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Radiation therapy concurrent with weekly cisplatin therapy for loco-regionally advanced nasopharyngeal carcinoma:outcomes of a clinical trial 被引量:1
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作者 Daiyuan Ma Chunqiao Fu Bangxian Tan Mi Liu Xianfu Li Yeqin Zhou 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2011年第4期187-191,共5页
Objective:The purpose of this study was to define the maximum tolerated dose(MTD) by describing the doselimiting toxicity(DLT) of weekly cisplatin concurrently with conventional plus 3-dimensional conformal radiothera... Objective:The purpose of this study was to define the maximum tolerated dose(MTD) by describing the doselimiting toxicity(DLT) of weekly cisplatin concurrently with conventional plus 3-dimensional conformal radiotherapy(CT + 3DCRT) in patients with loco-regionally advanced nasopharyngeal carcinoma(NPC).Methods:Patients with loco-regionally advanced NPC(III/IVa stage) were enrolled into a dose-escalating study.Toxicity was graded according to Common Terminology Criteria for Adverse Events version 3.0(CTCAE v3.0).MTD was defined when 2 of 6 patients developed DLT.The starting dose of cisplatin was 15 mg/m2/w,with a subsequent dose escalation of 5 mg/m2/w in cohorts of 3 new patients.CT + 3DCRT was given to the nasopharynx and the upper neck;the lower neck was treated by a single anterior field irradiation.The prescription dose was 70-80 Gy by 35-40 fractions to the nasopharynx gross tumor,and 66-70 Gy by 33-35 fractions to the positive neck lymph nodes.Results:From Jun.2008 to Sep.2009,24 patients received complete chemoradiotherapy,and all of them were eligible for toxicity evaluation.On the first five dose levels of 15 mg/m2/w and 35 mg/m2/w,no patient experienced DLT.On the next dose level of 40 mg/m2/w,1 patient experienced DLT of grade 3 myelosuppression for 1.4 weeks,and among the additional 3 patients,no one developed DLT.On the seventh dose level of 45 mg/m2/w,all the patients developed grade 3 myelosuppression for more than 1 weeks,and the dose-escalating trial stopped.The 23(95.8%) patients achieved clinical complete remission(CR) in the local site;22(91.7%) achieved CR in the regional site,and all patients got CR 3 months later.After a median follow-up of 16.4 months,1 patient developed liver metastases 2 months later,1 patient developed bone metastases 10 months later and 22 kept disease-free survival.Conclusion:The MTD of cisplatin weekly with concurrent CT + 3DCRT for local advanced NPC is 40 mg/m2/w,with myelosuppression as DLT. 展开更多
