IL-6-572C/G、IL-6-174G/C基因多态性与梅毒感染的相关性分析

目的研究人白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)基因多态性与梅毒感染的相关性。方法选择2020年5月—2021年5月于连云港市第二人民医院就诊的梅毒感染患者80例作为试验组,至体检中心就诊的健康人群120例作为对照组,分别收集血样。首先采用Sanger测序法对样本IL-6启动子区域基因rs1800796(IL-6-572C/G)、rs1800795(IL-6-174G/C)进行测序,然后通过Logistic回归分析IL-6基因多态性和梅毒感染的相关性。结果IL-6基因位点rs1800796、rs1800795的基因型分布符合哈迪-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡检验(P>0.05)。2个位点的基因型和等位基因频率在试验组和对照组中差异均无统计学意义(P>0.05);在隐性遗传模式、共显性遗传模式、显性遗传模式下rs1800796位点基因型在两组间分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-6基因启动子区域-572C/G和-174G/C 2个位点基因多态性和梅毒感染无关。

IL-6-174G/C及CRP+1059G/C基因多态性与新疆哈萨克族代谢综合征及其组分的相关性研究

为探讨IL-6-174G/C及CRP+1059G/C基因多态性与新疆哈萨克族代谢综合征(MS)及其组分的相关性。应用PCR-RFLP方法对新疆哈萨克族MS病例组200例及对照组201例的白细胞介素6基因-174G/C位点及CRP基因+1059G/C位点进行检测。IL-6-174G/C位点MS组与对照组均以GG基因型为主,其频率分别为94%和98.5%,GC基因型频率分别为6.0%和1.5%,CC型在MS组有1例,占0.5%,在对照组未发现。G和C等位基因频率在MS组分别为97.0%和3.0%,两组基因型差异有统计学意义(χ2=5.66,P<0.05)两组间等位基因频率差异有统计学意义(χ2=6.43,P<0.05);CRP+1059G/C位点MS组与对照组以GG基因型为主,其频率分别为93.0%和99.0%,GC基因型频率在两组分别为7.0%和1.0%,CC纯合子基因型在两组中均未检出。G和C等位基因频率在MS组分别为96.5%和3.5%,两组基因型差异有统计学意义(χ2=9.43,P<0.05),两组等位基因频率差异有统计学意义(χ2=9.24,P<0.05)。IL-6-174G/C和CRP+1059G/C基因多态性与哈萨克族代谢综合征及组分有一定关联。

儿童重症肺炎与IL-6-174G/C IL-6-572C/G及IL-6-597G/A位点基因多态性相关性研究

目的 探讨IL-6-174G/C、IL-6-597G/A及IL-6-572C/G位点基因的多样性与未成年人患肺炎(重度)的关系。方法 选取2020年1月—2022年10月贵州医科大学第二附属医院收治的100例重症肺炎患儿作为研究组;另选取同期于该院进行体检的100例轻度肺炎患儿作为对照组,按照性别、年龄等与研究组匹配。比较重症肺炎与IL-6-174G/C、IL-6-572C/G及IL-6-597G/A位点基因多态性的关系。结果 研究组白细胞计数(WBC)水平为(8.63±2.76)×10^(9)/L,IL-6表达水平为(58.67±8.91)ng/L;对照组WBC水平为(6.23±1.31)×10^(9)/L,IL-6表达水平为(38.23±5.16)ng/L,两组比较差异均有统计意义(均P<0.05)。IL-6-174G/C位点:两组中可见G/G和C/G 2种基因型,研究组G/G、C/G型频率分别为98.43%、1.57%,对照组G/G、C/G型频率分别为97.25%、2.75%,未检测到C/C型,G→C等位基因突变频率极低。IL-6-597 G/A位点:结果中未见-597位点G-A基因的突变。IL-6-572C/G位点:两组均可见3种基因型。经检验,与Hardy-Weinberg平衡结论相符合,提示结果有群体的代表性(研究组χ^(2)=7.156,对照组χ^(2)=12.509,均P<0.05)。两组患儿等位基因的频率分布、基因型频率的分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组基因型C/C的患儿C-反应蛋白(CRP)表达水平为(57.73±12.71)mg/L,血清IL-6表达水平为(327.82±122.72)ng/L;基因型G/G+C/G的患儿CRP表达水平为(59.89±13.52)mg/L,血清IL-6表达水平为(342.64±123.54)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组基因型C/C的患儿D-二聚体表达水平(0.73±0.19)mg/L、PCT(0.48±0.11)ng/ml、LDH(1 047.53±322.81)U/L,基因型G/G+C/G的患儿D-二聚体(0.83±0.25)mg/L、PCT(0.53±0.18)ng/ml、LDH(1 051.33±328.69)U/L,差异无统计学意义(P<0.05)。而对照组基因型C/C的患儿CRP(4.62±1.51)mg/L、血清IL-6水平(112.35±42.35)ng/L和基因型G/G+C/G的患儿CRP(4.89±1.72)mg/L、血清IL-6水平(118.57±46.57)ng/L,基因型C/C的患儿D-二聚体(0.23±0.16)mg/L、PCT(0.24±0.15)ng/ml、LDH(327.51±22.43)U/L,基因型G/G+C/G的患儿D-二聚体(0.36±0.19)mg/L、PCT(0.33±0.21)ng/ml、LDH(331.64±24.09)U/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6-572C/G位点G等位基因突变导致机体血清IL-6水平升高,可能与肺炎的发病有关。

IL-6-174G／C多态性与肺癌无相关性：基于2901例肺癌患者和3234例对照的Meta分析

目的为准确评估IL-6-174G／C多态性与肺癌危险度的关系。我们采用了Meta分析的方法。通过检索Medline、EMBASE、OVID和中国生物医学数据库中至2012年12月为止发表的所有病例对照研究文献，筛选数据，计算合并的OR值和95％可信区间（95％CI）。最终纳人5篇文献，包括病例2901例，对照3234例。meta分析后发现，IL-6-174C等位基因并不能明显升高肺癌危险度（CCvs．GG：OR=1.06，95％CI=0．92-1．23；GCVS．GG：OR=1．05，95％CI=0．83～1．32；CC＋GCVS．GG：OR=1．01，95％CI=1．90-1．13；CCVS．GC＋GG：OR=1．08，95％CI=0．95～1．23）。漏斗图和Egger＇s检验没有发现发表偏倚，肺癌病理学和吸烟状态亚组分析示：IL-6-174G／C多态性与肺癌危险度无明显相关性。尽管存在一些局限，确切评估IL-6-174G／C与肺癌的危险度，有待于今后设计更好，样本量更大的研究。