期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
猪IL2基因重组对PPV VP2-PCV2 ORF2真核质粒免疫原性增强的研究 被引量:1
1
作者 魏浩澈 徐志文 +4 位作者 徐凯 郭万柱 朱玲 唐玉香 陈燕凌 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期315-318,322,共5页
将猪IL2成熟肽基因、PPV VP2基因和PCV2 ORF2抗原多肽基因定向克隆至真核表达载体pCI-neo,构建重组质粒pCI-ORF2-VP2和pCI-IL2-ORF2-VP2,用脂质体介导法将其转染PK15细胞,采用RT-PCR法和间接免疫荧光法检测重组质粒在体外的表达情况。... 将猪IL2成熟肽基因、PPV VP2基因和PCV2 ORF2抗原多肽基因定向克隆至真核表达载体pCI-neo,构建重组质粒pCI-ORF2-VP2和pCI-IL2-ORF2-VP2,用脂质体介导法将其转染PK15细胞,采用RT-PCR法和间接免疫荧光法检测重组质粒在体外的表达情况。并以小鼠为动物模型,分别将pCI-IL2-ORF2-VP2质粒、pCI-ORF2-VP2质粒、pCI空载体、猪细小灭活苗和圆环亚单位苗通过肌注进行免疫,检测免疫小鼠脾脏淋巴细胞转化功能,外周血T淋巴细胞亚群的动态变化及血清抗体效价。结果表明,重组质粒在体外能正常表达,pCI-IL2-ORF2-VP2免疫小鼠脾脏淋巴细胞转化功能,CD4+、CD8+T淋巴细胞的数量和血清PPV/PCV2抗体的OD值在二免后均高于或显著高于pCI-ORF2-VP2对照组。结果表明,猪IL2基因重组能显著增强VP2/ORF2核酸疫苗诱导的免疫应答。 展开更多
关键词 细小病毒 圆环病毒2 VP2基因 ORF2基因 il2基因
原文传递
IL2RG基因新突变致重症联合免疫缺陷病的临床表型和基因分析 被引量:4
2
作者 张慧 袁远宏 +2 位作者 欧阳文献 康桢 李双杰 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期591-593,共3页
目的探讨白细胞介素-2受体共同γ链(IL2RG)基因突变所致重症联合免疫缺陷病的临床特征和基因突变类型。方法回顾分析1例IL2RG基因突变所致重症联合免疫缺陷病患儿的临床资料。结果患儿,男,48天,生后早期多重感染,白细胞减少,抗生素治疗... 目的探讨白细胞介素-2受体共同γ链(IL2RG)基因突变所致重症联合免疫缺陷病的临床特征和基因突变类型。方法回顾分析1例IL2RG基因突变所致重症联合免疫缺陷病患儿的临床资料。结果患儿,男,48天,生后早期多重感染,白细胞减少,抗生素治疗效果差。患儿IgG2.93g/L,IgA<0.07g/L,lgM0.16g/L,C30.67g/L,C40.13g/L;CD3^+CD4^+T淋巴细胞0.03%、CD3+CD8+T淋巴细胞0.1%、CD3-/CD16^+CD56^+NK细胞2.6%;CD3-CD19^+B淋巴细胞96.76%。二代基因测序显示患儿IL2RG基因(HG19位置chrX:70328484)存在半合变异c.816_819delGATT(p.L273fs*20),为罕见移码突变。软件预测该突变导致蛋白质合成提前出现终止密码,为1类致病突变。患儿母亲为杂合状态,患儿父亲无此突变,患儿姨妈也有该杂合突变。结论发现1例由IL2RG基因[c.816-819delGATT(p.L273fs*20)]突变所致的重症联合免疫缺陷病患儿。基因测序分析结合性别鉴定可在先证者家系中筛查携带者及产前诊断。 展开更多
关键词 重症联合免疫缺陷 il2RG基因 突变
下载PDF
三个X-连锁重症联合免疫缺陷病家系的IL2RG基因新突变及产前诊断 被引量:2
3
作者 王辉 刘洋 +4 位作者 陈丽媛 郝颖 张瑚 尹珊珊 谢建生 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第8期561-564,共4页