关键词 nasopharyngeal carcinoma(NPC) cisplatin/treatment chemotherapy radiotherapy concurrent treatment dose escalating
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尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效 被引量:12
2
作者 卢辉 倪福春 +2 位作者 刘丽英 王倩 司晓燕 《肿瘤药学》 CAS 2014年第1期50-53,共4页
目的探讨尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床效果。方法随机抽取我院2009-2012年收治的54例中晚期鼻咽癌患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组27例,对照组采用顺铂同步放化疗治疗,观察组在顺铂同步放化疗... 目的探讨尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床效果。方法随机抽取我院2009-2012年收治的54例中晚期鼻咽癌患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组27例,对照组采用顺铂同步放化疗治疗,观察组在顺铂同步放化疗治疗的基础上加以尼妥珠单抗联合治疗,治疗后观察和评价两组患者的治疗效果。结果对照组和观察组的治疗总有效率分别为74.1%和96.3%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗过程中各种不良反应如心电图异常、消化道反应、脱发、发热、中性粒细胞减少、红细胞减少、血小板减少应的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效显著,优于单纯同步放化疗,且毒副作用更少,安全性高,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 尼妥珠单抗 同步放化疗 中晚期鼻咽癌 临床效果
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奈达铂加氟尿嘧啶同期放疗与顺铂同期放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效比较 被引量:11
3
作者 马雄辉 王晓慧 +1 位作者 修良昌 夏云飞 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期181-184,共4页
目的:比较奈达铂加氟尿嘧啶同期放疗(NF组)对比顺铂同期放疗(DDP组)治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法:收集中山大学肿瘤医院局部晚期(Ⅲ和ⅣB期)鼻咽癌患者分为两组:NF组222例和DDP组165例。评价两组不良反应、5年无进展生存(P... 目的:比较奈达铂加氟尿嘧啶同期放疗(NF组)对比顺铂同期放疗(DDP组)治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法:收集中山大学肿瘤医院局部晚期(Ⅲ和ⅣB期)鼻咽癌患者分为两组:NF组222例和DDP组165例。评价两组不良反应、5年无进展生存(PFS)和5年总生存(OS)。结果:NF组和DDP组5年的PFS分别为85.13%和82.42%,两组差异无统计学意义(P=0.449)。NF组和DDP组的5年OS分别为85.58%和82.42%,两组差异无统计学意义(P=0.431)。NF组发生口腔黏膜炎的比例低于DDP组(Z=3.618,P<0.001)差异有统计学意义。结论:奈达铂加氟尿嘧啶同期放疗跟顺铂同期放疗治疗局部晚期鼻咽癌有相近的疗效,不良反应轻。 展开更多
关键词 鼻咽癌 奈达铂 顺铂 同期放化疗
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调强放疗联合脂质体紫杉醇和顺铂同期化疗辅助化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效研究 被引量:16
4
作者 郑勤 徐瀚峰 +4 位作者 郑声琴 张燕 王礼学 朱传东 杨华 《实用癌症杂志》 2011年第6期624-626,共3页
目的探讨调强放疗联合脂质体紫杉醇和顺铂同期化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法 41例局部晚期鼻咽癌患者接受DT70 Gy调强放疗,放疗中给予脂质体紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天,28天为1个周... 目的探讨调强放疗联合脂质体紫杉醇和顺铂同期化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法 41例局部晚期鼻咽癌患者接受DT70 Gy调强放疗,放疗中给予脂质体紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天,28天为1个周期,共2个周期。放化疗同天进行,先化疗后放疗。2周后给予3个周期的辅助化疗。结果随访中位时间为34个月(13~41个月)。35例患者完成治疗计划,全组患者3年总生存率和无病生存率分别为92%和78%,Ⅲ、Ⅳ期患者3年总生存率和无病生存率比较,差异无统计学意义(96%:88%,P=0.34;92%:70%,P=0.24)。同期放化疗期间3级以上急性不良反应分别为:白细胞减少4例(10%),恶心呕吐3例(7%),口腔黏膜炎14例(34%),皮肤炎4例(10%)。结论调强放疗联合脂质体紫杉醇和顺铂同期化疗辅助化疗,对局部晚期鼻咽癌患者具有较好的疗效,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 鼻咽癌 同期放化疗法 放疗 调强 化疗 脂质体紫杉醇和顺铂 辅助化疗
