CBCT+Invivo5软件介导的种植美学修复的评价

目的:探讨使用CBCT+Invivo5软件介导的种植美学修复效果的评价。方法:通过对比30例均来自本院种植中心患者,对于美学要求较高的15例患者使用CBCT+Invivo5(A组)软件预先设计,自制压模外科导板,植入种植体,其他15例患者未使用Invivo5软件,直接进行种植手术,分别于修复后24个月进行随访,并对修复体形态,色泽,牙龈形态,色泽,丰满度,龈缘曲线,牙间乳头,以及临牙与对侧同名牙协调性进行美学评分,得出满意度。结果:利用计算机的设计及在自制导板的辅助下,可预知种植体植入的角度,能够在修复时与对颌牙形成良好的咬合关系,可预先评估要恢复的牙槽骨的骨量及丰满度,以达到理想的美学效果。结论:对上颌前牙区的美学种植及美学修复可以使用CBCT+Invivo5软件设计,明显减少术后并发症,对增进医患沟通等方面具有重要意义。

INVIVO SPF试验中的投资回报率

你在计划开发下一代的防晒产品吗?当进行遮光剂的专门试验时，防晒因子试验比20年前更为重要了。今天，由于对日常防晒的日益重视，SPF试验被用于化妆品、护肤剂、甚至美发产品。日光光谱中的紫外部分可以分为三个区：UVA，UVB和UVC。UVC：一般不能到达地面，但是，UVA和UVB却可以直射地面，皮肤长时间暴露在其照射下可以引起皱纹、灼伤甚至皮肤癌。

CBCT结合Invivo5设计软件在上前牙区种植修复中的应用研究

目的探讨通过种植导板在上颌前牙区使用数字化口腔颌面部锥形束计算机断层扫描(CBCT)结合Invivo5辅助设计软件进行种植修复的应用效果评价。方法选取2016年6月至2017年6月于该院接受种植治疗的上前牙缺失患者30例作为观察对象,随机分为A组和B组,各15例。A组患者使用Invivo5辅助软件设计,进行种植体模拟,制作种植导板;B组患者未使用Invivo5辅助软件,直接进行种植手术。比较2组患者种植效果及并发症的发生情况。结果术后6~12个月随访结果显示,2组患者前牙修复外观良好,CBCT复查无修复松动、骨吸收现象。A组种植术后偏移误差显著小于B组,A组种植体轴位龈缘退缩成功率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CBCT结合Invivo5辅助设计软件在上前牙区种植修复治疗可有效提升治疗效果,能够保证种植体精确植入,显著减少术后并发症,对增进医患沟通等方面具有重要的意义。

疏肝健脾方药对NASH大鼠心脏舒张功能及炎症因子的影响

目的:探讨疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatosis hepatitis,NASH)合并心脏舒张功能不全大鼠干预的作用机制.方法:采用高脂饲料喂养复制NASH大鼠实验模型,各药物组分别灌服疏肝方、健脾方和综合方(疏肝方和健脾方的合方)进行干预,16wk后用Visual Sonics Vevo770TM高分辨率小动物超声诊断仪检测大鼠心脏每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)用以评价大鼠心脏收缩功能,检测E/A比值用以评价大鼠心脏舒张功能.然后处死大鼠,腹主动脉采血,用全自动生化分析仪检测血脂及肝脂的含量;常规HE染色观察肝组织病理变化;ELISA法检测血清TNF-α和IL-6的水平.结果:肝组织病理染色提示大鼠NASH造模成功;与正常对照组相比,模型组大鼠心脏舒张功能明显降低(1.59±0.24vs1.03±0.13,P<0.01),血清TNF-α和IL-6含量显著升高(13.57±4.64vs28.26±8.60;59.28±71.53vs132.81±74.22,P<0.01、0.05),血清TC、LDL及肝组织TC、TG含量也明显升高(1.42±0.29vs3.82±0.91;0.30±0.11vs0.81±0.27;0.90±0.14vs11.86±1.29;0.75±0.38vs6.17±1.83,均P<0.01),SV、LVEF、LVFS均比正常组有不同程度的下降;各药物组大鼠心脏舒张功能较模型组有显著改善,以健脾高剂量组、综合方高剂量组的E/A比值升高最为明显(1.26±0.23vs1.03±0.13;1.35±0.15vs1.03±0.13,均P<0.01);各药物组大鼠血清TNF-α及IL-6含量与模型组相比明显下降,以综合方高剂量组的血清下降最为明显(15.07±6.00vs28.26±8.60;67.72±44.24vs132.81±74.22,P<0.01,0.05);脂质代谢检测以合方高剂量组的血清TG及肝组织TC、TG下降最为明显(0.45±0.14vs0.83±0.26;9.17±1.02vs11.86±1.29;2.54±0.74vs6.17±1.83,均P<0.01).结论:NASH大鼠伴有心脏舒张功能不全,疏肝健脾方药抗NASH及改善NASH大鼠心脏舒张功能可能与其降低血清中炎症因子TNF-α和IL-6的水平有关.