目的:对3个X-连锁重症联合免疫缺陷病(SCID)家系进行致病基因突变分析和产前诊断。方法:收集2017~2018年于深圳市妇幼保健院医学遗传中心就诊的3个X-SCID家系中先证者及家庭成员的外周血,提取DNA,应用高通量测序和Sanger测序筛查三个家... 目的:对3个X-连锁重症联合免疫缺陷病(SCID)家系进行致病基因突变分析和产前诊断。方法:收集2017~2018年于深圳市妇幼保健院医学遗传中心就诊的3个X-SCID家系中先证者及家庭成员的外周血,提取DNA,应用高通量测序和Sanger测序筛查三个家系IL2RG基因的突变位点,并分析突变位点的致病性,继而对家系中的高危胎儿进行产前诊断。结果:共发现IL2RG基因3个致病突变,均未见报道。3个X-SCID家系分别发现IL2RG基因:c.272dupA(p.Tyr91*),c.245_246insC(p.P82Pfs*15)和c.507delG(p.Q169fs*170)突变。结论:IL2RG基因突变:c.272dupA(p.Tyr91*),c.245_246insC(p.P82Pfs*15)和c.507delG(p.Q169fs*170)分别是3个家系的发病原因。高通量测序结合Sanger测序对X-SCID的基因诊断具有重要的价值。 展开更多
关键词 X-连锁重症联合免疫缺陷病 il2RG基因 基因突变 产前诊断
下载PDF
串联IL-2的犬瘟热病毒F-H融合基因重组乳酸杆菌的构建与表达 被引量:3
4
作者 苏凤艳 李哲 +2 位作者 李艳芝 王春凤 曾范利 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2017年第4期83-88,共6页
为了研发犬瘟热乳酸杆菌载体疫苗,更好地预防犬瘟热,试验采用重叠延伸PCR(SOEPCR)技术扩增IL2-F-H融合基因,将IL2-F-H融合基因亚克隆至穿梭载体pSIP409上,构建pSIP-IL2-F-H重组表达载体,并电转化至植物乳杆菌NC8感受态细胞中,构建串联... 为了研发犬瘟热乳酸杆菌载体疫苗,更好地预防犬瘟热,试验采用重叠延伸PCR(SOEPCR)技术扩增IL2-F-H融合基因,将IL2-F-H融合基因亚克隆至穿梭载体pSIP409上,构建pSIP-IL2-F-H重组表达载体,并电转化至植物乳杆菌NC8感受态细胞中,构建串联水貂白细胞介素-2(IL-2)的犬瘟热病毒(CDV)F-H融合基因重组乳酸杆菌;利用SDS-PAGE和Western-blot检测IL2-F-H融合蛋白的表达情况。检测表明,重组乳酸杆菌表达了分子量约为80.16kDa的IL2-F-H融合蛋白,且该融合蛋白能与CDV抗体发生反应,具有反应原性。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 il2-F-H融合基因 乳酸杆菌 表达
下载PDF
IL2RG基因新突变致X-连锁联合免疫缺陷1例 被引量:2
5
作者 陈琼华 郑敬阳 +3 位作者 张谭 林春燕 曾丽娥 林印涛 《医学理论与实践》 2021年第5期836-838,共3页
X连锁严重联合免疫缺陷(X-linked severe combined Immunodeficiency,X-SCID)是由编码普通γ链(IL2RG)的基因突变引起的一种罕见的危及生命的疾病。目前国内有散发的病例报道,本文通过1例IL2RG基因新突变致X-连锁联合免疫缺陷的报道,希... X连锁严重联合免疫缺陷(X-linked severe combined Immunodeficiency,X-SCID)是由编码普通γ链(IL2RG)的基因突变引起的一种罕见的危及生命的疾病。目前国内有散发的病例报道,本文通过1例IL2RG基因新突变致X-连锁联合免疫缺陷的报道,希望增加对非典型X-SCID的认识,有助于早期诊断该类疾病。 展开更多
关键词 il2RG基因 突变 X-连锁联合免疫缺陷
下载PDF
靶向基因修饰技术在免疫缺陷动物模型研究中的应用进展 被引量:1
6
作者 信吉阁 曾养志 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期535-540,共6页
