银屑平丸对寻常型银屑病患者血清IL-2和IFN-γ的影响

目的:观察银屑平丸治疗寻常型银屑病患者的疗效及对外周血血清IL-2和IFN-γ表达的影响,探讨银屑平丸治疗寻常型银屑病的作用。方法:记录37例寻常型银屑病患者在银屑平丸治疗前及治疗3个月后PASI积分,并采用ELISA检测其治疗前后IL-2和IFN-γ的表达水平,并与35名正常健康人作比较。结果:治疗前寻常型银屑病患者血清IL-2水平显著地低于正常人组(P<0.05),而血清IFN-γ水平则显著地高于正常人组(P<0.05)。治疗后IL-2水平显著升高,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);IFN-γ水平显著降低,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05)结论:银屑平丸对寻常型银屑病患者血清IL-2和IFN-γ具有调节作用,银屑平丸治疗银屑病的作用机理可能与免疫调控有关。

玉屏风复合多糖对免疫低下小鼠血清IL-2和IFN-γ含量的影响

[目的]探讨玉屏风复合多糖对免疫低下小鼠的调节和保护作用。[方法]以环磷酰胺80 mg/kg诱导的免疫低下小鼠为实验动物模型,研究不同剂量玉屏风复合多糖(100、200和400 mg/kg)对小鼠脾脏指数、血清IL-2和IFN-γ含量的影响。[结果]高剂量玉屏风多糖能提高免疫功能低下小鼠的脾脏指数(P<0.05)。玉屏风多糖能提高免疫抑制的小鼠血清的IL-2和IFN-γ含量,尤其以中、低剂量组效果较好。玉屏风多糖能明显提高正常小鼠血清的IL-2含量(P<0.01),但对正常小鼠的IFN-γ含量无显著影响。[结论]该研究可为玉屏风复合多糖的临床应用提供试验依据。

围手术期腹腔内化疗联合IL-2和IFN-γ治疗胃癌的临床研究

目的探讨围手术期腹腔内化疗联合应用IL-2和IFN-γ对胃癌患者预后的影响。方法将行胃癌根治治疗的患者60例随机分成三组,每组20例。A组:术前2d及术后3d腹腔内灌注5-FU、cDDP、IL-2和IFN-γ混合液,B组术后3d腹腔内灌注上述混合液,C组术后3d腹腔内灌注5-FU、cDDP混合液。检测化疗后外周血Th亚群变化、NK细胞数量及FCC;评价治疗中各组化疗的副反应及化疗后的治疗有效率和生存率。结果A组患者在细胞免疫、治疗有效率、肿瘤细胞检出率与B、C组有统计学差异(P<0·05),各组副反应无统计学差异(P>0·05)。结论术后IPC联合应用IL-2和IFN-γ具有一定的临床应用价值。

当归多糖组分AP-3诱生小鼠脾细胞IL-2和IFN-γ的作用

目的研究当归多糖组分AP-3对细胞因子IL-2和IFN—γ的诱生作用，以探讨其免疫调节的特点。方法流式细胞术测定培养的脾细胞中Cd4^＋细胞比例；酶联免疫法测定培养上清液中IL-2和IFN-γ的浓度；RT—PCR法测定IL-2和IFN-γ mRNA的转录水平。结果AP-3在0．6～2μmol·L^-1，能显著提高培养脾细胞CD^4＋细胞的百分率；在2～6μmol·L^-1，AP-3时间、剂量依赖性地增加培养的细胞上清液中IL-2的浓度和细胞内IL-2 mRNA的转录水平，而对于IFN-γ和IFN-7 mRNA，则先升高后降低，并呈现剂量依赖性。结论当归多糖能够促进IL-2和IFN-γ的分泌，激活Th1细胞，从而发挥免疫调节作用。

硝酸镧对大鼠脾脏形态及脾细胞IL-2和IFN-γ分泌水平的影响

目的 :研究不同剂量硝酸镧作用不同时间对大鼠脾脏形态及机能的影响。方法 :取大鼠脾脏进行脾体比、常规组织学染色观察 ,同时取脾细胞进行淋巴细胞转化率试验及 IL- 2与 IFN- γ的测定。结果 :不同剂量硝酸镧灌胃 1个月后脾体比、脾脏形态结构及免疫功能与对照组相比差异无显著性 ;不同剂量硝酸镧灌胃 6个月后脾体比及脾脏形态结构与对照组相比差异无显著性 ,但2 0 mg·kg-1的硝酸镧使脾淋巴细胞转化率下降 ,IL- 2和 IFN- γ水平有所下降 ,而 1 0 .0、2 .0、0 .2和 0 .1 mg·kg-1硝酸镧剂量组均可使大鼠脾淋巴细胞转化率升高 ,分泌 IL- 2和 IFN- γ水平上升。结论 :不同剂量硝酸镧灌胃 1个月对大鼠脾脏形态及免疫功能无明显影响 ;2 0 mg·kg-1的硝酸镧灌胃 6个月使大鼠脾脏细胞免疫功能下降 ,而 1 0 .0、2 .0、0 .2和 0 .1 mg·