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奈达铂联合紫杉醇同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌 被引量:15
5
作者 吴志军 卓志娟 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第1期44-47,共4页
目的评价奈达铂联合紫杉醇方案(TN)同期放化疗治疗Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌的局控率、生存率和毒副反应。方法将50例Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌患者分为TN组(n=25)和PF组(n=25)。TN组应用TN方案,具体为:紫杉醇135mg/m2,d1,奈达铂100mg/m2,d1;PF组应用PF方... 目的评价奈达铂联合紫杉醇方案(TN)同期放化疗治疗Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌的局控率、生存率和毒副反应。方法将50例Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌患者分为TN组(n=25)和PF组(n=25)。TN组应用TN方案,具体为:紫杉醇135mg/m2,d1,奈达铂100mg/m2,d1;PF组应用PF方案,具体为:顺铂30mg/m2,d1~d3,亚叶酸钙200mg/m2,d1~d5,氟尿嘧啶500mg/m2,d1~d5。两方案均从放疗的第1天开始化疗,28天为1周期,均化疗2周期。两组的放疗方法相同。分别观察并比较两组的局控率、生存率和毒副反应。结果CR率TN组为92.0%,PF组为84.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。1年无复发生存率和1年无远处转移生存率TN组分别为92.0%和96.0%,PF组分别为88.0%和92.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。TN组恶心呕吐低于PF组,尤其Ⅲ、Ⅳ级恶心呕吐明显降低(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ级皮肤、口腔黏膜炎TN组明显低于PF组,差异有统计学意义(P<0.05)。骨髓毒性TN组高于PF组,差异有统计学意义(P<0.05)。肝脏毒性及肾脏毒性两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂联合紫杉醇方案同期放化疗治疗Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌近期疗效确切,毒副反应较低,患者耐受性较好。 展开更多
关键词 鼻咽癌 同期放化疗 放射治疗 化学治疗 奈达铂 紫杉醇
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奈达铂与顺铂同期放化疗治疗局部区域晚期鼻咽癌毒副反应比较及护理 被引量:5
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作者 胡雯 范育英 +2 位作者 邵红岩 陈秋燕 麦海强 《现代临床护理》 2013年第12期18-22,共5页
目的:对比分析奈达铂(nedaplatin,NDP)治疗方案和顺铂(cisplatin,DDP)治疗方案在同步放化疗治疗局部区域晚期鼻咽癌毒副反应,并总结护理要点。方法选择本科室2012年3月~2013年3月收治的局部区域晚期鼻咽癌患者112例,采.用区... 目的:对比分析奈达铂(nedaplatin,NDP)治疗方案和顺铂(cisplatin,DDP)治疗方案在同步放化疗治疗局部区域晚期鼻咽癌毒副反应,并总结护理要点。方法选择本科室2012年3月~2013年3月收治的局部区域晚期鼻咽癌患者112例,采.用区组随机的方法由电脑产生随机号,根据患者临床分期分层分为试验组(NDP+放疗)56例,对照组(DDP+放疗)56例。两组均采.用调强放射治疗,试验组为NDP 100 mg/m2静脉滴注;对照组为DDP 100 mg/m2静脉滴注,放疗期每3周1次(放疗第1天,第22天,第43天),共3个疗程。比较两组患者治疗效果及治疗期间毒副反应发生情况。结果治疗结束时试验组和对照组患者肿瘤完全缓解率分别为87.5%和85.7%(P>0.05)。试验组患者胃肠道反应、口腔黏膜炎严重程度明显轻于对照组(均P<0.05),血小板下降试验组明显高于对照组(P<0.05),在白细胞下降、肝肾功能损害方面比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论 NDP联合放疗治疗局部区域晚期鼻咽癌相对DDP联合放疗的毒副反应少,患者易于接受,生活质量有所提高。在应.用两种化疗方案时,应关注患者毒副反应的发生情况,有所侧重地给予针对性的护理。 展开更多
关键词 鼻咽癌 奈达铂 顺铂 放疗 化疗 毒副反应 护理
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适形放疗联合奈达铂每周治疗晚期鼻咽癌疗效分析 被引量:5
7
