酒精性肝病患者血清IL-17水平及其基因-197A/G位点单核苷酸多态性分析

目的探讨酒精性肝病(ALD)患者血清白细胞介素-17(IL-17)水平及其基因-197A/G位点单核苷酸多态性的变化。方法2015年10月~2020年10月我院收治的酒精性脂肪肝患者44例、酒精性肝炎患者40例、酒精性肝硬化患者34例和ALD相关性肝癌患者18例,采用ELISA法检测血清IL-17水平,采用单核苷酸检测试剂盒检测外周血IL-17-197A/G位点基因多态性。结果肝癌患者血清IL-17水平为(8.7±1.4)pg/mL,显著高于酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化患者【分别为(3.7±0.3)pg/mL、(4.0±0.6)pg/mL和(6.9±0.8)pg/mL,均P<0.05】;肝癌患者血清ALT、AST、GGT和ALB水平分别为(54.3±13.3)U/L、(53.8±13.7)U/L、(262.2±17.9)U/L和(33.9±13.8)g/L,酒精性肝硬化患者分别为(39.8±8.8)U/L、(40.1±7.2)U/L、(251.1±7.9)U/L和(31.1±2.6)g/L,酒精性肝炎患者分别为(84.0±7.5)U/L、(75.4±6.8)U/L、(245.1±5.6)U/L和(43.1±5.7)g/L,与酒精性脂肪肝患者【分别为(29.5±5.2)U/L、(30.5±7.8)U/L、(142.7±5.2)U/L和(42.7±3.2)g/L,均P<0.05】比,差异显著;肝癌和酒精性肝硬化患者AA基因型分布频率分别为77.9%和64.7%,显著高于酒精性脂肪肝和酒精性肝炎患者(分别为22.7%和27.5%,均P<0.05),A等位基因分布频率分别为83.3%和75.0%,显著高于酒精性脂肪肝和酒精性肝炎患者(分别为26.1%和33.8%,均P<0.05)。结论高水平的血清IL-17可能与ALD病情进展相关,外周血IL-17-197A/G位点AA基因型和A等位基因是ALD发生的易感基因,可能增加酒精性肝硬化甚至肝癌发生的风险。

血清IL-17及其基因-197A/G位点基因多态性与酒精性肝病易感性的关系

目的:分析血清白介素-17(interleukin-17,IL-17)及其基因-197A/G位点的单核苷酸多态性与酒精性肝病易感性的关系。方法:选择于2019年3月-2020年3月在朝阳市第四医院治疗的120例酒精性肝病患者为研究对象。根据疾病情况将患者分为脂肪肝组(n=37),肝硬化组(n=52)及肝癌组(n=31)。另选取同期在本院体检的60例健康成年人为对照组。利用ELISA法检测四组的血清IL-17水平,利用DNA提取试剂盒提取血清总DNA,采用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)检验IL-17的197A/G基因多态性。对比四组的血清IL-17水平、基因型差异;分析酒精性肝病与血清IL-17、197A/G基因型相关性。结果:四组血清IL-17水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);肝癌组、肝硬化组、脂肪肝组IL-17水平均高于对照组,肝癌组高于肝硬化组、脂肪肝组,肝硬化组高于脂肪肝组,差异均有统计学意义(P<0.05)。IL-17197A/G位点基因型分为三种,分别为AA、AG、GG。肝硬化组和肝癌组AA、AG基因型的分布比例均高于脂肪肝组和对照组,而肝硬化组和肝癌组GG基因型的分布比例均低于脂肪肝组和对照组(P<0.05)。肝硬化组和肝癌组中均等位基因A频率高于脂肪肝组和对照组,而等位基因G频率均低于脂肪肝组和对照组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,酒精性肝病与血清IL-17水平呈正相关(r_(s)=0.734,P<0.05),与197A/G位点基因型呈负相关(r_(s)=-0.682,P<0.05)。结论:IL-17水平和酒精性肝病进展呈一定的相关性,且A等位基因和AA基因型在IL-17197A/G位点位置是酒精性肝病发生恶化的易感基因,临床可根据该位点的基因型预防酒精性肝病进展。

IL-6-174基因位点G/C多态性与原发性胆汁性肝硬化自身相关性研究

目的 了解IL 6基因启动子区域 174位点G/C多态性对原发性胆汁性肝硬化 (Primarybiliarycirrhosis ,PBC)的影响。方法 用序列特异性PCR(SequencespecificPCR ,SSP)方法检测 15 4例正常人及 6 4例PBC患者。结果 15 4例正常人基因型全部为GG ,6 4例PBC患者有 2例基因型为GC ,其余 6 2例全部为GG型。统计学分析结果PBC患者基因表型与正常人显著不同 (χ2 =4 .86 ,P <0 0 5 )。结论 IL 6启动子区域 174位点G/C多态性可能与PBC存在基因连锁 。