芪蓝四君子汤对雏鸡小肠IL-2和IFN-γ mRNA表达的影响

为了研究芪蓝四君子汤对雏鸡小肠IL-2和IFN-γ mRNA表达的影响,选用90只1日龄雏鸡,随机分成5组:Ⅰ-Ⅳ组用新城疫LaSota系冻干苗进行口腔免疫,Ⅰ-Ⅲ组在免疫的同时,分别按0.125 g/mL、0.25 g/mL、0.5 g/mL 3个浓度灌服芪蓝四君子汤1 mL,连续灌服10 d。Ⅳ组和Ⅴ组灌服等量生理盐水。各组分别于20、40、60日龄时各宰杀6只,取小肠(空肠段),用半定量RT-PCR方法检测空肠中IL-2和IFN-γ的mRNA表达变化。结果表明,芪蓝四君子汤能显著促进雏鸡空肠中IL-2和IFN-γ mRNA的表达,诱导机体产生Th1免疫反应,进而增强机体局部的细胞免疫水平。

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者血中IL-2和IFN-γ检测的临床意义

目的:探讨拉米夫定治疗期间慢性乙型肝炎患者血清中IL2和IFNγ的水平变化及其临床意义。方法:选择50例服用拉米夫定(100mg/d)的慢性乙型肝炎患者,采集服药前、服药12、24、36及48周时的外周血,利用双抗体夹心ELISA法对IL2和IFNγ的水平进行检测。选取10名健康献血员作对照。将两种细胞因子检测结果以平均值为界分成高水平组和低水平组。结果:慢性乙型肝炎患者血清中IL2和IFNγ的水平明显高于健康对照组(P<0.05);IL2、IFNγ两种细胞因子的高水平组的完全应答率均明显高于低水平组(P<0.05),无应答率明显低于低水平组(P<0.05);拉米夫定治疗期间患者血清中IL2和IFNγ水平大多数较治疗前上升。高水平组血清中IL2、IFNγ水平显著上升,上升幅度较大,以后逐渐下降。结论:IL2和IFNγ水平变化与应答状况有一定的相关性,治疗前高水平IL2、IFNγ及治疗后患者血清中IL2和IFNγ上升水平较高者,应答效果就好。

人阴道乳酸杆菌对KM小鼠细胞因子IL-2和IFN-γ浓度影响的研究

目的:探讨四种乳酸杆菌在高、中、低三种浓度的情况下对小鼠细胞因子IL-2和IFN-γ的调节作用并筛选出优良菌株和浓度。方法:用乳酸杆菌专用MRS培养基在厌氧条件下通过几次增菌、分离后,筛选出产过氧化氢的乳酸杆菌,鉴定后选出4株用于本实验。根据四株乳酸杆菌组(L.acidophilus 1 group、L.crispatus group、L.acidophilus 2 group、L.acidophilus 3 group)和三个浓度(1×108、1×109、1×1010),将实验动物随机分为十二组,每组6只。各乳酸杆菌组小鼠腹腔注射相应浓度乳酸杆菌0.2ml/只,另设对照组三组,分别为对照1组(NS1)、对照2组(NS2)、对照3组(NS3),每组6只。各对照组注射生理盐水0.2ml/只,连续10d。处死小鼠用ELISA法检测血清中IL-2、IFN-γ的浓度。结果:①血清IL-2(ng/ml)含量:菌种和剂量总体有差异(P<0.05),四株菌种组与对照组均有差异(P<0.05),Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组的IL-2含量高于J组,两者比较有差异(P<0.05),M组高于D组,两者比较有差异(P<0.05);②血清IFN-γ(ng/ml)含量:菌种和剂量总体有差异(P<0.05),四种菌种组与对照组均有差异(P<0.05),Ⅱ组高于Ⅰ组和J组,两者比较有差异(P<0.05),H组高于D组有差异(P<0.05)。结论:乳酸杆菌能调节小鼠T细胞免疫,增强细胞免疫活性,提高血清中IL-2、IFN-γ的浓度;不同菌株和不同浓度各有差异,总体表明:对于细胞免疫的调节作用,高浓度的乳酸杆菌活性大于低浓度乳酸杆菌,Ⅱ型嗜酸乳酸杆菌的活性高于其他三株。