作者 卢志平 程金建 +1 位作者 蒿艳蓉 陈甲信 《安徽医药》 CAS 2013年第4期651-653,共3页
目的分析奈达铂每周用药同步放疗对晚期鼻咽癌患者的疗效及治疗期间的毒副作用。方法选取该院治疗的48例局部中晚期鼻咽癌患者为研究对象,按治疗方式不同分为观察组(22例)和对照组(26例),对照组采用单纯适形放疗,观察组给予适形放疗联... 目的分析奈达铂每周用药同步放疗对晚期鼻咽癌患者的疗效及治疗期间的毒副作用。方法选取该院治疗的48例局部中晚期鼻咽癌患者为研究对象,按治疗方式不同分为观察组(22例)和对照组(26例),对照组采用单纯适形放疗,观察组给予适形放疗联合奈达铂每周一次化疗,比较两组患者的治疗效果及毒副作用。结果两组患者近期疗效差异不明显,随访19~47个月,观察组与对照组1年生存率差异不明显(P>0.05),但3年生存率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者因放疗引起的皮肤、黏膜损伤差异不明显,以Ⅱ级更为多见;观察组化疗引起的胃肠道反应、血小板降低及粒细胞减少明显高于对照组(P<0.05)。结论每周小剂量奈达铂同步放疗效果肯定,可延长晚期鼻咽癌患者的生存率,仅少数病例出现较严重的不良反应。 展开更多
关键词 同步放疗 奈达铂 周化疗 鼻咽癌
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顺铂、氟尿嘧啶为主方案同期放化疗在鼻咽癌治疗中的耐受性研究 被引量:7
8
作者 温宗秋 王新宁 +1 位作者 刘魁凤 王希成 《癌症进展》 2008年第4期424-428,共5页
目的比较5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)+醛氢叶酸(leucovolin,CF) +顺铂(cisplatin,DDP)组成的PLF或DDP+5-Fu的PF方案化疗+同期放疗与单纯放疗治疗局部晚期鼻咽癌的耐受性及毒副作用。方法将62例在本院住院的病理证实的初治(Ⅲ期和Ⅳ... 目的比较5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)+醛氢叶酸(leucovolin,CF) +顺铂(cisplatin,DDP)组成的PLF或DDP+5-Fu的PF方案化疗+同期放疗与单纯放疗治疗局部晚期鼻咽癌的耐受性及毒副作用。方法将62例在本院住院的病理证实的初治(Ⅲ期和Ⅳa期)鼻咽癌患者,按不同的治疗方法分成化疗+同期放疗组(32例)和单纯放疗组(30例)。治疗方法:同期放化疗组:PF 3周或PLF双周方案化疗3个疗程,放疗于化疗第1~14天开始。两组放疗条件相同,剂量相似。主要比较两组治疗期间的副作用及耐受性,其次观察两组的近期疗效、无病进展时间。结果同期放化疗组全部按计划完成化疗疗程者37.5%,另外31.25%的患者第2疗程后仅行DDP化疗,有31.25%的患者仅行1个疗程的化疗。放疗过程中因毒副作用而中断放疗4~7天者以放化疗组多见(P<0.005)。同期放化疗组发生Ⅲ~Ⅳ度的消化道反应、骨髓抑制、皮肤反应、口腔粘膜炎明显增高(P<0.05)。放疗结束时及放疗结束后3月,两组鼻咽和颈部肿瘤消退情况均无显著性差异(P>0.05)。同期放化疗组与单纯放疗组的无进展生存期分别为25个月和23个月(P>0.05)。结论顺铂和5 -氟尿嘧啶为主联合方案化疗与放疗同期治疗局部晚期鼻咽癌,毒副作用可能有叠加,患者耐受性下降,治疗依从性低,从而影响治疗效果,应谨慎使用。 展开更多
关键词 鼻咽癌 局部晚期 顺铂 5-氟尿嘧啶 化学疗法 联合用药 放射疗法 同期放化疗
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奈达铂和氟尿嘧啶同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌 被引量:3
9
作者 何小进 张英娣 +2 位作者 赵印山 覃海波 杨辉 《实用临床医学(江西)》 CAS 2007年第1期106-108,共3页
目的:评价国产奈达铂和氟尿嘧啶同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的局控率、生存率和毒副反应。方法:回顾性分析奈达铂+氟尿嘧啶同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌30例的局控率、生存率和毒副反应,并与顺铂+氟尿嘧啶方案同期放化疗30例相比... 目的:评价国产奈达铂和氟尿嘧啶同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的局控率、生存率和毒副反应。方法:回顾性分析奈达铂+氟尿嘧啶同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌30例的局控率、生存率和毒副反应,并与顺铂+氟尿嘧啶方案同期放化疗30例相比较。结果:CR率奈达铂组为93.33%,顺铂组为86.67%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);1年无复发生存率和1年无远处转移生存率奈达铂组分别为93.33%和86.67%,顺铂组分别为86.67%和80.00%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗毒副反应:奈达铂组恶心呕吐低于顺铂组,尤其Ⅲ、Ⅳ度恶心呕吐奈达铂组明显降低(P<0.01);两组肝、肾、骨髓及Ⅲ、Ⅳ度皮肤、口腔黏膜的毒副反应比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:奈达铂+氟尿嘧啶同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌近期疗效确切,毒副反应较低,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 放射疗法 化学疗法 奈达铂 顺铂
