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豫北地区免疫性疾病患者IMPDH2(7766A>G)等基因多态性分析
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作者 袁红昌 邓智建 +3 位作者 崔智真 裴素娟 吴楠 卢乙众 《中国实验诊断学》 2021年第5期677-681,共5页
目的分析豫北地区免疫性疾病汉族患者IMPDH2(7766A>G)、UGT1A8*2(518C>G)、CYP3A5*3(G>A)、DHODH(19C>A)、CYP1A2(734C>A)及TPMT*3(T>C)6个基因特点。方法采用荧光原位杂交法检测患者IMPDH2(7766A>G)等6个基因型,... 目的分析豫北地区免疫性疾病汉族患者IMPDH2(7766A>G)、UGT1A8*2(518C>G)、CYP3A5*3(G>A)、DHODH(19C>A)、CYP1A2(734C>A)及TPMT*3(T>C)6个基因特点。方法采用荧光原位杂交法检测患者IMPDH2(7766A>G)等6个基因型,分析不同性别基因突变率的差异性。结果IMPDH2(7766A>G)、UGT1A8*2(518C>G)、CYP3A5*3(G>A)、DHODH(19C>A)、CYP1A2(734C>A)及TPMT*3(T>C)等位基因的突变率分别为5.75%、49.56%、29.02%、25.85%、52.97%及0.44%。IMPDH2(7766A>G)等6个基因型不同性别突变率的差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论豫北地区免疫性疾病汉族患者IMPDH2(7766A>G)等6个基因型呈多态性,服用吗替麦考酚酯等药物治疗免疫性疾病应检测基因型。 展开更多
关键词 免疫性疾病 impdh2(7766a>g) 吗替麦考酚酯 基因多态性
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