IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10基因多态性与糖尿病性牙周炎发生的关系分析

目的分析白介素-1(IL-1)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)基因多态性与糖尿病性牙周炎发生的关系。方法选取2021年6月至2022年6月石家庄市第二医院口腔科收治的糖尿病性牙周炎患者60例(观察组)及同期接受口腔检查健康人群60名(对照组)为研究对象,比较两组血清、龈沟液IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10表达水平,检测全血DNA中IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10基因多态性,分析其与糖尿病性牙周炎易感性的关系。结果观察组血清、龈沟液中IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10水平明显高于对照组(t=31.987、28.911、14.201、16.562、21.315、19.146、-45.554、-57.942,P<0.05),各组龈沟液中IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10水平明显高于血清中表达,差异有统计学意义(t=-4.080、-10.316、-10.686、10.713;t=-9.567、-6.422、-9.904、3.944,P<0.05)。观察组IL-1基因rs7413228、IL-1β基因rs2356789、IL-6基因rs5357964、IL-10基因rs4543211位点与糖尿病性牙周炎发生相关(P<0.05)。IL-1基因rs7413228位点等位基因T、IL-1β基因rs2356789位点等位基因T、IL-10基因rs4543211位点等位基因G分布频率与糖尿病性牙周炎发生相关(P<0.05)。IL-1基因rs7413228、IL-1β基因rs2356789、IL-6基因rs5357964、IL-10基因rs4543211位点多态性是糖尿病性牙周炎发生的独立影响因素(P<0.05)。结论IL-1、IL-1β、IL-6、IL-10基因多态性与糖尿病性牙周炎易感性相关,临床可通过检验患者基因多态性评估糖尿病性牙周炎发生风险。

IL-10基因多态性与急性肾损伤的关系及其相关机制

目的探讨白细胞介素-10(IL-10)基因多态性与急性肾损伤(AKI)的关系及其相关机制。方法前瞻性选取2021年3月至2023年3月我院收治的100例AKI患者作为研究组,遵循1∶1配对原则,纳入同期100例健康体检者作为对照组。比较2组一般资料、IL-10基因型及基因频率分布,采用logistic回归方程分析AKI发病影响因素,采用多因子降维法(MDR)分析IL-10基因多态性与常规危险因素交互作用。结果研究组血肌酐(sCr)、尿素氮(BUN)、尿蛋白定量均高于对照组,IL-10-1082位点GG基因型比例低于对照组,AA基因型及A等位基因比例高于对照组(P<0.05)。logistic回归分析显示,BUN(OR=4.487)、尿蛋白定量(OR=5.905)、sCr(OR=3.573)、1082位点AA基因型(OR=4.823)、A等位基因(OR=4.479)是AKI发病的危险因素(P<0.05)。交互作用显示,IL-10-1082位点多态性×sCr、IL-10-1082位点多态性×BUN、IL-10-1082位点多态性×尿蛋白定量、IL-10-1082位点多态性×sCr×BUN×尿蛋白定量模型检验准确度、交叉一致性较好(P<0.05)。结论IL-10基因多态性与AKI的发生密切相关。

AF4/FMR2、IL-10基因多态性与强直性脊柱炎的遗传易感性和免疫浸润相关

目的探索AF4/FMR2、IL-10基因与强直性脊柱炎(AS)的遗传易感性,发现高危因素及筛选高危人群。方法共纳入207例AS患者和321例对照者。选择AF4/FMR2家族基因以及IL-10基因的标签SNP(rs340630、rs241084、rs10865035、rs1698105、rs1800896),提取DNA后进行基因分型,分析其基因型、等位基因分布频率,分析不同遗传模型与AS发病的关系,并进行基因-基因、基因-环境的交互作用分析。结果AS组和对照组在性别、吸烟史、饮酒史、高血压、血沉、C反应蛋白在病例组和对照组均有差异(P<0.05)。AFF1 rs340630的显性模型和隐性模型、AFF3 rs10865035的隐性模型、IL-10 rs1800896的隐性模型在AS组与对照组之间有显著性差异(分别为P=0.031、P=0.010、P=0.031、P=0.019)。基因环境交互分析发现AFF1 rs340630,AFF2 rs241084,AFF3 rs10865035,AFF4 rs1698105,IL-10 rs1800896,吸烟史,饮酒史相互作用模型为最佳模型。AF4/FMR2、IL-10相关基因在AFF4超级延伸复合物、白细胞介素家族信号转导、细胞因子刺激、凋亡等过程富集。免疫相关性分析发现AF4/FMR2、IL-10的表达水平与免疫浸润呈正相关(r>0)。结论AF4/FMR2和IL-10基因多态性与AS的易感性相关,AF4/FMR2和IL-10基因与环境交互引起AS,并通过免疫浸润影响AS的进程。