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调强适形放射疗法同步顺铂及奈达铂方案对局部晚期鼻咽癌的疗效比较 被引量:1
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作者 罗凤玲 毛进星 +2 位作者 何宝贞 叶金辉 高婷花 《北方药学》 2017年第4期11-12,共2页
目的:比较调强适形放射疗法(Intensity modulated radiation therapy,IMRT)与顺铂及奈达铂方案对局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法:选取2015年1月~2016年1月收治的局部晚期鼻咽癌患者96例,分为观察组和对照组,每组48例;观察组给予IMRT与... 目的:比较调强适形放射疗法(Intensity modulated radiation therapy,IMRT)与顺铂及奈达铂方案对局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法:选取2015年1月~2016年1月收治的局部晚期鼻咽癌患者96例,分为观察组和对照组,每组48例;观察组给予IMRT与顺铂治疗,对照组给予IMRT与奈达铂治疗,比较治疗后两组总有效率、不良反应发生率。结果:观察组治疗后的总有效率为79.17%稍低于对照组的81.25%,经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),后者用药期间不良反应的发生率显著低于前者(P<0.05)。结论:与IMRT与顺铂治疗相比,采用IMRT与奈达铂治疗局部晚期鼻咽癌疗效相近,不良反应的发生率优于IMRT与顺铂疗法。 展开更多
关键词 调强适形放射疗法 同步放化疗 鼻咽癌 顺铂 奈达铂
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紫杉醇+奈达铂新辅助化疗联合同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的效果分析 被引量:1
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作者 彭青松 《中国医药指南》 2019年第16期25-25,27,共2页
目的观察在中晚期鼻咽癌的治疗中采取紫杉醇+奈达铂新辅助化疗联合同期放化疗的效果分析。方法将在我院肿瘤科(2012年1月至2018年1月)收治中晚期鼻咽癌患者总计50例,根据入院顺序分成对照组(25例)与联合组(25例)两组,对照组患者采取常... 目的观察在中晚期鼻咽癌的治疗中采取紫杉醇+奈达铂新辅助化疗联合同期放化疗的效果分析。方法将在我院肿瘤科(2012年1月至2018年1月)收治中晚期鼻咽癌患者总计50例,根据入院顺序分成对照组(25例)与联合组(25例)两组,对照组患者采取常规化疗与同期放疗,联合组在对照组基础上予紫杉醇+奈达铂新辅助化疗。并对患者进行1年有效随访。对照两组临床有效率、不良反应率、随访1年生存率。结果临床疗效评价联合组与对照组为(96%vs76%),不良反应发生率为(36%vs8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。随访1年生存率联合组与对照组(100%vs100%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论在中晚期鼻咽癌患者治疗中,采取紫杉醇+奈达铂新辅助化疗联合同期放化疗,可明显提高近期治疗有效率,减少放化疗不良反应,并提高患者治疗后生存率。 展开更多
关键词 中晚期鼻咽癌 紫杉醇+奈达铂新 辅助化疗 联合同期放化疗 疗效分析
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多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察 被引量:5
12
作者 杨晓辉 蒋绍香 +2 位作者 阮展鸿 朱前升 彭焱 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第7期1488-1490,共3页
目的:观察多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法:回顾性分析42例同步放化疗的初治局部晚期鼻咽癌患者,放疗期间全身静脉化疗2周期,于放疗第1周、第5周进行。多西他赛联合顺铂(TP)化疗组17例,采用多... 目的:观察多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法:回顾性分析42例同步放化疗的初治局部晚期鼻咽癌患者,放疗期间全身静脉化疗2周期,于放疗第1周、第5周进行。多西他赛联合顺铂(TP)化疗组17例,采用多西他赛75mg/m2,d1,顺铂30mg/(m2.d),d1-3,顺铂联合氟尿嘧啶(PF)化疗组25例,采用顺铂30mg/(m2.d),d1-3,氟尿嘧啶750mg/(m2.d),d1-5。全组给予同步常规分割放疗,鼻咽病灶DT 66-78Gy/33-39次,颈部转移淋巴结DT 62-70Gy/31-35次。结果:多西他赛联合顺铂(TP)同步放化疗组,鼻咽部病灶完全缓解率82.35%(14/17),颈部转移淋巴结完全缓解率88.24%(15/17),1年、2年生存率分别为94.12%、82.35%。顺铂联合氟尿嘧啶(PF)同步放化疗组,鼻咽部病灶完全缓解率76.0%(19/25),颈部转移淋巴结完全缓解率84.0%(21/25),1年、2年生存率分别为88.0%、76.0%。两组间均无显著性差异(P>0.05),两组间急性口腔黏膜反应、胃肠道反应差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛和顺铂(TP)同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效较好,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 多西他赛 顺铂 同步放化疗 鼻咽癌