恶性疟原虫FCC1/HN株CSP抗原细胞免疫应答IL-2和IFN-γ的体外诱生分析

本实验利用恶性疟原虫FCC1／HN株CSP抗原基因在真核细胞（HeLa）中高效表达，将纯化的表达蛋白作为候选疫苗免疫小鼠，并通过体外诱生检测小鼠脾细胞白介素2（IL-2）和γ干扰素（IFN-γ）水平。结果显示经疫苗免疫后的BALB／C小鼠脾细胞体外经特异性刺激后产生的IL-2和IFN-γ水平有显著提高。与我们前期研究结果比较，表明对该疫苗特异性的IL-2、IFN-γ的产生与淋巴细胞增殖以及NK细胞活性增高有明显的相关性；该疫苗对T细胞有一定的刺激能力，可诱导小鼠产生较强的细胞免疫反应。

当归多糖组分促进淋巴细胞增殖及对IL-2和IFN-γ的诱生作用

目的:观察当归多糖及其3个组分对淋巴细胞增殖和细胞因子IL-2、IFN-γ的影响.方法:机械分散法制备小鼠单个脾细胞悬液;MTT法检测细胞增殖;酶联免疫法测定培养上清液中IL-2和IFN-γ的浓度.结果:当归多糖及其3个组分在30～100 μg/ml剂量范围内,能显著促进脾细胞的增殖;其中组分AP-3能够显著促进巨噬细胞、混合淋巴细胞的增殖反应,剂量依赖性地增加细胞上清液中IL-2和IFN-γ的浓度.结论:当归多糖能够活化巨噬细胞和T细胞,还可以通过细胞因子IL-2、IFN￣γ发挥免疫调节作用.

金蒿抗流感滴丸对小鼠TNF-α、IL-2和IFN-γ等细胞因子的影响

为了观察金蒿抗流感滴丸对小鼠细胞因子的影响,对其灌胃给药7d后采血制备血清,采用ELISA法测定血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;以ConA诱导小鼠脾淋巴细胞增殖,ELISA法测定细胞上清液中白细胞介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的含量。结果显示:金蒿抗流感滴丸0.05、0.1和0.2(g/kg)/d剂量组及利巴韦林组和复方一枝蒿颗粒组均能显著促进小鼠血清中TNF-α的分泌(P<0.05);金蒿抗流感滴丸浓度为78.13～5000μg/mL,对ConA诱导的小鼠淋巴细胞分泌IFN-γ和IL-2均有一定的促进作用。结论:金蒿抗流感滴丸对TNF-α、IL-2、,IFN-γ等细胞因子的分泌具有一定的调节作用,这可能是其发挥抗流感病毒作用的免疫机理之一。

重组人IL-2和IFN-γ对提高老年性慢阻肺患者机体免疫功能的作用

目的 :探索重组人IL - 2及IFN -γ对老年性慢性阻塞性肺病患者免疫功能的影响。方法 :分别对30例健康老年人、急性发作期与缓解期及经过IFN -γ和IL - 2治疗后的老年性慢性阻塞性肺病者外周血中IgG、IgA、IgM、IgE的含量 ,CD3 + 、CD4 + 、CD8+ 、B淋巴细胞的百分率及CD4 + /CD8+ 的比例等免疫指标的检测。结果 :老年性慢性阻塞性肺病患者组与健康老年人组比较 ,其IgG、IgA、IgM、IgE的含量均升高 ,且急性发作期的变化非常明显 ;其CD3 + 、CD4 + 的百分率均下降 ,CD8+ 的百分率升高 ;且CD4 + 和B淋巴细胞在缓解期和急性发作期的变化不明显 ,经IFN -γ和IL - 2治疗后 ,体液免疫和细胞免疫指标均有明显改善。结论 :IL - 2和IFN -γ均能提高老年性慢性阻肺患者机体的免疫功能 ,并且对急性发作期免疫功能的改善有显著影响。同时指出 ,IL - 2治疗效果更佳。本文对临床治疗有重要的指导作用 。