新疆维吾尔族、汉族人群IL-10基因多态性与分泌量的相关性研究

目的:探讨IL-10基因启动子区-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)、-592C/A(rs1800872)位点多态性在汉族和维吾尔族间的差异及与IL-10分泌量的关系。方法:采用聚合酶链反应及直接基因测序法比较124例汉族与131例维吾尔族健康人群基因型、等位基因频率和单倍体频率的差异。ELISA法测定两民族人群血清IL-10分泌水平。结果:IL-10-1082位点的AA、AG、GG基因型频率分别为:汉族(86.29%、12.9%、0.81%),维吾尔族(53.44%、41.98%、4.58%);-819位点的CC、CT、TT基因型频率分别为:汉族(7.26%、50.81%、41.93%),维吾尔族(24.43%、51.91%、23.66%);-592位点的CC、CA、AA基因型频率分别为:汉族(7.26%、50.81%、41.93%),维吾尔族(24.43%、51.91%、23.66%);汉族人群发现9种基因型和ACC、ATA、GCC、ACA、ATC五种单倍型,维吾尔族人群发现6种基因型和ACC、ATA、GCC三种单倍型;GCC型为高分泌型,ATA型为低分泌型,ACC型分泌量介于前两者之间。结论:血清IL-10的分泌水平在两民族间存在差异并受遗传因素影响;IL-10-1082G/A、-819C/T、-592C/A位点基因型频率和等位基因频率在汉族和维吾尔族人群间的分布均有显著性差异,新疆维吾尔族人群基因分布有其特点,这种不同可能是导致某些疾病在不同种族间发病率及预后差异的遗传因素之一。

TNF-а和IL-10基因多态性预测肾移植效果的临床研究

目的 :探讨 TNF-α和 IL - 10基因多态性预测移植肾急性排斥反应的临床意义。 方法 :用序列特异引物聚合酶链反应 (PCR- SSP)方法 ,对 12 6例肾移植患者进行 TNF-α和 IL - 10基因型检测。 结果 :肾移植后急性排斥反应发生率 :TNF-α为高分泌基因型的患者显著高于低分泌基因型者 (P<0 .0 1) ;IL - 10为高分泌基因型的患者显著高于低分泌基因型者 (P<0 .0 5 ) ;TNF-α与 IL - 10均为高分泌基因型的患者比所有其他基因型组合者高 (P<0 .0 1) ,TNF-α与 IL - 10均为低分泌基因型患者比所有其他基因型组合者低 (P<0 .0 5 )。 结论 :常规检测 TNF-α和 IL - 10基因多态性对于预测移植效果具有重要意义。

IL-10基因多态性与幽门螺杆菌相关胃癌易感性的关系

目的探讨重庆地区汉族人群中IL-10基因型与幽门螺杆菌相关的胃癌易感性的关系。方法选取幽门螺杆菌阳性的胃癌患者（胃癌组）100例和体检者中的幽门螺杆菌感染者（对照组）140例,采用限制性片段长度多态性PCR（PCR-RFLP）的方法检测重庆地区汉族人群中IL-10-592位点多态性。结果与对照组比较,胃癌组IL-10-592各基因型的频率分布差异有统计学意义（χ^2=16.36,P〈0.05）。经Logistic回归分析,与携带IL-10-592 C/C者比较,携带IL-10-592 A/A者发生胃癌的危险性为OR=4.37（95%CI：2.04-9.38）。结论 IL-10基因多态性与幽门螺杆菌相关胃癌有关,IL-10-592是幽门螺杆菌相关胃癌的易感基因。