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鼻咽癌调强放疗疗效及预后影响因素分析(附691例) 被引量:22
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作者 吴事海 徐钢 +8 位作者 全任翠 杨东 刘景文 陈善义 吴冬 闫茂生 周亚燕 李子煌 李先明 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第5期801-806,共6页
目的:回顾性分析我院采用调强放疗(intensity-modulated radiotherapy, IMRT)治疗鼻咽癌的疗效及预后影响因素。方法:收集2009年01月至2015年08月691例鼻咽癌患者的临床资料进行生存分析。结果:中位随访时间为62.8个月,全组患者5年总生... 目的:回顾性分析我院采用调强放疗(intensity-modulated radiotherapy, IMRT)治疗鼻咽癌的疗效及预后影响因素。方法:收集2009年01月至2015年08月691例鼻咽癌患者的临床资料进行生存分析。结果:中位随访时间为62.8个月,全组患者5年总生存(overall survival, OS)、肿瘤特异生存(disease-special survival, DSS)、无进展生存(progression free survival, PFS)、局部区域无复发生存(locoregional recurrence free survival, LRFS)、无远处转移生存(distant metatasisfree survival, DMFS)率分别为85.8%、86.5%、82.5%、90.7%和89.4%。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ;期患者5年LRFS和DMFS分别为100.0%和100.0%、99.2%和96.0%、93.5%和92.7%、83.4%和76.1%。共109例患者死亡,其中102例死于肿瘤,7例死于非肿瘤。63例患者复发,44例(70.0%)3年内出现复发,仅6例(9.5%)超过5年复发。72例患者发生转移,63例(87.5%)3年内出现转移,仅1例(1.4%)超过5年转移。性别、T和N分期是影响OS、DSS、PFS、LRFS、DMFS的独立预后因素。诱导化疗与未行诱导化疗对比,Ⅲ期和Ⅳ;期患者5年DSS分别为95.8%∶89.3%(P<0.05)和73.1%∶68.9%(P<0.05);同期化疗与未行同期化疗对比,Ⅲ期和Ⅳ;期患者5年DSS分别为92.8%∶85.5%(P<0.05)和72.7%∶53.0%(P<0.05)。结论:鼻咽癌患者采用IMRT治疗后取得较长时间的生存,复发或转移主要发生在放疗结束后2~3年内,诱导化疗和同期化疗能改善局部晚期鼻咽癌患者的5年DSS。 展开更多
关键词 鼻咽癌 生存分析 调强放疗 同期化疗
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中晚期鼻咽癌奈达铂诱导化疗与同步放化疗的临床对比观察 被引量:8
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作者 许晓峰 李硕 +3 位作者 熊伟坚 陆钢 赵忠清 胡开闯 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第6期1307-1309,共3页
目的:观察奈达铂每周同步放化疗与奈达铂+氟尿嘧啶诱导化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效和毒副反应。方法:52例中晚期鼻咽癌患者随机分为同步放化疗组(A组)和诱导化疗+放疗组(B组)。A组接受奈达铂单药每周一次同步化疗,B组接受... 目的:观察奈达铂每周同步放化疗与奈达铂+氟尿嘧啶诱导化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效和毒副反应。方法:52例中晚期鼻咽癌患者随机分为同步放化疗组(A组)和诱导化疗+放疗组(B组)。A组接受奈达铂单药每周一次同步化疗,B组接受奈达铂联合氟尿嘧啶诱导化疗两周期+放疗。结果:放疗结束及3个月后近期疗效观察。放疗结束时有效率A组为95.8%,B组为92.8%,完全缓解率A组为79.2%,B组为60.7%。放疗3个月后A组有效率为95.8%,B组为96.4%,完全缓解率A组为83.3%,B组为82.1%。毒性反应:III-IV级口腔黏膜反应A组为12.5%,B组为7.1%;III-IV级白细胞及粒细胞减少A组为16.7%,B组为7.1%。结论:对中晚期鼻咽癌,含奈达铂方案同步放化疗近期疗效优于诱导化疗+放疗,病人耐受性较好,远期疗效还有待进一步观察。 展开更多
关键词 中晚期鼻咽癌 同步放化疗 诱导化疗 奈达铂
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放疗联合周同步化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效观察