免疫缺陷动物模型在人类相关疾病机理研究、药物研发、器官移植研究和干细胞研究中有重要的应用。但由于传统基因修饰动物构建技术难度大、效率低等限制,在中型、大型动物中获得的免疫缺陷动物模型还很少。近年来新兴的靶向基因修饰技术... 免疫缺陷动物模型在人类相关疾病机理研究、药物研发、器官移植研究和干细胞研究中有重要的应用。但由于传统基因修饰动物构建技术难度大、效率低等限制,在中型、大型动物中获得的免疫缺陷动物模型还很少。近年来新兴的靶向基因修饰技术,包括ZFNs、TALENs、CRISPR/Cas9等,为高效率免疫缺陷动物模型构建提供了技术基础。本文就ZFNs、TALENs、CRISPR/Cas9的技术原理及研究进展进行概况介绍,并详细地阐述这些技术在中型和大型动物中免疫缺陷动物模型构建方面取得的进展,包括KO Rag1/Rag2兔、KO Rag1/Rag2猪、KO IL2rg猪、KO Ppar-!/Rag1猴等。这些免疫缺陷动物模型不仅能用于人类SCID相关疾病研究,评价干细胞移植的效率和安全性,且可进行临床前手术治疗研究,生产人源化动物模型等,进而架起实验动物与医学应用的桥梁,促进临床前细胞再生策略的综合评价体系的发展。 展开更多
关键词 免疫缺陷 动物模型 靶向基因修饰技术 Rag基因 il2rg基因
下载PDF
CD25在急性B淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义探讨
7
作者 杨晨 杨林花 +6 位作者 张睿娟 葛晓燕 王梅芳 任方刚 张耀方 侯彦飞 王云鹏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期634-639,共6页
本研究旨在通过流式细胞术标记CD25,探讨其与急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的关系及其临床意义。选择88例初发B-ALL患者骨髓,应用流式细胞术检测免疫表型标记,包括白介素2受体α链(CD25)、β链(CD122)、γ链(CD132),CD19、CD20、CD10、CD3... 本研究旨在通过流式细胞术标记CD25,探讨其与急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的关系及其临床意义。选择88例初发B-ALL患者骨髓,应用流式细胞术检测免疫表型标记,包括白介素2受体α链(CD25)、β链(CD122)、γ链(CD132),CD19、CD20、CD10、CD34、CDIgM、CD79a、CD22、CDTDT;用定性PCR方法检测BCR/ABL融合基因表达,实时定量PCR检测IL2RA(CD25基因)的表达。结果表明,CD25+和CD25-的B-ALL患者白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt)、骨髓原始细胞比例(marrow blast%)、外周血原始细胞比例(peripheral blast%)、肝脾和淋巴结肿大、CD10、CD20、CD22、CD34、CD79a、CDTDT、CDIgM表达水平差别均无统计学意义(P>0.05),而CD19在CD25+组中表达水平高于CD25-组(P<0.05)。本组BCR/ABL+患者为21例(23.9%,21/88),CD25+表达率为66.7%(14/21);BCR/ABL-患者为67例,CD25+表达率为4.5%(3/67),两组间差别有统计学意义(P<0.05)。IL2RA基因mRNA表达水平在CD25+和CD25-两组间无统计学差异(P>0.05)。21例BCR/ABL+B-ALL患者中,CD25+与CD25-两组间在缓解率和复发率方面差异无统计学意义(P>0.05)。BCR/ABL+B-ALL患者中有8例复发,复发率为38.1%(8/21),BCR/ABL-组有9例复发,复发率为13.4%(9/67),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。BCR/ABL+组无复发生存时间(relapse-free survival,RFS)为21个月,BCR/ABL+CD25+患者RFS时间为15个月,而BCR/ABL+CD25-患者RFS时间为21个月,BCR/ABLCD25-患者RFS时间为24个月。结论:CD25在BCR/ABL+B-ALL患者中呈高水平表达,可以作为B-ALL的BCR/ABL融合基因表达的预测指标,与疾病复发有关,CD25+可以作为判断B-ALL不良预后的辅助标志。 展开更多