Effects of Exposure to Aluminum on Long-term Potentiation and AMPA Receptor Subunits in Rats in vivo

Objective To explore the effects of exposure to aluminum （AI） on long-term potentiation （LTP） and AMPA receptor subunits in rats in vivo. Methods Different dosages of aluminum-maltolate complex [Al（mal）3] were given to rats via acute intracerebroventricular （i.c.v.） injection and subchronic intraperitoneal （i.p.） injection. Following AI exposure, the hippocampal LTP were recorded by field potentiation technique in vivo and the expression of AMPAR subunit proteins （GluR1 and GluR2） in both total and membrane-enriched extracts from the CA1 area of rat hippocampus were detected by Western blot assay. Results Acute AI treatment produced dose-dependent suppression of LTP in the rat hippocampus and dose-dependent decreases of GluRz and GluR2 in membrane extracts; however, no similar changes were found in the total cell extracts, which suggests decreased trafficking of AMPA receptor subunits from intracellular pools to synaptic sites in the hippocampus. The dose-dependent suppressive effects on LTP and the expression of AMPA receptor subunits both in the membrane and in total extracts were found after subchronic AI treatment, indicating a decrease in AMPA receptor subunit trafficking from intracellular pools to synaptic sites and an additional reduction in the expression of the subunits. Conclusion Al（mal）3 obviously and dose-dependently suppressed LTP in the rat hippocampal CA1 region in vivo, and this suppression may be related to both trafficking and decreases in the expression of AMPA receptor subunit proteins. However, the mechanisms underlying these observations need further investigation.

玉米生物诱导孤雌生殖单倍体影响因素研究进展

玉米单倍体育种技术能显著缩短育种周期,提高育种效率,在现代商业化育种中占有重要的地位。规模化高效单倍体的产生是单倍体育种技术应用的前提条件。总结了父本诱导系、母本的遗传背景、诱导的环境、授粉方式等影响玉米生物诱导孤雌生殖单倍体产生的因素,通过文献综合分析得出了获得大量的孤雌生殖单倍体除了选择合适的高频率孤雌生殖诱导系外,同时要考虑其他诱导因素的影响。并就高效生产孤雌生殖单倍体的未来研究及发展方向进行了讨论,以期促进单倍育种技术的规模化应用。

转基因柑桔Kan^(r)抗性芽的生根研究

以根癌农杆菌感染的锦橙Kanr 抗性芽为试材 ,利用改良MS液体培养基湿润滤纸桥培养进行生根研究 ,结果表明 :2 5 0mg/L的IBA处理抗性芽基部 2 0min后 ,培养在含蔗糖浓度为 30g/L的改良MS液体培养基湿润滤纸桥上 ,30天后 ,生根率可以达到 78% ,平均根数 1.7条 ,平均根长 3.5 3cm 。

地塞米松羧甲基魔芋胶小丸的大鼠体内释药探讨

目的研究地塞米松羧甲基魔芋胶小丸体内释药情况,评价其结肠定位释药特性。方法以地塞米松羧甲基纤维素钠混悬液为对照,将地塞米松羧甲基魔芋胶小丸大鼠灌胃给药(以地塞米松量计,给药剂量为10mg/kg),采用HPLC法测定大鼠体内血药浓度经时变化和粪便排泄物中药物量经时变化,计算制剂在结肠内容物的相对靶向释药指数。结果与对照组相比,小丸组血药浓度存在1h时滞,Tmax由4h延至8h,Cmax由(6.46±0.92)mg/L明显降低为(1.33±0.36)mg/L,P<0.01;AUC0→24由(70.72±9.62)mg.L-1.h-1明显降低为(15.82±4.01)mg.L-1.h-1,P<0.01;粪便中排泄药物量由(29.20±5.77)μg明显提高为(198.2±38.07)μg,P<0.01;小丸组在大鼠结肠内容物的药物相对靶向释药指数为30.34。结论地塞米松羧甲基魔芋胶小丸具有结肠定位释药特性。

氧化石墨烯-二氧化钛纳米材料对吲哚菁绿稳定性及体内分布的影响

目的:研究氧化石墨烯-二氧化钛纳米材料(Ti O2-GO)对吲哚菁绿(ICG)稳定性及体内分布的影响,探讨Ti O2-GO/ICG作为光敏剂应用于肿瘤治疗的可能性。方法:采用紫外-可见吸收光谱法,研究储存时间及激光照射等因素对ICG和Ti O2-GO/ICG稳定性的影响;并以荷瘤小鼠为模型,静脉注射后,利用小动物活体成像仪观察Ti O2-GO对ICG体内分布的影响。结果:Ti O2-GO可以有效增强ICG在常温储存以及近红外激光照射下的稳定性;作为纳米材料,Ti O2-GO可显著改善ICG在体内的分布,增强其在肿瘤部位的蓄积。结论:Ti O2-GO可通过增强ICG稳定性及肿瘤部位蓄积提高其光疗效果。

