βmRNA表达增加(P<0.05);与假手术组相比,心梗组和中介素干预组LVEDD和LVESD均升高(P<0.01);中介素干预组与心梗组比较,LVEDD和LVESD均升高(P<0.01)。结论:中介素可减轻急性心肌梗死后心室重构,其机制可能与抑制心肌梗死组织的TNF-α、IL-1βmRNA表达有关。

不同浓度青藤碱对大鼠滑膜细胞因子mRNA表达的影响

目的:观察不同浓度的青藤碱(SIN)体外作用对佐剂性关节炎(AA)大鼠滑膜细胞TNF-αmRNA、IL-1β mRNA、IL-10 mRNA表达的影响。方法:以佐剂性关节炎大鼠为模型,收集滑膜细胞培养,随机分为5组:正常对照组,AA组,AA+SIN 30mg/mL,AA+SIN 60mg/mL,AA+SIN 120mg/mL,反转录PCR检测TNF-α mRNA、IL-1b mRNA、IL-10 mRNA的表达。结果:佐剂性关节炎后滑膜细胞内TNF-αmRNA、IL-1βmRNA、IL-10 mRNA的表达均显著升高,青藤碱在一定的浓度范围内呈浓度依赖性抑制TNF-αmRNA、IL-1b mRNA的表达,而对IL-10 mRNA的抑制效应与浓度无关。结论:青藤碱可能通过降低滑膜细胞内TNF-αmRNA及IL-1βmRNA的表达而发挥治疗AA的效应。

交感神经递质NE对内毒素诱导大鼠kupffer细胞TNF-α/IL-1β表达的影响

目的探讨交感神经递质去甲肾上腺素对体外培养大鼠kupffer细胞TNF-α、IL-1β炎症相关细胞因子表达的影响。方法分离大鼠kupffer细胞体外分三组培养,经体外培养48 h后,给予外源性内毒素(LPS 10μg/ml)刺激,同时给予不同浓度的去甲肾上腺素(0.1μmol/L^10μmol/L)分别作用12 h,运用定量逆转录多聚酶链反应检测各处理组TNF-α和IL-1β mRNA的表达,ELISA检测细胞培养上清TNF-α IL-1β蛋白的表达。结果同时给予LPS(10μg/ml)刺激和去甲肾上腺素(1μmol/L及10μmol/L)作用后,kupffer细胞培养上清TNF-α和IL-1β蛋白较LPS组显著增高(P<0.05);TNF-α mRNA表达分别较LPS组增加50.9%(P<0.05)和59.1%(P<0.05);IL-1β mRNA较LPS组表达增加53.7%(P<0.05)和57.8%(P<0.05)。结论应激浓度的去甲肾上腺素能增加内毒素诱导大鼠kupffer细胞TNF-α、IL-1β表达,具有促炎效应。

禽脑脊髓炎病鸡脑中白细胞介素—1β mRNA表达水平的研究

用地高辛随机引物法标记白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)cDNA,制备双链cDNA探针,用该探针对20、25日龄禽脑脊髓炎攻毒病鸡和正常鸡的脑组织中IL-1βmRNA表达水平进行原位杂交检测。结果显示攻毒鸡脑组织中IL-1βmRNA表达水平高于正常对照鸡,本研究为进一步研究禽脑脊髓的发病机理和诊断禽脑脊髓奠定基础。

IL-1B基因多态性对胃黏膜组织中IL-1β表达的影响

目的:探讨IL-1B基因多态性影响幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,H.pylori或Hp)感染后胃黏膜IL-1β的表达。方法:采用PCR-限制性长度片段多态性(restriction frag-ment length polymorphism,RFLP)分析法检测胃癌低发区117名普通人群IL-1基因多态性。同时比较不同基因型普通人胃黏膜H.pylori阳性和阴性者的IL-1β表达的差异。结果:在胃窦组织中,H.pylori阴性个体的IL-1βmRNA的表达量极少,而H.pylori阳性个体有明显的表达;但在IL-1B-511T/T、C/C和C/T基因型之间差异无统计学意义,P=0·066。在胃体组织中,H.pylori阴性者IL-1βmRNA无明显表达;而在H.pylori阳性者中,IL-1βmRNA表达显著增加(0·44±0·11和0·76±0·14,t=3·2,P=0·02)。而且H.pylori阳性IL-1B-511T/T基因型个体IL-1βmRNA表达比C/T和C/C基因型明显增加(分别为0·86±0·15、0·70±0·16和0·67±0·16,q=2·4和2·7,P=0·043和0·036)。结论:IL-1B基因多态性(-511位点)可促进H.pylori感染后胃体黏膜IL-1βmRNA的表达。肿瘤防治杂志,2005,12(19)

小儿系膜增殖性肾炎肾组织中IL－1βmRNA表达与系膜基质扩大的相关性

采用逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）及真彩色图像分析系统，观察了４例小儿系膜增殖性肾炎肾穿刺组织中ＩＬ－１βｍＲＮＡ表达与系膜基质间的关系。结果表明：ＩＬ－１βｍＲＮＡ的表达与基质的扩大呈显著正相关（ｒ＝０．９７７１．Ｐ＜０．０５）。提示ＩＬ－１β在系膜增殖性肾炎中起重要作用。其ｍＲＮＡ表达水平与系膜基质扩大、硬化相关。