关键词 CD25 BCRABL融合基因 急性B淋巴细胞白血病 il2RA基因
下载PDF
IL2RG基因新突变致X-连锁重症联合免疫缺陷病二例及产前诊断研究 被引量:4
8
作者 孔祥东 刘宁 +4 位作者 徐学聚 吴庆华 赵振华 白巧玲 孟静静 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1227-1231,共5页
目的 对2个X-连锁重症联合免疫缺陷病(X-SCID)家系进行致病基因突变分析及产前诊断.方法 收集2012年1月至2013年2月郑州大学第一附属医院就诊的2个X-SCID家系中患者及其家庭成员的外周血,提取基因组DNA,应用PCR扩增和直接测序方法对2... 目的 对2个X-连锁重症联合免疫缺陷病(X-SCID)家系进行致病基因突变分析及产前诊断.方法 收集2012年1月至2013年2月郑州大学第一附属医院就诊的2个X-SCID家系中患者及其家庭成员的外周血,提取基因组DNA,应用PCR扩增和直接测序方法对2个X-SCID家系成员进行白细胞介素2受体基因IL2RG基因测序,分析IL2RG基因外显子区和剪切区DNA序列改变情况,同时选择100名健康对照个体进行IL2RG基因序列分析.在确定每个家系基因型后,对家系1中的高危胎儿抽取绒毛进行产前诊断.对家系1中可疑女性进行携带者检测.结果 2个X-SCID家系分别发现1种IL2RG基因新突变.家系1中,患者及其母亲携带IL2RG基因c.361-363delGAG(p.E121del)突变;家系2中,先证者母亲携带IL2RG基因c.510-511insGAACT(p.W173X)杂合突变.c.361-363delGAG(p.E121del)和c.510-511 insGAACT(p.W173X)突变均为新发现的突变,100名健康个体X-SCID基因相应区域测序,未发现有上述同样序列改变.对明确致病突变的家系1中胎儿行孕早期产前诊断,胎儿为女性,未携带致病突变,家系1夫妇选择继续妊娠,胎儿娩出后随访结果与产前诊断结果一致.对家系1中可疑女性Ⅱ-3行携带者检测,证实为非携带者.结论 发现2个IL2RG基因新变异,IL2RG基因p.E121del和p.W173X突变是家系1和家系2患者的致病原因;有X-SCID生育史的夫妇再次生育时,应用基因测序技术行产前IL2RG基因突变分析可以有效地预防患儿出生,并且可进行可疑女性的携带者检测. 展开更多
关键词 X连锁联合免疫缺陷疾病 突变 产前诊断 基因 il2RG
原文传递
IL2RA基因多态性与中国汉族人群1型糖尿病的相关性研究 被引量:1
9
作者 秦瑶 徐宽枫 +6 位作者 李雨潇 陈阳 施云 顾愹 顾威 杨涛 张梅 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1068-1074,共7页
目的探讨中国汉族人群中白细胞介素2受体α(IL2RA)基因单核苷酸多态性(SNP)的分布特征及其与经典1型糖尿病(T1DM)的关系。方法收集2008年1月至2014年12月于南京医科大学第一附属医院和南京医科大学附属儿童医院就诊的T1DM患者和健康对... 目的探讨中国汉族人群中白细胞介素2受体α(IL2RA)基因单核苷酸多态性(SNP)的分布特征及其与经典1型糖尿病(T1DM)的关系。方法收集2008年1月至2014年12月于南京医科大学第一附属医院和南京医科大学附属儿童医院就诊的T1DM患者和健康对照者。记录患者的血清C肽、锌转运体8抗体(ZnT8A)、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)、IL2RA基因rs3118470和rs2104286位点的基因分型等检测结果。采用t检验、χ²检验和Kruskal-Wallis H检验比较T1DM组和健康对照组的一般资料以及各基因型T1DM患者的临床特征。采用logistic回归比较T1DM患者组和对照组之间等位基因及基因型的频率分布,并校正潜在混杂因素(如年龄和性别)。