淋巴系统肿瘤发病与EB病毒和IL-10基因多态性的关系

淋巴系统肿瘤与病毒感染有密切关系,EBV(Epstein-Barr Virus)转染正常B细胞会造成B细胞发生类似肿瘤的永生化,是最可疑的致病因素。EBV的Bcrf1编码框又称为病毒IL-10,和人类IL-10同源,具有和IL-10相似的免疫抑制作用。IL-10是一种重要的免疫调节因子,其分泌水平的高低影响着淋巴系统疾病的发生和发展;IL-10启动子区的SNP位点基因型也与IL-10的分泌水平相关。本综述探讨淋巴系统肿瘤,EBV感染以及IL-10基因多态性之间的密切关系。

IL-10基因多态性与乙肝肝硬化易感性的相关性研究

探讨白细胞介素10(IL-10)基因多态性与乙型肝炎肝硬化易感性的关系.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-PFLP)分析方法,检测100例乙肝肝硬化患者及124例健康对照组IL-10基因启动子-1082G/A、-592A/C位点的基因多态性,并确定了其基因型和等位基因频率的分布.肝硬化组与对照组IL-10基因启动子-592A/C位点基因型分布频率和等位基因频率差异无显著性(P＞0.1),肝硬化组-1082G/A位点AA基因型频率及A等位基因频率高于对照组(P＜0.05),G等位基因相对于A等位基因患肝硬化的机会比为0.373(95%CI:0.166～0.838).IL-10基因多态性与肝硬化易感性相关,基因启动子-1082G/A位点AA基因型携带者肝硬化易感性高.

IL-10基因多态性与溃疡性结肠炎易感性的关系及对临床预后的影响

目的:探讨IL-10多态位点的基因多态性与溃疡性结肠炎的易感性及对临床预后的影响。方法:采用病例-对照研究设计,选取80例溃疡性结肠炎患者作为病例组,另外选性别和年龄匹配的健康受试者作为对照组。所有患者治疗前抽取空腹静脉血并提取DNA,设计-819 T/C(rs1800871)、-592 A/C(rs1800872)、-1082 G/A(rs1800896)PCR引物进行PCR扩增,扩增产物酶切后进行琼脂糖凝胶电泳以确定基因类型,采用Logistic回归计算校正相对危险度(OR)和95%置信区间(95%CI)评价基因多态性与溃疡性结肠炎的易感性,并分析对临床预后的影响。结果:(1)病例组患者IL-10多态位点rs1800896基因类型AA、GG和AG分布频率与对照组受试者差异具有统计学意义(P<0.01);(2)与rs1800896基因型AA比较,基因型为GG的患者溃疡性结肠炎危险性显著升高(P<0.01),并且临床缓解率显著降低(P<0.01);(3)病例组患者IL-10多态位点rs1800871基因类型CC、CT和TT分布频率与对照组受试者差异无统计学意义(P>0.05);(4)病例组患者IL-10多态位点rs1800872基因类型AA、AC和CC分布频率与对照组受试者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-10多态位点rs1800896基因类型GG可增加溃疡性结肠炎的易感性,并且显著降低患者的临床预后。

IL-10基因多态性与特应性皮炎发生的相关性

目的研究白细胞介素-10(IL-10)基因启动子区域的单核苷酸多态性与特应性皮炎发生的相关性。方法特应性皮炎患儿174名和健康儿童130名,利用Taqman方法分析IL-10基因启动子区域-1082(G/A)、-819(C/T)及-592(C/A)单核苷酸多态性和单核苷酸组合成的单倍型和基因型。分析特定基因型的血液中嗜酸性粒细胞总数或血浆中IgE浓度之间的关联性。结果健康组儿童ACC单倍型频率显著高于特应性皮炎儿童(P<0.05)。对于血液中嗜酸性粒细胞总数和血浆中IgE浓度,ATA/ATA基因型的儿童显著高于ATA/ACC基因型儿童(P<0.05)。结论 IL-10基因启动子区域的单核苷酸多态性与特应性皮炎发生有关。

