IL-4 rs2243250基因多态性与胃癌发病关联的Meta分析

目的通过Meta分析尝试阐明白介素4(IL-4)rs2243250位点基因多态性与胃癌发病风险是否存在关联。方法计算机检索Pubmed、Embase、Web of Science、Cochrane Library database、中国知网、万方等数据库,严格按照文献纳入和排除标准,搜集符合要求的病例对照研究,在进行文献质量评价后,采用比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)评价IL-4 rs2243250基因多态性与胃癌的关联及其程度,并进行敏感性分析和发表偏倚评估。IL-4 rs2243250基因对比模型包括等位基因模型(T vs C)、纯合子基因模型(TT vs CC)、共显性基因模型(CT vs CC)、显性基因模型(TT+CT vs CC)、隐性基因模型(TT vs CT+CC)。结果共纳入13篇文章,病例组2407例、对照组3523例。Meta分析显示,在全人群中,IL-4 rs2243250基因多态性与胃癌发病关联的OR值差异均无统计学意义(P>0.05),但在白种人中,IL-4 rs2243250基因多态性可能增加胃癌发病的风险(TT vs CC:P=0.04,OR=1.566,95%CI为1.021~2.403;TT vs CC+CT:P=0.04,OR=1.554,95%CI为1.019~2.369)。另外,检测方法PCR-ARMS可能是潜在的异质性来源。结论在全人群中,本研究结果不支持“IL-4 rs2243250基因多态性与胃癌风险相关”,但在亚组分析中,IL-4 rs2243250基因多态性可能增加白种人群胃癌的发病风险。针对IL-4 rs2243250基因多态性与胃癌风险的关联,当前仍需持谨慎态度。

ADRB2、FCER2、IL-13及IL-4基因多态性与环境因素对儿童哮喘易感性交互影响

目的探讨β2肾上腺素受体(ADRB2)rs1042713、免疫球蛋白E高亲和力受体2(FCER2)rs28364072、白细胞介素-13(IL-13)rs20541及IL-4 rs22432504种基因多态性、环境因素及其交互作用对重庆地区儿童哮喘发病的影响,旨在为儿童哮喘的早期诊断及有效防治提供科学依据。方法选取2020年11月至2022年9月就诊于该院儿科哮喘门诊的哮喘患儿88例作为病例组,同期于该院儿童保健科健康体检的非哮喘健康儿童80例作为对照组。收集2组研究对象的人口学资料,运用多重聚合酶链反应结合高通量测序技术检测目标基因。使用logistic回归分析环境因素对儿童哮喘的影响,并采用广义多因子降维法深入探究基因与环境之间的交互作用。结果蟑螂、宠物暴露是儿童哮喘发病的明显危险因素(优势比=2.791、3.055,95%可信区间1.353~5.757、1.453~6.423,P=0.005、0.003)。2组研究对象rs1042713、rs28364072、rs20541基因型分布比较,差异均有统计学意义(P<0.05);rs2243250基因型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。rs2836072与rs20541、rs1042713位点的交互作用对儿童哮喘的发病具有明显影响,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重庆地区蟑螂、宠物暴露是增加儿童哮喘风险的重要因素,rs1042713、rs2836072、rs20541基因多态性与儿童哮喘的易感性密切相关,这些基因多态性与环境因素的交互作用共同影响着儿童哮喘的发病风险。

IL-4基因启动子区rs2243250多态与牙周炎易感性的Meta分析

目的综合评价白细胞介素-4基因(IL-4)启动子区rs2243250多态(-590C>T)与牙周炎易感性的关系。方法搜集所有符合标准的病例-对照研究,运用Meta分析方法计算IL-4基因rs2243250多态与牙周炎易感性关系的OR值,并进行亚组分析、敏感性分析和文献的发表偏倚检验。结果本次Meta分析共纳入15篇文献(18个数据组),累计病例1698例,对照2247例。结果显示,IL-4基因rs2243250多态与牙周炎患病风险无关(显性遗传模型:OR=1.33[0.80,2.19],P=0.27;隐性遗传模型:OR=1.05[0.62,1.80],P=0.19)。按牙周炎类型行亚组分析,未发现IL-4基因rs2243250多态与侵袭性牙周炎或慢性牙周炎的患病风险相关;按人种及对照来源进行亚组分析,亦未发现该位点和牙周炎患病风险的关联。结论 IL-4基因rs2243250多态与牙周炎患病风险无关。