台细胞介素-6基因-572G／C与-634G／C多态位点系同一位点的分析

近来研究发现，运动可以诱导骨骼肌大量表达白细胞介素-6（IL-6），并在能量代谢过程中发挥着重要作用。IL-6基因多态性可影响其蛋白的表达和生物功能的发挥，因而IL-6基因多态性成为代谢性疾病的遗传筛查、远动员遗传选材等关注的焦点。有研究分别分析了-572C／G、-634C／G住点多态性，也有研究同时分析这两个位点的多态性，但其研究中显示等位基因、基因型分布频率极为相似，那么这两个位点是否是高度连锁的不同位点？还是这两个位点其实就是同一位点？本研究运用PCR-RFLP、基因测序及序列比对（BLAST），从不同角度对-572C／G、-634C／G位点是否是同一位点进行分析。

口腔种植体周围炎与IL-17A、IL-17A-197G/A基因多态性、TNF-α的相关性分析

目的探讨口腔种植体周围炎与白细胞介素(IL)-17A、IL-17A-197G/A基因多态性、肿瘤坏死因子(TNF)-α的相关性。方法选取2018年1月—2022年8月医院收治的60例口腔种植体周围炎患者(观察组)及同期口腔种植修复且无种植体周围感染者60例(对照组),采集2组患者龈沟液标本,测定2组IL-17A及TNF-α水平,以实时荧光PCR法测定IL-17A-197G/A基因多态性。结果60例种植体周围炎患者共分离鉴定出病原菌112株,包括76株厌氧菌(67.86%),32需氧菌(28.57%),4株有益菌(3.57%)。观察组黏膜肿胀程度、探诊深度、附着丧失度及牙龈出血指数均高于对照组(P<0.05)。观察组患者龈沟液IL-17A及TNF-α水平均高于对照组,IL-17A-197G/A基因多态性AA基因型高于对照组,A等位基因频率高于对照组(P<0.05)。采用Spearman相关性分析,IL-17A、TNF-α、IL-17A-197G/A AA基因型、A等位基因与黏膜肿胀程度、探诊深度、附着丧失度及牙龈出血指数成正相关关系。结论口腔种植体周围炎患者龈沟液IL-17A、TNF-α水平以及IL-17A-197G/A位点AA基因型、A等位基因频率明显升高,与口腔种植体周围炎有显著相关性。

贵阳地区224例哮喘患儿IL-17基因多态性及其与血清TIgE水平的相关性研究

目的 探讨白细胞介素17A（interleukin-17A,IL-17A）基因启动子区-152G/A和IL-17F基因外显子区7488T/C位点单核苷酸多态性（SNPs）对儿童支气管哮喘及血清总IgE（TIgE）水平的影响.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法（PCR-RFLP）检测224例哮喘组儿童[男性152例,女性72例,男女比例为2.11：1,平均年龄（6.11±3.27）岁]和150例健康对照组儿童[男93例,女57例,男女比例为1.63：1,平均年龄（5.61±3.55）岁]IL-17A-152G/A位点和IL-17F 7488T/C位点的基因多态性,并选取部分样本进行PCR产物测序,对酶切结果进行验证;采用贝克曼库尔特实验系统IMMAGE800特定蛋白分析仪以散射比浊法自动检测哮喘组和对照组儿童血清TIgE水平.结果 IL-17A-152G/A在哮喘组和对照组均检出AA、AG、GG三种基因型,此位点的基因型频率分布在两组间的差异有统计学意义（P〈0.05）.IL-17A-152G/A位点的A变异等位基因携带者患病的危险性高于非携带者,差异有统计学意义（P〈0.05）.IL-17F 7488T/C位点在哮喘组和对照组均检出TT、TC、CC三种基因型,该位点两组基因型和等位基因的频率分布差异有统计学意义（P〈0.05）;哮喘组和对照组血清TIgE水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）;IL-17A-152G/A位点哮喘组AA、AG、GG三种基因型对应血清TIgE水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）,AA基因型高于AG基因型（P=0.001）和GG基因型（P=0.001）;对照组3种基因型间血清TIgE间比较差异无统计学意义.IL-17F 7488T/C位点哮喘组和对照组TT、TC、CC三组基因型间血清TIgE水平比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;结论 IL-17基因两位点多态性与贵阳地区儿童哮喘的发病有相关性.IL-17A-152G/A多态性位点是贵阳地区哮喘的重要候选基因;变异等位基因A与血清TIgE水平升高相关;IL-17F 7488T/C多态性位点是贵阳地区哮喘的重要候选基因;C等位基因可能对哮喘有弱保护作用;该位点多态性不影响血清TIgE水平的变化.