TNF-α和IL-10基因多态性及其血浆浓度与弥漫大B细胞淋巴瘤的关系

目的探讨TNF-α和IL-10基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)、血浆浓度与弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)三者之间的关系。方法采用SNa Pshot SNP分型技术检测38例DLBCL患者及77例健康对照者TNF-α和IL-10基因6个位点SNPs,并应用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定血浆TNF-α和IL-10浓度。结果 DLBCL组血浆IL-10水平明显高于对照组(P<0.05),TNF-α水平在两组间差异无明显相关性(P>0.05)。在8个候选的SNPs位点中,TNF-α-863C/A多态性分布在DLBCL组和对照组间差异有显著性,其中CA/AA基因型携带者罹患DLBCL的风险为CC基因型的2.280倍(95%CI=1.091~4.765,P=0.028),其余7个SNPs多态性分布在两组间差异均无显著性(P>0.05)。在排除患病状况对血浆TNF-α和IL-10水平的影响后,各基因多态性对其相应血浆浓度均无明显影响(P>0.05)。结论 TNF-α-863C/A位点多态性与DLBCL易感性有关,IL-10可能在DLBCL发生、发展中起重要作用。

中国甘肃地区汉族IL-10基因多态性与胃癌关系

目的:探讨白细胞介素10(IL-10)启动子区-592位点的单核苷酸多态性(SNP)、及幽门螺旋杆菌(Hp)感染与甘肃地区胃癌之间易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术分别对来自甘肃地区人群137例胃癌患者及与其配比的144例对照个体IL-10-592A/C基因多态性进行检测;采用免疫印迹(Immunoblot-ting)技术对幽门螺旋杆菌进行检测.结果:①对照人群IL-10基因-592位点AA,AC,CC3种基因型分布频率分别为29.9%,47.9%,22.2%;②胃癌组IL-10CC基因型携带频率为32.1%显著高于正常对照组22.2%(P<0.05),携带IL-10CC基因型个体胃癌的发病风险增高到2.19倍;③以IL-10AA基因型并血清幽门螺杆菌免疫印迹阴性的个体为对照,CC基因型并HP感染阳性及CC基因型并HpCagA阳性患病风险显著增高,分别为对照组的3.75倍,4.51倍.结论:IL-10基因-592位点A/C多态性与胃癌的遗传易感性相关;IL-10A/C基因多态性和Hp感染在胃癌发生发展过程存在加乘交互作用.

IL-10基因多态性与冠状动脉疾病相关性研究

目的探讨白细胞介素-10(IL-10)基因启动子区-1082位点多态性与冠状动脉疾病(CAD)相关性及其对血清IL-10水平的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)检测50例CAD患者、60例健康对照者基因组DNAIL-10基因启动子区域-1082位点的基因多态性,并进行相关性分析。用双抗体夹心ELISA法测定血清IL-10水平。结果CAD组血清IL-10水平显著低于健康对照组(P<0.05)。CAD组和健康对照组IL-10-1082A/G基因型和等位基因频率比较,差异有显著性意义。等位基因频率的相对风险分析显示,A等位基因携带者患CAD的相对风险是G等位基因的2.827倍。携带A等位基因的CAD患者血清IL-10水平显著低于非携带者。结论IL-10基因启动子-1082位点多态性影响血清IL-10水平并可能与CAD的临床发展过程相关,其中A等位基因可能是CAD发病的遗传易感基因。

IL-10基因多态性与肿瘤易感性的关系

白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)是一种重要的免疫调节细胞因子,具有复杂的生物学活性,其基因存在基因多态性,这种多态性与多种肿瘤密切相关。通过临床和实验室研究发现在多种肿瘤中,IL-10基因的多态性与其表达量特征性升高有关。本文就近几年来多种肿瘤相关的IL-10基因多态性的研究进展作一综述。

IL-10基因多态性与肺部感染性疾病关系的研究进展

白介素-10(IL-10)是一个有力的抗炎和免疫调节因子,它通过抑制炎症因子和趋化因子的合成、抑制细胞介导的免疫反应,从而起到抗炎和免疫调节作用.本文就IL-10的分子生物学特点、细胞分布、IL-10的启动子区域的几个基因的多态性与肺部感染性疾病的关系作一综述.