大黄和黄芪对兔内毒素性急性肺损伤肺组织IL-1βmRNA表达的影响

白介素-1β(IL-1β)是最早释放的前炎性细胞因子之,在急性肺损伤(ALI)的发病过程中起着极其重要的作用.IL-1β介导中性粒细胞(PMN)活化,活化的PMN粘附于血管内皮细胞,在趋化因子的作用下,大量在炎症部位聚集,释放大量的炎症介质如花生四烯酸代谢产物,各类自由基和酶等,引起肺损伤.且体内IL-1β水平的高低与感染疾病的严重程度及预后相关[1,2].本文应用大黄和黄芪治疗ALI,观察大黄和黄芪对肺组织IL-1β mRNA的影响,为ALI/ARDS 的发病机制提供理论依据.

高温及内毒素复合因素对IL-1βmRNA表达影响

目的探讨高温和内毒素(LPS)复合因素对RAW 264.7细胞IL-1βmRNA表达的影响。方法采用体外培养的巨噬细胞系RAW 264.7细胞,分为37,40℃对照组,37,40℃LPS组。用RT-PCR方法检测RAW 264.7细胞IL-1βmRNA表达。结果RAW 264.7细胞在37和40℃加或不加LPS条件下随着时间的变化IL-1βmRNA表达各不相同,在37℃条件下,LPS组随着时间的不断延长,IL-1βmRNA表达不断增强;40℃条件下对照组IL-1βmRNA表达亦表现出不断增强,而LPS组IL-1βmRNA表达表现为先增强后减弱。结论高温和内毒素复合因素能够下调RAW 264.7细胞IL-1βmRNA表达,考虑其原因与高温和内毒素复合因素诱导产生的热休克蛋白及该条件下RAW264.7细胞的大量凋亡有关。

加味桂芍知母汤对大鼠佐剂性关节炎滑膜白细胞介素细胞因子基因表达的影响

目的检测IL-lβ、IL-6在类风湿性关节炎动物模型的表达,探讨加味桂芍知母汤(加味汤)对其的作用机制。方法将32只大鼠随机分为正常、模型、激素、加味汤4组,采用PCR微板核酸杂交-ELISA方法检测滑膜IL-lβ、IL-6的mRNA表达水平。结果加味汤组和激素组IL-lβ、IL-6的mRNA表达水平无显著性差异(P>0.05),而与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论模型组早期IL-lβ、IL-6mRNA表达水平是上调的,加味汤可以抑制其转录和表达,有利于病情的缓解。

选择性环氧化酶2抑制剂对创伤后异位骨化形成的预防作用及对OPG/RANKL信号通路的影响

目的探讨选择性环氧化酶2抑制剂对创伤后异位骨化的预防作用及对OPG/RANKL信号通路的影响。方法实验兔随机分成对照组(C组)、模型组(M组)和帕瑞昔布低剂量组(P1组)、中剂量组(P2组)、高剂量组(P3组),M、P1、P2及P3组建立异位骨化模型,期间给予生理盐水或帕瑞昔布(4、8、12 mg/kg)。X线评估异位骨化形成情况,免疫组化方法检测OPG、RANKL蛋白的表达,RT-PCR法测定TNF-α、IL-1βm RNA的表达。结果与对照组比较,模型组异位骨化明显增多(P<0.05),TNF-α、IL-1βm RNA及OPG蛋白表达明显增多(P<0.05),OPG/RANKL比值明显增大(P<0.05);与模型组比较,中、高剂量帕瑞昔布组异位骨化明显减少(P<0.05),TNF-α、IL-1βm RNA及OPG蛋白表达明显减少(P<0.05),OPG/RANKL比值明显降低(P<0.05),随着剂量增加减少越明显(P<0.05)。结论 OPG/RANKL信号通路的激活可能是创伤后异位骨化形成的重要因素,中、高剂量帕瑞昔布能降低OPG/RANKL比值,对预防异位骨化有积极作用。

虎杖对人外周血单个核细胞炎症因子基因表达的影响

目的:观察虎杖提取物对人外周血单个核细胞炎症因子基因的影响,以期阐明虎杖提取物抗痛风性关节炎的作用机制。方法:分离与培养人外周血单个核细胞,台盼蓝测细胞活力为95%以上,RT-PCR检测人外周血单个核细胞IL-1βmRNA、IL-8mRNA的表达。结果:虎杖提取物1000mg/L,100mg/L组IL-1βmRNA和IL-8 mRNA表达与空白对照组比较有显著性差异(P﹤0.01)。地塞米松磷酸钠组表达与空白对照组比较有显著性差异(P﹤0.01)。结论:虎杖提取物能抑制人外周血单核细胞炎症因子基因的表达,可能是其治疗急性痛风性关节炎的作用机制之一。