THE REACTION OF BENZOYL SUBSTITUTED HETEROCYCLIC KETENE AMINALS WITH ARYL AZIDES.A FACILE APPROACH TO SYNTHSIZE 1,5-DIARYL-4-(2-IMIDAZOLINYL)-1,2,3-TRIAZOLES

Heterocyclic ketene aminals 1 react with aryl azides 2 to give the titled compounds 3,and in some cases also with the formation of fused heterocycles 4.

Influence of alkyl group of imidazolinyl-quaternary-ammonium-salt on corrosion inhibition efficiency

The action between imidazolinyl-quaternary-ammonium-salt(IQAS) molecule and Fe atom was studied, and the influence of the alkyl group connected with N atom of imidazoline ring on corrosion inhibition efficiency was explored. Quantum chemical methods, HF/6-31 G and HF/Lan L2 dz, were applied successively to calculate the parameters such as front molecular orbit energy of IQASⅠ-Ⅳ and chemical adsorption for IQASⅠ-Ⅳ and Fe atom. The corrosion inhibition efficiency was measured with the weight loss method of carbon steel samples in acidic solution and oil field sewage. Based on the theoretical analyses and experimental results, it is concluded that N-Fe coordination bond is formed between IQAS molecule and Fe atom, corrosion inhibition efficiency is decreased in the following order(from large to small): IQAS Ⅳ, IQAS Ⅲ, IQAS Ⅱ, IQASⅠ.

盐酸介质中脱氢松香基咪唑啉缓蚀剂对Q235钢缓蚀性研究

利用静态失重法测定了脱氢松香基咪唑啉系缓蚀剂在盐酸介质中Q235碳钢的缓蚀腐蚀速度和腐蚀效率.研究了Q235钢在盐酸介质中的腐蚀动力学特征,求出了腐蚀速度方程及相关动力学参数.结果表明,作为一种吸附型有机缓蚀剂,脱氢松香基咪唑啉在盐酸中对Q235钢具有较强的缓蚀能力,且缓蚀效率随温度升高而增大.

一种复合型咪唑啉缓蚀剂

以油酸和二乙烯三胺为原料合成咪唑啉季铵盐缓蚀剂后,在50℃、5%的盐酸溶液中用静态失重法对咪唑啉季铵盐与阴离子表面活性剂和无机阴离子进行研究,得到了一个与咪唑啉季铵盐有最佳复配效果的复配体,咪唑啉季铵盐与I-复配比为1∶1(质量比)时,缓蚀剂的缓蚀效果最佳。在不同时间和不同温度下对复合型缓蚀剂的缓蚀效率进行了测量。这种缓蚀剂对A3钢的缓蚀率达到99%以上,比单独用咪唑啉季铵盐缓蚀效率提高了0.7%。

环烷基咪唑啉季铵盐杀菌机理的初步探讨

为探讨环烷基咪唑啉季铵盐药剂的杀菌机理,先后进行了体外抑菌实验及其与DNA相互作用的实验等。结果表明,该药剂具有较广谱的杀菌抑菌作用,检品小白鼠一次灌胃LD50为3.07 g/kg,其与DNA相互作用后体系的共振光散射(RLS)强度明显增强,且RLS强度随DNA浓度的增大而增强。其主要杀菌机理是:环烷基咪唑啉季铵盐与DNA结合,引起DNA突变,从而导致细菌死亡。

钌(Ⅱ)-吡啶基NNN配合物催化酮的室温(不对称)氢转移反应(英文)

合成了一种基于吡啶骨架含有苯并咪唑和手性咪唑啉基团的三齿NNN配体及其二价钌(Ⅱ)配合物,通过核磁共振波谱学和X射线单晶晶体结构测定确认了钌(Ⅱ)配合物的分子结构.这些配合物在室温下催化酮的氢转移反应,表现出了优异的催化活性,收率和ee值最高分别可达99%和97%.

第Ⅷ族钳形金属催化剂的研究进展

钳形金属化合物在有机合成、有机金属催化以及材料科学等领域都有着重要的应用.主要总结了本课题组近几年来在第Ⅷ族钳形金属化合物的合成与催化应用方面取得的一些进展,包括利用廉价易得的原料、通过芳环的C—H键活化方法,合成得到多种非手性和手性的PCP钳形钯(Ⅱ)化合物、PCN钳形钯(Ⅱ)和镍(Ⅱ)化合物、双(咪唑啉)苯NCN钳形钯(Ⅱ)、铂(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铑(Ⅲ)和铱(Ⅲ)化合物、NCN'钳形钯(Ⅱ)化合物、CNN'钳形钯(Ⅱ)和钌(Ⅱ)化合物等,尤其是探索出的"一锅煮"的膦化/金属化反应,为多种类型PCP和PCN钳形金属化合物的合成提供了新的途径,该方法毋须分离不稳定的含膦配体,并成功地实现了相关配体中心芳环2位的C—H键活化,从而简化了合成步骤,使得操作简便易行、产物收率高.所得到的钳形金属化合物被用于催化多种碳-碳键生成反应(包括不对称的催化反应)、酮的氢转移反应、不对称膦氢化反应等.相关的文献报道也将做适当讨论.

咪唑啉季铵盐与fsDN A作用的共振光散射光谱分析及应用

利用环烷酸、二乙烯三胺或三乙烯四胺、硫酸二乙酯为原料合成了2种咪唑啉季铵盐M1和M2,M1,M2分别在pH=2.36和pH=3.78的Britton-Robinson缓冲溶液中与fsDNA相互作用后,体系的共振光散射(RLS)强度明显增强.研究了它们与fsDNA作用的影响因素,在优化条件下,RLS强度增加值与fsDNA浓度之间呈良好的线性关系,拟定了新的测定fsDNA的RLS法.该法具有灵敏度高,操作简单,准确度好,线性范围宽等特点,用于合成样的测定,结果满意.