乳糖化人生长激素的放免分析及其体内动力学的研究

用放射免疫分析方法（ＲＩＡ）分析了鼠肝、肾匀浆中乳糖化人生长激素（ｈＧＨ－Ｌ）和人生长激素（ｈＧＨ）的含量，探讨了ｈＧＨ－Ｌ的体内动力学行为，并对该分析测定方法进行了方法学评价。结果表明，ｈＧＨ－Ｌ具有良好的体内动力学特征：其肝摄取总量大于ｈＧＨ、肾摄取总量远小于ｈＧＨ，且其肝、肾的清除均快于ｈＧＨ。该分析方法的灵敏度、回收实验、重复性，稀释线性均符合ＲＩＡ的质量要求。

R6G和R6Gzn的体内抗肿瘤作用研究

本文研究了Ｒ６Ｇ和Ｒ６Ｇｚｎ对小鼠Ｓ１８０和Ｕ１４实体瘤的生长抑制作用。证明，Ｒ６Ｇ和Ｒ６Ｇｚｎ的剂量在４ｍｇ／ｋｇ时，对Ｓ１８０的抑制率分别为３５．２％和３５．２％，对Ｕ１４瘤的抑制率分别为３６％和３２．４％，两者无明显差异。Ｒ６Ｇ和Ｒ６Ｇｚｎ对小鼠的１．Ｄ５０分别为２５．１４±２．４７ｍｇ／ｋｇ和２８．７４±９．９７ｍｇ／ｋｇ；对荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数均有降低的趋势。本文还对罗丹明类的抗癌机理进行了讨论。

计算机辅助设计介导的种植美学修复的评价

目的:探讨使用CBCT+Invivo5软件介导的种植美学修复效果的评价。方法:通过对比30例均来自本院种植中心患者,对于美学要求较高的15例患者使用CBCT+Invivo5(A组)软件预先设计,自制压模外科导板,植入种植体,其他15例患者未使用Invivo5软件,直接进行种植手术,分别于修复后24个月进行随访,并对修复体形态,色泽,牙龈形态,色泽,丰满度,龈缘曲线,牙间乳头,以及临牙与对侧同名牙协调性进行美学评分,得出满意度。结果:利用计算机的设计及在自制导板的辅助下,可预知种植体植入的角度,能够在修复时与对颌牙形成良好的咬合关系,可预先评估要恢复的牙槽骨的骨量及丰满度,以达到理想的美学效果,结论:对上颌前牙区的美学种植及美学修复可以使用CBCT+Invivo5软件设计,明显减少术后并发症,对增进医患沟通等方面具有重要意义。

2′-氯地西泮在大鼠体内分布及代谢降解规律研究

目的研究2′-氯地西泮及其代谢物(地洛西泮、氯甲西泮、劳拉西泮)在大鼠体内分布及代谢规律,为2′-氯地西泮相关案件的检验提供实验数据。方法40只SD大鼠随机分为4组,禁食12h,按2.625mg/kg 2′-氯地西泮灌胃给药,第一组给药后不同时间点经大鼠尾静脉采血,第二组为采血空白对照组,第三组给药30min后处死,取心、肝、肺、肾、脑、睾丸,经乙酸乙酯液液萃取后用高效液相色谱-三重四极杆质谱检测2′-氯地西泮及代谢物含量,第四组为分布空白对照组。结果2′-氯地西泮进入体内后,迅速代谢分布,在20min内达到血液最高浓度。2′-氯地西泮及代谢物在各器官中的分布特点为:肝>脑>心脏>肾>睾丸>肺。结论经灌胃2′-氯地西泮进入大鼠体内后,监测2′-氯地西泮及其代谢物在大鼠体内的分布及降解规律可以为2′-氯地西泮相关案件的检验鉴定提供参考依据。

在体与体外保湿性能评价方法的比较研究

通过在体法和体外法分别对五种市售保湿产品进行保湿性能测试,并利用Pearson相关性分析比较两种方法的测试结果,探讨在体法和体外法在评价化妆品保湿性能方面的相关性与差异性,为合理评价化妆品保湿性能提供依据。实验结果表明,两种方法测得产品保湿能力排序具有一定相似性,但两种方法的实验结果经Pearson检验相关系数r为0.383,显示两种方法为弱相关。因此,体外保湿评价方法可以作为产品保湿力的一种快速便捷的筛选比较方法,但其结果与在体测试法具有差异性,并不能替代在体测试。