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作者 赵彩霞 胡欣 +2 位作者 潘荣强 陈思林 李婷婷 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第3期47-48,共2页
目的:探讨放疗联合奈达铂周同步化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效。方法收集病理证实为鳞癌的局部中晚期鼻咽癌(T3-4期)153例的临床资料,其中72例行单纯放疗(简称单放组),81例行放疗联合奈达铂周同步化疗(简称联合组)。放疗方法相同:开始采... 目的:探讨放疗联合奈达铂周同步化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效。方法收集病理证实为鳞癌的局部中晚期鼻咽癌(T3-4期)153例的临床资料,其中72例行单纯放疗(简称单放组),81例行放疗联合奈达铂周同步化疗(简称联合组)。放疗方法相同:开始采用面颈联合野和下半颈切线野常规分割,DT36Gy后鼻咽部采用适形放射治疗和全颈切线野放疗,鼻咽部剂量70~72Gy,颈部淋巴结阳性者剂量65~70Gy,淋巴结阴性者剂量60~65Gy。联合组在放疗同时每周同步给予奈达铂化疗。结果治疗结束后第6、12个月,鼻咽部原发灶完全缓解率(CR):单放组为分别为70.83%(51/72)、56.94%(41/72),联合组分别为85.16%(69/81)、80.25%(65/81), P<0.05;治疗结束后第6、12个月颈部淋巴结完全缓解率(CR):单放组分别为为79.03%(49/62)、69.35%(43/62),联合组分别为92.75%(64/69)、86.96%(60/69),P<0.05;单放组和联合组1、2、3年生存率分别为80.56%(58/72)、70.83%(51/72)、44.45%(32/72)和93.83%(76/81)、86.42%(70/81)、80.25%(65/81),P<0.05。不良反应轻,经对症处理后均能完成放化疗。结论放疗联合周同步奈达铂化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效较好,不良反应较少,患者耐受性好。 展开更多
关键词 鼻咽癌 放疗 化疗 奈达铂 同期
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放疗联合奈达铂每周用药治疗局部中晚期鼻咽癌的临床观察 被引量:9
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作者 舒中琴 茅卫东 +1 位作者 夏林云 林峰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期1875-1878,共4页
目的:观察放疗同步奈达铂每周给药治疗局部中晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副反应。方法:将局部中晚期鼻咽癌随机分为治疗组和对照组,治疗组在放疗同时予以单药奈达铂(NDP)40 mg.m-2,每周1次,共7次,对照组为顺铂(DDP)40 mg.m-2,每周1次,共7... 目的:观察放疗同步奈达铂每周给药治疗局部中晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副反应。方法:将局部中晚期鼻咽癌随机分为治疗组和对照组,治疗组在放疗同时予以单药奈达铂(NDP)40 mg.m-2,每周1次,共7次,对照组为顺铂(DDP)40 mg.m-2,每周1次,共7次,均在放疗d 1用药。两组放疗方法相同,剂量相似,放疗结束后均予4周期TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗。结果:放疗结束后3月评价近期疗效,NDP组和DDP组鼻咽部病灶完全消退率分别为88.9%和92.6%;颈部淋巴结完全消退率分别为92.6%和96.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);NDP组胃肠道反应发生率(7.1%)显著低于DDP组(64.3%)(P<0.05);两组白细胞下降发生率分别为57.1%和53.8%,差异无统计学意义(P>0.05),血小板下降发生率NDP组(42.9%)较DDP组(17.9%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗联合NDP每周给药治疗局部中晚期鼻咽癌与联合DDP相比,近期疗效相当,但NDP治疗组有较少的胃肠道反应发生,其毒副反应主要是骨髓抑制所致的血小板减少。 展开更多
关键词 奈达铂 顺铂 鼻咽癌 放射治疗 同期放化疗
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奈达铂同期调强放疗联合化疗治疗晚期鼻咽癌 被引量:5
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作者 陈绍俊 黄海欣 李桂生 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期294-298,共5页