采用单因素logistic回归分析法分析不同模型(显性、隐性、超显性和加性模型)下各位点多态性与T1DM易感性的关联。结果IL2RA rs3118470位点次要等位基因C为T1DM的风险等位基因(P=0.026),在显性遗传和加性遗传模型下,IL2RA rs3118470位点多态性与T1DM易感性相关[OR(95%CI)分别为0.807(0.666~0.978)和0.880(0.783~0.989),均P<0.05],但其不同基因型组间T1DM患者临床特征差异均无统计学意义(均P>0.05)。IL2RA rs2104286位点不同基因型组间T1DM患者ZnT8A阳性率的差异有统计学意义(P=0.035)。结论IL2RA rs3118470位点多态性与中国汉族人群T1DM易感性相关,其次要等位基因C是T1DM的风险等位基因,IL2RA rs2104286位点多态性与患者ZnT8A阳性率有关。 展开更多
关键词 糖尿病 1型 il2RA基因 多态性 单核苷酸
原文传递
IL2RG基因突变致婴儿类炎症性肠病结肠炎一例报道并文献复习 被引量:1
10
作者 来玲宇 黄志恒 +1 位作者 游洁玉 黄瑛 《中华炎性肠病杂志(中英文)》 2019年第2期149-153,共5页
目的 总结IL2RG基因突变所致的婴儿类炎症性肠病(IBD)结肠炎的临床及基因突变特征.方法 回顾性总结2017年11月湖南省儿童医院收治的1例IL2RG基因突变致婴儿类IBD结肠炎临床诊治过程和免疫PANEL检测突变基因结果,并以“IL2RG gene”“inf... 目的 总结IL2RG基因突变所致的婴儿类炎症性肠病(IBD)结肠炎的临床及基因突变特征.方法 回顾性总结2017年11月湖南省儿童医院收治的1例IL2RG基因突变致婴儿类IBD结肠炎临床诊治过程和免疫PANEL检测突变基因结果,并以“IL2RG gene”“infant onset IBD”“SCID”“diarrhea”“IL2RG基因”“婴儿炎症性肠病”“重症联合免疫缺陷病”“腹泻”为检索词,检索PubMed、Web of Science、Embase、中国知网和万方数据库1993年4月至2018年10月的文献,进行相关文献复习.结果 患儿,男,年龄1月,以“反复腹泻1个月,血便15d,发热3d”为主诉人院.患儿无反复口腔溃疡、肛周病变等.细胞免疫结果显示总T淋巴细胞为1.19%(正常范围64% ~ 73%),辅助/诱导性T淋巴细胞为0.16%(正常范围29%~36%),抑制性/细胞毒性T淋巴细胞为0.99%(正常范围24%~ 34%),CD4/CD8为0.17(正常范围1.6~ 2.2).体液免疫结果显示IgM、IgG、IgE均下降.肠镜结果:结肠多发溃疡.免疫PANEL结果显示为IL2RG基因突变(E5,c.675C>T,pR226C),提示X-连锁重症免疫缺陷病.其母亲携带致病基因.结论 IL2RG基因突变可引起X-连锁重症联合免疫缺陷,基因检测可明确诊断.本例患儿同时伴有婴儿炎症性肠病表现,为国内首次报道. 展开更多
关键词 婴儿炎症性肠病 il2RG基因 腹泻 重症联合免疫缺陷病
原文传递
X-连锁严重联合免疫缺陷综合征家系IL2RG基因突变研究 被引量:1
11
作者 谭建强 严提珍 +3 位作者 黄钧 唐宁 袁德健 蔡稔 《中国儿童保健杂志》 CAS 2019年第4期439-442,共4页
目的对3个临床拟诊X-连锁严重联合免疫缺陷综合征(X-SCID)患儿及父母进行基因突变分析,为遗传咨询及产前诊断提供依据。方法应用高通量测序和直接测序的方法对患儿及家系成员进行白细胞介素-2受体基因(IL2RG)突变检测,分析IL2RG基因外... 目的对3个临床拟诊X-连锁严重联合免疫缺陷综合征(X-SCID)患儿及父母进行基因突变分析,为遗传咨询及产前诊断提供依据。方法应用高通量测序和直接测序的方法对患儿及家系成员进行白细胞介素-2受体基因(IL2RG)突变检测,分析IL2RG基因外显子区及与外显子交界的部分内含子区域DNA序列改变情况,寻找可能的致病突变位点,并对其中一个家系进行羊水细胞产前诊断。结果家系1、家系2患儿IL2RG基因检测到c.202G>A(p.Glu68Lys)突变,家系3患儿IL2RG基因检测到c.676C>T(p.Arg226Cys)突变,患儿母亲均为相应突变携带者。家系3先证者母亲进行产前诊断胎儿为女性,携带与先证者相同的致病基因,夫妇双方选择继续妊娠。结论通过IL2RG基因检测明确诊断3例X-SCID患儿,并成功对1个X-SCID家系进行产前诊断,指导家系3夫妇选择妊娠。 展开更多