翁苋颗粒对鸡白痢IL-2和IFN-γ的影响

为了探讨翁苋颗粒对雏鸡感染鸡白痢后疗效及IL-2、IFN-γ的影响,采用腹腔注射鸡白痢沙门菌菌液的方法人工复制鸡白痢的病理模型,通过在饲料中添加一定比例的翁苋颗粒,于试验前、攻毒后、试验后各组随机取雏鸡抽取心血,分离血清检测雏鸡IL-2、IFN-γ的含量。结果翁苋颗粒高剂量组、阳性药物组对雏鸡白痢的治愈率、有效率最高。与空白组比较,模型组雏鸡IL-2的含量升高,差异极显著(P<0.01),IFN-γ的含量无显著性差异;与模型组比较,翁苋各组雏鸡IL-2的含量降低,差异极显著(P<0.01),IFN-γ的含量无显著性差异。表明翁苋颗粒能防治雏鸡白痢,其作用与促进雏鸡体液免疫水平,增强其非特异性免疫功能有关。

结核分枝杆菌特异性IFN-γ、IL-2联合检测在肺结核与细菌性肺炎鉴别诊断中的应用

目的评价结核分枝杆菌特异性细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)双因子联合检测在肺结核与细菌性肺炎鉴别诊断中的应用价值。方法选择阜阳市人民医院2022年1月-2023年10月呼吸科住院患者91例,明确诊断为肺结核患者45例(肺结核组)和细菌性肺炎患者46例(肺炎组),均进行双因子联合检测,比对分析双因子联合检测与C反应蛋白(CRP)对肺结核和细菌性肺炎鉴别诊断的效果。结果使用双因子联合检测对肺结核与细菌性肺炎进行鉴别诊断,灵敏度为86.7%、特异度为84.8%,受试者工作特征曲线下面积(AUC)值为0.928(95%CI:0.870~0.986),与CRP的鉴别诊断效果相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论结核分枝杆菌特异性细胞因子IFN-γ、IL-2联合检测在鉴别肺结核与细菌性肺炎时具有较高的应用价值,能为临床肺结核和细菌性肺炎的鉴别诊断提供依据。

黄芩苷对干酵母致热大鼠的解热作用及血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE_(2)、cAMP和脑组织NF-κB表达的影响

目的:观察黄芩苷对干酵母致热大鼠的解热作用并探讨其作用机制。方法:采用背部皮下注射干酵母构建大鼠发热模型,SD雄性大鼠随机分为正常对照,模型组,阳性组(阿司匹林,0.1 g/kg),黄芩苷高、中、低剂量组(160、80、40 mg/kg),连续给药3 d,测定各组大鼠肛温的变化;酶联免疫法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))与环磷酸腺苷(cAMP)水平;Western Blot检测各组大鼠脑组织NF-κB p65(核转录因子-κB p65)蛋白表达。结果:黄芩苷高剂量组有显著解热效果(P<0.01),黄芩苷各剂量组均可不同程度降低大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE 2和cAMP含量;与正常组比较,模型组脑组织NF-κB p65蛋白表达增多,黄芩苷高剂量组可明显降低大鼠脑组织NF-κB p65表达(P<0.05)。结论:黄芩苷可显著性降低干酵母引起的体温升高,解热机制可能与抑制TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE_(2)与cAMP的分泌和减少脑组织NF-κB p65蛋白表达有关。

结核特异性IL-2释放试验在结核感染中的诊断价值探讨

目的基于结核特异性白细胞介素2(IL-2)释放试验的结果,探讨IL-2在辅助诊断活动性结核(ATB)感染中的作用,以及用于监测治疗效果的价值。方法回顾性分析临床进行了结核感染排查的病例599例,其中确诊为活动性结核感染的病例128例,除外活动性结核感染的病例471例。(1)对与阴性对照共同孵育后上清中IL-2(N)检测值制作ROC工作曲线,分析失去抗原刺激后PBMCs持续释放IL-2的能力;(2)对抗原刺激后的响应值IL-2(T-N),制作ROC工作曲线,分析对活动性结核感染的诊断价值;(3)对比分析两组患者IL-2的阳性率;(4)观察响应值IL-2(T-N)阴性和阳性转化时间与疾病进程的依从性。结果IL-2(N)ROC曲线下面积为0.460,95%CI 0.402~0.516;IL-2(T-N)ROC曲线下面积为0.788,95%CI 0.745~0.832;在活动性结核感染组,IL-2(T-N)的阳性率显著高于非活动性结核感染组(χ^(2)=110.858,P<0.001);IL-2发生阴阳性转化的平均时间为3.1个月,时间区间为0.5~7个月。结论PBMCs失去抗原刺激后IL-2仅低水平分泌,对诊断ATB没有价值;结核分枝杆菌特异性抗原刺激后的响应值IL-2(T-N),用于诊断ATB具有一定准确性;IL-2(T-N)阴阳性转化的时间较短,在监测治疗效果方面存在一定价值,监测时间间隔建议为3个月。