目的:观察奈达铂同期调强放射治疗联合辅助化疗对局部晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法:初治局部晚期鼻咽癌患者60例,按1992年福州分期Ⅲ期40例,Ⅳ期20例。鼻咽和全颈、锁上靶体积均采用全程IMRT技术照射,鼻咽肿瘤(PTV)和颈部转移... 目的:观察奈达铂同期调强放射治疗联合辅助化疗对局部晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法:初治局部晚期鼻咽癌患者60例,按1992年福州分期Ⅲ期40例,Ⅳ期20例。鼻咽和全颈、锁上靶体积均采用全程IMRT技术照射,鼻咽肿瘤(PTV)和颈部转移淋巴结(PTVnd)处方剂量为69.96 Gy,鼻咽区域及上颈部临床靶区(PTV1)处方剂量为60.06 Gy,下颈部锁骨上区域(PTV2)处方剂量为50.96 Gy。腮腺50%体积≤35 Gy,晶体、垂体、颞颌关节、下颌骨及颞叶的最高限量分别为9,54,60,0,60 Gy,脑干、脊髓、视神经、视交叉的计划危及器官区(planning organ at risk volume,PRV)1%体积最高限量分别为54,40,54,54 Gy。按EORTC或RTOG标准评价急性反应。全组患者均给与同期化疗,放疗结束予3周期辅助化疗。结果:中位随访56个月,1,2,3,4年局部控制率100%(60/60),98.33%(59/60),93.3%(56/60),90.0%(54/60);1,2年总生存率(OS)均为98.33%,3,4年总生存率(OS)分别为90.00%(54/60),85.0%(51/60),1,2,3,4年无远处转移生存率96.67%(58/60),93.33%(56/60),86.7%(52/60),80.0%(48/60)。结论:局部晚期鼻咽癌奈达铂同期调强放化疗联合辅助化疗可获得较理想的局部区域控制率和总生存率,3~4级急性黏膜炎和血液学毒性是化疗的剂量限制性因素。 展开更多
关键词 鼻咽癌 调强放疗 同期放化疗 铺助化疗 奈达铂
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顺铂加氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗在局部中晚期鼻咽癌治疗中的应用 被引量:4
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作者 李桂英 《中国基层医药》 CAS 2012年第5期691-692,共2页
目的探讨顺铂(DDP)+氟尿嘧啶(5-FU)诱导化疗联合同步放化疗治疗局部中晚期鼻咽癌的有效性及安全性。方法42例局部中晚期鼻咽癌患者纳入研究,给予PF方案(DDP20mg/m2,第1~5天;5-FU750mg/m2,第1—5天)诱导化疗,每3周为1个... 目的探讨顺铂(DDP)+氟尿嘧啶(5-FU)诱导化疗联合同步放化疗治疗局部中晚期鼻咽癌的有效性及安全性。方法42例局部中晚期鼻咽癌患者纳入研究,给予PF方案(DDP20mg/m2,第1~5天;5-FU750mg/m2,第1—5天)诱导化疗,每3周为1个疗程,2个疗程结束后1周开始放疗,放疗治疗中予以相同方案化疗2个疗程。观察患者的临床疗效和毒副反应。结果所有患者均完成了计划剂量的治疗。诱导化疗结束后,鼻咽癌完全缓解率为21.4%,颈淋巴结完全缓解率为33.3%;治疗后3个月,鼻咽癌完全缓解率为97.6%,颈部淋巴结完全缓解率为94.4%。以PF方案行诱导化疗患者耐受性好,同期放化疗期间,35.7%患者发生了Ⅲ度黏膜炎,16.7%患者发生了Ⅲ度呕吐反应,骨髓抑制以Ⅱ度多见,其他不良反应有脱发、口干等。中位随访时间为15个月,随访期内无死亡病例,两年累计局部复发2例,远处转移1例。结论DDP+5-FU诱导化疗联合同步放化疗治疗局部中晚期鼻咽癌患者耐受性好,鼻咽癌原发灶和颈淋巴结转移灶完全缓解率高。 展开更多
关键词 鼻咽癌 诱导化疗 同步放化疗 顺铂 5.氟尿嘧啶
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尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效及安全性研究 被引量:2
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作者 赵光丽 《中国医学文摘(耳鼻咽喉科学)》 2022年第4期95-97,共3页
目的 研究尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效及安全性。方法 选取2018年1月~2021年6月期间本院确诊中晚期鼻咽癌患者92例为研究对象,依据随机动态化分组法分为A组(n=47)、B组(n=45)。A组接受顺铂同步放化疗治疗,B组... 目的 研究尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效及安全性。方法 选取2018年1月~2021年6月期间本院确诊中晚期鼻咽癌患者92例为研究对象,依据随机动态化分组法分为A组(n=47)、B组(n=45)。A组接受顺铂同步放化疗治疗,B组接受尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗。分析患者治疗效果、血管内皮因子、转化治疗因子、肝功能、血常规指标。结果 (1)B组治疗后完全缓解(9.68%)、部分缓解(51.61%)患者占比升高,稳定(32.26%)、进展(6.45%)患者占比下降,较A组差异有统计学意义,P<0.05。(2)治疗后B组VEGF(187.65±18.95)pg/m、TGF-β1(20.08±4.15)μg/ml、ALT(42.08±5.49)U/L较A组差异有统计学意义,P<0.05;两组治疗后WBC、PLT指标及骨髓抑制发生率组间对比结果无统计学差异,P>0.05。结论 尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌效果确切,可在积极延缓患者病理机制进展同时,延长病情进展期及生存期,且具备治疗安全性。 展开更多
关键词 尼妥珠单抗 顺铂 同步放化疗 中晚期鼻咽癌 临床疗效 安全性
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