IL-10基因多态性与膀胱癌风险关联的病例对照研究

目的:探讨IL-10基因启动子区-592A/C单核苷酸多态性与膀胱癌易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法,以PCR-RFLP技术分别检测膀胱癌患者和健康对照的IL-10基因启动子区-592A/C单核苷酸多态,比较不同基因型与膀胱癌风险的关联。结果:IL-10基因启动子区-592各基因型及等位基因在两组之间的分布有显著差异,与AA基因型相比,携带CA、CC基因型的个体患膀胱癌的风险显著增加。结论:IL-10基因启动子区-592A/C突变与个体患膀胱癌的风险显著相关,该位点SNP检测可作为膀胱癌分子标志物。

河北省汉族人群IL-10基因多态性与慢性乙肝病毒感染的关系

目的:探讨白细胞介素-10(IL-10)基因启动子区-1082 G/A位点单核苷酸多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的关系。方法:河北籍汉族患者310例,根据疾病类型分为慢性乙型肝炎肝硬化组42例、慢性乙型肝炎组124例、乙肝病毒(HBV)携带组56例、自限性感染组88例,采用ELISA法检测患者血清IL-10水平,并检测IL-10基因启动子区-1082 G/A位点基因型和等位基因分布频率。结果:慢性乙型肝炎感染组患者血清IL-10水平最高,明显高于其它三个组(P<0.05);自限性感染组患者血清IL-10水平最低,明显低于其它三个组(P<0.05)。各组患者GG、GA基因型分布频率比较差异无统计学意义(P>0.05);自限性感染组患者AA基因型频率明显低于慢性乙型肝炎肝硬化组和乙肝病毒携带组(P<0.05)。并且,自限性感染组A等位基因频率明显低于其它三组(P<0.05)。结论:IL-10启动子区-1082 G/A位点AA基因型和A等位基因可能是河北汉族人群易感HBV的宿主基因。

新生儿全身炎症反应综合征与IL-10基因多态性的相关性研究

目的探讨IL-10基因启动子区1082位点基因型及等位基因与新生儿全身炎症反应综合征(SIRS)的关系。方法采用ELISA法检测血清IL-10水平及限制片断长度多态分析-聚合酶链反应方法(RFLP/PCR)对54例全身炎症反应综合征新生儿和40例随机挑选健康体检的新生儿的IL-10的基因启动子区1082位点等位基因进行分析,计算该位点的基因分布频率和相对危险度OR值;并进行卡方检验,筛选有意义基因型。结果(1)SIRS组血清IL-10水平显著升高,与对照组比较差异显著。(2)SIRS组患儿IL-10 1082位点GG型分布频率为61.1%,AA分布频率为5.6%,GA分布频率为33.3%,以上三个基因型在疾病组与正常组之间进行卡方检验,χ2值分别为7.53,1.30,6.00,GG型与正常对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。AA型与正常对照组比较亦有显著性差异(P<0.05)。疾病组G等位基因的分布频率为77.8%;A等位基因的分布频率为22.2%;疾病组与正常组之间进行逐个基因型的比较,以相对危险度0R值计算,计算结果GG的0R值为3.26;AA的0R值为0.20;GA的0R值为0.61。结论IL-10的基因启动子区1082位点GG是中国北方汉族新生儿SIRS的易感基因;而AA为抗感基因。通过对IL-10基因启动子区1082位点的基因多态性的搜索,发现IL-10基因启动子区1082位点的基因型对新生儿SIRS的发生、发展、诊断、预后、预测有重要意义。

IL-10基因多态性与脓毒血症患者AKI发生率及患者预后的关系

目的探讨白细胞介素-10基因多态性与脓毒血症患者急性肾损伤(AKI)发生率及患者预后的关系。方法选取重庆市第六人民医院2016年月8月至2019年4月160例就诊并确诊为脓毒血症患者作为研究对象,根据患者住院期间是否发生急性肾功能损伤分为发生AKI的观察组(40例)与未发生AKI的对照组(120例),所有患者抽取外周血检测机体IL-10-592A/A基因多态性,采用Logistics探讨患者IL-10基因-592A/A多态性与患者AKI发生及脓毒血症患者临预后的关系。结果观察组患者IL-10基因-1082G/A基因型A/A占47.5%,明显高于对照组患者的14.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者各基因型IL-10和TNF-a水平明显高于对照组各基因型,观察组患者基因型A/A患者IL-10和TNF-a水平分为(32.5±8.4)ng/L、(17.8±6.2)ng/L明显高于其他基因型和对照组各基因型,IL-10基因-1082A/A、IL-10、AKI是患者脓毒血症死亡的独立危险因素。结论IL-10基因型为A/A是脓毒血症患者发生AKI的独立风险因素,是患者预后不良的独立危险因素。