关键词 X-连锁严重联合免疫缺陷综合征 il2RG基因 基因突变
原文传递
基于IL-33/ST2通路探讨芍药苷对变应性鼻炎大鼠免疫平衡的影响 被引量:1
12
作者 李峰 杨武 +1 位作者 金鹏 夏非 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期3034-3038,共5页
目的基于白细胞介素(IL)-33/生长刺激表达基因2蛋白(ST2)通路探讨芍药苷(PF)对变应性鼻炎(AR)大鼠免疫平衡的影响。方法将60只大鼠随机分为对照组(10只)、造模组(50只)。造模组给予卵清白蛋白致敏建立AR大鼠模型,分为AR组、PF低剂量(PF-... 目的基于白细胞介素(IL)-33/生长刺激表达基因2蛋白(ST2)通路探讨芍药苷(PF)对变应性鼻炎(AR)大鼠免疫平衡的影响。方法将60只大鼠随机分为对照组(10只)、造模组(50只)。造模组给予卵清白蛋白致敏建立AR大鼠模型,分为AR组、PF低剂量(PF-L,50 mg/kg PF)组、PF高剂量(PF-H,150 mg/kg PF)组、PF-H+慢病毒空载体对照(PF-H+pLV-ctrl,150 mg/kg PF+3μg pLV-ctrl)组、PF-H+IL-33过表达慢病毒载体(PF-H+pLV-IL-33,150 mg/kg PF+3μg pLV-IL-33)组各10只,对照组以生理盐水干预。干预结束后,对各组进行AR行为学指标检测;腹部主动脉采血,检验血清中干扰素(IFN)-γ、IL-4、免疫球蛋白(Ig)E水平;分离鼻黏膜组织,观察鼻黏膜组织形态及该组织中转化生长因子(TGF)-β1、细胞间黏附分子(ICAM)-1阳性表达、IL-33、ST2蛋白表达水平。结果与对照组相比,AR组血清中IFN-γ水平显著降低,行为学评分、IL-33、ST2蛋白表达、TGF-β1、ICAM-1阳性表达、血清中IL-4、IgE水平显著升高(P<0.05);与AR组相比,PF-L组血清中IFN-γ水平显著升高,行为学评分、IL-33、ST2蛋白表达、TGF-β1、ICAM-1阳性表达、血清中IL-4、IgE水平显著降低(P<0.05);与PF-L组相比,PF-H组血清中IFN-γ水平显著升高,行为学评分、IL-33、ST2蛋白表达、TGF-β1、ICAM-1阳性表达、血清中IL-4、IgE水平显著降低(P<0.05);过表达IL-33明显逆转了高剂量PF对AR大鼠的保护作用(P<0.05)。结论PF可以调节细胞免疫平衡,缓解AR大鼠症状,可能与抑制IL-33/ST2通路有关。 展开更多
关键词 芍药苷 变应性鼻炎 白细胞介素(il)-33/生长刺激表达基因2蛋白(ST2)通路 免疫平衡
原文传递
联合肌注猪IL2真核质粒对PPV VP2-PCV2 ORF2核酸疫苗免疫效果的影响
13
作者 朱玲 郭万柱 +3 位作者 徐凯 王印 陈燕凌 唐玉香 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期145-150,共6页
将猪IL2基因和PPV VP2基因、PCV2 ORF2截短基因克隆至真核表达载体pCI-neo,构建了重组质粒pCI-ORF2-VP2和pCI-IL2,用脂质体介导法将pCI-ORF2-VP2质粒转染PK15细胞,采用间接免疫荧光法检测在体外的表达情况。并以小鼠为动物模型,将pCI-IL... 将猪IL2基因和PPV VP2基因、PCV2 ORF2截短基因克隆至真核表达载体pCI-neo,构建了重组质粒pCI-ORF2-VP2和pCI-IL2,用脂质体介导法将pCI-ORF2-VP2质粒转染PK15细胞,采用间接免疫荧光法检测在体外的表达情况。并以小鼠为动物模型,将pCI-IL2和pCI-ORF2-VP2质粒联合肌注免疫小鼠,相同剂量免疫2次,间隔2周,同时设立pCI-ORF2-VP2、pCI空载体、猪细小灭活苗、圆环亚单位苗对照,检测免疫小鼠脾脏淋巴细胞的转化功能,外周血T淋巴细胞亚群的动态变化及血清抗体的滴度。结果显示,pCI-ORF2-VP2在PK15细胞中能正常表达,联合免疫组在第28天能够检测到PPV和PCV2抗体,第21~42天诱导淋巴细胞转化和CD4+、CD8+细胞的数量高于或显著高于pCI-ORF2-VP2质粒组。结果表明,猪IL2质粒联合肌注可以提高VP2/ORF2核酸疫苗的免疫效果。 展开更多