TIPE2在IMN中的变化及其与巨噬细胞极化相关细胞因子及IL-17/IL-10的关联研究

目的:搜集IMN病例标本,检测TIPE2的表达水平,研究其与IMN引起巨噬细胞极化相关细胞因子及IL-17/IL-10的关联。方法:选取IMN患者60例为IMN组,招募健康受试者50例为对照组。2组TIPE2水平按文献方法测定,TNF-α、IL-2、IL-17和IL-10水平采用ELISA法检测。结果:IMN组血和尿β_(2)-微球蛋白含量、尿蛋白指标均高于对照组、肌酐水平低于对照组(P<0.001)、而TIPE2、TNF-α、IL-2水平和IL-17/IL-10比值显著高于对照组(P<0.001);TIPE2水平与TNF-α、IL-2、IL-17/IL-10值均呈正相关(P<0.001)。结论:本研究可为临床治疗及药物研发提供新的方向,为基础分子参与的免疫调节提供依据。

滋阴凉血方联合泼尼松对免疫性血小板减少性紫癜小鼠免疫功能及ST2/IL-33通路的影响

目的:探讨滋阴凉血方联合泼尼松对免疫性血小板减少性紫癜小鼠免疫功能及ST2/IL-33通路的影响。方法:40只BALB/c小鼠,其中32只采用注射抗血小板血清构建免疫性血小板减少性紫癜小鼠模型,造模成功后,随机分为模型、滋阴凉血方(0.2 ml/10 g)、泼尼松(0.2 ml/10 g)和滋阴凉血方+泼尼松(0.2 ml/10 g)共4组,每组8只,剩余8只小鼠设为空白组。分别按剂量灌胃给药,模型组与空白组灌胃等量生理盐水,1次/d×2周。采集血样和脾脏组织,使用全自动血液分析仪测定外周血小板数;HE染色观察脾脏组织病理学变化;酶联免疫吸附法检测血清转化生长因子β、白细胞介素(IL)-17及外周血血小板生成素水平;Western blot检测脾脏组织IL-33、s ST2、ST2表达;流式细胞术检测外周血Th17、Treg细胞数。结果:与空白组相比,模型组小鼠血小板数、血小板生成素、转化生长因子β水平及Treg细胞均明显降低(P<0.05),IL-17水平、Th17细胞及IL-33、s ST2、ST2蛋白表达明显增加(P<0.01);与模型组相比,滋阴凉血方+泼尼松组血小板数、血小板生成素、转化生长因子β水平及Treg细胞均明显上升(P<0.05),IL-17水平、Th17细胞及IL-33、s ST2、ST2蛋白表达明显降低(P<0.01)。结论:滋阴凉血方+泼尼松可有效地调节Th17/Treg平衡,进而有效改善免疫性血小板减少性紫癜,其机制可能与调节ST2/IL-33信号通路有关。

IL-1β通过激活ERK1/2信号通路抑制人脐带间充质干细胞CD200表达抑制巨噬细胞M2极化

目的探究白细胞介素1β(IL-1β)调控人脐带间充质干细胞CD200表达及其对巨噬细胞极化的影响及作用机制。方法无血清培养基分离培养获得人脐带间充质干细胞(hUC-MSC),形态学观察及流式细胞术检测CD73、CD90、CD105、CD14、CD34、CD45、人类白细胞抗原DR(HLA-DR)的表达,确定间充质干细胞属性;20 ng/mL IL-1β处理hUC-MSC 24 h,流式细胞术检测CD200阳性细胞率,实时定量PCR和Western blot法检测CD200 mRNA和蛋白表达水平;佛波酯(PMA)诱导THP-1巨噬细胞活化,并与IL-1β处理感染CD200过表达慢病毒的hUC-MSC共培养,流式细胞术检测CD11c和CD206阳性细胞比例;IL-1β联合细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)特异性抑制剂PD98059处理hUC-MSC,Western blot法检测细胞丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号分子与CD200的表达。结果IL-1β显著下调hUC-MSC CD200蛋白表达与CD200阳性细胞率;过表达CD200显著上调hUC-MSC CD200表达,且CD200过表达hUC-MSC提高巨噬细胞CD206阳性细胞比率;IL-1β激活hUC-MSC的ERK1/2信号通路,PD98059上调IL-1β处理后hUC-MSC中CD200的蛋白表达。结论IL-1β通过激活ERK1/2信号通路抑制CD200的表达,进而抑制hUC-MSC对巨噬细胞向M2型极化的促进作用。