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乳腺癌组织INPP4B与β-catenin表达临床意义 被引量:2
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作者 苗玉 张欣 +2 位作者 邢荣格 周玮玮 刘春荣 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期866-871,882,共7页
目的癌细胞转移是造成乳腺癌患者死亡的最主要原因之一,Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶(inositol polyphosphate 4-phosphatasetypeⅡ,INPP4B)是一种新发现的、具有抑癌作用的脂质磷酸酶,β-catenin是Wnt信号通路的关键因子,许多人类恶性肿瘤... 目的癌细胞转移是造成乳腺癌患者死亡的最主要原因之一,Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶(inositol polyphosphate 4-phosphatasetypeⅡ,INPP4B)是一种新发现的、具有抑癌作用的脂质磷酸酶,β-catenin是Wnt信号通路的关键因子,许多人类恶性肿瘤的发生被认为与异常激活的Wnt/β-catenin通路相关。本研究分析INPP4B和β-catenin蛋白在乳腺癌组织中的表达,并探讨其临床意义。方法收集2014-01-10-2015-12-12沧州市中心医院病理科乳腺癌组织标本248例和同期乳腺良性病变组织标本25例,通过免疫组化法检测INPP4B和β-catenin蛋白,分析INPP4B蛋白表达与临床病理特征和β-catenin蛋白异位表达的关系。结果248例乳腺癌组织中INPP4B阳性表达率为29.45%(73/248),低于正常乳腺组织84.00%(208/248)的阳性表达率,差异有统计学意义,P<0.05;β-catenin蛋白在乳腺癌组织中的异位表达率为69.35%(172/248),高于正常乳腺组织的异位表达,差异有统计学意义,P<0.05;INPP4B蛋白阳性表达率与患者年龄(t=0.430,P=0.573)、肿瘤直径(t=1.548,P=0.216)、ER(t=0.015,P=0.507)、PR(t=0.687,P=0.486)和HER2(t=0.531,P=0.481)等无关联,与乳腺癌TNM分期(t=8.364,P=0.029)以及组织学分级(t=8.107,P=0.018)呈正相关,与β-catenin蛋白异位表达呈负相关(t=-0.908,P=0.000 8);INPP4B和Ecadherin蛋白随乳腺癌TNM分期升高而降低,而Wnt1和Ki-67蛋白则随乳腺癌TNM分期升高而升高。结论 INPP4B蛋白在乳腺癌组织中表达下调,而β-catenin在乳腺癌组织中异位表达上调,两者表达呈负相关,提示INPP4B可能通过wnt/β-catenin信号通路参与乳腺癌的发生发展。 展开更多
关键词 inppb Β-CATENIN 乳腺癌 侵袭迁移
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