卡介苗胞壁蛋白诱导THP-1细胞IL-12mRNA表达

目的 :研究卡介苗 (BCG)能否诱导人单核白细胞系细胞THP 1、IL 1 2P40基因表达 ,并鉴定其胞壁蛋白的活性组份。方法 :应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)法检测THP 1细胞IL 1 2P40mRNA的表达 ;采用超声破碎细胞、蔗糖密度梯度离心、SephadexG 1 5 0柱层析等方法分离卡介苗胞壁蛋白质组份。 结果 :卡介苗胞壁蛋白SephadexG 1 5 0柱层析所得组分中 ,分子量范围约 2 1～ 2 9kD的组份诱导THP 1细胞IL 1 2P40mR NA的表达增强。结论 :结果显示BCG胞壁蛋白可刺激白细胞IL 1 2P40基因的表达。

表达PD-L1/PD-L2的人胎盘间充质干细胞对外周血T细胞分泌IL-17的拮抗作用

目的探讨程序性死亡因子配体1(PD-L1)和PD-L2在人胎盘源性间充质干细胞(hPMSCs)上表达对外周血T细胞分泌IL-17的影响。方法应用酶消化法分离人胎盘间充质干细胞(hPMSCs),并进行表型及分化鉴定;RT-PCR、激光扫描共聚焦显微镜技术(LSCM)及流式细胞术(FCM)检测hPMSCs上PD-L1及PD-L2的表达;应用化学合成的PD-L1 siRNA、PD-L2 siR-NA沉默hPMSCs上PD-L1及PD-L2表达;密度梯度离心法分离纯化人外周血T细胞;细胞胞内因子染色法分析沉默PD-L1或PD-L2后hPMSCs对PMA活化的T细胞分泌IL-17的影响。结果除PD-L1外,hPMSCs高表达PD-L2;siRNA能够有效阻断PD-L1和PD-L2在hPMSCs上的表达;胞内染色结果显示,hPMSCs能够上调T细胞IL-17的分泌,阻断PD-L1或PD-L2后,T细胞IL-17的分泌被进一步上调,且PD-L1和PD-L2具有叠加作用。结论 PD-L1和PD-L2在hPMSCs上表达,可拮抗hPMSCs刺激外周血T细胞分泌IL-17的作用。