酸浆宿萼总皂苷对小鼠免疫活性的影响

本文以干燥的酸浆宿萼为实验材料,经乙醇回流提取,并通过溶剂萃取和大孔树脂进一步分离得到酸浆宿萼皂苷(TSP)。以不同剂量TPS连续20天对正常小鼠进行灌胃,探讨了TPS对小鼠免疫活性的作用。结果表明:高剂量(40mg/m L)的TPS溶液能极显著的增加小鼠的免疫器官指数(P<0.05)和巨噬细胞吞噬指数;免疫球蛋白(Ig G)含量,P<0.01;改善血常规指数。而低剂量(5mg/m L)的TPS溶液对小鼠上述指标有显著的正面影响,P<0.05。总体上,在实验浓度范围内,TPS具有增强小鼠免疫活性的作用且呈剂量依赖性。

干眼治疗中角膜树突细胞的观察研究

目的观察干眼治疗中角膜树突细胞密度的变化。方法收集2015年5月至2016年5月我院诊治的45例干眼患者的共聚焦显微镜检查及复查结果,分析其治疗前后角膜树突细胞的密度变化。结果轻度患者16例,占35.6%,中度患者23例,占51.1%,重度患者6例,占13.3%。入组患者经上述治疗,症状及体征均有所改善。对每级患者治疗前后的细胞密度均采用配对样本t检验,治疗后角膜树突细胞密度明显少于治疗前,P<0.05,差异有统计学意义。结论我们利用共聚焦显微镜技术,通过在干眼治疗及随访期间对树突细胞密度进行监测,可以对抗炎时机的选择及抗炎治疗的效果做到精确的评估,也为干眼的抗炎治疗提供了客观依据。

散寒化湿方的成分鉴定及体内成分分析

散寒化湿颗粒是新获批的治疗新型冠状病毒感染的中药,散寒化湿方(Sanhan Huashi formula,SHF)是其中间体。该方由20味单味药组成,化学组成非常复杂。该研究应用UHPLC-Orbitrap Exploris 240质谱对该复方的化学成分,以及大鼠灌胃给药后的血浆、肺及粪便中的成分进行鉴定,并利用热图分析方法对化学成分的分布情况进行了表征。研究使用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱和0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)流动相系统进行梯度洗脱。以电喷雾离子源(ESI),在正、负离子模式下采集数据。根据准分子离子与二级碎片离子,结合对照品质谱特征及文献报道的化合物信息,在SHF中共鉴定了80个成分,包括14个黄酮类化合物、13个香豆素类化合物、5个木脂素类化合物、12个含氮化合物、6个萜类化合物和30个其他类化合物。在血浆中鉴定出40个成分,肺脏中鉴定出27个成分,粪便中鉴定出56个成分。通过对SHF化学成分鉴定及大鼠给药后体内成分表征,为揭示其药效物质、阐明科学内涵奠定了研究基础。

喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性研究

目的:研究喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性。方法:以麻黄碱、伪麻黄碱为指标成分,体外采用转篮法结合HPLC测定喘平缓释片在不同pH介质中的累积溶出率;体内采用尿药法结合HPLC测定尿液中的药物浓度;应用Wagner-Nelson法评价喘平缓释片体内外相关性。结果:喘平缓释片人体内不同时间点的吸收百分数F与体外累积溶出率f的线性回归方程分别为F麻黄碱=1.572 5f-20.729(R2=0.974 5),F伪麻黄碱=1.237f-0.147 6(R2=0.959 5)。结论:喘平缓释片体内-体外相关性良好,体外释放度测定方法可用于控制喘平缓释片内在质量和预测其生物利用度。

丹参酮ⅡA-甘草次酸复方脂质体中丹酚酸B的载入研究

目的:在已制得丹参酮ⅡA-甘草次酸复方脂质体(GT-Lip)中载入丹酚酸B(Sal B),制备丹酚酸B-丹参酮ⅡA-甘草次酸复方脂质体(GTS-lip),并对其稳定性进行考察。方法:通过pH梯度法将Sal B载入GTLip中,以包封率为指标,考察pH值对Sal B载入的影响;考察稀释倍数对Sal B的渗漏影响。并采用动态透析法研究GTS-lip中丹酚酸B的体外释药情况,同时考察其在小鼠体内释药情况。结果:酸性条件下,Sal B包封率随pH降低而增加,pH=3.32时包封率达82.97%。稀释倍数对Sal B包封率无较大影响,Sal B在复方脂质体1h内累积释放量占总药量的2.3%,符合药典标准,释药过程有明显的缓释特征,无突释效应,经拟合符合Hixon-crowell方程模型,小鼠体内实验呈现一定缓释特征,与体外释放结果呼应。结论:采用pH梯度法载入Sal B,制成丹酚酸B-丹参酮ⅡA-甘草次酸复方脂质体的工艺稳定可行。