关键词 细小病毒 圆环病毒2 VP2基因 ORF2基因 il2基因
原文传递
志贺毒素导向药物的初步研究
14
作者 梁龙 马清钧 《生物技术通讯》 CAS 1997年第Z1期180-180,共1页
我们首次应用志贺毒素(Shiga毒素)A亚基基因(StxA)与IL2基因进行融合,并在二者之间插入IL2基因前10个氨基酸编码序列作为接头,构建了一种新的融合毒素StxA-IL2。所构建的融合毒素在大肠杆菌中获得了高效表达,表达量达到细菌总蛋白的15%... 我们首次应用志贺毒素(Shiga毒素)A亚基基因(StxA)与IL2基因进行融合,并在二者之间插入IL2基因前10个氨基酸编码序列作为接头,构建了一种新的融合毒素StxA-IL2。所构建的融合毒素在大肠杆菌中获得了高效表达,表达量达到细菌总蛋白的15%~20%。经初步纯化后测活,结果表明StxA-IL2能特异地杀伤含中亲和力IL2受体的淋巴肉瘤细胞MLA114而对不含IL-2受体的HeLa细胞无明显杀伤作用。在此基础上。 展开更多
关键词 志贺毒素 导向药物 融合毒素 白喉毒素 跨膜转运 高效表达 结构域 il2基因 基因片段 淋巴肉瘤
下载PDF
Growth inhibition of interleukin-2 receptor gene-transduced peripheral blood lymphocytes on human ovarian cancer cells 被引量:3
15
作者 叶大风 谢幸 +2 位作者 吕卫国 陈怀增 程蓓 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2001年第3期79-83,109,共6页
Objective To investigate the growth inhibition of interleukin 2 receptor (IL 2R) gene transduced peripheral blood lymphocytes (PBLs) on human ovarian cancer cells Methods Interleukin 2 (IL 2) and IL 2R genes ... Objective To investigate the growth inhibition of interleukin 2 receptor (IL 2R) gene transduced peripheral blood lymphocytes (PBLs) on human ovarian cancer cells Methods Interleukin 2 (IL 2) and IL 2R genes were transfected into human ovarian cancer cell line 3AO and PBLs, respectively, using the same Fugene vector Twenty four hours later transfected and nontransfected PBLs were cocultured with transfected and nontransfected 3AO for 48 hours Cytotoxity of PBLs on 3AO was detected by the MTT assay Results The morphology of IL 2 transduced 3AO and IL 2R transduced PBLs remained unchanged 3AO cells could be transfected with the IL 2 gene and expressed IL 2 mRNA, and PBLs could be transfected with