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分子内Diels-Alder反应的立体化学
被引量:
1
1
作者
胡秀贞
汤杰
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1990年第6期554-560,共7页
Diels-Alder反应是研究得最多的环化加成反应,它的反应历程、立体化学等问题是近年来有机化学工作者广泛探讨的一个领域。本文在不对称分子间Diels-Alder反应的立体化学基础上,初步介绍分子内Diels-Alder反应(以下简称IMDA反应)的立体...
Diels-Alder反应是研究得最多的环化加成反应,它的反应历程、立体化学等问题是近年来有机化学工作者广泛探讨的一个领域。本文在不对称分子间Diels-Alder反应的立体化学基础上,初步介绍分子内Diels-Alder反应(以下简称IMDA反应)的立体选择性。第一个IMDA反应于1953年由Alder和Schumaker提出,它是一个苯乙烯的衍生物,
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关键词
imda反应
立体选择性
D-A
反应
下载PDF
职称材料
分子内的狄尔斯-阿尔德反应
被引量:
1
2
作者
胡秀贞
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第7期7-15,共9页
继1928年Diels—Alder发现二烯加成反应后,1953年Alder和Sckumaker提出了第一个分子内的Diels-Alder(以下简称IMDX)反应。几十年来在这一领域的研究得到迅速发展,鹾其成为有机合成的强有力的工具。
关键词
分子内
狄尔斯-阿尔德
反应
imda反应
二烯加成
反应
结构
反应
性
环化
反应
立体化学
原文传递
题名
分子内Diels-Alder反应的立体化学
被引量:
1
1
作者
胡秀贞
汤杰
机构
南京师范大学化学系
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1990年第6期554-560,共7页
文摘
Diels-Alder反应是研究得最多的环化加成反应,它的反应历程、立体化学等问题是近年来有机化学工作者广泛探讨的一个领域。本文在不对称分子间Diels-Alder反应的立体化学基础上,初步介绍分子内Diels-Alder反应(以下简称IMDA反应)的立体选择性。第一个IMDA反应于1953年由Alder和Schumaker提出,它是一个苯乙烯的衍生物,
关键词
imda反应
立体选择性
D-A
反应
分类号
O621.263 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
分子内的狄尔斯-阿尔德反应
被引量:
1
2
作者
胡秀贞
机构
南京师范大学化学系
出处
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第7期7-15,共9页
文摘
继1928年Diels—Alder发现二烯加成反应后,1953年Alder和Sckumaker提出了第一个分子内的Diels-Alder(以下简称IMDX)反应。几十年来在这一领域的研究得到迅速发展,鹾其成为有机合成的强有力的工具。
关键词
分子内
狄尔斯-阿尔德
反应
imda反应
二烯加成
反应
结构
反应
性
环化
反应
立体化学
分类号
O623.122 [理学—有机化学]
O621.256.7 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
分子内Diels-Alder反应的立体化学
胡秀贞
汤杰
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1990
1
下载PDF
职称材料
2
分子内的狄尔斯-阿尔德反应
胡秀贞
《化学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1989
1
原文传递
已选择
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