the IL 2R gene and expressed IL 2R mRNA IL 2 transduced 3AO cells enhanced their response to the cytotoxity of PBLs Furthermore, growth inhibition of PBLs to 3AO cells increased significantly when the IL 2R was transfected into PBLs and when the IL 2 gene was transfected into 3AO cells and the two were combined Conclusions IL 2R gene transduced PBLs are able to enhance their cytotoxity on IL 2 gene transduced ovarian cancer cells This method may be a new way to investigate IL 2 gene therapy for ovarian cancer 展开更多
关键词 ovarian neoplasm · lymphocyte · interleukin 2 · interleukin 2 receptor · gene therapy
原文传递
新生儿期确诊X-连锁重症联合免疫缺陷病1例
16
作者 邓媛鸿 马蓉 +4 位作者 李礼 廖莹 刘黎黎 侯新琳 张瑞 《中华新生儿科杂志(中英文)》 CAS CSCD 2024年第8期494-496,共3页
报告1例新生儿期确诊X-连锁重症联合免疫缺陷病(X-linked severe combined immunodeficiency,X-SCID)的患儿,以淋巴细胞计数持续减低、反复感染为主要表现,淋巴细胞亚群示T细胞、自然杀伤性细胞减少,胸部X线片未见胸腺影,家系全外显子... 报告1例新生儿期确诊X-连锁重症联合免疫缺陷病(X-linked severe combined immunodeficiency,X-SCID)的患儿,以淋巴细胞计数持续减低、反复感染为主要表现,淋巴细胞亚群示T细胞、自然杀伤性细胞减少,胸部X线片未见胸腺影,家系全外显子组测序确诊为IL2RG基因变异所致的X-SCID。生后5月龄行骨髓移植治疗,现11月龄,淋巴细胞计数正常,未再发生感染,预后良好。 展开更多
关键词 新生儿 淋巴细胞减少 X-连锁重症联合免疫缺陷病 il2RG基因
原文传递
X-连锁严重联合免疫缺陷病一家系突变分析及产前诊断研究 被引量:5
17
作者 吴庆华 史惠蓉 +4 位作者 刘宁 江淼 鲁宁 赵振华 孔祥东 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期851-854,共4页
目的确定患儿已故的疑为X-连锁严重联合免疫缺陷病1家系成员IL2RG基因突变类型,探索采用DNA测序进行产前诊断的可行性。方法采集已故患儿的父母外周血标本及妊娠11周时的胎儿绒毛标本,常规提取基因组DNA,用聚合酶链反应扩增产物,采... 目的确定患儿已故的疑为X-连锁严重联合免疫缺陷病1家系成员IL2RG基因突变类型,探索采用DNA测序进行产前诊断的可行性。方法采集已故患儿的父母外周血标本及妊娠11周时的胎儿绒毛标本,常规提取基因组DNA,用聚合酶链反应扩增产物,采用双向直接测序方法,检测IL2RG基因8个外显子编码区及旁侧非编码区序列突变。结果已故患儿母亲携带IL2RG基因c.690C〉T(R226C)杂合突变,再次妊娠时行产前诊断确定为男性胎儿,未携带该突变;第三次妊娠又行产前诊断,确定妊娠一女性胎儿,且为杂合突变携带者,2名胎儿出生后1年随访结果与产前诊断结果一致。结论IL2RG基因c.690C〉T(R226C)突变为该家系的致病突变。测序分析结合性别鉴定可对患者已故的X-连锁严重联合免疫缺陷病家系行有效的携带者筛查及产前诊断。 展开更多
关键词 严重联合免疫缺陷X-连锁 il2RG基因 基因突变 产前诊断
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部